复方阿昔洛韦滴眼液的制备及质量控制

目的:研究复方阿昔洛韦滴眼液的制备及质量控制方法。方法:选择阿昔洛韦与盐酸洛美沙星组方,盐酸调节pH,0.1%氢氧化钠为溶剂。由于阿昔洛韦与盐酸洛美沙星的紫外吸收峰相互重迭,根据吸收度的加和性原则,通过测定复方滴眼液254nm及283nm处吸收度A阿 洛,分别计算出阿昔洛韦及盐酸洛美沙星的含量。结果:本制剂中主药阿昔洛韦平均回收率为100.20%,RSD=0.97%(n=6),盐酸洛美沙星平均回收率为101.43%,RSD=0.67%(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,质控方法简便可行,结果准确。     

复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D＋0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A－0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.     

系数倍率法测定氯地滴眼液中氯霉素及磷酸地塞米松的含量

目的:探讨氯地滴眼液中氯霉素和磷酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用系数倍率法,于244和279nm波长处分别测定氯霉素和磷酸地霉米松的吸收度,求出K值。绘制氯霉素与磷酸地塞米松混合液的标准曲线,得出△A与浓度的关系方程。测定样品在244和279nm波长处的吸收度,代入△A与浓度的关系方程,即可求出样品中氯霉素和磷酸地塞米松的含量。结果:氯霉素和磷酸地塞米松的平均回收率为99.6％,RSD分别为0.31％和0.34％。结论:此方法用于氯地滴眼液的含量测定,可避免氯霉素和磷酸地塞米松的相互干扰,方法简单,结果准确。     

人工泪液氯霉素滴眼液的含量测定和稳定性考察

目的:制定人工泪液氯霉素滴眼液含量测定方法并预测室温存放的有效期.方法:以双波长紫外分光光度法测定氯霉素含量,银量法测定含氯量,采用Q10法预测人工泪液氯霉素滴眼液的有效期.结果:氯霉素浓度在5～40μg·ml-1的范围内与吸收度差值呈良好的线性关系,氯霉素平均回收率为100.77%,RSD为0.37%.人工泪液氯霉素滴眼液在室温25℃下的有效期(t0.9)为9.3个月.结论:含量测定及贮存期预测方法简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂的质量控制.     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉     

双波长补偿计算法测定环氯滴眼液的含量

环氯滴眼液为盐酸环胞苷与氯霉素的复方制剂,用于治疗单纯疱性角膜炎及虹膜炎.本文采用双波长补偿计算法测定了盐酸环胞苷的含量,结果令人满意.     

阿昔洛韦原位胶化滴眼液的眼内药物动力学研究

目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。     

氯霉素滴眼液的不良反应

目的:综述氯霉素滴眼液的不良反应。方法;检索医药文献,对所报道的氯霉素滴眼液的不良反应汇总分析。结果:氯霉 素滴眼液的不良反应主要有过敏反应、血液系统反应等。结论:医师及患者应慎用氯霉素滴眼液。     

氯霉素滴眼液的吸附伏安法测定

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中，氯霉素具有灵敏的吸附还原波，峰电位在－０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。浓度在５．０×１０－３～２．５×１０－１μｇ／ｍｌ范围内，峰电流与浓度呈线性关系。可用吸附伏安法测定滴眼液中氯霉素含量，结果满意。     

复方聚肌胞滴眼液的质量标准

目的：建立复方聚肌胞滴眼液的质量标准。方法：用理化方法鉴别氯霉素,聚肌胞;用等吸收双波长法测定氯素的含量。结果：平均加样回收率为99．54％,RSD为1．11％。定性定量方法简便,准确。结论：适合医院自配制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：测定氯霉素滴眼液的含量。方法：以空白基质溶液为参照液，应用紫外分光光度法，测定波长280nm，消除了处方中羟苯乙酯等成分对测定结果的干扰。结果：平均回收率101.36％，RSD为0.95％。结论：该法简单，快捷，适合医院快速检验。     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法。样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量，检测波长为300am。结果线性范围为8-64mg／L，r=0．9998，平均回收率为99．9％，RSD为1．2％。结论该法可消除其他组分的干扰，简便易行，适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中的二醇物

目的 :建立氯霉素滴眼液中二醇物的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以C18 为固定相 ,甲醇 -0 4 %磷酸溶液 (55∶45)为流动相 ,检测波长为254nm。结果 :平均回收率为98 5 % ,RSD=0 86 %。结论 :本法操作简便 ,结果准确可靠 ,适合氯霉素滴眼液中二醇物的测定。     

以玻璃酸钠为载体的氯霉素滴眼液配制方法的改进

目的改进氯霉素滴眼液的配制方法。方法以玻璃酸钠为载体,配制氯霉素滴眼液,对滴眼液进行质量检测（鉴别检查,含量测定、稳定性试验）及刺激性试验。结果该滴眼液质量符合相关规定（鉴别反应呈阳性,pH为6．0—7．0）,氯霉素平均加样回收率为99．49％（RSD=1．76％）,12个月内质量稳定,实验家兔未出现眼睛刺激症状。结论本配制方法合理可行,制剂安全,质量稳定、可控。     

玻璃酸钠在氯霉素滴眼液中的作用

目的研究玻璃酸钠(SH)在氯霉素滴眼液中所起的作用。方法采用对比实验法,测定氯霉素滴眼液和含SH的氯霉素滴眼液的运动黏度。给家兔的2只眼结膜囊内分别滴入氯霉素滴眼液和含SH的氯霉素滴眼液各50μL,采集泪液测定药物浓度,对2种滴眼液做家兔眼刺激实验。结果含SH的氯霉素滴眼液比氯霉素滴眼液的运动黏度大,对眼部不引起刺激性,可以延长药物在泪液中的滞留时间。结论SH能增加氯霉素滴眼液的黏度,延长药物在泪液中的滞留时间,提高药物疗效。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量

目的：建立HPLC测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量的方法。方法：采用苯基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为0.05 moL· L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至5.5）-乙腈（40∶60）;检测波长220 nm;流量1.2 mL· min^-1;柱温40℃;进样量20μL。结果：苯扎溴铵在0.0304～1.218μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9998）;检测限为3.45 ng,定量限为6.9 ng;平均回收率为99.8％（n＝9）,RSD＝1.5％。结论：该方法准确、可靠,可有效控制氯霉素滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

壳聚糖对阿昔洛韦滴眼液离体角膜渗透促进作用的考察

目的：考察壳聚糖（CS）对阿昔洛韦（ACV）滴眼液（ACV-CS）离体角膜渗透促进作用,为研制新型ACV滴眼液奠定基础.方法：以CS为增黏剂及吸收促进剂,制备ACV-CS滴眼液;以不加CS的ACV滴眼液为对照,采用Franz扩散池法考察CS对ACV滴眼液离体角膜渗透促进作用.结果：与不加ACV滴眼液相比,ACV-CS滴眼液的黏性显著增加;给药20 min后,ACV-CS滴眼液对离体角膜的累积渗透药量明显大于不加CS的ACV滴眼液（P＆lt;0.05）.结论：CS对ACV滴眼液离体角膜渗透具有明显的促进作用,值得进一步研究.     

茜素共振瑞利散射法测氯霉素的含量

目的建立测定痕量氯霉素的共振瑞利散射法。方法以茜素作探针的共振瑞利散射法测定氯霉素。结果在pH 7.12的Tris-HCl缓冲溶液中,氯霉素和茜素相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在373nm处的△IRRS最强。氯霉素的质量浓度在0.097~0.32mg/L范围内与△IRRS成正比,检出限(3Sb/S)为0.080mg/L。结论该法用于氯霉素注射液、滴眼液中氯霉素的测定,结果满意。实现了以廉价试剂、简便方法快速测定痕量药品的目的 。     

不同浓度珍霉素(17997)滴眼剂对兔实验性单纯疱疹性角膜炎的疗效

目的 :探讨抗病毒药珍霉素 (17997)在兔实验性单纯疱疹性角膜炎中的治疗剂量范围。方法 :观察 5mg·L- 1,10mg·L- 1,2 0mg·L- 1珍霉素滴眼剂 ,0 .1%阿昔洛韦滴眼剂及赋形剂 (随机分成每组10～ 11只眼 ,每日滴眼 5次 ,每次 2滴 ,连续 12d)对兔实验性单纯疱疹性角膜炎的疗效 ,采用双盲法用裂隙灯观察兔角膜病变情况并评分。同时进行兔结膜囊泪液膜病毒分离并计算病毒滴度半数组织细胞感染剂量 (TCID50 )。结果 :各实验浓度的珍霉素滴眼剂对实验性单纯疱疹性角膜炎均有明显疗效 ,可减轻角膜病变程度 (P <0 .0 5 ) ,减少角膜排毒量(P <0 .0 1) ,并与阿昔洛韦滴眼剂比较差异无显著意义。结论 :珍霉素是一种高效的新型抗单纯疱疹性角膜炎的药物 ,有着良好的发展前景     

氯霉素凝胶滴眼剂的制备及含量测定

目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量。结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%～101.2%。结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好。