全血细胞减少症的病因及细胞形态学分析探讨

目的:探讨骨髓和外周血细胞形态学检查对全血细胞减少症病因的诊断价值.方法:对330例全血细胞减少症患者的临床资料进行回顾性分析.结果:330例全血细胞减少症患者的病因以造血系统疾病为主,占80.9％,非造血系统疾病占19.1％.结论:全血细胞减少症是由多种病因引起的一类疾病,骨髓和外周血细胞形态学检查对于诊断非常必要.     

全血细胞减少的病因诊断及治疗

全血细胞减少是临床上较常见的一种血液学表现,全血细胞减少患者有相似的临床及实验室表现,鉴别有一定的困难,但由于病因不同而有各自的临床特点、实验室特点及特异的骨髓像表现.全血细胞减少的病因主要是造血系统的疾病,但也不能忽视非造血系统疾病,本文重点介绍了全血细胞减少的病因诊断步骤及首诊时的处理,以提高诊断的准确率,避免延误治疗.     

全血细胞减少185例病因分析

目的 通过回顾性分析探讨患者全血细胞减少的病因.方法 对185例全血细胞减少疾病的病因进行回顾性临床分析和细胞生理学分析.结果 造血系统疾病137例,占74.05%;非造血系统疾病48例,占25.95%.结论 全血细胞减少和细胞生理学密不可分.造血系统疾病占全血细胞减少病因的绝大部分,全血细胞减少也可由一些非造血系统疾病引起,需引起重视,应结合临床和细胞生理学指标并综合各种检查结果进行分析,以减少漏诊误诊,提高诊断水平.     

126例全血细胞减少病因分析

目的:探讨全血细胞减少患者的病因,提高对相关疾病的诊治水平。方法:对126例全血细胞减少患者进行回顾性分析。结果:血液系统疾病102例(占80.95%),非血液系统疾病24例(占19.05%),其中血液系统疾病前三位的分别为:再生障碍性贫血(AA)28例(占22.22%)、骨髓增生异常综合征(MDS)21例(占16.67%)、急性白血病(AL)15例(占11.90%)。结论:全血细胞减少需结合病史、体征、骨髓涂片及活检等检查明确诊断,从而进一步指导治疗。     

全血细胞减少718例细胞形态学分析

目的分析全血细胞减少患者的骨髓和外周血细胞形态特点,以提高对相关疾病的认识。方法对718例全血细胞减少患者的骨髓和外周血细胞形态进行回顾性分析。结果718例患者通过骨髓和外周血细胞形态分析可确定病因229例（31.89%）,前三位病因分别是：急性白血病126例（17.55%）,骨髓增生异常综合征45例（6.27%）,再生障碍性贫血25例（3.48%。）结论引起全血细胞减少的病因很多,骨髓和外周血细胞形态学检查是诊断全血细胞减少症病因的多种检查方法之一,大多数全血细胞减少患者要明确病因必须结合多项检查和临床分析。     

105例全血细胞减少病因分析

全血细胞减少可由造血系统疾病或非造血系统疾病引起。造血系统疾病引起的全血细胞减少常见于再生障碍性贫血 (AA) ,骨髓增生异常综合征 (MDS) ,恶性组织细胞病 (恶组 ) ,骨髓纤维化 ,脾功能亢进 ,也见于淋巴瘤 ,多发性骨髓瘤 ,阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) ,血栓性血小板减少性紫癜等 ,确诊不易 ,初期极易误诊。我院近 3年来 ,收集全血细胞减少病例 10 5例 ,分析如下。1　临床资料　　本组 10 5例 ,其中男 6 8例 ,女 37例 ,年龄 14～ 71岁。最初诊断为白血病 2 8例 ,5例误诊 ,最初诊断为脾功能亢进 8例 ,2例误诊。全血细胞减少的诊断…     

全血细胞减少100例病因分析

全血细胞减少症(pancytopenia,PCP)指外周血象中三种有形成分同时减少,是临床常见的血液学异常,可由造血系统或非造血系统疾病引起,病因复杂,常见病因为再生障碍性贫血、急性白血病、脾亢、巨幼细胞性贫血等.现对2001-2007年100例PCP患者进行病因分析,结果如下.     

全血细胞减少125例病因分析

目的：旨在探讨125例全血细胞减少的病因。方法：对1999年至2003年住院治疗的125例全血细胞减少的患者的临床资料进行回顾性分析。结果：全血细胞减少的原因既有血液系统疾病，也有非血液系统疾病。结论：对于非血液系统疾病引起的全血细胞减少，临床医师应予以足够重视。     

全血细胞减少139例病因分析

目的:探讨全血细胞减少的临床病因。方法:对139例全血细胞减少患者的临床资料进行回顾性分析。结果:病因中血液系统疾病占76.26%;非血液系统疾病占23.74%,而在血液系统疾病中巨幼细胞贫血(MA)最为多见(占24.46%),非造血系统疾病中以肝脏疾病最为常见(占6.47%)。结论:引起全血细胞减少的病因很多,必须进行全面详细的检查,减少误诊和漏诊,提高诊断的准确率。     

194例全血细胞减少症的病因诊断与鉴别诊断

目的:了解全血细胞减少症的多种病因,提高诊断的准确率。方法:对194例以全血细胞减少症初治的患者进行回顾性病因分析。结果:造血系统疾病160例,占82.5%,位于前3位的是:再生障碍性贫血;急性白血病;骨髓增生异常综合征;非造血系统疾病32例,占16.5%,位于前3位的是:脾功能亢进;风湿结缔组织病;感染性疾病。结论:全血细胞减少症的病因复杂,不能单从血液系统疾病考虑,也不能单凭骨髓涂片诊断而忽略其他检查,需要密切联系临床资料综合分析,以减少全血细胞减少症的误诊和漏诊,提高其诊断的正确率。     

全血细胞减少症232例病因分析

目的 了解全血细胞减少患者血液学分析情况.方法 对我院1998年至2008年间232例全血细胞减少患者进行外周血涂片、骨髓象分析.结果 本组经血液学、外周血涂片、骨髓细胞学检查确诊原发病157例(67.67%),其中急性白血病60例(25.86%),再生障碍性贫血39例(16.8%),骨髓增生异常综合征25例(10.78%),慢性肝病、肝硬化23例(9.91%),各种感染20例(8.34%).结论 全血细胞减少的病因主要是血液系统肿瘤疾病. Abstract： Objective To explore the hematology characteristics of cases with pancytopenia patients.Methods To measure and analyze the peripheral blood and status of bone marrow in 232 cases with pancytopenia patient between 1998 and 2008.Results Diagnosis primary affection 157 cases(67.67%) by bone marrow cytomorphologic examination in these 232 cases.Ratio of cases with acute leukemia was 25.86%.Ratio of cases with aplastic anemia,myelodysplastic syndrome,chronic liver disease and infection was respectively 16.8%,10.78%,9.91% and 6.34%.Conclusions Etiopathogenisis of pancytopenia patient is concerned with hematological system disease.     

骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义

目的探讨骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义.方法对153例因造血系统疾病所致全血细胞减少的病例,同步做骨髓涂片和活检,进行对比分析.结果再生障碍性贫血（AA）及骨髓增生异常综合征（MDS）在全血细胞减少的病例中所占比例最大,共占66.7%;骨髓涂片增生度明显低于骨髓活检（P〈0.01）;骨髓涂片对AA的误诊率明显高于活检（分别为30.8%和4.5%）,具有极显著性差异（P〈0.01）,但在MDS则无显著性差异（P〉0.05）;而骨髓活检对AA和MDS的诊断准确性方面均明显优于涂片（P〈0.05和P〈0.01）.结论骨髓活检更能真实反映骨髓组织造血的情况,对骨髓增生度的判断优于骨髓涂片;骨髓活检有利于提高AA和MDS的诊断准确率.     

骨髓细胞形态学诊断中噬血细胞增多的价值分析

目的 探讨骨髓细胞形态学诊断中噬血细胞增多的临床价值.方法 选取2017年6月至2019年6月本院收治的噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)患者110例作为研究对象,对其进行骨髓细胞形态学检验,分析凝血功能和血液细胞功能.结果 110例患者骨髓涂片检验显示,骨髓内的核细胞增生活跃,巨核细胞、红细胞、粒细胞明显升高;巨...     

恶性血液病全血细胞减少的临床分布特点

目的：探讨全血细胞减少在13种恶性血液病中所占的比例及发生率。方法：回顾655例初诊恶性血液病患者的外周血细胞检溪4结果,分析全血细胞减少患者在13种恶性血液病中所占比例及发生率。结果：655例患者中共有81例出现全血细胞减少,在13种恶性血液病中所占的比例由多到少依次为M4／M5、ALL、NHL、F、M2、M7、M6、M1、MM、CML、HCL、M0、M3;髓系中M0、MF、M1、M7、M6、M4／M5、CML、M2和M3的发生率分别为75．0％、56．0％、50．0％、45．0％、33．0％、13．0％、9．0％、5．0％和3．0％,淋系中HCL、MM、NHL和ALL的发生率分别为50．0％、50．0％、36．0％和6．0％。结论：恶性血液病出现全血细胞减少与各类型疾病的临床发病率和各自病理特点有关。     

免疫相关性全血细胞减少症患者骨髓B淋巴细胞数量、功能及凋亡

目的检测免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓B淋巴细胞的数量、功能及凋亡相关蛋白水平,以探讨B淋巴细胞在IRP发病中的作用。方法采用流式细胞术测定25例初诊患者,15例治疗后血象恢复正常的患者和10例正常人骨髓总B淋巴细胞、CD5~+B淋巴细胞细胞的数量,B淋巴细胞胞浆内免疫球蛋白IgM的表达以及B淋巴细胞膜表面凋亡相关蛋白Fas抗原(CD95)、胞浆内抗凋亡蛋白bcl—2的表达。结果 IRP初诊患者总B淋巴细胞、CD5~+B淋巴细胞比例显著高于治疗后血象恢复组和正常人(P均<0.05),后两组相比无显著性差异(P>0.05);初诊患者骨髓B淋巴细胞免疫球蛋白IgM的表达也明显高于其他两组。三组患者B淋巴细胞Fas抗原的表达率无明显区别(P均>0.05);初诊患者B淋巴细胞胞浆内bcl—2的表达率显著高于其它两组(P均<0.05),治疗后血象恢复组也显著高于正常对照组(P<0.01);各组间B淋巴细胞凋亡相关指数(CD19~+CD95~+/CD19~+Bcl-2~+)比较,初诊组显著低于治疗后血象恢复组和对照组(P均<0.01),治疗后血象恢复组也显著低于对照组(P<0.05);B淋巴细胞的比例与治疗起效时间呈正相关(r=0.69,P<0.01)。结论 IRP患者自身抗体的产生可能与B淋巴细胞及其亚群数量异常、功能亢进及凋亡受抑有关。     

非何杰金淋巴瘤白血病细胞形态学分型与生存期（附110例分析）

本文对110例NHLL细胞形态学进行了描述，并分为6个型，即：SLC型，PLC型，Lb型，Ib型，UD型及未能分型。已死亡的86例中69例（80．23％）死于确诊NHLL后的1年内，其中主要是Lb型、Ib型及UD型，以及周围血及骨髓中瘤细胞数超过50％的病例。本文就各分型与生存期的相关性及NHLL病理分型与血细胞分型的相关性进行了探讨。     

甲状腺Hürthle细胞癌的发病机制研究及诊治现状

甲状腺H櫣rthle细胞癌是分化型甲状腺癌中比较少见的类型,约占5%以下,其发病机制目前仍不清楚。较其他分化型甲状腺癌相比具有侵袭性强、转移率高、预后差等特点。治疗仍然存在争议,不少临床医师对它尚缺乏丰富的经验。文章综述了该疾病的发病机制研究进展和诊治现状。     

窦内黏膜征象在真菌性鼻窦炎诊治中的作用

【目的】探讨窦内黏膜征象在真菌性鼻窦炎诊治中的作用。【方法】根据窦内分度情况,对2005-2008年29例经手术病理证实的真菌性鼻窦炎病例选择不同的治疗方法,对结果进行观察分析。【结果】窦内黏膜为Ⅰ、Ⅱ度,行鼻窦内真菌病变清除术,治愈率达95.7%,窦内黏膜为Ⅲ、Ⅳ度,行鼻窦清创术,一次手术治愈率为83.3%。【结论】窦内黏膜征象可以为真菌性鼻窦炎的治疗方法的选择提供比较可靠的依据。     

胎盘早剥的病因及产前诊断与处理

目的：探讨胎盘早剥的病因、产前诊断和处理。方法：对近年来我院收治的68例胎盘早剥做回顾性分析。结果：妊娠期高血压疾病、外伤、胎膜早破、实体胎盘早剥为主要病因，阴道出血、下腹痛、胎心音异常或消失、血性羊水、子宫张力增高、子宫压痛是主要临床表现。B超诊断符合率39．39％。结论：胎盘早剥的病因复杂，诊断依赖临床表现结合B超等辅助检查全面考虑，确诊后应尽快终止妊娠，分娩方式以剖宫产为主。     

产后抑郁症的诊断及病因学研究

产后抑郁症发病率高,严重影响母婴身心健康。本文综合国内外相关文献,对产后抑郁症的诊断、病因作归纳整理和探讨,为产后抑郁症诊断和治疗的发展提供新的思路。