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1.
前列腺特异抗原的随龄变化   总被引:11,自引:1,他引:11  
为了探讨血清前列腺特异抗原(PSA)的随龄变化,用ABC-ELISA检测了100例前列腺正常的男性血清PSA的浓度,结果显示,年龄与血清PSA显著相关(P〈0.01),随着年龄的增加,PSA浓度逐渐增加(P〈0.05)。不同年龄段的第95%百分位数分别为;〈50岁者为3.8μg/L,50 ̄59岁者为4.4μg/L,60 ̄69岁者为6.8μg/L,≥70岁者为7.7μg/L。因此,不同年龄段应采用不  相似文献   

2.
摘要:目的 检测急性前列腺炎(AP)、慢性前列腺炎(CP)、前列腺癌(PCa)患者中前列腺小体外泄蛋白(prostatic exosomal protein,PSEP)及前列腺特异性抗原(prostatespecific antigen,PSA)的表达水平,探讨其在疾病鉴别诊断中的临床应用价值。方 法 选取 2018 年 8 月至 2019 年 10 月南京医科大学第一附属医院收治的 AP 患者 54 例,CP 患者 72 例,PCa 患者 36 例; ELISA 法检测各组尿液 PSEP 的表达水平,电化学发光法(ECLIA)检测血清fPSA、tPSA 的表达水平并计算二者比值,分析不同 组患者各指标间的差异。结果 CP 组 PSEP 阳性率为 88.9%(64 / 72),显著高于 AP 组(P<0.001)和 PCa 组(P<0.001);而 CP 组 PSEP 的表达水平为(5.44±0.72)ng / mL,亦显著高于 AP 组(P<0.001)和 PCa 组(P<0.001)。PCa 组 tPSA 的表达水平为 (11.42±2.47)ng / mL,显著高于 AP 组(P< 0.001)和 CP 组(P< 0.001)。AP 组、PCa 组 fPSA 的表达水平均显著高于 CP 组 (P 均<0.001)。AP 组fPSA/ tPSA的表达水平均显著高于 CP 组、PCa 组(P 均< 0.001)。Ⅱ型 CP 患者 PSEP 的表达水平为 (6.57±0.99)ng / mL,显著高于Ⅲa 型(P<0.001)和Ⅲb 型(P<0.001)。Ⅱ型、Ⅲa 型 CP 患者 tPSA 的表达水平分别为(3.26± 1.14)ng / mL、(3.43±0.84)ng / mL,均显著高于Ⅲb 型(P= 0.001 3、P<0.001)。而Ⅲb 型 CP 患者fPSA/ tPSA 的表达水平为0.66± 0.12,亦显著高于Ⅱ型(P<0.001)和Ⅲa 型(P<0.001)。结论 尿液 PSEP 结合血清 tPSA、fPSA 及 fPSA/ tPSA 可较好地区分 AP、CP、PCa 及 CP 分型。  相似文献   

3.
作者测定了对照组、前列腺癌 (PCa)组和良性前列腺增生(BPH)组游离前列腺特异性抗原 (fPSA)、复合前列腺特异性抗原 (cPSA)和总前列腺特异性抗原 (tPSA) ,结果表明 :fPSA/tPSA和cPSA/tPSA都能提高良性前列腺增生与前列腺癌之间的鉴别率 ,对减少不必要的组织活检同样有效 ,然而单独的cPSA不说明问题游离或复合前列腺特异性抗原与总前列腺特异性抗原的比值能提高良性前列腺增生与前列腺癌之间的鉴别率@何愿民 @许霖水  相似文献   

4.
游离与总前列腺特异抗原比值临床应用   总被引:20,自引:0,他引:20  
随着肿瘤标志物应用的发展,前列腺特异抗原(PSA)现已被公认为前列腺癌监测和评估的重要指标。由于PSA在前列腺良性疾病时也增高,因此单凭PSA血清水平作为前列腺癌筛检或早期检测的指标,是不够理想的。众所周知,部分前列腺癌症病人和良性前列腺疾患病人的PSA检测值有一个交叉重叠区域,特别是在低水平升高范围(40~100μg/L),我们选择测定了前列腺癌和前列腺增生病人(PSA值在40~100μg/L)的血清游离前列腺特异抗原(fPSA)、PSA,并计算fPSA/PSA比值,研究其对前列腺癌诊断的意义,现报道如下。一、材料:前列腺…  相似文献   

5.
血清前列腺特异性抗原的测定及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测472例健康男性、36例前列腺炎、71例良性前列腺肥大(BPH)、27例前列腺癌(PC)、45例其他癌症患者血清前列腺特异性抗原(PSA)含亘,结果显示,健康男性正常参考范围为0-3.49μg/L.前列腺炎和其他癌症患者的PSA含量与正常对照组比较无显著性(P〉0.05);BPH组和PC组PSA含量有不同程度升高,PC组升高尤为明显,两组与正常对照组比较均有极显  相似文献   

6.
用提取的精浆前列腺特异抗原(PSA),建立了检测血清PSA的ELISA一步法及正常参考值范围。经58例临床标本及95例正常男性血清PSA测定,对前列腺癌诊断的敏感性和特异性分别为100%和94.83%;60岁以下和60岁以上的男性血清PSA临界值分别为3.4μg/L和4.6μg/L。表明年龄因素对PSA测定有较大影响,在判断测定结果时必须加以考虑。  相似文献   

7.
应用酶联免疫法测定400例血清前列腺特异性抗原(PSA),其中无前列腺疾患者321例,前列腺增生(BPH)75例,前列腺癌4例。在无前列腺疾患者中,各年龄组血清PSA均值之间有显著差异(P〈0.05 ̄0.001),BPH中血清PSA轻度升高或明显升高者分别占29.3%和9.4%,4例Pca者血清PSA均明显升高,〉10ng/ml,平均为56.2ng/ml。以血清PSA值来诊断Pca,其敏感性高,但  相似文献   

8.
T—PSA,F/T—PSA和PSAD测定对前列腺癌的诊断价值   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的 探讨总前列腺特异抗原(T-PSA)、游离PSA(F-PSA)与T-PSA比例(F/T-PSA)、前列腺特异性抗原密度(PSAD)在前列腺癌鉴别诊断中的价值。方法 检测64例良性前列腺增生(BPH)和21例前列腺癌(PCA)病人血清的T-PSA、F-PSA和前列腺体积,对F/T-PSA、PSAD进行统计比较和ROC分析。结果 BPH组和PCA组病人的T-PSA、F/T-PSA、PSAD存在显著  相似文献   

9.
自前列腺癌特异抗原(FSA)发现的二十多年来,它已经成为最有效的前列腺癌(PCa)的肿瘤标志,并在PCa的诊治方面扮演着十分重要的角色。 虽然PSA被认为是一个有效的肿瘤标志,且是靶器官特异的,但它并不是肿瘤特异的。在男性PCa和良性前列腺疾病间,PSA的浓度分布有很大的重叠,特别在4~10μg/L之间。这个范围因此也称为诊断灰色区域。为了提高PSA诊断PCa的精确性,人们已经提出了多种解决方案,包括年龄参考范围、PSA密度、PSA生成速率、神经网络衍生的各项指标和PSA的分子形式等[1]。目前…  相似文献   

10.
目的探讨游离前列腺性抗原(fPSA)/总前列腺特异性抗原(tPSA)比值在前列腺癌(PCa)诊断中的价值。方法用电化学发光免疫法检测100例正常人、83例前列腺增生和40例前列腺癌患者的血清fPSA和tPSA,并求得fPSA/tPSA的比值。以fPSA/tPSA比值〈0.10作为对PCa的诊断指标,其特异性和阳性预测值高于fPSA和tPSA(P〈0.001)。结论fPSA/tPSA比值结合临床表现、影像学检查,可大大提高PSA对PCa诊断特异性,避免不必要的前列腺组缺活检。  相似文献   

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