博宁联合益肾养肝合剂治疗恶性肿瘤骨转移的临床研究

目的:观察博宁联合益肾养肝合剂治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法:将36例骨转移癌患者随机分成2组,每组18例,分别为博宁加益肾养肝合剂组(治疗组)与单纯博宁治疗组(对照组)。结果:(1)治疗组的止痛效果(83.33%)优于对照组(55.56%),P0.05;(2)治疗组和对照组对由于恶性肿瘤骨转移引起的血清AKP及Ca~(2+)浓度升高均有降低作用,P0.05;(3)治疗组对活动能力改善的有效率为66.67%,对照组的有效率为44.44%,P0.05。结论:益肾养肝合剂对博宁有增效作用,博宁配合益肾养肝合剂对恶性肿瘤骨转移所致骨痛有较好的缓解作用,并能显著改善患者的活动能力。     

改良隔蟾灸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛的影响

目的:观察改良隔蟾灸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛的影响。方法:选取本院中医科2015年1月—2016年1月收治的恶性肿瘤骨转移骨痛患者60例,随机分成对照组与治疗组,每组30例。治疗组给予改良隔蟾灸联合唑来膦酸治疗,对照组给予盐酸吗啡缓释片联合唑来膦酸治疗。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为80.0%,两组有效率比较,差异无统计意义(P0.05);两组治疗前后VAS评分及VAS加权值比较,无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率与对照组比较,有统计学意义(P0.05)。结论:改良隔蟾灸联合唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛镇痛疗效和吗啡缓释片相当,且不良反应较少,安全性更高。     

毒结清口服液联合化疗对多发性骨髓瘤溶骨性病变疗效观察

目的:探讨毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)患者溶骨性病变的临床疗效。方法:治疗组20例给予中药毒结清口服液60ml/d,同时予M2方案化疗;对照组12例予M2化疗。以骨痛的缓解,生活质量改善和血钙水平下降为评价指标。结果:治疗组骨痛缓解的有效率分别为90%(18/20),对照组骨痛缓解的有效率为41.6%(5/12);治疗组生活质量总有效率为70%(14/20),对照组总有效率为33.33%(4/12);治疗组血钙水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中药毒结清口服液联合化疗能有效减轻MM溶骨性病变症状,降低血钙水平,提高生活质量。     

益肾方加减联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者生存质量的影响

目的:观察自拟益肾方联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者生存质量的影响。方法:选取恶性肿瘤骨转移疼痛患者50例,随机分为对照组26例和治疗组24例。两组均给予因卡膦酸二钠治疗,治疗组另加用自拟益肾方治疗。观察两组止痛疗效、生存质量、体力状况改善情况、血清碱性磷酸酶浓度变化以及不良反应。结果:两组止痛疗效比较,治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为65.4%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者生存质量比较,治疗组优于对照组(P0.05);两组体力状况改善情况比较,治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为69.3%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组血清AKP浓度优于对照组(P0.05)。结论:自拟益肾方加减联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致的疼痛有较好的缓解效果,可提高患者生存质量。     

加味身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移近期疗效和安全性观察

目的:观察加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法:70例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组35例和对照组35例,治疗组予加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗,对照组予唑来膦酸治疗。结果:止痛总有效率:治疗组为77.14%,对照组为71.43%,经统计学处理无显著性差异(P>0.05);两组止痛起效时间、维持时间、不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸能有效改善恶性肿瘤骨转移患者的疼痛及生活质量。     

鸦胆子油联合放射治疗骨转移癌的临床疗效观察

目的 :探讨鸦胆子油联合放射治疗骨转移癌的临床疗效。方法 :106例骨转移癌患者随机分为2组,放疗联合鸦胆子油组(观察组)54例、单纯放疗组(对照组)52例,观察比较两组疗效。结果:止痛有效率:单纯放疗组76.92%,两者联合组90.74%,观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),提示鸦胆子油联合放疗能有效治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛。骨转移癌完全缓解率:63.3%,部分缓解率33.3%,总有效率96.7%,KPS评分较疗前增加者占93.3%,随访1年生存率明显升(P<0.01),白细胞计数减少亦轻(P<0.05)。在病灶修复方面,观察组有效率也高于单纯放疗组,P<0.05,提示鸦胆子油联合放疗后使生活质量改善明显,患者食欲明显增加,营养状况好转,从而达到明显控制恶性肿瘤的骨转移症状。两组患者在治疗后Karnofsky评分观察组明显优于对照组(P<0.01)。结论 :局部放疗联合鸦胆子油治疗骨转移癌,能够明显减轻病人痛苦,提高患者的生活质量,副作用能被患者所接受而顺利完成治疗,中药与放疗合用,能有效杀灭局部骨转移的肿瘤细胞,抑制骨破坏,对单发性或少发性骨转移癌效果好。     

国产氨羟丙基双磷酸盐治疗骨转移癌疼痛疗效观察

 目的 观察国产氨羟丙基双磷酸盐(APD)对恶性肿瘤骨转移引起疼痛的治疗效果和活动能力改善情况。方法 30例确诊为恶性肿瘤伴骨转移疼痛患者均静滴APD 90 mg。结果 止痛显效7例,有效17例,总有效率80%。活动能力改善效果：显效6例,有效7例,总有效率59.1%。大部分病例3 d起效,维持28 d。不良反应主要为发热(20%)。结论 国产APD对恶性肿瘤骨转移疼痛和由此引起的活动能力减退有良好的治疗效果。     

复方苦参注射液联合含顺铂方案化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液与含顺铂方案化疗联合使用治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:将78例患者随机分为复方苦参注射液与化疗联合治疗组(苦参组共40例)及单纯化疗组(对照组共38例),并比较2组患者2周期化疗后在近期疗效、改善生存质量、缓解癌痛以及预防化疗相关药物不良反应方面的差异.结果:苦参组在近期疗效(有效率60.0%)、缓解癌痛(有效率75.0%)及改善生存质量(有效率65.0%)等方面均优于对照组(分别为34.2%、35.2%及34.2%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均＜0.05).结论:复方苦参注射液与含顺铂方案联合治疗晚期恶性肿瘤具有较好的增效减毒、缓解癌痛的临床疗效,值得推广使用.     

直线加速器联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

为评价直线加速联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移的疗效.将50例恶性肿瘤骨转移伴骨痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用直线加速联合骨膦治疗,对照组单用骨膦治疗.结果显示治疗组和对照组疼痛完全缓解率分别为76%和44%(0.01＜P＜0.05);平均止痛起效时间分别为5±2.1d和7±2.8d(P＜0.01);平均止痛持续时间分别为120±14d和68±20d(P＜0.01);Karnofsky评分提高10分以上的例数分别为占52%和40%(P＞0.05),表明直线加速联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移止痛效果好,起效快,作用时间持久,并且可治疗高血钙症,预防病理性骨折.     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

骨痛方配合艾本治疗肺癌骨转移的疗效观察

目的:评价骨痛方配合艾本治疗肺癌骨转移的疗效。方法:60例肺癌骨转移患者随机分为艾本组(30例)、联合组(30例),观察止痛效果、病灶数目或大小的变化。结果:艾本组、联合组骨痛缓解的有效率分别为60.0%、83.3%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。骨转移灶的消退率分别为43.3%、56.7%,两组比较无显著性差异。结论:骨痛方联合艾本是目前治疗肺癌骨转移的优选方案。     

西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移癌的临床研究

目的：探讨西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床治疗作用及特点,以及西黄丸对其增效、减毒作用。方法：将120例乳腺癌骨转移癌患者随机分成3组,中药组（西黄丸）40例,综合组（西黄丸＋唑来磷酸注射液）40例,对照组（唑来磷酸注射液）40例,连续2个疗程后,进行骨痛、免疫功能、K氏评分、临床受益反应（CBR）及毒副作用评价。结果：不同组别对改善疼痛等均有不同的疗效,综合组总有效率为82.5%,中药组为60.0%,对照组为67.5%;综合组在提高骨质修复能力、调节免疫功能,提高患者的生存质量,减少不良反应的发生方面也有明显优势。结论：唑来磷酸注射液与西黄丸联合应用可以显著提高乳腺癌骨转移癌的临床疗效。     

中药结合博宁治疗肿瘤性骨溶解性骨破坏疗效研究

观察博宁配合中药补肾活血方对肿瘤性骨溶解性骨破坏骨痛及骨质修复的疗效。临床确诊为肿瘤性骨溶解性骨破坏伴骨痛患者63例,随机分为博宁加补肾活血方组(治疗组)及单纯博宁组(对照组)。结果:治疗组骨痛缓解率76.67%,优于对照组的60.61%,P<0.05。8周后骨质修复,治疗组为26.67%,对照组为6.06%,P<0.05。提示:补肾活血方对博宁有增效作用,博宁配合中药补肾活血方对肿瘤性骨溶解性骨破坏骨痛有较好的缓解作用,并能促进骨骼修复。     

唑来膦酸联合化疗对肺癌骨转移患者细胞因子的影响

目的观察唑来膦酸治疗非小细胞肺癌多发性骨转移的疗效及白细胞介素6(IL-6)和TNF-α的变化。方法将36例肺癌骨转移患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予化疗合唑来膦酸治疗,对照组单纯化疗。结果治疗组患者止痛总有效率78%,对照组止痛总有效率33%。2组止痛有效率比较有显著性差异(P<0.05);且治疗组活动能力改善情况明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血清钙、TNF-α及IL-6明显下降(P均<0.05)。结论唑来膦酸联合化疗用于肺癌骨转移可减轻骨损害,降低IL-6和TNF-α水平,缓解骨痛。     

身痛逐瘀汤合涤痰汤联合化疗治疗痰瘀痹阻型多发性骨髓瘤临床观察

目的观察身痛逐瘀汤合涤痰汤加减联合化疗治疗痰瘀痹阻型多发性骨髓瘤的临床疗效。方法选取住院治疗的多发性骨髓瘤患者41例,以随机数字表法分为2组,对照组予以单纯化疗,观察组在化疗的基础上加服身痛逐瘀汤合涤痰汤加减治疗,2疗程后比较2组西医疗效、中医证候疗效、骨痛视觉模拟评分法(VAS)评分。结果观察组西医临床总有效率76.19%与对照组70.00%比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组中医证候总有效率95.24%与对照组55%比较显著较高(P<0.05);观察组治疗后骨痛评分为(2.29±0.72),与对照组及治疗前比较显著降低(P<0.05)。结论身痛逐瘀汤合涤痰汤加减联合化疗与单纯化疗的西医疗效不相上下,但中药联合化疗能明显改善痰瘀痹阻型患者的临床症状,减轻患者骨痛症状。     

温肾散结法联合西药治疗乳腺癌骨转移疼痛临床研究

目的：观察温肾散结法联合化疗、双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移疼痛的效果。方法：31例乳腺癌骨转移伴有疼痛患者按随机数字表法分成对照组和治疗组。对照组应用双磷酸盐和化疗,治疗组在对照组的基础上加用温肾散结方药,对照组仅用唑来膦酸和TP方案化疗。治疗2周期进行疗效评价。结果：治疗组镇痛效果、生活质量评分及体质量增加稳定率优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后外周血WBC、Hb、PLT稍降低（P〉0.05）,对照组治疗后上述指标明显下降（P〈0.05）。结论：温肾散结方药联合化疗、双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移疼痛止痛效果良好,可以改善患者生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

芪连扶正胶囊联合TACE、化疗序贯治疗转移性肝癌的临床研究

目的：分析芪连扶正胶囊联合TACE、化疗序贯治疗转移性肝癌的临床疗效。方法：对45例转移性肝癌患者的治疗进行回顾性研究,结合优化组22例,采用芪连扶正胶囊口服联合TACE、化疗、基础支持序贯治疗;中药化疗组23例,采用芪连扶正胶囊口服联合化疗、基础支持治疗,观察两组疗效、不良反应等,并进行统计分析对比。结果：结合优化组有效率及稳定率均优于中药化疗组（P〈0.05）,其肝区疼痛、腹胀、黄疸症状显著改善（P〈0.05）,生活质量提高率（54.55%）优于中药化疗组（30.43%）（P〈0.05）,其外周血白细胞下降程度轻（P〈0.05）。结论：芪连扶正胶囊联合TACE、全身化疗、基础支持序贯治疗是转移性肝癌有效的综合治疗方法。     

温阳利水化淤法联合腹腔化疗治疗胃癌腹膜转移性腹水的疗效分析

目的:研究温阳利水化瘀法联合腹腔化疗治疗胃癌腹膜转移性腹水的临床疗效。方法:选取从2013年2月至2015年7月,于恩施土家族苗族自治州中心医院进行治疗的胃癌腹膜转移性腹水病患92例,采用数字法随机分为观察组和对照组,每组46例。2组患者均给予腹腔化疗治疗,观察组在此基础上加用温阳利水化瘀法治疗,比较2组治疗效果。结果:观察组总有效率为67.39%(31/46),显著高于对照组41.30%(19/46);观察组中医证候总有效率为89.13%(41/46),显著高于对照组的69.57%(32/46);治疗前2组KPS评分比较无明显差异,分别治疗后观察组KPS评分为(82.9±9.4),显著高于对照组的(76.3±7.5);治疗前2组IL-6以及TNF-α水平比较无明显差异,分别治疗后观察组IL-6以及TNF-α水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:温阳利水化淤法联合腹腔化疗治疗胃癌腹膜转移性腹水疗效显著,能显著改善患者症状,安全性好,值得推广应用。     

热疗加化疗治疗晚期胃癌疼痛的临床观察

目的观察局部热疗加化疗治疗晚期胃癌疼痛的临床疗效。方法将84例晚期胃癌疼痛患者随机分成2组。对照组42例进行单纯化疗,采用亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂方案(FOFOX4),21d为1个周期。治疗组42例,在对照组化疗方案基础上加局部热疗治疗,化疗第1d开始应用,隔日1次,每次1h,1个疗程3次,周期与对照组相同,治疗2个周期后分别对2组疼痛治疗效果进行评价。结果治疗组对疼痛的有效率为88.0%,对照组为76.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论局部热疗加化疗对晚期胃癌疼痛的疗效优于单纯化疗。