恶性苗勒氏管混合瘤２例临床分析

子宫肉瘤 (ｓａｒｃｏｍａｏｆｕｔｅｒｕｓ)临床少见。国内报道约占女性生殖道恶性肿瘤的 0 .83% ,占子宫恶性肿瘤的 1.4 6 % [1] 。国外资料报道 ,子宫肉瘤约占子宫恶性肿瘤的 2 %～ 4 % [2 ] 。恶性苗勒氏管混合瘤 (ｍａｌｉｇｎａｎｔｍｕｌｌｅｒｉａｎｍｉｘｅｄｔｕｍｏｒ)是子宫肉瘤的一种 ,多发生于绝经后妇女 ,平均年龄 5 0～ 6 5岁[3] ,发病率约占子宫肉瘤的 4 0 % [4 ] 。 2 0 0 2年 2月～ 2 0 0 2年 3月 ,我院共收治恶性苗勒氏管混合瘤 2例。现就其临床特点分析报告如下。1　病例报告例 1:39岁 ,半年前普查发现子宫肌瘤鸡蛋黄…     

低度恶性子宫内膜间质肉瘤14例临床病理分析

子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS)是一种罕见的妇科恶性肿瘤,文献报道ESS的发生率占子宫恶性肿瘤的0.2%～0.25%[1].参照Norris[2]的标准进行分类,分为低度恶性间质肉瘤和高度恶性间质肉瘤,其中低度恶性子宫内膜间质肉瘤(low grade endometrial stromal sarcoma,LESS)约占80%.当肿瘤局限于子宫时,临床上极易误诊为子宫平滑肌瘤或腺肌瘤.在病理形态上,该肿瘤也易与其他肿瘤相混淆,影响临床治疗及预后,因此,探讨LESS的临床病理诊断和鉴别诊断方法十分重要.     

子宫肉瘤19例临床分析

子宫肉瘤较罕见 ,一般认为占妇科恶性肿瘤的1%～ 3%[1] 。该病恶性程度高而且不易早期诊断 ,预后较差。 1973- 1998年我院收治子宫肉瘤 19例 ,现将其临床资料进行分析讨论。1　临床资料1.1　一般资料　本组平均年龄 (2 5～ 6 9)岁 ,5 0岁以上者 12例 (6 3.1%) ,未婚 2例 (10 .5 %)。所有病例均经病理学证实 ,其中子宫平滑肌肉瘤 9例 ,子宫内膜间质肉瘤 7例 ,恶性苗勒氏管混合瘤 3例。按ＦＩＧＯ标准 :Ⅰ期 8例 ,占 4 2 .1%;Ⅱ期 4例 ,占2 1.1%;Ⅲ期 3例 ,占 15 .8%;Ⅳ期 4例 ,占 2 1.1%。1.2　临床症状　子宫肉瘤临床表现无特异性 ,大多数以…     

子宫肉瘤的综合治疗

子宫肉瘤是一组来源于子宫间质、结缔组织或平滑肌的恶性肿瘤,具有多种不同的组织学形态和生物学活性.主要的病理组织学类型有子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤和子宫恶性中胚叶混合瘤.子宫肉瘤临床少见,约占妇科恶性肿瘤的1%～3%;但5年生存率仅30%左右.20世纪90年代以来,国外相继报道了一些较大样本的临床观察,对该病的临床生物学行为及治疗有了进一步了解.现就其治疗的进展综述如下.     

子宫肉瘤的诊治研究新进展

<正>子宫肉瘤是一组来源于子宫平滑肌、子宫内膜间质、结缔组织的女性生殖系统少见的恶性肿瘤,大约占子宫恶性肿瘤的3%,预后差,5年生存率约30%[1,2]。不同组织学类型的临床表现不同,且无较特异的肿瘤标志物及辅助检查方法,术前诊断率不高。美国国立综合癌症网(NCCN)2009实践指南子宫肉瘤分类:子宫平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)、子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcomas,ESS)、(高度恶性)未分化肉     

子宫平滑肌肿瘤158例临床病理分析

目前WHO将子宫平滑肌肿瘤分为平滑肌瘤、恶性潜能无法确定的平滑肌肿瘤和平滑肌肉瘤三大类。最少见的就是子宫平滑肌肉瘤（LMS），约占子宫平滑肌肿瘤的0．21％～6％。我们将2004年1月-2006年12月间收治的子宫平滑肌肿瘤病例共158例结合临床病理回顾分析如下。[第一段]     

子宫平滑肌肉瘤8例临床分析

子宫平滑肌肉瘤是较罕见的恶性肿瘤 ,约占子宫恶性肿瘤的 1 .2 %～ 2 .0 % [1]。我院从 1 984～1 997年间共收治 1 7例子宫肉瘤 ,8例为平滑肌肉瘤 ,其中 1例为外院手术后转我院放射治疗 ,术中情况为手术医院提供。病理切片经我院复核。1　资料与方法1 .1　一般资料本组 8例 ,来自宫体 6例 ,占我院同期宫体恶性肿瘤的 6.2 % ( 6/97) ,其中 3例为子宫平滑肌瘤恶变 ,恶变率为 0 .2 % ( 3/1 92 8)。本组来自宫颈平滑肌肉瘤 2例 ,同期收治宫颈癌 1 645例。 8例均为已婚妇女 ,分娩数 1～ 7胎 ;年龄 38～ 70岁 ,平均5 4岁。平滑肌瘤恶变 3例均发生…     

子宫肉瘤6例临床分析

<正>子宫肉瘤是一种发病率低,恶性度高,预后差的女性生殖系统肿瘤。本院近13年共收治6例,有一定临床和病理特征,报告如下。 1.临床和病理资料 本组子宫肉瘤6例均经病理确诊,占同期收治子宫恶性肿瘤的4.7％,6例中子宫平滑肌肉瘤4例,子宫内膜间质肉瘤和子宫恶性中胚叶混合瘤各1例。患者年龄29～50岁,平均40.5岁。除1例只有一次妊娠吏外,余5例均有多次     

子宫肉瘤治疗进展

子宫肉瘤是一组来源于子宫间质、结缔组织或平滑肌的恶性肿瘤,是较少见的妇科恶性肿瘤,占妇科恶性肿瘤的1%~3%,其恶性程度高,易复发,预后差,手术治疗是最主要的治疗方法,近10a来,子宫肉瘤的辅助治疗,特别是联合化疗有了明显的进展,使疗效显著改善。     

子宫肉瘤25例临床分析

子宫肉瘤较少见 ,是恶性程度高的女性生殖器肿瘤 ,约占子宫恶性肿瘤的 2 %～ 4%。我院自 1990年 1月～ 1999年1月间共收治子宫肉瘤患者 2 5例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　年龄 2～ 6 7岁 ,平均 44 .6岁 ,其中已绝经者 14例 ,未绝经者 11例。有子宫肌瘤病史者 5例 (2 0 % )。临床症状以异常子宫出血为主 ,占 18例 (72 % ) ,主要表现为绝经后阴道流血 ,月经增多或阴道不规则流血 ;其次为腹盆块 ,(9例占 36 % ) ,下腹痛 (13例占 5 2 % )。其他表现还有阴道排液 ,(3例占 12 % ) ,组织物脱出 (4例占 16 % ) ,或纳差、消瘦、低热等全…     

40岁以下子宫肉瘤13例临床分析

子宫肉瘤是一组来源于子宫间质、结缔组织或平滑肌的一类子宫恶性肿瘤，临床非常少见，约占妇科恶性肿瘤的1％～3％，占子宫恶性肿瘤的3％～5％。其好发年龄为围绝经期及绝经期妇女，但研究显示有呈年轻化趋势。本文对我院13例年龄≤40岁的子宫肉瘤患者的临床、病理及诊断治疗等进行回顾性分析，以提高人们对年轻妇女子宫肉瘤的认识。     

子宫内膜间质肉瘤合并子宫多发肌瘤、子宫腺肌症一例

子宫内膜间质肉瘤 (Ｅｄｏｍｅｔｒｉａｌｓｔｒｏｍａｌｓａｒｃｏｍａ,ＥＳＳ) ,是恶性程度高的女性生殖器肿瘤 ,罕见 ,其发病率占子宫恶性肿瘤的 0 2 %。参照Ｎｏｒｒｉｓ的分类标准 ,ＥＳＳ分为子宫内膜间质结节 (ＥＳＮ) ,低度恶性子宫内膜间质肉瘤 (ＬＧＥＳＳ)及高度恶性子宫内膜间质肉瘤 (ＨＧＥＳＳ) 3种 ,其中ＬＧＥＳＳ好发年龄在35～ 39岁 ,病灶生长缓慢 ,10年存活率可达 90 %～ 10 0 %。现将我院诊治 1例报告如下。1　临床资料患者 ,女 ,37岁 ,孕 3产 1,因体检发现子宫肌瘤 8个月 ,宫腔镜检发现子宫内膜息肉、子宫黏膜下肌瘤 1ｄ ,于 2 0 0     

低级别子宫内膜间质肉瘤MRI表现及病例报告

<正>子宫内膜间质肉瘤(Endometrial stromal sarcoma,ESS)是一种罕见的子宫恶性肿瘤，起源于子宫内膜间质，占子宫肉瘤的10%～15%，仅占子宫恶性肿瘤的0.2%^[1]。国内外目前关于ESS的影像学表现报道相对较少^[2-5],ESS的临床表现及影像学表现特异性均较低，早期诊断率较低，术前误诊率较高，再次手术情况普遍。本文回顾性分析我院2018年1月—2022年11月收治的3例低级别子宫内膜间质肉瘤患者的临床及影像学资料，并探讨其临床特征、磁共振成像(MRI)特点及鉴别诊断，旨在提高对此病的认识。     

子宫内膜间质肉瘤2例

由子宫内膜间质来源的肿瘤可分为子宫内膜间质结节和子宫内膜间质肉瘤两种。而后者又分为低度恶性的和高度恶性的子宫内膜间质肉瘤。低度恶性的子宫内膜间质肉瘤:又称淋巴管内间质异位或子宫内膜间质异位症,核分裂相少,通常少于3/10HPFs。高度恶性的子宫内膜间质肉瘤:核分裂相多,通常超过10/10HPFs,平均25/10HPFs,最多可达78/10HPFs。两种子宫内膜间质肉瘤的区别主要表现为核分裂相、DNA倍体数及临床行为等方面。如前者远处转移发生较少,10年生存率近100%;而后者恶性程度较高,多数患者于3年内死亡。子宫内膜间质肉瘤的治疗:手术治疗是…     

软组织肉瘤的治疗进展

软组织肉瘤（Soft tissue sarcomas,STS）是一组来源于间质结缔组织的恶性肿瘤,约占成年人恶性肿瘤的0.7～1%[1]及青少年恶性肿瘤的6.5%[2]。有资料[3]显示STS大约有45%生长在四肢,尤其是下肢,有20%生长在腹腔内。肉瘤主要是通过血行播散至肺（50%）、骨、肝脏和脑（40%）、腹膜后及其他软组织;其次通过淋巴系统弥散至局部淋巴结[1,3,4]。     

子宫肉瘤36例临床特征及诊断

子宫肉瘤是一种来源于子宫间质、结缔组织、平滑肌的女性生殖系统恶性肿瘤,恶性程度较高,临床少见.本研究回顾分析36例子宫肉瘤病例,探讨子宫肉瘤的临床特征及评价辅助检查在诊断中的价值.     

子宫内膜间质肉瘤42例病理分析

[目的]探讨子宫内膜间质肉瘤的病理诊断与鉴别诊断。[方法]对42例子宫内膜间质肉瘤病例的临床资料、HE染色和免疫组化染色结果进行回顾性分析。[结果]免疫组化显示子宫内膜间质肉瘤CDIO均为阳性,h-钙调结合蛋白（h—caldesmon）均为阴性;低度恶性子宫内膜间质肉瘤Vim、ER、PR均阳性,性索成分d—inhibin、CD99均阳性;高度恶性子宫内膜间质肉瘤ER、PR阴性。[结论]子宫内膜间质肉瘤诊断主要依靠组织病理学和免疫组化,需要与由间质细胞增生引起的其他病变相鉴别。     

子宫肉瘤与阴道流血

子宫肉瘤是妇科少见且恶性程度较高的肿瘤,约占子宫恶性肿瘤的２％－６％。子宫肉瘤症状无特异性,主要为阴道不规则流血,由于不同组织类型的子宫肉瘤有不同的特性,故临床医师应对子宫肉瘤有全面了解,才能作出正确的诊断及治疗。     

血管肉瘤的诊断与治疗

血管肉瘤是起源于血管或淋巴管内皮细胞的一种罕见的恶性肿瘤 ,约占软组织肉瘤的 1%～ 2 % ,其中 5 0 %以上发生于头颈部 ,占头颈部恶性肿瘤的 0 1% [1 ] ,以往曾命名为血管内皮瘤、恶性血管内皮瘤、腺管肉瘤、血管肉瘤及淋巴管肉瘤等 ,现统称为血管肉瘤[1～ 3] ,其包括起源于血管内皮细胞的血管肉瘤 (ｈｅｍａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ)和起源于淋巴管内皮细胞的淋巴管肉瘤 (Ｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ)。因二者到目前尚无可靠的形态学和分子生物学指标来区分 ,故统称为血管肉瘤 (ａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ)。在此对其诊疗的研究现…     

原发性子宫恶性淋巴瘤2例报告

原发性子宫恶性淋巴瘤２例报告张晓霞（白求恩医科大学第一临床学院妇产科１３００２１）王丽萍（白求恩医科大学第一临床学院病理科１３００２１）肖红（内蒙古根河林业局职工医院妇产科０２２３５０）原发性子宫恶性淋巴瘤属子宫肉瘤，甚罕见，我院１９８５年～１９９５...