HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量

目的:研究完善冠心丸的质量标准。方法:HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速1.0 mL·min-1;检测波长:286 nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果:丹酚酸B的线性范围分别为0.02475⁰.7425μg(r=0.9998),回收率为99.2%(RSD=0.34%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。     

HPLC法测定心可宁滴丸中丹酚酸B的含量

目的:对中药复方制剂心可宁滴丸中的丹酚酸B进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸水液(21.5:78.5)为流动相;检测波长为286nm。结果:丹酚酸B在0.196～1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0.99996,平均加样回收率为97.83%(N=5),RSD=3.33%。结论:本方法快速简便,灵敏度和稳定性高,为心可宁滴丸的质量标准奠定了良好的基础。     

HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B

目的 建立HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B.方法 采用迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-乙腈-甲酸-水溶液(30:10:0.5:59.5)为流动相;检测波长286 nm;体积流量1.0 mL/min:柱温40℃;进样量10μL.结果 丹酚酸B在0.441 6～2.208 0 μg线性关系良好(r=0.999 7),样品的平均回收率为98.65%,RSD为1.71%.结论 本法重现性好、稳定可靠,可作为脑通颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定妇女痛经丸中丹酚酸B的含量

目的:建立中药制剂妇女痛经丸(延胡索,五灵脂,丹参,蒲黄)的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。色谱柱:aglient elipse C1(84.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(30:70);流速:1.0mL/min;检测波长:286nm。结果:丹酚酸B在进样量0.26～2.60μg范围内线性关系良好,r=1,平均加样回收率为99.14%,RSD=0.84%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为妇女痛经丸的质量控制方法。     

HPLC法测定丹参冻干粉针中丹酚酸B的含量

目的：建立丹参冻干粉针中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。流动相为：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在2.2～13.2μg范围内线性关系良好;加样回收率为97.24%,RSD=1.09%（n=6）。结论：本法可用于测定丹参冻干粉针中丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定乳康颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立乳康颗粒中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-水-甲酸（22：10：68：2）为流动相；检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在0.146—0．730μg之间呈良好的线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为99、4％，（RSD=1．0％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、亏属性强。可用于乳康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定活血通颗粒中丹酚酸B的含量

活血通颗粒是由活血通脉片经改变剂型而制得。此药活血通脉、强心镇痛,用于冠状动脉硬化引起的心绞痛,胸闷气短,心气不足,瘀血作痛。原活血通脉片标准没有制定含量测定方法,为更好的控制药品的质量,经查阅文献及反复试验,决定用高效液相色谱法（HPLC）测定丹参药材中的丹酚酸B含量,取得了满意的结果。     

HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7％甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.150 4 ～ 15.04 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90％,RSD 1.22％.结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法.     

HPLC法测定血栓心脉宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁胶囊中丹酚酸B的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×2.50 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30∶9∶61),流速:1.0m L/min,检测波长:286 nm.结果:丹酚酸B在0.29-2.94 μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.25%,RSD%=0.54%(n=5).结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方丹参降糖颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立复方丹参降糖颗粒中丹酚酸B的高效液相含量测定方法。方法:采用Shimadzu ODS柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速1.0mL·min-1,检测波长286nm,柱温35℃,用外标法定量,测定复方降糖颗粒中丹酚酸B的含量。结果:丹酚酸B的线性范围14.0μg/mL～70.0μg/mL,γ=0.9994,回收率98.52%,RSD1.12%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于复方降糖颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B

目的 :建立丹参中丹酚酸B高效液相色谱测定方法。方法 :75%甲醇回流提取 ,色谱柱YWGC₁₈,流动相甲醇 5%乙酸 (35∶65 ) ,检测波长281nm。结果 :丹酚酸B0.17～1.70μg线性关系良好 (r =0.9997) ,回收率98.9% ,RSD1.82%。结论 :为丹参及其制剂的质量控制提供了分析方法。     

HPLC测定益肾化浊颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立益肾化浊颗粒中丹酚酸B含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Waters AtlantisTM d C18色谱柱（3.9 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-2%醋酸水溶液（18∶1∶81）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温30℃。结果丹酚酸B线性范围为0.12～1.57μg（r=0.9999）,平均加样回收率为98.41%,RSD=0.69%（n=6）。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益肾化浊颗粒的质量。     

HPLC测定丹膝颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立测定丹膝颗粒中丹酚酸B的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),甲醇-1%甲酸溶液(40∶60),检测波长286 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:丹酚酸B在0.207～8.264μg与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.20%,RSD 1.14%。结论:方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于丹膝颗粒的质量控制和评价方法。     

HPLC测定乐脉片中丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC测定乐脉片中丹酚酸B含量的方法。方法:采用Waters SymmetryShield RP18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-1.7%甲酸水溶液(4∶27∶69),检测波长286 nm。结果:丹酚酸B在0.20～2.5μg成良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(n=6,RSD 2.0%)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好,可作为乐脉片中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC测定活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B的含量

目的:建立测定活络效灵颗粒中2种有效成分芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,芍药苷以Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(10∶90)为流动相同,检测波长230 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL.min-1。丹酚酸B以Zorbax Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.5%甲酸(22∶10∶68)为流动相,检测波长286 nm,柱温为25℃,流速1 mL.min-1。结果:芍药苷和丹酚酸B分别在0.084 4～0.928 4μg(r=0.999 8)和0.226～2.034μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为100.4%(RSD 2.30%)和100.7%(RSD 2.73%)。结论:该方法简便易行、重复性好,可用于活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B含量测定。     

HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量

目的:建立用HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B4个水溶性成分的方法,并对6批丹参多酚酸进行测定.方法:采用Venusil XBP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.02％磷酸水-0.02％磷酸80％乙腈水梯度洗脱;流速1 mL· min-1;检测波长280 nm;柱温30℃.结果:丹酚酸D线性回归方程为A=13 979C-1 739.2,R2=0.999 6,线性范围2.11 ～21.10 mg·L-1,平均回收率100.12％ (RSD 1.52％),迷迭香酸线性回归方程为A=42 007C-448.58R2=0.999 7,线性范围3.94 ～39.40 mg·L-1,平均回收率100.60％(RSD 1.83％);紫草酸线性回归方程A=23 061C-6 319.2,R2=0.999 6,线性范围4.14～41.40 mg·L-1,平均回收率102.47％(RSD 1.53％);丹酚酸B线性回归方程A=22 186C-21 435,R2=0.999 8,线性范围为53.90 ～ 539.00 mg·L-1,平均回收率104.53％(RSD 2.00％).结论:方法操作简单,且重复性好,可用于丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量测定.     

高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B

目的 :建立丹参中丹酚酸B高效液相色谱测定方法。方法 :75 %甲醇回流提取 ,色谱柱YWGC1 8,流动相甲醇 5 %乙酸 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 81nm。结果 :丹酚酸B 0 .17～ 1.70 μg线性关系良好 (r =0 .9997) ,回收率 98.9% ,RSD1.82 %。结论 :为丹参及其制剂的质量控制提供了分析方法     

HPLC同时测定妇炎康片中芍药苷、 丹酚酸B、小檗碱

目的:建立同时测定妇炎康片中芍药苷、丹酚酸B及小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC,PhenomenexLuna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1;检测波长230,265,286 nm。结果:芍药苷的线性范围为0.077 08～0.770 8μg(r=0.999 7),平均回收率为98.87%;丹酚酸B的线性范围为0.1139～1.139μg(r=0.999 9),平均回收率为99.31%;小檗碱的线性范围为0.027 8～0.278μg(r=0.999 9),平均回收率为100.65%。不同厂家妇炎康片中芍药苷、丹酚酸B、小檗碱的含量差异较大。结论:该方法简便,专属性、重复性好,可作为该制剂中芍药苷、丹酚酸B及小檗碱的含量测定方法。     

HPLC同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用Welchrom C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长280 nm。结果:羟基红花黄色素A在4.91~36.86 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率99.12%,RSD 0.9%。丹酚酸B在14.99~112.42 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.79%,RSD 1.0%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于白癜风丸的质量控制。