益气活血方和补肾生髓方对局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带Notch-1和Jagged1表达的影响

目的：探讨益气活血方和补肾生髓方对脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带Notch-1和Jagged1蛋白表达的影响。方法:线栓法制作局灶性脑缺血再灌注大鼠模型。随机分为假手术组、模型组、益气活血方防治组和补肾生髓方防治组。脑缺血2h,分别再灌注1周、2周、3周,采用免疫组化SABC法检测Notch-1和Jagged1蛋白表达的阳性总面积和平均吸光度。结果:在缺血侧额顶叶皮质缺血半暗带,再灌注各时点,模型组Notch-1和Jagged1蛋白表达的阳性总面积和平均吸光度显著高于假手术组(P<0.05或P<0.01),2种中药复方组再灌注各时点Notch-1和Jagged1蛋白表达的阳性总面积和(或)平均吸光度显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:2种复方能通过降低缺血半暗带Notch-1、Jagged1蛋白表达,抑制Notch信号转导通路。     

香青兰总黄酮促进脑缺血再灌注大鼠室管膜下区巢蛋白表达

目的:观察香青兰总黄酮(TFDM)对大鼠脑缺血再灌注(I/R)损伤后室管膜下区(SVZ)巢蛋白(nes-tin)表达的影响,并研究其与Notch信号通路的相关性.方法:8周龄雄性SD大鼠随机分成为假手术组(sham)、缺血再灌注组(I/R)及I/R大鼠TFDM治疗组(I/R + TFDM).采用大脑中动脉栓塞(MCAO...     

Notch信号通路对脑缺血大鼠神经干细胞移植后神经再生的影响

目的探讨抑制Notch信号通路促进脑缺血大鼠神经干细胞(NSCs)移植后神经再生的机制。方法采用大脑中动脉阻塞(MCAO)方法构建局灶性脑缺血模型,体外培养NSCs,移植入纹状体缺血区。将40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、移植组(移植神经干细胞)、氮-[氮-(3,5-二氟苯乙酰)-L-丙氨酰]-S-苯基甘氨酸丁酯](DAPT)+移植组。采用HE染色观察各组大鼠神经元损伤程度,利用免疫组织化学、Western blotting检测各组大鼠脑组织中Notch1、Hes1及Hes5的表达情况。结果与假手术组相比,模型组神经元损伤严重,出现核固缩和核溶解,Notch1、Hes1及Hes5阳性细胞表达明显增多,Notch1、Hes1及Hes5蛋白表达显著上调(P<0. 05)。与模型组相比,移植组和DAPT+移植组神经元损伤均不同程度缓解,Notch1、Hes1及Hes5阳性细胞均有部分表达,各项蛋白表达均有所降低(P<0. 05); DAPT+移植组神经元损伤明显恢复,较移植组各项蛋白阳性细胞和蛋白表达进一步降低(P<0. 05)。结论抑制Notch信号通路可促进脑缺血大鼠神经干细胞移植后的神经再生,其机制主要与下调Notch1、Hes1及Hes5的表达有关。     

益气活血方对脑缺血再灌注大鼠学习记忆能力及海马突触可塑性的影响

目的探讨益气活血方（YQHXD）对脑缺血再灌注（I/R）大鼠学习记忆功能,海马区突触超微结构及脑源性神经营养因子（BDNF）、突触小泡蛋白（SYN）和突触后致密蛋白95（PSD95）蛋白的影响。方法采用改良线栓法制备大脑中动脉阻塞再灌注（MCAO/R）大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为模型组（I/R组）及YQHXD低、中、高剂量组,并设置假手术（sham）组作为对照,每组12只。YQHXD低、中、高剂量组分别按照4.2、8.4和16.8g·kg^-1·d^-1的剂量灌胃,sham组和I/R组给予等体积生理盐水,于用药14d后采用Longa评分法观察各组大鼠神经功能缺损情况,Morris水迷宫实验评估各组大鼠学习与记忆功能,苏木素-伊红（HE）染色观察缺血侧海马CA1区及齿状回（DG）病理变化,透射电镜观察海马区突触数量、突触后致密物（PSD）厚度和结构变化,Westernblot检测海马组织BDNF、SYN和PSD95蛋白表达水平。结果与sham组比较,I/R组大鼠神经功能缺损评分显著增高（P<0.01）,水迷宫逃避潜伏期显著延长（P<0.01）,平台穿越次数显著减少（P<0.05）,海马CA1区和DG区病理损伤严重,海马区突触超微结构散乱,突触数密度显著减少（P<0.01）,PSD厚度显著变薄（P<0.01）,BDNF、SYN和PSD95蛋白表达显著下降（P<0.01）;与I/R组相比,YQHXD各组均能改善模型大鼠神经功能缺损情况,修复海马区组织病理损伤和突触超微结构;其中YQHXD中、高剂量组能显著减少水迷宫逃避潜伏期（P<0.01）,显著提高平台穿越次数（P<0.05）,显著增加突触数密度和PSD厚度（P<0.05）,同时提高BDNF、SYN和PSD95蛋白表达水平。结论YQHXD可改善MCAO/R大鼠神经功能,提高学习记忆能力,减轻海马神经元损伤,修复突触结构,提高突触数密度和PSD厚度,其作用机制可能与促进缺血侧海马组织BDNF、SYN和PSD95突触相关蛋白表达,提高突触可塑性有关。     

局灶性脑缺血再灌注大鼠Nogo-A mRNA的表达

为观察 Nogo-A m RNA在脑缺血再灌注后的动态变化 ,探索其在大脑皮质及纹状体神经元表达的意义及作用 ,应用原位杂交方法在大鼠局灶性大脑中动脉阻塞动物模型上观察脑缺血再灌注时大鼠 Nogo-A m RNA的表达。结果显示 :脑缺血再灌注大鼠缺血侧大脑皮质 Nogo-A m RNA的表达与假手术组比较明显增加 ,在 12 h内达高峰 (P<0 .0 1) ,2 4h时下降 ,48h时又升高 ,出现第二个高峰 ,然后逐渐降低 ,7～ 14 d降至基础水平 ;大脑纹状体脑缺血 1h后再灌流 ,2 h时 Nogo-A m RNA的表达明显增加 ,之后逐渐下降 ,到 2 4h时接近基础水平 ,48h时又升高 ,以后表达水平下降 ,3～ 14 d时 ,接近基础水平。结果提示 ,脑缺血后内源性 Nogo-A m RNA的表达呈动态性变化 ,参与了脑缺血后神经元的再生过程的调节。     

天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠神经修复及水通道蛋白4的影响

目的:探讨天麻素(GAS)对大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)后神经修复及水通道蛋白4(AQP4)的影响.方法:将健康雄性SD大鼠75只随机分为假手术组(sham)、大脑中动脉栓塞组(MCAO)、低剂量GAS组(GAS-L)、中剂量GAS组(GAS-M)及高剂量GAS组(GAS-H),每组为15只.将GAS溶解于生理盐水...     

复方丹参对大鼠脑缺血再灌注后大脑皮层神经细胞凋亡和Bcl-2 mRNA表达的影响

为了探讨中药复方丹参对大鼠局灶性脑缺血再灌注后大脑皮层神经细胞凋亡及Bcl-2mRNA表达的影响和保护作用,本研究采用大脑中动脉内栓线阻断法(MCAO)造成局灶性脑缺血再灌注模型,应用原位末端标记(TUNEL)和原位杂交技术检测大鼠大脑皮层神经细胞凋亡和神经细胞Bcl-2mRNA的表达,并进行图像分析。结果显示:缺血再灌注组凋亡神经细胞主要位于缺血侧大脑皮层缺血边缘区(半暗区);缺血侧大脑皮层缺血边缘区神经细胞Bcl-2mRNA的表达在缺血再灌注2h后升高,随着缺血再灌注时间的延长逐渐增强;复方丹参保护组神经细胞Bcl-2mRNA的表达明显强于缺血再灌组(P<0.01),凋亡神经细胞数明显低于缺血再灌组(P<0.01)。上述结果说明复方丹参可通过上调神经细胞Bcl-2mRNA的表达,抑制神经细胞凋亡,减轻缺血再灌注对大鼠大脑皮层神经细胞的损伤。     

CGRP和NGF对全脑缺血再灌注大鼠脑组织Erk mRNA表达的调节作用

目的　检测大鼠脑缺血再灌注后细胞外信号调节蛋白激酶信使RNA(ErkmRNA)的表达,探讨降钙素 基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对脑组织的保护作用。　方法　采用颈动脉负压分流法制作大鼠脑缺 血再灌注模型,采用原位杂交及显微图像分析方法检测海马及皮质内Erk的表达。　结果　大鼠缺血再灌注海马 及皮质内ErkmRNA较正常组增多(P<0.05),而注射CGRP或NGF后ErkmRNA明显高于缺血再灌注组(P< 0.01),两者联合应用效果更加显著(P<0.05)。　结论　CGRP及NGF可能参与缺血神经元ErkmRNA的调节,两 者对缺血神经元有协同修复作用。     

短暂性脑缺血后再灌注大鼠丘脑C-jun mRNA表达及CGRP和NGF的影响

目的探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达的影响。方法在脑缺血后再灌注模型上,应用原位杂交结合显微图像分析方法检测c-jun mRNA表达。结果缺血组大鼠丘脑较假手术组c-jun mRNA表达显著增加(P<0.01),CGRP组和NGF组c-jun mRNA表达分别低于缺血组(P<0.05),CGRP+NGF合用组c-jun mRNA表达明显低于缺血组(P<0.01)和分别低于CGRP组和NGF组。结论CGRP和NGF分别抑制脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达,二者联合应用对保护缺血神经元可能有协同作用。     

Notch/JNK信号在低氧致大鼠皮层神经元损伤中的作用研究

目的:探讨Notch1/JNK信号通路在缺氧引起的神经元损伤中的作用。方法:原代培养新生SD大鼠皮层神经元,利用低氧条件培养建立缺氧模型。利用CCK-8实验检测在低氧诱导的不同时间,神经元的活性及siRNA干扰后神经元的活性;利用RT-q PCR与Western Blot检测对照组与低氧组神经元中NICD,p-JNK,Caspase-3mRNA与蛋白的表达情况;利用siRNA转染技术转染Notch1 siRNA或JNK siRNA至神经元中后,利用Western Blot检测低氧组与转染组神经元中NICD,p-JNK,Caspase-3蛋白的表达情况。结果:缺氧情况下神经元活性较低,具有时间依赖性;缺氧情况下,神经元的NICD,p-JNK,Caspase-3 mRNA及蛋白的表达均显著升高。抑制神经元中Notch1的活性,可进一步抑制JNK,Caspase-3的表达,改善神经元活性。结论:缺氧导致神经元Notch1信号被激活,Notch信号调节JNK的磷酸化,磷酸化的JNK进一步促进Caspase-3的激活,从而降低神经细胞的活性或促进神经细胞的死亡。     

Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达作用

目的观察Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达及作用。方法取25只SD大鼠幼鼠,早期用溴脱氧尿苷（BrdU）标记表皮干细胞,注射BrdU 60 d后建立全层皮肤缺损创面模型。于大鼠致伤后0 d、7 d、14 d、21 d、30 d五个时间点分别各断颈处死5只取标本,利用免疫印迹、免疫组化和免疫荧光双标法观察创面愈合过程中Wnt1、β-catenin、c-Myc、Jagged1、Notch1、Hes1和Brdu的表达情况。结果免疫印迹结果显示Wnt和Notch信号通路成员在伤后表达上调,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。免疫组化结果显示,β-catenin开始在细胞膜低表达,伤后逐渐转变为表皮全层表达,且部分呈现异常核表达;伤后,Notch1在表皮全层表达逐渐上调,且在基底层表达上调显著。免疫荧光提示,BrdU/c-Myc和BrdU/Hes1双染阳性细胞率在伤后上升,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。结论 Wnt和Notch双信号通路可能通过调控表皮干细胞的增殖分化参与大鼠创面愈合过程。     

大脑中动脉阻塞后脑组织病变过程及MDA含量变化

在大鼠中用热凝造成大脑中动脉阻塞而致脑局灶性缺血。电镜观察发现,在缺血2min后,神经细胞粗面内质网与线粒体即出现改变。光镜检查,缺氧10min后才出现神经细胞缺血改变;梗死灶周边微血管体积密度在缺血24h后即明显升高。肉眼检查,于缺血3h后可见梗死灶。在缺血2min后,脑组织内丙二醛(MOA)即升高,说明在缺血缺氧的早期,脂质过氧化作用加强。表明自由基在缺血性脑损伤早期即起重要作用。     

脑缺血大鼠脑血流量和微血管形态的定量分析

用生物微球法和图象分析法分别测量了大鼠脑缺血三小时和重灌流30分钟的脑血流量和脑微血管某些形态学参数。实验结果表明,重灌流后脑血流量只恢复到缺血前的80%,脑微血管壁增厚、管腔面积缩小。提示缺血后重灌流时脑微血管的这些变化是脑血流量不能完全恢复的一个原因。     

Curcumin inhibits the survival and metastasis of prostate cancer cells via the Notch‐1 signaling pathway

Prostate cancer is one of the most common malignancies in men, and it urgently demands precise interventions that target the signaling pathways implicated in its initiation, progression, and metastasis. The Notch‐1 signaling pathway is closely associated with the pathophysiology of prostate cancer. This study investigated the antitumor effects and mechanisms of curcumin, which is a well‐known natural compound from curcuminoids, in prostate cancer cells. Viability, proliferation, and migration were analyzed in two prostate cancer cell lines, DU145 and PC3, after curcumin treatment. Whether the Notch‐1 signaling pathway is involved in the antitumor effects of curcumin was examined. Curcumin inhibited the survival and proliferation of PC3 and DU145 cells in a dose‐ and time‐dependent manner and inhibited DU145 migration. Curcumin did not affect the expression of Notch‐1 or its active product NICD, but it did inhibit the expression of MT1‐MMP and MMP2 proteins in DU145 cells. We found that curcumin inhibited the DNA‐binding ability of NICD in DU145 cells. In conclusion, curcumin inhibited the survival and metastasis of prostate cancer cells via the Notch‐1 signaling pathway.     

阿司匹林与尼莫地平预处理可改善脑缺血再灌注损伤

目的探讨阿司匹林与尼莫地平预处理对脑缺血再灌注预后的影响。方法 80只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阿司匹林预处理组以及阿司匹林+尼莫地平预处理组,每组20只。以线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,各组大鼠均于模型制作前5 d开始灌胃给药,连续用药5 d。假手术组和模型组给予生理盐水;阿司匹林预处理组灌胃给予阿司匹林50 mg/kg;阿司匹林+尼莫地平预处理组灌胃给予阿司匹林50 mg/kg+尼莫地平10 mg/kg。缺血2 h及再灌注24 h后比较各组神经功能缺失评分,用TTC染色测定脑梗死体积,用ELISA法测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血栓素B2和6-酮-前列腺素1α的含量,并通过Real-time PCR检测大鼠Notch1、Jagged1和Hes1 mRNA表达以及通过Western blotting检测Notch信号通路中Notch1、Jagged1及下游物质Hes1的表达水平。结果与模型组相比,阿司匹林+尼莫地平预处理组神经功能缺损评分显著降低(P<0. 05),脑梗死体积显著缩小;阿司匹林预处理组和阿司匹林+尼莫地平预处理组脑组织SOD及6-酮-前列腺素1α显著高于模型组,MDA、血栓素B2及血栓素B2/6-酮-前列腺素1表达均低于模型组,且阿司匹林+尼莫地平预处理组变化更明显(P<0. 05);阿司匹林预处理组和阿司匹林+尼莫地平预处理组的Notch1、Jagged1和Hes1 mRNA及蛋白表达水平显著低于模型组(P<0. 05),且阿司匹林+尼莫地平预处理组表达量低于阿司匹林预处理组(P<0. 05)。结论阿司匹林与尼莫地平两药合用时明显优于阿司匹林单独给药,可显著改善大鼠脑缺血再灌注损伤,这可能是通过影响Notch信号通路达到脑组织保护的作用。     

Notch1和JAG1在乳腺癌和癌旁组织的表达比较

目的 检测Notch1和JAG1在乳腺癌中的表达,及其与乳腺癌相关临床指标的关系,分析Notch基因在人类乳腺癌中的作用和意义.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测60例乳腺癌组织和25例癌旁正常乳腺组织中Notch1和JAG1的表达, 对乳腺癌组织与癌旁组织进行表达率和表达强度标准化系数的统计学比较, 并在不同的腋窝淋巴结转移情况间、不同TNM分期和病理学分级间进行Notch1表达强度标准化系数的统计学比较.结果 乳腺癌组织Notch1的表达率和标准化系数分别为93.3%和0.83, 均明显高于癌旁正常乳腺组织, 乳腺癌组织中JAG1的表达率为10%,癌旁组织中无JAG1表达,伴腋窝淋巴结转移的病例Notch1标准化系数高于无腋窝淋巴结转移的病例;乳腺癌Ⅰ期病例Notch1标准化系数(0.57)低于Ⅱ期(1.05),Ⅱ期高于Ⅲ期(0.59),Ⅰ期与Ⅲ期差异无统计学意义;乳腺癌I级病例Notch1标准化系数(0.55)低于Ⅱ级(0.83)和Ⅱ级低于Ⅲ级(1.05),Notch1可能在分化较好的人乳腺癌中的表达是低的,在分化较差的人乳腺癌中的表达是增高的.结论 人类乳腺癌中存在Notch1和JAG1的异常高表达,而在癌旁正常乳腺组织存在Notch1和JAG1的低表达和不表达,该研究为进一步探明Notch基因的表达对乳腺癌的发生、发展的影响奠定了良好的基础.     

干扰miR-31表达初期Notch和Hedgehog信号通路相关基因在神经干细胞中的表达变化

目的:研究干扰miR-31表达初期Notch和Hedgehog信号通路相关基因在神经干细胞(NSCs)中的表达变化。方法:利用荧光定量PCR对干扰miR-31表达初期Notch和Hedgehog信号通路相关基因在NSCs中的表达变化进行研究。结果:干扰与过表达miR-31后3 d,NSCs中的Notch信号通路相关基因Notch2的表达均增加,Jag2、Dll3和Hes1等的表达均降低;Hedgehog信号通路相关基因Wnt3的表达均增加,Bmp5与Wnt7a的表达均降低。结论:影响miR-31的表达可引发NSCs发生分化,在此过程中Notch与Hedgehog信号通路中几个基因的表达都产生相应改变,表明miR-31与NSCs分化过程相关。     

脉络宁局部灌注对挤压伤综合征模型猪Wnt/β-catenin和Notch信号通路的影响

目的探讨脉络宁局部灌注对挤压伤综合征模型猪Wnt/β-连接蛋白（β-catenin）和Notch通路的影响。方法24只巴马小型猪随机分为正常对照组、模型组、常规灌注组和脉络宁灌注组,每组6只。除正常对照组外,其余各组建立挤压伤模型,建模结束后模型组即刻恢复血供,常规灌注组和脉络宁灌注组建模前处理,建模后分别给予常规灌注和脉络宁灌注1h后恢复自身血供。各组恢复自身血供4h后,采用苏木素-伊红（HE）染色检测骨骼肌组织形态;透射电镜观察骨骼肌超微结构;ELISA法检测血清中白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平;RT-qPCR检测骨骼肌组织中血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）mRNA水平;Westernblot检测骨骼肌组织中β-catenin、Delta样配体4（Dll4）和Notch的蛋白水平。结果HE结果显示模型组骨骼肌肌纤维排列紊乱,肌核肿胀或固缩明显,肌膜皱缩,血管破裂、肿胀,肌间质水肿,炎症细胞浸润明显;电镜结果显示模型组肌丝排列紊乱、出现溶解,肌纤维I带、A线和Z线部分丧失,内质网、线粒体和肌核肿胀明显,出现大量的核聚集和核内移。常规灌注组略轻于模型组。脉络宁灌注组HE显示骨骼肌形态基本正常,肌纤维较常规灌溉组排列整齐,肌膜皱缩或肿胀现象不明显,血管基本恢复正常;电镜结果显示肌纤维I带、A线和Z线清晰可见且规则,细胞核排列整齐。与正常对照组相比,模型组组织肿胀、血管破损比例和Z线异常百分率,血清中IL-1β和TNF-α水平,骨骼肌组织中VEGF和MMP-2的mRNA水平,β-catenin核蛋白/β-catenin总蛋白、Dll4和Notch蛋白水平升高（P<0.05）;与模型组相比,常规灌注组组织肿胀、血管破损比例和Z线异常百分率,血清中IL-1β和TNF-α水平,骨骼肌组织中MMP-2的mRNA水平,核β-catenin/β-catenin总蛋白、Dll4、Notch的蛋白水平及脉络宁灌注组血清中的IL-1β和TNF-α水平,骨骼肌组织中VEGF和MMP-2的mRNA水平,β-catenin核蛋白/β-catenin总蛋白、Dll4、Notch的蛋白水平均降低（P<0.05）;与常规灌注组相比,脉络宁灌注组组织肿胀、血管破损比例和Z线异常百分率,血清中的TNF-α水平,骨骼肌组织中VEGF和MMP-2的mRNA水平,核β-catenin/β-catenin总蛋白、Dll4、Notch蛋白水平降低（P<0.05）。结论脉络宁局部灌注可抑制Wnt/β-catenin和Notch通路,缓解炎症和血管损伤,从而实现对挤压伤综合征的保护。