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<正> 格林—巴利(Guillain—Barre)综合征,又称急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute.inflammatory demyelinatingpolyneuropathy)本病为迅速发展的下运动神经元性(脊神经、颅神经)瘫痪综合征,多见于青年,四季均可发病。病理改变以周围神经系 相似文献
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对21例重型格林-巴利综合征的预后分析表明,伴呼吸肌麻痹者预后凶险,肺部原发病变和并发症及病程中出现的各种严重情况,对预后有明显影响,气管切开与应用人工呼吸器有助于降低病死率,气管切开前中先作气管插管,处理上越早越好,同时应注意严格消毒、充分引流痰液、湿化气道及应用抗生素。 相似文献
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糖尿病合并格林—巴利综合征1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男 ,73岁。患糖尿病 2年 ,近 1个月来无明显诱因出现四肢无力 ,呈进行性加重。四肢末梢感觉减退 ,无排便障碍。多次院外就医均诊断为“糖尿病周围神经病、末梢神经炎 ,但按此诊断治疗后无明显缓解。为求进一步诊治来我院。查体 :BP17.3/ 10 k Pa,神志清 ,言语流利 ,无面瘫 ,伸舌居中 ,颈软 ,左侧肢体肌力 级 ,右侧 级 ,双上肢对称性腱反射减弱 ,双膝腱反射消失 ,跟腱反射减弱 ,双下肢深、浅感觉无明显减退。辅助检查 :空腹血糖 11.3m mol/ L ;脑脊液常规 :蛋白 1.5 g/ L ,白细胞 2 .5× 10 6 / L ,葡萄糖 2 .7mmol/ L ,氯化物 115 m… 相似文献
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目的:了解格林-巴利综合征患儿植物神经功能障碍的临床特点;方法:总结了41例格林-巴利综合征患儿其中合并植物神经功能障碍19例的临床表现。结果:植物神经功能障碍发生率46.34%,84%发生于急性进展期,而稳定期和恢复期相对较少,重型,极重型共10例,占52%,心电图异常占47.7%,合并有高血压5例中4例呼吸衰竭、3例死亡,本组病死率21.1%,结论:格林-巴利综合征患儿合并植物神经功能障碍临床 相似文献
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急性感染性多发神经根神经炎(acute infec—tious polyradiculoneuritis)又称格林—巴利综合征(Guillain—Barr’e syndrome,简称(GBS),是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病,其基本的病理特征为炎性脱髓鞘。临床特点是急性起病,渐进性、对称性、弛缓性肢体麻痹,病程早期可有不同程度的感觉障碍,严重者常伴有颅神经麻痹及呼吸肌麻痹。本科近几年收治儿童格林—巴利综合征患儿21例,现报告如下。 相似文献
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慢性格林-巴利综合征30例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料1.1 一般资料 :本组 30例为 1994年 1月至 1998年12月的本院神经内科住院的慢性格林 -巴利综合征(CIDP)病人。男性 2 5例 ,女性 5例 ,发病年龄 11~ 6 5岁 ,平均 4 3岁。病程半年至 4年 ,平均 1.5年。参考 Barohn〔1〕标准及结合我院具体情况 ,采用以下诊断 CIDP标准〔2〕:1进行性肌无力伴感觉障碍达 2月以上 ,下肢或 (及 )上肢对称性近、远端无力 ,腱反射减弱或消失 ;2神经传导速度弥漫性减慢。3脑脊液蛋白 >0 .4 5g/ L。1.2 临床表现 :本组病人均符合以上标准。 1发病诱因 :本组病人发病前有上呼吸道感染史 10例 ,腹泻 2… 相似文献
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格林 -巴利综合征是周围神经系统广泛的炎症性脱髓鞘疾病 ,是一种自身免疫性疾病。病变主要侵犯运动、感觉神经及颅神经 ,其中 ,纯自主神经功能不全型极少见。现将我院所遇到格林 -巴利综合征植物神经型 1例报道如下。1 病例介绍患者 ,男 ,40岁 ,视物模糊 ,右侧面部多汗 ,其它部位无汗 ,排尿困难 1周 ,入院。既往健康 ,查体 ;体温 :36 .8℃ ,血压 :130 / 80mmHg ,意识清 ,语言流利 ,查体合作 ,双眼瞳孔散大 ,强直 ,直径 6 .0mm ,光反射消失 ,无中枢性面、舌瘫 ,右侧面部多汗 ,余无汗 ,皮肤干燥 ,四肢肌力、肌张力正常 ,双侧腹壁反射… 相似文献
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本院ICU自1999年10月至2001年8月收治了5例重型格林—巴利综合征病人,由于得到精心的治疗、护理,及时的呼吸机辅助呼吸和正确的脱机训练,5例病人均顺利脱机至康复出院。现将5例病人的脱机训练报告如下。 相似文献
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本文报告并分析了1972年~1987年收治的100例格林—巴利综合征(GBS),并就其中枢神经系统损害、少见类型及血压改变进行了讨论. 相似文献
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有机磷农药中毒引起的格林-巴利综合征偶有报道,但对其发病率、临床特点及预后尚未见有报道.我院自1991年1月-2001年1月10年间,共收治有机磷农药中毒病人674例,其中出现格林-巴利综合征32例,发病率为4.75%,现将有关临床资料总结如下. 相似文献
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观察25例小儿格林-巴利综合征,植物神经功能障碍22例,占88%,以消化功能障碍为常见,占45.45%,其次为心血管功能紊乱和括约肌功能障碍,分别占36.3%及27.3%。发生植物神经功能障碍者,特别是有心血管功能障碍者病情重、死亡率高。对本病的处理、预后及发病机理进行了讨论。 相似文献
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目的:进一步探讨复发格林-巴利综合征(RGBS)的临床特点,方法:回顾性分析12例患者初及复发时的临床表现及实验室辅助检查等资料。结果大部分病例都有明显的产驱感染史,发作间期长短不一,无明显规律且不能预测。复发病例症状进展迅速,持续时间长,治疗恢复慢。脑脊液有蛋白-细胞分离现象,间歇期正常,而复发患者脑脊液IgG比初次发作明显升高。电生理异常率增加。结论:RGBS在症状、体征及电生理等方面相似于初次发作,但重于初次发作。 相似文献