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1.
目的 探讨左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的效果.方法 方便选取该院2013年12月—2016年12月收治的冠心病心衰患者202例,随机分为两组各101例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组疗效.结果 观察组总有效率为95.1%,显著优于对照组79.2%(P<0.05);治疗后观察组LVEF(61.89±7.12)%、CO(5.0±0.51)L/min、SV(62.1±9.13)mL等指标显著优于对照组(P<0.05).结论 左卡尼汀可有效改善心肌细胞能量代谢,增强心功能,效果显著,值得应用.  相似文献   

2.
王晓辉 《中外医疗》2012,31(8):90-90
目的探讨左卡尼汀治疗冠心病并慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法将84例冠心病并慢性心力衰竭患者随机分为左卡尼汀治疗组44例及对照组40例。2组均行常规抗心力衰竭治疗,左卡尼汀治疗组在常规治疗基础上另用左卡尼汀5g加入5%葡萄糖(GS)100mL中静滴,每日1次,连用15d。结果左卡尼汀治疗组总有效率达93.18%,明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论左卡尼汀治疗冠心病并慢性心力衰竭疗效明显。  相似文献   

3.
目的:观察静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:入选138例WHO心功能分级Ⅲ-Ⅳ级的冠心病患者.分为左卡尼汀治疗组72例和对照组共66例.左卡尼汀治疗组在常规治疗基础上给与左卡尼汀5g/日,静脉注射,连用7天.分别于研究开始及7天后进行WHO心功能分级,LVEF,测定左心室收缩末内径(LVESd)及舒张末内径(LVEDd),体格检查及血清标记物检查,评价两组疗效和记录不良反应.结果:治疗前后比较,左卡尼汀组患者的心功能明显改善.LVEF明显提高,B-型利钠肽水平明显下降.结论:常规治疗的基础上联合应有左卡尼汀,可明显改善冠心病心力衰竭患者的心功能,并且安全性、耐受性良好.  相似文献   

4.
目的:分析左卡尼汀在冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用的价值.方法:收集2013年3月~2015年6月期间在我院治疗的冠心病心力衰竭患者110例,随机分为观察组与对照组各55例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用左卡尼汀,治疗前后比较两组左室收缩末内径(left ventricular end-systolic dimension LVESD)和左心室射血分数(left ventricular ejection fraction LVE),评估临床疗效.结果:经过不同临床的治疗后,观察组患者总有效率为90.90%(50/55),对照组治疗总有效率为60.00%(33/55),观察组效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者均未发生明显的不良反应.结论:采用左卡尼汀能够有效改善冠心病心力衰竭患者心功能,临床疗效显著,安全性较高,临床中值得推广使用.  相似文献   

5.
目的:探讨左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:收集我院2011年3月~2013年8月治疗的300例慢性心力衰竭患者,随机分成对照组和观察组各150例,对照组给予常规强心、利尿、扩血管等基础抗心力衰竭治疗,观察组在对照组的基础上加用左卡尼汀3g,加入250ml的5%的葡萄糖注射液,1次/d,连续治疗2周。结果:观察组治疗前LVESV为(185.6±27.9)ml,治疗后为(162.1±23.8)ml,LVEDV治疗前为(128.5±25.8)ml,治疗后为(99.8±24.9)ml,LVEF治疗前为(31.1±8.9)%,治疗后为(40.1±10.1)%,对照组治疗前LVESV为(183.6±29.3)ml,治疗后为(32.6±8.8)ml,LVEDV治疗前为(127.2±29.9)ml,治疗后为(101.8±27.9)ml,LVEF治疗前为(31.1±8.9)%,治疗后为(38.1±11.1)%,两组治疗前后LVESV、LVEF、LVEDV比较无显著性差异(P0.05),两组治疗后观察组明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05),观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为64.7%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效显著,临床症状恢复快,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效.方法:60例NYHA心功能分级Ⅲ-Ⅳ级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组患者给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予左卡尼汀口服,连用30天.分别于治疗前及30天后进行6分钟步行试验,检测NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)和血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,评价两组的疗效和记录不良反应.结果:与治疗前比较,两组患者治疗后的6分钟步行距离、LVEF明显升高(P<0.05),NT-proBNP明显降低(P <0.05);并且治疗组治疗后的6分钟步行距离、LVEF明显高于对照组治疗后,NT-proBNP明显低于对照组(P<0.05).治疗组的有效率为93.3%(28/30),明显高于对照组(P <0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上加用左卡尼汀治疗慢性心力衰竭安全、有效,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
目的 观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 对照组24例.按心衰常规治疗.左卡尼汀组24例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,2g/d.14d后比较2组治疗前后疗效.结果 治疗组显效12例,有效10例,无效2例,总有效率为91.7%;对照组显效10例,有效9例,无效5例,总有效率为79.2%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论慢性充血性心力衰竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能.  相似文献   

8.
《黑龙江医学》2017,(6):534-535
目的探讨应用左卡尼汀治疗慢性肾衰合并冠心病心律失常临床效果。方法选取东莞市中堂医院从2015-11—2016-11间收治的50例慢性肾衰合并冠心病患者作为研究对象。应用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组25例。对照组患者在常规血液透析治疗同时对症服用心血管药物治疗。观察组患者在对照组患者治疗措施的基础上联合静脉推注左卡尼汀治疗。统计分析两组患者治疗后心功能指标改善情况,评估临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后心功能指标均较治疗前有改善,观察组患者心功能指标改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用左卡尼汀治疗慢性肾衰合并冠心病心律失常,疗效确切,显著改善患者心功能指标,值得广泛推广应用。  相似文献   

9.
左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效及对血脂水平的影响。方法将2007年5月-2009年3月收住的慢性心力衰竭患者分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规抗心律失常治疗,治疗组在给予常规抗心律失常治疗的同时加左卡尼汀3g静滴,疗程2周。结果治疗组和对照组对心力衰竭的总有效率分别为86.7%和63.3%,治疗组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇降低,高密度脂蛋白胆固醇升高,与对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论左卡尼汀治疗慢性心力衰竭有较好的疗效,对血脂的调节有效。  相似文献   

10.
目的:探讨左卡尼汀治疗慢性肾衰合并冠心病心律失常患者的临床疗效。方法:选取2011年1月-2013年12月本院血液透析科收治的慢性肾衰合并冠心病心律失常患者90例,随机分为治疗组(n=48例)与对照组(n=42例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上每次静脉推注1g左卡尼汀(透析结束前),疗程3个月,观察和对比2组患者入组3个月后心律失常变化情况。结果:对照组左室收缩末径(LVSD)、左室舒张末径(LVDD)、左室短轴缩短率(LVSF)、左室射血分数(LVEF)、改善程度显著低于治疗组(P<0.05);在心律失常改善方面,对照组显效比例和总体有效率分别为28.6%和71.4%,明显低于治疗组的显效比例和总体有效率(47.9%、87.5%),但是2组的比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:外源性左卡尼汀可有效地改善慢性肾衰患者的心衰状况,在改善心功能方面有显著效果,同时可以大幅度减少心律失常的发生几率,提高患者的生存质量。  相似文献   

11.
左卡尼汀治疗老年冠心病心衰的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
尹海平 《中国现代医生》2010,48(14):73-73,93
目的对左卡尼汀治疗老年冠心病心衰的疗效进行观察分析。方法将本院2008年4月。2009年4月在心内科治疗的76例老年冠心病心衰患者,随机分为对照组38例,给予利尿剂、B受体阻滞剂、硝酸酯类药物、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等常规治疗;治疗组38例,在常规治疗的基础上加用左卡尼汀。对两组的疗效及药物不良反应进行观察。结果治疗组的显效率为65.79%、总有效率为92.11%,与对照组47.37%和89.47%相比具有显著性差异(P〈0.05)。结论左卡尼汀治疗老年冠心病心衰能取得较好的疗效,值得在临床推广使用。  相似文献   

12.
李云建 《医学理论与实践》2013,26(11):1445-1446
目的:观察左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法:将56例符合WHO/ISFC诊断标准的扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为对照组29例给予吸氧、硝普钠、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、呋塞米、螺内酯及洋地黄等常规治疗;治疗组27例在上述常规治疗基础上加用左卡尼汀3.0g qd静脉点滴,14d为1个疗程。结果:检测治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)较治疗前缩小,左室射血分数(LVEF)增加;血清B型尿钠肽较治疗前显著下降,治疗组下将更为明显。结论:左卡尼汀能改善扩张型心肌病重度心力衰竭的心功能,疗效显著。  相似文献   

13.
目的:观察左卡尼汀治疗心力衰竭的近期疗效。方法:将患者随机分成治疗组和对照组,对照组应用强心、利尿及扩血管药物等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用左卡尼汀2g入5%葡萄糖(GS)或生理盐水(NS)100ml中静滴10~14d。结果:治疗组总有效率为93.5%,对照组总有效率为82.6%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:应用左卡尼汀治疗心力衰竭,可以显著改善患者的心功能。  相似文献   

14.
樊蓉 《吉林医学》2015,(9):1764-1765
目的:对左卡尼汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效进行分析。方法:选取200例冠心病患者为研究对象,分为对照组(采取常规治疗)和观察组(常规治疗基础上加以左卡尼汀进行治疗),对比两组患者治疗前后心绞痛及心电图改善情况。结果:治疗后心绞痛发作情况及心电图情况与治疗前比较,均得到改善(P<0.05),且观察组患者心绞痛发作情况及心电图改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:左卡尼汀能够有效改善冠心病心绞痛症状,疗效确切。  相似文献   

15.
左卡尼汀治疗慢性心力衰竭50例   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的观察左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将确诊为慢性心力衰竭的100例患者,分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规抗心力衰竭治疗的基础,左卡尼汀3 g加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次。2组均15 d为1个疗程,1个疗程结束后观察评价疗效。结果观察组显效21例,有效22例,无效7例,总有效率86.0%;对照组显效15例,有效18例,无效17例,总有效率66.0%。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论采用左卡尼汀加常规药物治疗心力衰竭,临床疗效明显优于单纯使用常规治疗方法。  相似文献   

16.
王世恒   《中国医学工程》2013,(12):41-41
目的观察左卡尼汀治疗老年冠心病慢性心力衰竭心功能疗效。方法选择2012年1月-2012年11月我院心内科收治的88例老年冠心病慢性心力衰竭患者,并随机分为治疗组(44例)与常规组(44例),常规组给予一般的常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上加用左卡尼汀治疗,治疗一个疗程后比较两组治疗结果。结果治疗组、对照组治疗总有效率分别为93.1%、68.1%,治疗组明显优于常规组,因而有统计学意义标准(P〈0.05)。结论左卡尼汀对老年冠心病慢性心力衰竭心功能疗效确切,可明显提高患者生活质量,值得推广应用。  相似文献   

17.
左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效.方法2003年3月~2004年12月收住研究院医院慢性心力衰竭患者60例随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规利尿剂、扩血管及洋地黄类药物治疗,治疗组加用左卡尼汀3 g加入0.9%N-S 250ml静滴,10天为一疗程.结果治疗组中显效12例,有效16例,无效2例,总有效率93.3%;对照组中显效6例,有效14例,无效10例,总有效率66.7%.两组比较差异有显著性(P<0.05).结论左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效显著.  相似文献   

18.
目的 观察左卡尼汀治疗慢性肾衰合并冠心病心律失常的临床疗效.方法 选取我院2015年7月—2016年7月收治的慢性肾衰合并冠心病心律失常患者83例,采用随机分组的方式分为观察组和对照组.对照组42例采用常规治疗,观察组41例在常规治疗的基础上增加左卡尼汀治疗,对比2组治疗效果.结果 观察组左室射血分数明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的左室收缩末内期径(LVDd)和左室舒张末期内径(LVSd)均低于对照组(P<0.05);观察组的心律失常治疗总有效率以及冠心病治疗总有效率均高于对照组(P<0.05).结论 在慢性肾衰合并冠心病心律失常的治疗过程中加入左卡尼汀,可以有效改善患者的临床症状,增强心功能,提高患者的生活质量,值得临床推广.  相似文献   

19.
目的观察静脉注射左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将本院收治的90例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀3.0 g,1次/d静脉滴注10 d,观察用药前后两组临床症状的改善情况以及BNP、左室射血分数、6 min步行距离的变化,对比观察两组的疗效。结果左卡尼汀组治疗心力衰竭总有效率为90.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能均有改善,治疗组的心功能改善比对照组更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗的基础上应用左卡尼汀可以明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,临床治疗效果显著。  相似文献   

20.
目的 探讨左-卡尼汀对充血性心力衰竭疗效及安全性.方法 60例明确诊断为心力衰竭的患者随机分为左卡尼汀治疗组和常规治疗对照组.对照组予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀3 g静脉滴注,1次/d,共14 d,观察治疗前和治疗2周后患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)的变化.结果治疗2周后,治疗组心功能分级的显效率和总有效率均显著优于对照组(P<0.05),超声心动图LVEF明显提高(P<0.05),LVEDs和LVEDd均显著缩小(P<0.05).结论 左卡尼汀能改善充血性心力衰竭的心功能,临床上作为辅助治疗,安全有效.  相似文献   

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