健脾益肾中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾中药对中晚期非小细胞肺癌患者化疗副反应、生活质量、免疫功能等方面的影响.方法:将70例中晚期肺癌患者随机分为两组,治疗组(36例)采用化疗同时配合健脾益肾法立方辨证治疗.对照组仅以单纯化疗,21天为1周期.连用2周期为1疗程.通过观察患者治疗前后症状改善、生活质量、外周血细胞变化、近期疗效、T细胞亚群变化等指标进行评定.结果:治疗后症状改善治疗组有效率为86.11%,对照组有效率为61.76%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后治疗组卡氏评分有效率为83.33%,对照组有效率为58.82%,组间比较具有显著性差异(P<0.05).两组治疗前血象各指标比较(P>0.05),治疗后组内比较(P<0.05),两组治疗后血象各指标均下降,但对照组下降更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组CD4/CD8比值与对照组相比增高明显,具有显著性差异(P<0.05).治疗后治疗组瘤体有效率为27.78%.对照组瘤体有效率为20.59%,两组瘸体有效率比较无明显差异(P>0.05).结论:中晚期肺癌患者化疗期间予以健脾益肾中药干预可改善患者症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量.     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

健脾益肾法联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察健脾益肾中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药联合化疗组(中药加化疗)30例,单纯化疗组(单纯化疗)30例,治疗2个疗程后,观察其病灶大小变化及不良反应,并观察治疗前后卡氏评分、体重等指标变化。结果:中药联合化疗组卡氏评分及生活质量均有不同程度提高,与单纯化疗组比较差异有显著性(P<0.05),但在不良反应方面,两组比较差异无显著性。结论:这表明健脾益肾补血法联合化疗能有效提高晚期NSCLC的临床疗效,改善生活质量。     

健脾益肾颗粒联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效研究

肺癌是呼吸系统最常见的恶性肿瘤,单纯化疗往往会降低患者的免疫功能和生活质量,因此如何减轻化疗的毒副作用,日益受到人们的重视[1-2].笔者应用健脾益肾颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),在减毒增效、改善患者免疫功能上取得了良好疗效,现报道如下.     

健脾益肾中药配合化疗治疗晚期肿瘤疗效及免疫指标的临床观察

目的：观察健脾益肾中药配合化疗治疗晚期肿瘤患者的疗效及其免疫指标的变化。方法：将101例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（中药加化疗）54例，对照组（单纯化疗）47例，治疗2个疗程后，观察其病灶大小变化及毒副反应，并观察治疗前后卡氏评分、体重、免疫学、外周血细胞等指标变化。结果：治疗组CD3、CD4、CD4／CD8、NK细胞、卡氏评分等免疫指标及生活质量均有不同程度提高，与对照组比较差异有显著性（P＜0．05，P＜0．01），但在晚期患者的毒副反应等方面，两组比较差异无显著性。结论：提示健脾益肾中药配合化疗能提高晚期肿瘤患者的免疫功能。     

健脾益肾法联合化疗治疗老年非小细胞肺癌58例临床观察

目的:观察健脾益肾法联舍化疗治疗老年非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:将符合纳入标准的患者随机分为治疗组(健脾益肾法联合化疗组)、对照组(化疗组).并给予相应的治疗;观察两组肿瘤客观疗效、症状积分、Karnofsky评分、免疫指标及不良反应.结果:治疗组肿瘤客观缓解率和获益率均高于对照组;且症状缓解、KPS评分比较、免疫功能比较均优于对照组:治疗组化疗不良反应亦小于对照组.结论:健脾益肾法联合化疗治疗老年肺癌疗效显著,值得推广应用和进一步研究.     

健脾益肾汤辅助治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察健脾益肾汤辅治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法:96例按随机数字表法分为观察组和对照组各48例.两组均给予常规治疗,对照组给予化疗,观察组在对照组基础上给予健脾益肾汤治疗.结果:总有效率、疾病控制率观察组均高于对照组(P＜0.05);观察组CEA、CA-125、SCCAg、CD8+均...     

自拟健脾益肾汤配合化疗治疗晚期胃癌25例临床观察

目的观察自拟健脾益肾汤配合紫杉醇联合5-FU/CF化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将55例接受紫杉醇联合5-FU/CF化疗的胃癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组25例在化疗前2 d开始加用自拟健脾益肾汤中药煎剂口服,每日1次,连用10 d。对照组30例不使用健脾益肾中药。在化疗的第4周期后评估2组的近期疗效、Karnofsky评分、周围神经毒性、中性粒细胞减少、恶心呕吐等指标。结果上述各项指标除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论自拟健脾益肾汤配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,提高生活质量。     

健脾益肾法合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

观察健脾益肾中药配合化疗治疗中晚期肺癌患者的疗效及其免疫指标的变化。将72例随机分为治疗组(中药加化疗)37例,对照组(单纯化疗)35例,观察其病灶大小变化及毒副反应,并观察治疗前后卡氏评分、免疫学指标变化。结果:治疗组CD3、CD4、CD4/CD8,NK细胞卡氏评分等免疫指标有不同程度提高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。     

自拟健脾益肾方治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 研究自拟健脾益肾方治疗慢性肾衰竭(CRF)脾肾亏虚证48例临床价值。方法 将48例慢性肾衰患脾肾亏虚证者随机分为观察组25例,对照组23例,观察组和对照组均给予西医基础治疗,观察组加用自拟健脾益肾方治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果 治疗后,两组临床有效率分别为88.00%和60.87%,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均明显较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平较治疗前均明显降低,估算肾小球滤过率(eGFR)水平均明显升高(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 自拟健脾益肾方在治疗CRF方面有较为确切的临床效果,可减缓临床症状,改善机体肾功能,加速患者恢复进程。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2,静脉滴注,第1天及第8天,奥沙利铂130re#m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％,其中CR3例,PR18例,SD14例,PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好,不良反应轻,容易耐受。     

中西药综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

观察化疗加中药七叶灵方综合治疗晚期非小细胞肺癌患者的生存期。运用配对方法,设中西药综合治疗组和单纯化疗组各45例。综合治疗组的1年、2年、3年生存率分别为86．67％;59.55％和38．75％,中位生存期26个月;单纯化疗组1年、2年、3年生存率分别为35．56％,17．78％和4．24％,中位生存期15个月。综合治疗组明显高于单纯化疗组。提示中医中药加化疗综合治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于单纯化疗组。     

放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的：探讨放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效,为临床研究提供参考依据。方法：连续收集48例入住我院的中晚期宫颈癌患者,详细记录其相关信息,采用随机数字法平均分为观察组和对照组两组,观察组患者给予放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗,对照组患者给予放疗联合顺铂治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者总有效率95.8%,明显高于对照组患者总有效率75.0%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者生存率1年87.5%、3年70.8%、5年58.3%,均明显高于对照组患者的58.3%、41.7%、20.8%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者发生白细胞降低、恶性呕吐比例明显低于对照组,差异比较均有统计学意义（P〈0.05）;血小板降低、放射性膀胱炎、放射性直肠炎比较未见明显差异（P〉0.05）。结论：放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌有较好的临床疗效,与单纯放疗相比,可以明显提高患者的生存率,有效抑制患者病情的发展,值得临床推广应用。     

中医药治疗晚期肺癌化疗减毒增效作用的研究进展

肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,在全国城市居民病死率中居首。由于肺癌临床症状出现较晚,手术根治难度较大,因此,临床普遍应用化疗控制治疗。但其在抑制和杀伤肿瘤细胞的同时也杀伤正常机体细胞,对患者有多系统的、不同程度的不良反应。中医药配合化疗往往能起到良好的减毒增效作用,笔者对此进行了综述,以期能在临床中得到更广泛的应用。     

中药联合化疗改善晚期非小细胞肺癌患者生活质量临床观察

目的:观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,将78例住院患者按住院病志号随机分为两组。对照组39例应用TP方案化疗,治疗组39例患者配合应用中药;化疗用法、用量同对照组,治疗21 d为1个疗程。行4周期化疗后进行生存分析,观察近期疗效、T淋巴细胞亚群(CD+3CD+4CD+8)、生活质量、相关不良反应。结果:两组患者无进展生存期及一年生存率,无差异性(P0.05);两组治疗有效率比较,治疗组(58.9%)优于对照组(53.2%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组功能量表在情绪、症状及整体生命质量方面均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CD+3,CD+4,CD+4/CD+8均升高,与治疗前相比差异明显(P0.05)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.05)。治疗组血红蛋白、白细胞及血小板减少程度均小于对照组(P0.05)。结论:中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提升患者生存质量,减轻化疗不良反应、临床疗效可靠。     

中药肺岩宁方治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察——对血清CEA CYFRA21-1及免疫功能的影响

目的:观察肺岩宁方对晚期非小细胞肺癌患者血清CEA、CYFRA21-1水平,免疫功能以及中医证候的影响。方法:50例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,中医辨证为精气亏虚型,中药肺岩宁方治疗2个月。结果:肺岩宁方可以降低血清CEA和CYFRA21-1水平,提高晚期非小细胞肺癌患者CD3、CD4、CD4/CD8细胞水平,降低CD8细胞水平。患者神疲乏力、动则气喘、腰膝酸痛、少气懒言等症状明显改善,卡氏评分上升6.06。结论:肺岩宁方具有明显改善晚期肺癌患者的生活质量,显著提高患者的免疫功能的作用。     

白龙片配合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：观察白龙片配合化疗治疗气血两虚型中晚期肺癌患者的临床疗效。方法：按实体瘤治疗标准进行疗效分析,评定其改善症状、生活质量及免疫功能的变化。结果：治疗组30例患者症状改善率为96．6％,病灶缓解率11．76％,生活质量改善,机体免疫力增强,治疗后对照组比较均有显著性差异（P＜0．01）。结论：白龙片对中晚期肺癌化疗患者有较肯定疗效,其抗癌作用与免疫功能增强,如NK细胞和IL－2活性提高等细胞生物学机理有关。     

参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将40例晚期胃癌患者随机分为治疗组(参菝抗瘤液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组给予FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参菝抗瘤液30 m L/d口服,连用1周,2周为一周期。结果:1)治疗组肿瘤近期客观疗效有效率高于对照组,但无统计学意义(P0.05);2)经治疗后,治疗组患者KPS评分升高率优于对照组,2组比较有统计学意义(P0.01);3)治疗组体重增加及稳定者比例均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);4)骨髓抑制比较,治疗组显著低于对照组(P0.01);5)消化道反应比较,治疗组明显低于对照组,化疗不良反应小(P0.05)。结论:参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,减轻化疗不良反应的作用。     

参麦注射液联合肺动脉介入治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合肺动脉介入化疗治疗肺癌的临床疗效。方法将40例晚期肺癌患者随机分为治疗组(介入化疗 参麦)和对照组(介入化疗)各20例。观察两组疗效、生存率和生活质量。结果对照组、治疗组有效率分别为20%和30%;周围型肺癌6个月、12个月、24个月生存率分别为88.8%、66.6%、22.2%,而中央型肺癌的上述生存率分别为72.7%、27.3%和0%;治疗组在升高和稳定患者体重及卡氏评分方面优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在肺动脉介入化疗的同时给予中药参麦制剂能起到稳定肿瘤病灶、改善患者的生活质量、延长患者生存时间的作用。