库仑滴定法测定姜黄素

目的：研究用库仑滴定姜黄素的分析方法。方法：把碘化钾（KI）溶解在B－R缓冲液中作为电解液，阳极电生出的碘与姜黄素反应，电极反应电子转移数为4。结果：在0．03－0．11mg范围内所测试样品中姜黄素的回收率为95．0％－104．0％，相对标准偏差为0．75％－1．50％。结论：本方法不同标准物质，而且准确、灵敏、快速、简便，可用于含有姜黄素样品中姜黄素的测定。     

磺胺类药物恒电流库仑滴定法

利用磺胺类药物的芳环取代反应,以恒电流库仑滴定法测定其含量,方法简便、快速,精密度和准确度均较好,取得了满意的结果。     

恒电流库仑滴定法测定维生素C含量

恒电流库仑滴定法是以强度一定的电流通过电解池,由电极反应使电解液KI产生滴定剂I_2,与被测维生素C发生定量反应。当被测物质作用完后,终点指     

滴定法测定蒙药筋骨风痛膏中二硫化二砷的含量

目的建立蒙药筋骨风痛膏中二硫化二砷的含量测定方法。方法加入硫酸钾、硫酸铵与硫酸消解后,采用滴定法用碘滴定液滴定。结果平均回收率为98.31%,RSD为1.57%（n=9）。结论方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

壬基苯酚对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流的影响

 目的观察环境激素壬基苯酚(NP)对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)的影响。方法应用酶机械法分离豚鼠单个心室肌细胞;应用膜片钳全细胞方法观察NP对单个心室肌细胞ICa-L的影响。结果NP可抑制不同膜电位下的ICa-L,NP(10-6mol·L-1、10-5mol·L-1)使ICa-L峰值电流密度从(-3.2±1.5)pA.pF-1减少到(-1.6±0.8)pA·pF-1(P<0.01)和(-1.4±0.7)pA·pF-1(P<0.01);但对ICa-L激活动力学曲线无明显影响。结论NP可剂量依赖性抑制豚鼠心室肌细胞ICa-L。     

恒流灌注分离心肌细胞及膜片钳记录钾电流方法学探讨

目的探讨膜片钳实验中豚鼠、大鼠心肌细胞急性分离过程中的观察指标和影响因素,并进行膜片钳记录。方法使用改进的Langendorff恒流灌注法分离心肌细胞和全细胞膜片钳记录钾通道电流。结果分离即刻,存活细胞可达80%以上,复钙后约40%~50%呈静息状态,余出现自发性收缩,存活细胞能够进行膜片钳封接,于室温KB液中可成活8 h以上。结论使用恒流灌注法,观测灌注压的变化,可以较客观的掌握酶解消化的程度,利于获取生理状态良好的心肌细胞。且细胞能够进行膜片钳实验。     

微电流药物导入治疗牙齿过敏症的效果观察

目的 探讨微电流药物导入法对各类牙齿感觉过敏症的疗效。方法 选择门诊各类牙齿感觉过敏症患者105例238枚牙,采用PEC 405型脱敏仪及其药液进行治疗;并与本组中对侧120枚牙行氟化钠甘油脱敏法作对照。结果 微电流药物导入法(治疗组)有效率为91.59％,氟化钠甘油脱敏法(对照组)为81.66％,经X~2检验差异有显著性(P<0.01)。结论 微电流药物导入法对牙齿感觉过敏症的疗效优于氟化钠甘油脱敏法。     

3种口腔修复材料的生物相容性及其充填恒磨牙邻面龋的效果比较

目的探究3种口腔修复材料的生物相容性及其充填恒磨牙邻面龋的效果比较。方法选取180例恒磨牙邻面龋患者为研究对象,将其按随机数表法分为A组(60例,64颗患牙)、B组(60例,65颗患牙)、C组(60例,62颗患牙),A、B、C组分别接受玻璃离子水门汀、银汞合金、P_(60)纳米树脂充填治疗,随访3 a。统计对比3组患者治疗前后龈沟液中IL-6、TNF-α水平变化情况及治疗后1、3 a的修复成功率。结果治疗6个月后,A、C组患牙与对侧同名牙龈沟液中IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);B组患牙龈沟液中IL-6、TNF-α水平高于对侧同名牙,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1 a,B、C组修复成功率均高于A组,差异有统计学意义(P均<0.05);B、C组修复成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3 a,C组修复成功率高于B组,且B组高于A组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论玻璃离子水门汀和P_(60)纳米树脂材料的生物相容性优于银汞合金,银汞合金、P_(60)纳米树脂对恒磨牙邻面龋的修复效果优于玻璃离子水门汀,且P_(60)纳米树脂远期修复效果最佳,可作为临床充填恒磨牙邻面龋的首选材料,值得推广应用。     

国产GY—93型二氧化碳库仑滴定仪测定血清TCO2的方法学评价

探讨国产ＧＹ－９３型二氧化碳库仑滴定仪测定血清ＴＣＯ２的临床实用性。方法：使用该仪器测定一系列血清样本并与离子选择性电极法和手工酸碱滴定法的测定结果进行统计学比较。结果：库仑法在５～６０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性，批内重现性高于酸碱滴定法（Ｐ＜０．０１）与电极法相当（Ｐ＞０．０５），批间重复性较差（ＣＶ＝９．８％），库仑法与电极法相关性较好ｒ＝０．９２。结论：该仪器批内精密度优于酸碱滴定法，但稳定性不够好，使得仪器的长期使用受限，尚需进一步完善。     

温度滴定法测定生物配合物的配位数

设计了灵敏度高的温度滴定仪,并用该仪器测定了甘氨酸、半胱氨酸,水杨醛-2-呋喃硫代羧酸腙及N,N-2-呋喃酰肼等生物配位体与Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ)金属离子形成的生物配合物的配位数。     

交流示波极谱滴定法测定苯甲酸钠的含量

苯甲酸钠分子式为C_7H_5O_2Na,其滴定产物苯甲酸的Ka=6.4×10~(-5)(25℃)酸性较强,故苯甲酸钠一般不能用酸直接滴定。中国药典(1977年版)、英国药典(1980年版)及日本药局方第十改正版皆采用双相滴定法进行含量测定。该法需用大量的乙醚进行萃取,操作繁琐,乙醚易燃、有毒、危险。美国药典(XXI)用非水滴定法铡定其含量,亦受一定条件限制。本文鉴于D.Stefanovic首先把交流示波极谱滴定用于中和反应,陈     

复方吗啉胍片的非水滴定法

吗啉胍为一抗病毒药物。一般都利用其分子中两个胍基的碱性,采用非水滴定法进行原料或片剂的含量测定。由于片中存在的少量山莨菪碱消耗滴定液,以致干扰测定。但目前往往忽略这项干扰。吗啉胍两个胍基的碱性不同,在水溶液中一分子吗啉胍只与一分子盐酸     

示波双电位滴定法测定枸橼酸乙胺嗪含量

枸橼酸乙胺嗪又名海群生,是治疗血丝虫病的药物。其含量测定方法有非水滴定法、示波极谱滴定法、比色法等。本文介绍一种新的电位滴定法——示波双电位滴定法。其原理是用一大一小两个银片电极作指示电极,两电极间无任何外加电源,滴定终点时两电极间电位差(ΔE)产生的突变,可以用示波     

交流示波极谱法测定咖啡因的含量

该法以过量KBiI_4沉淀咖啡因,剩余量的KBiI_4以AgNO_3滴定,用交流示波极谱图上I~-的切口消失指示终点。本法简便、快速,与国家药典方法结果一致。     

示波极谱滴定法测定盐酸小檗碱及其制剂的含量

本文用示波极谱滴定法测定盐酸小檗碱及其制剂的含量。方法是:在醋酸盐缓冲溶液中(pH 4.3)盐酸小檗碱与过量四苯硼钠液反应,剩余Na-TPB液以硫酸亚铊滴定。测定结果:原料药的回收率为99.89±0.29％,片剂的回收率为99.46±0.32％。复方软膏剂则用环已烷溶解后,以水萃取进行测定。回收率为100.5±0.52％。本法测定所取的浓度小(10～40mg/40ml),且片剂糖衣及赋形剂不干扰测定。     

交流示波极谱滴定溴丁东莨菪碱制剂

本文研究了用四苯硼钠示波极谱滴定测定溴丁东莨菪碱(原料、注射液及片剂)的方法。四苯硼钠能定量地与溴丁东莨菪碱沉淀。在醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=5.1～5.3)中加入过量Na-TPB标准溶液,使溴丁东莨菪碱完全沉淀,干过滤部分溶液后,取一定量滤液在碱性溶液中用Tl_2SO_4标准溶液回滴定过量的Na-TPB。方法准确,快速,制剂中的添加剂不干扰测定。     

电位滴定法测定磷酸苯丙哌林的含量

电位滴定法测定磷到苯丙哌林，准确，快速，简便，其回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．０９％，（ｎ＝６）测定结果与地方标准法相比无显著性差异。