薄层扫描法测定消癣胶囊中盐酸小蘖碱的含量

本文采用薄层扫描法对消鲜胶囊中黄连有效成分盐酸小蘖酸含量进行测定。在本文条件下测得的平均回收率９７％,ＲＳＤ为０．９６４％,样品中以盐酸小蘖碱含量不少于０．０２４％,精密度及重现性良好。     

薄层扫描法测定消癣胶囊中盐酸小蘗碱的含量

本文采用薄层扫描法对消癣胶囊中黄连有效成分盐酸小蘖碱含量进行测定。在本文条件下测得的平均回收率97%,RSD 为0.964%,样品中以盐酸小蘖碱含量计不少于0.024%,精密度及重现性良好。     

双黄降糖胶囊质量标准研究

目的建立双黄降糖胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中黄芪、牡丹皮、丹参,高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱含量。结果薄层色谱法鉴别重现性好,阴性对照无干扰;含量测定盐酸小檗碱的线性范围为0.204～2.04μg(r=0.999 3),重现性好,平均回收率为98.54%,RSD为0.73%(n=6)。结论该方法准确可靠,重复性好,可作为双黄降糖胶囊的质量控制方法。     

正交设计优选烫伤膏的工艺研究

本文采用正交设计,对祖传秘方烫伤膏的传统工艺进行量化考察。通过对小蘖碱峰面积的薄层扫描测定,优选烫伤膏最佳工艺。从而解决了以往依靠经验制剂手段,为工业化生产提供了准确参数。     

健心胶囊的制备及质量控制

目的 制备健心胶囊并建立其质量控制方法.方法 将黄芪、苦参提取粉碎制成健心胶囊;采用薄层色谱法对黄芪、苦参进行定性鉴别、用薄层扫描法测定健心胶囊中黄芪甲苷的含量.结果 供试品溶液与对照品溶液薄层色谱图的斑点相同并清晰,本品每粒含黄芪甲苷不得少于0.2 mg.结论 该方法易操作,制剂质量稳定、可靠.     

双黄痛风胶囊抗痛风性关节炎作用研究

目的:研究双黄痛风胶囊(SHTF)抗痛风性关节炎的作用。方法:采用尿酸钠(MSU)建立大鼠及家兔痛风性关节炎模型,测定大鼠足肿胀程度,家兔关节滑膜液量、滑膜液中白细胞数及关节滑膜组织炎症病变程度,观察SHTF抗痛风性关节炎作用。结果:大鼠灌胃SHTF5、10、20g.kg-1,能显著减轻其足肿胀程度;家兔口服SHTF4、8、16g.kg-1,能显著减少其痛风性关节滑膜液量和滑膜液中白细胞数;家兔口服SHTF8、16g.kg-1,能显著减轻其关节滑膜组织炎症病变程度。结论:SHTF对MSU所致痛风性关节炎具有显著的保护作用。     

银屑胶囊质量标准研究

对银屑胶囊中黄连、黄芩、甘草进行了薄层定性鉴别 ,并对黄连中盐酸小檗碱进行了含量测定。结果表明方法简明可靠 ,重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了依据。     

薄层荧光扫描法测定万应胶囊中小檗碱的含量

对万应胶囊中的小檗碱采用乙醇回流提取，应用薄层荧光扫描法，以激发波长λ＝３６５ｎｍ进行测定，平均加样回收率为（９６７±１８）％，ｎ＝５。     

祛白胶囊质量控制的研究

采用薄层色谱法对祛白胶囊中穿山甲进行定性鉴别，并通过TCLS测定了胶囊主要有效成分黄芪甲苷的含量。该法可靠、稳定，其平均回收率为96．04％，RSD为1．81％。     

双黄解毒乳膏质量标准研究

目的:建立双黄解毒乳膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芩和关黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷含量进行定量分析。结果:定性鉴别方法能同时鉴别黄芩、关黄柏,专属性强,分离度好。黄芩苷进样浓度在80.0～400.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.3%,RSD=1.3%(n=9)。结论:所建标准可用于双黄解毒乳膏的质量控制。     

双黄安神颗粒质量标准研究

目的 建立双黄安神颗粒的质量标准.方法 对方中大黄建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行测定.结果 盐酸麻黄碱在27.264～272.64ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.8%.结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制双黄安神颗粒的质量.     

双黄少腹贴中川芎及丹参的薄层色谱分离鉴别

目的：用薄层色谱法(TLC)分离鉴别双黄少腹贴中主药川芎及丹参。方法：吸附剂为硅胶G，展开剂为苯—正己烷(4：1)。结果：Rf值分别为0．385，0．513(川芎)，0．269(丹参酮ⅡA)。结论：该法操作简快捷，准确，专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

肾特康胶囊质量控制方法的研究

目的建立肾特康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对肾特康胶囊中的黄芪、人参、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351μg~0.263μg(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD=1.07%(n=5)。结论本方法简便,灵敏度高,可有效控制肾特康胶囊的质量。     

和血胶囊质量标准研究

目的：修订并提高和血胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对和血胶囊中苍术、皂矾进行鉴别;采用高效液相色谱法对苍术素与5-羟甲基糠醛进行含量测定。结果：薄层鉴别法斑点清晰,专属性强;5-羟甲基糠醛的测定可区分苍术是否经过炮制,5-羟甲基糠醛浓度在0.595 2～17.85 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.6%,RSD为1.67%（n=6）。苍术素测定可有效控制苍术的投料量,苍术素浓度在1.076～32.29 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;苍术素的平均回收率为101.7%,RSD为1.39%（n=6）。结论：所建立的方法操作简单、结果准确,可为和血胶囊的质量控制提供参考。 关键词 和血胶囊;显微鉴别;薄层鉴别;高效液相色谱法;苍术素;5-羟甲基糠醛     

恒制咳喘胶囊质量控制研究

目的：制定恒制咳喘胶囊的质量控制方法.方法：采用TLC法对方中的佛手、甘草、肉桂、红参与西洋参进行定性鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量.结果：定性鉴别薄层色谱特征斑点明显;人参皂苷Rb1进样量在0.9424～4.7120μg线性关系良好,平均回收率为97.39%,RSD为2.55%.结论：定性定量方法准确、重现性好,可用于恒制咳喘胶囊的质量控制.     

抗痨胶囊质量控制研究

目的:建立抗痨胶囊质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别胶囊中异海松酸,HPLC法测定异海松酸含量,色谱条件Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60:37:3)为流动相,检测波长231 nm,流速1ml·min~(-1)。结果:TLC法能检出异海松酸,异海松酸的线性范围为1.25～10.00μg(r=1.000 0);加样回收率98.1%,RSD=2.3%(n=5)。结论:本法可作为抗痨胶囊质量控制方法。     

天星定痫胶囊快速质量控制方法研究

目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。丹参酚酸B的进样量在0.06144～1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9)。结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量。