得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征120例分析

目的:观察得舒特联合黛力新对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果.方法:将238例肠易激综合征门诊患者随机分成对照组(118例)和观察组(120例).对照组给予得舒特50 mg,3次/d.观察组给予得舒特50 mg,3次/d;黛力新1片,2次/d.比较两组患者的综合疗效及不良反应.结果:观察组总有效率(显效+有效)为97.50%,对照组总有效率为73.73%,两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(P<0.05).两组药物耐受性及安全性良好,整个疗程未见明显毒副作用,实验室检查如肝、肾功能等未见异常.结论:得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效,毒副作用小,值得临床应用.     

得舒特治疗肠易激综合征临床观察

肠易激综合征 (ＩＢＳ)是一种常见的肠道功能性疾病 ,作者应用得舒特治疗 58例 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1一般资料　研究对象为 1998年 4月至 1999年5月门诊及住院病人。 58例病人诊断符合 1998年罗马国际会议上提出的标准 ,经大便检查、结肠镜检查或 /和钡剂灌肠等检查 ,确诊为ＩＢＳ。其中男 2 5例 ,女 33例。年龄 18～ 55岁 ,平均 4 2 .5岁。病程<1年者 14例 ,1～ 5年者 2 5例 ,>5年者 19例。治疗前病人已行谷维素、心痛定等常规治疗无效 ,根据症状分型 ,属腹痛伴腹泻和胀气 32例 ,腹痛伴便秘和胀气 18例 ,腹痛伴…     

黛力新治疗对肠易激综合征患者临床效果

目的:探讨黛力新对肠易激综合征的临床治疗效果。方法:选择收治的85例肠易激综合征患者为研究对象,随机分为观察组45例和对照组40例,对照组患者给予得舒特治疗,观察组患者给予黛力新治疗,观察比较两组患者的疗效及治疗前后腹痛持续时间、腹胀持续时间、排便次数、HAMD(汉密尔顿抑郁评价量表)变化。结果:观察组患者临床总有效率95.56%明显高于对照组80.00%,同时治疗后观察组的腹痛持续时间(1.1±0.3)h、排便次数(2.1±0.9)次、HAMD评分(10.2±1.2)分均明显低于对照组,组间相比,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新对肠易激综合征治疗效果显著,能有效缓解腹胀、腹痛,减轻抑郁、焦虑等负面情绪,值得推广使用。     

得舒特治疗肠易激综合征短期疗效观察

目的:观察得舒特治疗肠易激综合征(IBS)短期临床疗效.方法:门诊IBS患者30例,均先予安慰剂治疗,有效者继续治疗至4周,无效者2周后改用得舒特治疗4周.结果:安慰剂有效率33.33%,得舒特有效率70%,得舒特疗效明显优于安慰剂.结论:得舒特可明显缓解IBS症状,为一安全有效的药物.     

理中丸联合得舒特治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨理中丸联合得舒特治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法将139例IBS-D患者随机分为3组,分别为联合治疗组46例,服用理中丸联合得舒特;理中丸治疗组50例,单纯应用理中丸治疗;得舒特治疗组43例,单纯应用得舒特治疗。所有患者治疗4周后比较3个治疗组的疗效。结果 139例患者治疗后均有较好疗效,其中联合治疗组有效率84.8%;理中丸组有效率62.0%;得舒特组有效率53.5%;联合治疗组有效率最高,与理中丸组和得舒特组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论理中丸联合得舒特治疗IBS-D有很好的临床疗效,值得临床广泛推广。     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

得舒特治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)是一组以腹痛、腹部不适、排便习惯改变和大便性状异常为主要症状 ,持续存在或间歇发作而又缺乏形态学和生化异常改变可资解释的征候群 ,目前认为是一种没有器质性病变的慢性胃肠功能紊乱性疾病。由于该病的病因及发病机制尚未明确 ,故治疗方法仍在积极探讨中。作者应用胃肠道选择性钙拮抗剂得舒特治疗IBS取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　病例系 2 0 0 0年 5月以来两院门诊及住院患者共 97例 ,均符合罗马Ⅱ诊断标准。根据就诊次序随机用药分为得舒特组 5 0例 ,多虑平组…     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：选取2007年1月至2008年1月间在我院治疗的IBS患者90例,随机分为治疗组和对照组;对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗。结果：治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为95.56%,对照组为73.33%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均无不良反应出现。结论：益生菌联合黛力新能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著。     

蒙脱石散、黛力新治疗肠易激综合征临床观察

目的观察抗焦虑药对治疗肠易激综合征的疗效。方法对40例伴有精神因素的腹泻为主型的肠易激综合征,用蒙脱石散每天3次,每次3g;联合黛力新片每天2次,每次1片口服,疗程14d。结果显效22例,有效13例,总有效率87．5％。结论联合应用抗焦药能有效提高腹泻为主型IBS的治愈率,值得临床推广。     

黛力新在治疗肠易激综合征中的作用

目的：观察及评价黛力新治疗伴精神因素的汤易综合征(IBS)的疗效。方法：对70例一般药物治疗无效的IBS同时采用活菌剂和助消化药的基础上，分成二组，观察组：给予黛力新每次一片，每日二次，早上、中午服加硝苯啶10mg，每日三次口服；对照组：给硝苯啶10mg，每日三次。两组疗程均为4w。结果：总有效率达到100％，未发现任何严重副作用。结论：黛力新联合硝苯啶治疗IBS有良好的疗效。     

得舒特联合美常安治疗肠易激综合征疗效评价

目的探讨得舒特联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法分析郑州市中心医院门诊治疗的113例肠易激综合征患者的.随机分为得舒特组、美常安组和得舒特美常安联合组三组.三组的疗效总有效率分别为74.3%,61.4%,92.2%.结论得舒特联合美常安联合治疗肠易激综合征值得临床推广.     

丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效观察

目的:观察丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征的疗效.方法:给予丽珠肠乐1.0亿IU,2次/日,温开水饭后送服,黛力新1片,1次/日,疗程均8周.结果:所有患者均完成疗程,其中显效32例,有效11例,无效3例,总有效率93.5%.结论:丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应.     

黛力新硝苯地平治疗肠易激综合征47例观察

目的探讨黛力新、硝苯地平联合用药治疗以腹痛为主要表现的肠易激综合征的疗效。方法对47例以腹痛为主要表现的肠易激综合征患者给予黛力新联合硝苯地平口服。结果47例中痊愈42例,占89.4%;显效4例,占8.5%;无效1例,占2.1%。结论黛力新和硝苯地平联合用药,起效快、价格适中、副作用小,疗效优于传统三环类抗抑郁药和钙拮抗剂联用,适合临床使用。     

黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察

①目的探讨黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。②方法选取我院治疗的IBS患者180例，随机分为观察组和对照组：对照组给予一般治疗，观察组在此基础上给予黛力新联合金双歧治疗。③结果观察组临床总有效率为94．45％，对照组为72．22％，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。④结论黛力新联合金双歧能明显改善肠易激综合征的症状，临床效果显著。     

黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合症(IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,IBS明显受精神因素及生活节奏过度紧张的影响,现在成为消化门诊最常见的疾病之一,占25%~50%,其发病机理尚不明确,缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常[1],治疗方法不一,常用的有心理疗法、饮食疗法     

参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征60例疗效观察

目的观察参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法对60例确诊的IBS患者给予口服参苓白术散6～9g,每日3次,黛力新1片,每日2次,疗程4周,观察症状消失情况。结果 4周后的治疗有效率为90%.结论参苓白术散联合黛力新治疗IBS疗效可靠。     

颠茄片联合黛力新治疗肠易激综合征68例观察

目的探讨颠茄片联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法将消化内科门诊临床遇到的肠易激综合征患者分为2组,分别采用小剂量安定联合颠茄片(对照组)治疗,与颠茄片联合黛力新(观察组)治疗。观察2组的临床效果。结果 2组总有效率分别为88.3%与75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颠茄片联合黛力新治疗肠易激综合征有效率高、副作用少,是目前经验治疗的情况下值得临床推广应用的治疗方法。     

黛力新联合布拉氏酵母菌治疗肠道易激综合征临床疗效观察

目的:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌治疗肠易激综合征的疗效观察。方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,布拉氏酵母菌0.50g bid。对照组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,双歧杆菌四联活菌2片3次/d,疗程4周。结果:治疗组总有效率92.5%,显著优于对照组(P<0.01),两组患者均未发现不良反应。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌的疗效优于双歧杆菌四联活菌。     

黛力新联合培菲康治疗不同类型肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合培菲康治疗不同类型的肠易激综合征的疗效和安全性评估。方法将近2年来我院消化内科确诊为肠易激综合征患者,分成两组,治疗组为联合用药黛力新联合培菲康口服。对照组给予单药培菲康口服,比较疗效两组差异。同时比较观察肠易激综合征腹泻型和便秘型在黛力新和培菲康联合治疗中疗效差异。结果联合用药组(治疗组)治疗肠易激综合征总有效率85.9%,单用药(对照组)培菲康的总有效率67.9%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P<0.05),两组患者均未发现明显的不良反应。在黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征患者中,腹泻型肠易激综合征总有效率优于便秘型的总有效率,两组有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征疗效明显安全,以腹泻型肠易激综合征疗效更为明显。     

复合乳酸菌胶囊联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的研究复合乳酸菌胶囊联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将100例腹泻型肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组,两组均行调整饮食及综合对症治疗,对照组(50例)给予思密达(博福益普生制药有限公司生产,规格:3克/袋),3次/日,1袋/次,共4周;治疗组(50例)在对照组治疗的基础上加服复合乳酸菌胶囊(江苏美通制药有限公司生产,规格:0.33克/粒),3次/日,2粒/次;黛力新(丹麦灵北制药公司生产),1粒/次,1次/日,早上服,共4周。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率72%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加服复合乳酸菌胶囊和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,且不良反应少,值得临床推广使用。