盐酸氨溴索雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:将72例毛支患儿随机分为两组,均采用综合治疗,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入,2次/d,疗程3～7d。结果:观察组在喘憋缓解、肺部啰音消失方面均明显优于对照组(P<0.01),且未发现任何副作用。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛支疗效确切,且方便安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的效果。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为两组。治疗组36例,在抗感染、平喘、止咳等药物治疗的同时,给予氧气驱动雾化吸入治疗;对照组32例,给予抗感染、平喘、止咳等治疗。然后判定毛细支气管炎的症状、体征及肺部X线情况。结果治疗组有效率为97．22％,对照组有效率为71．81％。结论氧气驱动雾化吸人氨溴索治疗急性毛细支气管炎疗效肯定、方法简便、易于接受,值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察注射用盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将122例毛细支气管炎志儿随机分为两组.治疗组61例,对照组61例,治疗组雾化吸入盐酸氨溴索,对照组雾化吸入病毒唑.结果 治疗组在退热.止咳、止喘、肺部哆音消失等方面较对照组差异有显著性意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸八对毛细支气管炎有较好疗效,可以改善临床症状,缩短疗程,提高治愈率.毒副作用少,值得推广使用.     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察注射用盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组61例,对照组61例,治疗组雾化吸入盐酸氨溴索,对照组雾化吸入病毒唑。结果治疗组在退热、止咳、止喘、肺部罗音消失等方面较对照组差异有显著性意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入对毛细支气管炎有较好疗效,可以改善临床症状,缩短疗程,提高治愈率,毒副作用少,值得推广使用。     

布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选择2005年11月～2008年1月本院儿科收治的31例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组和治疗组各31例；入院后除均给予综合治疗外，治疗组加用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗，疗程5—7d。结果：治疗组与对照组比较，气促缓解，心率正常时间差异无统计学意义（t=0．322、0．332，均P〉0．05）；哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间差异有统计学意义（t=2．188、3．027、2．825、4．443，P〈0．05、P〈0．01、P〈0．01、P〈0．01）。对照组、治疗组治愈率分别为65％、94％。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（x^2=7．884，P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎疗效肯定，使用安全。     

氨溴索雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是由呼吸道急性炎症所致气道阻塞性疾病,多由呼吸道合胞病毒（RSV）感染所致。该病好发于冬春季节,2岁以下特别是6个月以内小儿多见。临床症状以喘憋为主,目前尚无特效疗法。我院采用氨溴索雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎取得较好疗效,现报告如下。     

氧气驱动雾化吸入爱全乐和布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨爱全乐、布地奈德、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:104 例婴幼儿毛细支气管炎随机分为2 组,治疗组(30 例)给予爱全乐125μg、布地奈德0.5mg、盐酸氨溴索7.5～15mg,加入生理盐水1～2mL,配成混合雾化液,用氧气驱动药液吸入呼吸道,每天2 次,每疗程共5～7 天.对照组(22 例)给予地塞米松1～2mg,糜蛋白酶1000u,生理盐水10～15mL 超声雾化,每疗程共5～7 天.结果:治疗组治愈48 例(80.00%)、好转10 例(16.67%)、无效2 例(3.33%);对照组治愈24 例(54.54%)、好转10 例(22.73%)、无效10 例(22.73%).治疗组的治愈率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗中未发现明显不良反应.结论:爱全乐、布地奈德、盐酸氨溴索联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,值得推广.     

布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察并分析布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均予抗感染、吸氧、止咳、平喘等对症支持治疗,观察组同时联合布地奈德混悬液0.5 mg,盐酸氨溴索7.5 mg,氧气驱动雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程5~7 d。比较两组治疗后的疗效及两组患儿的主要临床症状、体征的消失时间。结果两组患儿治疗后其临床症状明显好转,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组(χ2=6.387,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间明显短于对照组[(2.71±0.29)d、(5.16±0.48)d、(3.86±0.41)d、(4.81±0.37)d vs(3.52±0.37)d、(6.38±0.39)d、(5.61±0.68)d、(6.98±0.53)d,P<0.05]。结论布地奈德、盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎后的疗效明显优于常规治疗的疗效,且明显改善患儿的临床症状,值得广泛推广和应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿期常见的下呼吸道炎症性疾病，多发于2岁以内，尤以6个月左右婴儿多见。临床表现以发作性呼吸困难、喘憋为主。因患几年龄较小，痰多不易咳出，雾化吸入可以稀释痰液，解除呼吸道阻塞，改善通气，控制喘憋是提高毛细支气管炎治疗的关键。盐酸氨溴索(选用勃林殷格翰国际公司西班牙公司生产的沐舒坦)，具     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗100例小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索、布地奈德联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管的临床效果。方法：从我院呼吸科就诊的小儿毛细支气管炎患儿中随机选取50例作观察组,另选50例作对照组,对照组给予常规治疗,观察组组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组最终治疗效果。结果：观察组临床总有效率为94％,对照组为70％,两组对比差异具有统计学意义（P＜0．05）;观察组喘憋、咳嗽、音消失及住院时间明显短于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：在小儿毛细支气管炎治疗中,相较常规治疗方式,在常规治疗基础上添加盐酸氨溴索、布地奈德联合雾化吸入治疗临床效果更为显著,值得临床上进一步推广与应用。     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作临床研究

目的探讨治疗儿童哮喘、缓解支气管痉挛、迅速解除缺氧状态的方法，验证氧驱动雾化吸入法的疗效。方法将147例婴幼儿哮喘患儿，随机分成2组，治疗组81例，对照组66例。将治疗组、对照组随机分别分为3组。在综合治疗的基础上，各组分别给予1、2、3号雾化液吸入，治疗组各组采用氧驱动雾化装置＋面罩给药，对照组各组予以超声雾化方式吸入治疗，比较两种雾化方式的治疗效果。结果治疗组喘憋、缺氧状态及肺部哮鸣音较对照组明显改善，治疗组总有效率87．6％；对照组总有效率71．2％，疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。3号雾化液疗效最佳，与1号雾化液疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论氧驱动雾化吸入是治疗儿童哮喘的安全有效可靠的方法之一，β2受体兴奋剂与糖皮质激素协同雾化作用疗效最佳。     

剖宫产术中不同给氧方法对新生儿脉搏氧饱和度的影响

目的　剖宫产产妇吸氧、新生儿吸氧及两者均不吸氧情况下对新生儿断脐后的SpO2 进行对比。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级产妇行剖宫产病例 6 0例 ,分别对产妇术前吸氧、新生儿吸氧、以及两者都不吸氧 ,然后测定新生儿断脐后 4、6、8min的SpO2 变化。结果　给氧能显著提高新生儿的SpO2 (P <0 .0 1) ,虽然前两种方法都能使新生儿SpO2 提高 ,但升高的时期不同。结论　产妇吸氧能显著提高新生儿的SpO2 ,且比新生儿吸氧更为方便 ,可以在很大程度上减少并发症的发生 ,降低危重新生儿的死亡率     

沐舒坦联合复方胰酶散治疗小儿支气管肺炎43例临床观察

目的观察沐舒坦联合复方胰酶散治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将88例住院患儿随机分为研究组43例和对照组45例,对照组采用常规方法治疗,研究组在常规治疗基础上加用沐舒坦静脉滴注和口服复方胰酶散。对2组患儿咳嗽咳痰缓解时间、进食改善时间和治愈出院时间进行观察比较。结果研究组患儿咳嗽咳痰缓解时间、进食改善时间和治愈出院时间均短于对照组患儿,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沐舒坦与复方胰酶散联合应用治疗小儿支气管肺炎有协同作用,值得临床推广。     

压缩雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效

目的:研究雾化吸入疗法在小儿毛细支气管炎中的应用。方法:病例选自2008年2月～12月于我院门诊治疗的110例患儿,分为对照组及研究组,对照组为家长拒绝雾化吸入,常规抗感染、静脉应用皮质激素、对症止咳化痰;研究组随机分为雾化组A及雾化组B,雾化组A为在对照组治疗基础上加用雾化吸入,每日1次;雾化组B为在对照组治疗基础上加用雾化吸入,每日2次。结果:于治疗第3天,对3组临床症状改善情况进行评定,雾化组B显效及好转率明显高于前两组,差异有统计学意义(P<0.01);雾化组B临床症状、体征消失时间明显短于前两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:压缩雾化吸入是小儿毛细支气管炎治疗中一种有效的治疗方法,可以缓解小儿急性喘息症状,缩短病程,并且每日2次雾化比每日1次雾化效果好。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧驱动雾化吸入布地奈德(普米克令舒)和特布他林(博利康尼)佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法通过随机分组,60例患儿分两组,两组均采用综合治疗观察组用普米克令舒和博利康尼联合溶液采用氧驱动雾化吸入;对照组用硫酸庆大霉素、地塞米松和糜蛋白酶采用超声雾化吸入。观察两组患儿在症状、体征改善方面的差异。结果观察组在症状缓解、体征消失时间均优于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程。.     

颈动脉内膜切除术中应用鱼精蛋白中和肝素的临床观察

目的 评价颈动脉内膜切除术中应用鱼精蛋白中和肝素对术中止血时间、术后引流量及相关并发症的影响.方法 收集2012年1至12月于北京协和医院行颈动脉内膜切除术治疗的125例次颈动脉狭窄患者的病例资料,进行回顾性队列研究.根据术中是否使用鱼精蛋白,将患者分为鱼精蛋白组和非鱼精蛋白组.分析和比较两组的病例资料、术中止血时间、术后伤口引流量及相关并发症.结果 125例次颈动脉内膜切除术中鱼精蛋白组共75例次,非鱼精蛋白组共50例次.鱼精蛋白组术后第1天伤口引流量少于非鱼精蛋白组,分别为(14±13)ml和(19±12)ml,P=0.038;鱼精蛋白组术后总引流量平均值小于非鱼精蛋白组,分别为(20±17)ml和(26±15)ml,P=0.035;鱼精蛋白组术中止血时间较非鱼精蛋白组缩短,分别为(30±11)min和(36±11) min,P=0.030.125例次手术无一例因手术死亡,其中1例(0.8％)发生切口血肿,急诊行血肿清除后恢复良好,1例(0.8％)患者发生术后脑卒中加重,经内科保守治疗后好转.结论 颈动脉内膜切除术中选择性使用鱼精蛋白,对缩短术中止血时间、减少术后伤口引流量有积极作用,且不增加缺血性脑卒中的风险.     

应用微剂量肝素治疗危重患儿DIC的临床探讨

目的 :采用微剂量肝素治疗危重患儿DIC ,评价其疗效。方法 :将 4 4例危重症并发DIC患儿作为研究对象 ,按肝素治疗剂量不同随机分为 2组 ,微剂量肝素组 2 3例 ,常规剂量肝素组 2 1例。微剂量肝素组在确诊DIC情况下 ,应用肝素 10 μ/kg .hr,稀释后持续静脉滴注 ,常规剂量组在确诊DIC后应用肝素 6 0～ 12 5 μ/kg ,每 4～ 8h静脉点滴或皮下注射。两组其他治疗原则相同 ,观察两组治愈率。结果 :微剂量肝素组死亡率较常规治疗组明显下降P <0 .0 5 ,两组具有显著性差异。结论 :微剂量肝素治疗DIC是一项行之有效的临床措施 ,微剂量肝素治疗DIC安全有效     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗小儿中重度哮喘的临床研究

目的观察雾化吸入万托林与普米克令舒治疗中重度小儿哮喘的临床疗效及副作用。方法采用随机对照方法对48例5~12岁的中重度哮喘患儿在常规治疗的同时,实验组(A组)用微型气泵给予雾化吸入万托林与普米克令舒,2次/d;对照组(B组)以同样方法给予生理盐水雾化。观察治疗前、每次治疗后两组患儿最大呼气峰流速(PEFR)和症状记分等的改变及副作用的情况。结果实验组患儿的临床症状和气道阻塞情况明显改善。短期内观察未见明显的副作用。结论以压缩空气为动力雾化吸入万托林与普米克令舒治疗重度小儿哮喘对改善重度哮喘患儿的临床症状及肺功能有明显的疗效,短期应用无明显副作用。     

药物联合驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:52例婴幼儿毛细支气管炎随机分为两组,治疗组(30例)给予万托林0.5mL、爱全乐125μg、布地奈德0.5mg、沐舒坦7.5～15mg,加入生理盐水1～2mL,配成混合雾化液,用雾化驱动器驱动药液吸入呼吸道,每日2次,每疗程共5～7d。对照组(22例)给予地塞米松1～2mg,庆大霉素4万U,生理盐水10～15mL超声雾化,每疗程共5～7d。结果:治疗组治愈24例(80.00%)、好转5例(16.67%)、无效1例(3.33%);对照组治愈12例(54.54%)、好转5例(22.73%)、无效5例(22.73%)。治疗组的治愈率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未发现明显不良反应。结论:万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效优于传统的雾化吸入疗法,值得临床推广应用。     

雷公藤多甙与硝苯吡啶治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的　观察和评价雷公藤多甙与硝苯吡啶治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。　方法　将确诊为紫癜性肾炎的 47例患儿随机分为加用雷公藤多甙与硝苯吡啶治疗组 2 2例及仅予常规治疗的对照组 2 5例 ,两组分别按预定方案治疗后作临床疗效比较。　结果　加用雷公藤多甙与硝苯吡啶治疗组治疗的总有效率 95 .4% ,明显高于对照组总有效率 60 % (P <0 .0 1)。　结论　雷公藤多甙与硝苯吡啶治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效可靠 ,有一定的临床价值 ,值得推广应用。