桂竹糖芥强心苷G对Na+,K+-ATP酶的抑制作用

对照哇巴因观察糖芥强心苷Ｇ对大鼠心肌ＡＴＰ酶活性的影响。结果表明糖芥苷Ｇ体外显著抑制心肌Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶,并呈浓度依赖性,而ＡＴＰ对糖芥苷Ｇ的作用几无影响。     

桂竹糖芥苷对血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:考察桂竹糖芥苷对血管平滑肌细胞增殖的影响。方法:应用80%乙醇回流提取,正己烷萃取,MCI柱层析甲醇洗脱获得桂竹糖芥苷。采用体外培养的血管平滑肌细胞,检测细胞增殖、细胞内钙和c-myc基因的mRNA表达,并与哇巴因、地高辛进行比较。结果:(1)桂竹糖芥苷浓度在10-5mg·mL-1时具有促血管平滑肌细胞增殖作用;哇巴因和地高辛浓度分别在10-14和10-9mg·mL-1时具有促血管平滑肌细胞增殖作用,最大增殖率分别为49.08%和51.05%。(2)桂竹糖芥苷浓度在10-3mg·mL-1时可暂短升高细胞内钙;哇巴因浓度在10-4mg·mL-1时可持久升高细胞内钙。(3)桂竹糖芥苷浓度在10-8mg·mL-1时对c-myc mRNA表达没有影响;哇巴因和地高辛浓度在10-12mg.mL-1时可增加c-myc mRNA表达。结论:与哇巴因和地高辛相比,桂竹糖芥苷对血管平滑肌细胞增殖的影响较小。     

桂竹香糖芥中的强心苷类

从十字花科植物桂竹香糖芥(Erysimum cheiranthoides)的种子中分离得到3个新的强心苷类化合物。     

桂竹糖芥黄酮总苷的抗心律失常作用及其急性毒性研究

目的 研究桂竹糖芥黄酮总苷的抗心律失常作用及其急性毒性。方法 通过对家兔心电图的测定研究桂竹糖芥黄酮总苷的抗心律失常作用，应用改良寇氏法研究其急性毒性。结果 桂竹糖芥黄酮总苷能纠正阿霉素引起的快速心律失常，纠正异搏定引起的缓慢心律失常。急性毒性实验显示其LD50为311．7mg／kg，95％可信限为289．9～339．5mg／kg。结论 桂竹糖芥黄酮总苷可纠正多种原因引起的心律失常，且毒性小。     

石蓝草煎剂的抗变态反应作用

ＧＩＧＭ，６９．０ｇ／（ｋｇ·ｄ）×３和３４．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）×１７，ｉｇ给药，可显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和ＤＮＣＢ所致的小鼠迟发型变态反应；抑制致敏豚鼠离休回肠的Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应；直接对抗组胺、５－ＨＴ引起的正常豚鼠离休回肠的收缩作用，ＩＣ５０分别为４０ｍｇ／ｍｌ和２ｍｇ／ｍｌ；其ＬＤ５０±Ｌ９５为５８０．４±１０７．６ｇ／ｋｇ。     

HPLC法测定糖芥不同部位强心苷的含量研究

目的:建立测定糖芥中强心苷含量的实验方法.方法:选用ODS-C18色谱柱,流动相为乙腈-水-甲醇(25:60:15),210nm波长检测,比较糖芥不同部位强心苷含量.结果:方法学考察表明,本研究建立的分析方法有比较好的重现性;不同部位糖芥的强心苷含量有差异,以种子的强心苷含量为最高.结论:该研究建立的分析方法简便、结果准确,可用于中草药有效成分的含量测定.     

HPLC法测定糖芥不同部位强心苷的含量研究

目的：建立测定糖芥中强心苷含量的实验方法。方法：选用ODS-C18色谱柱，流动相为乙腈-水-甲醇(25：60：15)，210nm波长检测，比较糖芥不同部位强心苷含量。结果：方法学考察表明。本研究建立的分析方法有比较好的重现性；不同部位糖芥的强心苷含量有差异，以种子的强心苷含量为最高。结论：该研究建立的分析方法简便、结果准确，可用于中草药有效成分的含量测定。     

敛心颗粒剂抗心律失常作用实验研究

以１６０ ｍ ｇ／ｋｇ,３２０ ｍ ｇ／ｋｇ ｉｇ 或ｉｐ 或ｉｖ,观察敛心颗粒剂对乌头碱诱发大鼠心律失常、乌头碱诱发猫心律失常、哇巴因诱发豚鼠心律失常、氯化钡诱发大鼠心律失常及电刺激诱发猫心律失常的影响。实验结果表明,敛心颗粒剂对于上述实验性心律失常均有明显的抑制作用,其作用与苦参碱制剂心律宁相似。由此证明敛心颗粒剂确有抗心律失常作用     

四金化石胶囊治疗实验性豚鼠胆红素结石及其机理的研究

观察中药复方四金化石胶囊对实验性胆红素结石豚鼠胆汁中甘氨胆酸（ＧＣＡ）、钙离子（Ｃａ＾＋＋）和游离胆红素（ＶＣＢ）含量的影响，以及该药物促进受损肝、胆组织的修复作用。结果显示：该药小剂量组（１．１０ｇ生药／ｋｇ）可明显降低豚鼠胆汁ＵＣＢ、Ｃａ＾＋＋含量，提高ＧＣＡ浓度，同时，促进受损肝、胆组织修复，达到治疗胆红素结石（ＰＳ）目的。而大剂量组（３．２０ｇ生药／ｋｇ）对豚鼠ＰＳ未显示明显疗效，揭示该药     

桂竹糖芥中强心甙化学的研究

桂竹糖芥Eryaimum cheranthoides L.又名黄草,小花糖芥,系十字花科糖芥属植物。黑龙江省尚志、林口、海林、伊春一带均有分布,资源较为丰富。该植物全草及种子都含有强心甙,并以种子含量为多。本属植物近年来国外研究的有10余种,64年马卡列维奇<苏>从与我国桂竹糖芥同种植物中提出15种强心成分,共有4个基本结构:为Strophanthidin Strophanthido KaHHreHoZ KaHec eIeHuH。国内其化学方面的研究与临床则未见报导。我院药理教研组药理实验观察,认为糖芥种子和全草提取液都具有强心利尿作用,据临床实践的需要,我们对该植物中强心甙的提取、鉴定、分离提纯、总甙注射液试制等作了初步研究。     

咳嗽楷杷糖浆药效学研究

咳嗽楷杷糖浆中剂量（８ｇ／ｋｇ）和大剂量（１６ｇ／ｋｇ）能延长氨水和枸橼酸所致小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数；大、中、小（１．８ｇ／ｋｇ）３种剂量无能促小鼠排泌酚红和大鼠排痰量；大剂量能延长豚鼠引喘兴伏期，减少豚鼠抽搐数，对二甲苯致耳肿胀和棉球肉芽增生有一定的抑制作用。     

乌苏里藜芦碱对家兔和大鼠血液流变学及小鼠出血时间的影响

乌苏里藜芦碱（ＶｅｒａＵ）２０μｇ／ｋｇ、３０μｇ／ｋｇｉｖ能显著降低家兔和高粘血症大鼠的全血粘度、血浆粘度及红细胞聚集指数；ＶｅｒａＵ２５μｇ／ｋｇ、５０μｇ／ｋｇ及１００μｇ／ｋｇｉｐ能显著延长小鼠尾出血时间     

茵陈蒿汤醇提物对机体抗氧化能力影响

为探讨茵陈蒿汤醇提物的保肝作用与机体抗氧化能力的关系,实验观察茵陈蒿汤醇提物在Ｄ─氨基半乳糖＋脂多糖（Ｄ—ＧａｌＮ＋ＬＰＳ）和卡介苗＋脂多糖（ＢＣＧ＋ＬＰＳ）模型中对ＡＬＴ、ＧＳＴ、ＬＰＯ、ＳＯＤ及ＧＳＨ的影响。结果：茵陈蒿汤醇提物ｉｇ．６ｇ／ｋｇ和９ｇ／ｋｇ明显降低Ｄ—ＣａｌＮ＋ＬＰＳ肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）活性,降低谷胱甘肽─Ｓ─转移酶（ＧＳＴ）水平,减少肝匀浆中脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量,对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性无明显影响;４ｇ／ｋｇ,６ｇ／ｋｓ和９ｇ／ｋｓ显著降低ＢＣＧ＋ＬＰＳ免疫性肝损伤小鼠血清ＡＬＴ水平,６ｇ／ｋｇ和９ｇ／ｋｇ增加肝匀浆还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量。表明茵陈蒿汤醇提物经口给药能明显提高小鼠抗自由基损伤的能力,为其保肝作用的机理之一。     

蜂巢药效学研究

蜂巢的水提物给小白鼠灌胃（５．０ｇ／ｋｇ,１０．０ｇ生药量／ｋｇ）能明显增加小白鼠免疫器官重量,其中１０．０ｇ／ｋｇ组对照镇痛、抗炎试验有显著性差异;有一定的体外抑菌作用;能明显降低高脂血症大白鼠的血清总胆固醇和甘油三酯的含量;对麻醉猫急性降压试验有短暂作用（静注）等。     

鹿茸多肽对雄鼠黄体生成素和睾丸酮分泌的影响

本文报道鹿茸多肽对雄鼠垂体－性腺分泌功能的影响。无论在体实验中，还是体外腺垂体细胞培养实验中，分别给小白鼠按２５ｍｇ／ｋｇ；５０ｍｇ／ｋｇ；１００ｍｇ／ｋｇ．ｉｐ鹿茸多肽和按２０μｇ／ｍｌ；４０μｇ／ｍｌ；８０μｇ／ｍｌ将鹿茸多肽加入培养瓶中，均能使雄鼠血浆中和细胞培养液中黄体生成素（ＬＨ）含量增多，并呈明显的量效关系。在体实验还发现，鹿茸多肽按２５ｍｇ／ｋｇ；５０ｍｇ／ｋｇ；１０ｍｇ／ｋｇ分别给     

地榆和虎杖鞣质抑制体内亚硝胺生成对抗巴豆油对皮肤的炎症反应和抗氧化作用的研究

小鼠口服地偷或虎杖鞣质２０ｍｇ／ｋｇ明显对抗氨基比林（ＡＰ）合并ＮａＮＯ２引起的急性肝损伤。小鼠耳部涂抹地榆或虎杖鞣质４ｍｇ，显著抑制巴豆油诱发的耳部肿胀。口服此两化合物１ｇ／ｋｇ／日，连服４天，也有效抑制巴豆油诱发的耳部肿胀。此两化合物２．５μｇ／ｍｌ明显抑制Ｏ２的产生。６０μｇ／ｍｌ显著对抗Ｈ２Ｏ２诱发的溶血。１６０μｇ／ｍｌ对羟自由基（’ＯＨ）有明显清除作用。     

侧脑室微量注射血管紧张素Ⅱ对大鼠中脑导水管周围灰质伤害性神经元电活动的影响

本实验用玻璃微电极记录技术,在５５只雄性ＳＤ大鼠ＰＡＧ区记录到６５个伤害性神经元,观察了 ＡＩＩ对 ＰＡＧ伤害性神经元电活动以及吗啡镇痛效应的影响。结果显示：①ＡＩＩ（５０ｎｇ、１μｇ、２μｇ／５μｌ,ｉ．ｃ．ｖ．）对ＰＡＧ区痛兴奋神经元（ＰＥＮ）电活动产生显著的兴奋效应;②９个ＰＡＧ痛抑制神经元（ＰＩＮ）在给 ＡＩＩ后 ８个产生抑制效应,一个无反应;③ＡＩＩ（５０ｎｇ、２μｇ／５μｇ,ｉ． ｃ． ｖ）部分翻转吗啡（ｉ．ｐ,２．５ｍｇ／ｋｇ体重）的抑制作用,两组间ＡＩＩ的作用有显著性差异。以上结果提示：ＡＩＩ可能通过易化ＰＡＧ区 ＰＥＮ、抑制 ＰＩＮ的电活动,从而调制伤害性信息的传递,拮抗吗啡镇痛。     

黄芩的致突变性研究

探讨黄芩的致突变性。以３种剂量（１０ｇ／ｋｇ、２０ｇ／ｋｇ、３０ｇ／ｋｇ）的黄芩作为实验组：以同体积生理盐水（ＮＳ）作为阴性对照线;以３０ｍｇ／ｋｇ的环磷酰胺（ＣＰ）作为阳性对照组。以母鼠胸骨骨髓与胎鼠肝脏血作微核分析,以小鼠血淋巴细胞作单细胞凝胶电泳（ＳＣＧＥ）试验。结果与阴性对照组相比,黄芩各剂量组各项指标均未见显著升高（Ｐ〉０．０５）。提示：黄芩无致突变作用。     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素和环核苷酸的影响

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）升高和６－酮－前列腺素Ｆ_（１α）（６－酮－ＰＧＦ_（１α））含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ）、活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气活血方（４．４ｇ／ｋｇ），发现活血方和益气活血方均可抑制再灌注后脑ＴＸＢ_２的升高，提高脑６－酮－ＰＧＦ_（１ａ）含量（Ｐ＜０．０５）。活血方还可抑制脑ｃＡＭＰ的升高（Ｐ＜０．０５），黄芪则对此无明显影响。提示益气活血法通过改善脑局部ＴＸＡ２／ＰＧＩ_２平衡而起作用，主要为活血药物作用。     

部分中药对强心苷临床毒性的影响

临床常用的含强心苷的植物为洋地黄 ,系玄参科植物 ,有紫花洋地黄和毛花洋地黄两种 ,叶为药用部分。其它有康毗毒毛旋花 ,羊角拗 ,黄花夹竹桃和铃兰等。强心苷是一类选择性地作用于心脏 ,加强心肌收缩力 ,治疗慢性心功能不全 (充血性心力衰竭 )最常用 ,最有效的药物。其治疗安全范围较小 ,病人对强心苷的个体差异却很大 ,易出现中毒症状甚至死亡。临床使用中医师往往忽视其它中药的强心作用 ,致使合并用药时强心苷的毒性加剧 ,在此 ,阐述部分增加强心苷毒性的中药 ,引起临床医师的高度重视。1　万年青百合科植物 ,其叶根和种子含有强心苷 ,…