一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液

采用一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液的含量,可消除尼泊金的干扰。以２９３．８ｎｍ处的一阶导数谷－零振幅值为测定依据,线性范围１０－４０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）,氯霉素回收率为１００．１２％,ＲＳＤ为０．６８％（ｎ＝５）。     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量测定方法的改进

选择在中性溶液中，用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量，测定波长为３２０ｎｍ。结果表明：在２．０～２０μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．５１％。本方法可排除５－ＨＭＦ对测定的干扰，简单，可靠。     

特非那丁颗粒剂的电荷转移—分光光度测定

采用电荷转移络合－分光光度法测定特非那丁颗粒剂的含量，线性范围为２～１２μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．１％（ＲＳＤ＝０．３８％，ｎ＝６），方法灵敏，专属性强，操作简便     

HPLC法同时测定甲硝唑栓和替硝唑栓的含量

采用高效液相色谱法一次进样同时测定甲硝唑栓和替硝唑栓的含量，均在６～３６μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为１００．０９％和９９．４７％，ＲＳＤ为分别为０．６９％和０．３８％，取低，中，高三种浓度的甲硝唑溶液和替硝唑溶液，测得日内ＲＳＤ和日间ＲＳＤ均小于１．２％。     

高效液相色谱法测定软膏中曲安萘德和水杨酸含量

目的：建立一种快速的用高效液相色谱法测定曲安萘德（ＴＡ）和水杨酸（ＳＡ）的含量。方法：使用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇∶水（６０∶４０Ｖ／Ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ及２９０ｎｍ。结果：方法在７ｍｉｎ内完成测定,其中水杨酸在８～２４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９５,ＲＳＤ＝０．４９％,回收率为９９．７％～１００．３％;曲安萘德在６．２５～５０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９８,ＲＳＤ＝０．４７％,回收率为９９．４％～９９．８％。结论：方法可行快速准确地检测软膏中的曲安萘德和水杨酸含量     

电荷转移络合—分光光度法测定头孢氨苄的含量

以２．６－二氯苯醌氯亚胺作显色剂，用电荷转移络合－分光光度法测定头孢氮苄含量。测定波长为５１０ｎｍ。在２－１２μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０５７５ｃ－０．０１，ｒ＝０．９９９０平均回收率为９９．３４％（ＲＳＤ＝０．６４％ｎ＝５）方法简便、快速。     

头孢他啶及有关物质的HPLC测定

采用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＯＤＳ柱，以三乙胺醋酸溶液—水—乙腈（６９２４７０）（ｐＨ４．９）为流动相，流量１．０ｍｌ／ｍｉｎ，室温操作，检测波长２５４ｎｍ，在对头孢他啶及各有关物质作ＨＰＬＣ分离的同时，分别测定头孢他啶与吡啶的含量。线性范围分别为：５０～１５０ｍｇ／ｍｌ（ｒ＝１．００００）；０．５～１２．５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９８７）。ＲＳＤ分别为０．５％、３．４％。吡啶最低检测限：３．５ｎｇ。方法简便，准确     

高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的：以ＨＰＬＣ梯度法脱测定三七中三七皂苷Ｒ１含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｃｏｒｂ ＮＨ２柱,流动相为ＣＨ３ＣＮ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ,梯度洗脱浓度５５：３０：１５→７０：２０：１０,波长２１０ｎｍ,外标一点法测定。结果：以峰面积计算,三七皂苷Ｒ１在５～４０μｇ．ｍｌ＾－１呈线性相关,γ＝０．９９４,最低检测限为０．６μｇ．ｍｌ＾－１（Ｓ／Ｎ）＝３。平均回收率１０２．６％,ＲＳＤ为１．４３％,日内误差ＲＳＤ＝１．７％（ｎ＝５）,日间误差ＲＳ＝３．０％（ｎ＝４）。结论：本法专属性强,结果准确,操作简便。     

RP—HPLC法同时测定复方氟康唑霜中氟康唑,甲硝唑,氯霉素3种组分 …

目的：建立同时测定复方氟康唑霜中氟康唑、甲硝唑、氯霉素３组分含量的简便方法。反相高效液相色谱法,采用外标法,Ｕｔｒａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－水（５０：５０）,检测波长２６１ｎｍ。结果：线性范围分别是：氟康唑４０．１～２００．６μｇ．ｍＬ＾－１,ｒ＝０．９９９４;甲硝唑２０．０～１００．０μｇ．ｍＬ＾－１,ｒ＝０．９９９８;氯霉素３９．９～１９９．μｇ．ｍＬ＾－１,ｒ＝０．９９９８。平     

奥美拉唑胶胶囊含量有有关物质的HPLC测定法

用反相ＨＰＬＣ，测定奥美拉唑胶囊的含量及有关物质，采用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ－ＯＤＳ柱，以乙腈－ＰＨ７．６磷酸盐缓冲液（３５：６５）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，柱温３０℃，检测波长２８０ｍｍｍ，外标法定量，归一化法检查有关物质。线性范围为１２～２７μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．９％，ＲＳＤ为０．２５％。本法简便、快速、准确。     

复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法

以丙酮为溶媒将甲硝唑从片粉中溶出,在盐酸液（９→１０００）中用紫外分光光度法测定含量,测定波长为２７７ｎｍ在５－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝５）。方法简便快速。     

高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量

本文采用ＨＰＬＣ法，建立了痛特灵霜中双氯芬酸的含量测定方法。用地塞米松为内标，样品加超纯水超声振荡提取后，用０．４５μｍ滤膜滤过，进样１０μｌ，采用国产ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）柱分离，甲醇：水：醋酸（８０：２０：２）的混合溶液为流动相，２７５ｎｍ波长处检测。样品保留时间为４．６３ｍｉｎ。标准曲线浓度在０．５～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。最低检测浓度为０．１２５μｇ／ｍｌ。方法的绝对回收率平均为９８％（ｎ＝６），ＲＳＤ为１．８％。相对回收率平均为９９．８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．０％。日内ＲＳＤ为０．５％～１．８％，日间ＲＳＤ为０．８％～６．５％。测定三批样品，平均百分含量为９７．９９％。     

HPLC法测定头孢克洛颗粒剂含量

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定头孢克洛颗粒剂含量．用ＯＤＳ－Ｃ１８柱，磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．５）：乙腈（９４∶６）为流动相，检测波长２６５ｎｍ，测得线性范围８０～２５０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８），平均回收率１００．０％，ＲＳＤ０．３８％，最小检出量６．１２×１０－１２ｇ２０．４ｍｇ１００ｍＬ×１１００×０．３１００进样１μＬ．     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢霉素和氢化可的松的含量。方法：采用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇－水（６０：４０ｖ／ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ。结果：氯霉素在２５０～７５０ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９９．０％,ＲＳＤ＝０．５％;氢化可的松在４９．９６～１４９．８８ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９７．７％,ＲＳＤ＝０．８％。结论：该方法可     

HPLC法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

ＨＰＬＣ法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。补骨脂素１．０～６．０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率为１００．９％（ＲＳＤ＝２．０％）；异补骨脂素１．８～１０．８μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率９９．１％（ＲＳＤ＝１．９％）。     

高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶的浓度

目的：测定 ５－氟尿嘧啶在人血清中的浓度。方法：三氯乙酸沉淀血清中蛋白质,高效液相色谱法测定含量。色谱柱为 ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ Ｃ１８柱,加 ＹＷＧ预柱;流动相为 ０．２５％磷酸二氢钾－乙腈（９８：２）,ｐＨ７．０;流速为 １ｍｌ／ｍｉｎ;紫外检测波长 ２６５ｎｍ。分别在低浓度范围（０．１９５～６．２５０μｇ／ｍｌ）和高浓度范围（６．２５０～２００．００μｇ／ｍｌ）制作标准曲线以用于定量。结果：５－氟尿嘧啶在 ０．１９５～２００μｇ／ｍｌ浓度范围呈良好的线性关系,０．８、４、２０和１００μｇ／ｍｌ４个浓度点的日内平均回收率和ＲＳＤ分别为１０４．８８％、１．９５％,１０４．５８％、１．３８％,１０１．４０％、０．３９％,９９．１４％、０．３７％;日间平均回收率和ＲＳＤ分别为１０５．１２％、２．０２％,１０６．３０％、０．７８％,１００．６０％、０．６５％,９９．３８％、０ ９２％。结论：本文建立的方法快速、准确,适合于５－氟尿嘧啶的药代动力学研究和常规血药浓度监测。     

卡托普利片含量及其溶出度的流动注射分析

以亚硝基铁氰化钠的碱性溶液为显色剂，采用流动注射分析技术，测定卡托普利片含量及其溶出度。在２０～９０μｇ／ｍｌ的范围内其回归方程为Ｃ＝１．００２×１０￣（－５）Ｈ＋１５．４９（ｒ＝０．９９９９１），测定６０μｇ／ｍｌ样品回收率为９９．７％（ＲＳＤ＝０．６７％，ｎ＝５）。本法测定速度诀，选择性好，灵敏度高。     

高效液相色谱法测定复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量

建立高效上色谱法测复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱,以甲醇－水（７０：３０）为流动相,流速为０．７ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２４０ｎｍ。氯霉素和氢化可的松分别为０．３０～０．７０ｍｇ／ｍｌ和０．０６～０．１４ｍｇ／ｍｌ的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为１００．８０％（ＲＳＤ＝１．０８％）和９９．９３％（ＲＳＤ＝１．０４％）。该方法灵敏、快速、准确。     

RP－HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量

本文报道ＲＰ－ＨＰＬＣ测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５ｃｍ×６ｍｍＩＤ）分析柱；北分厂ＯＤＳ保护柱；流动相：甲醇－水（２３：７７）；流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ；色谱柱温度：３５℃；检测波长：２５０ｎｍ；进样体积１０μｌ；外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于２０００；葛根素浓度在５μｇ／ｍｌ－８０μｇ／ｍｌ范围与色谱峰面积呈线性关系；Ｒ＝０．９９９９；回收率及ＲＳＤ分别是９７．６％，１．８％。     

HPLC测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量

采用高效液相色谱法测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量。盐酸多塞平在５～３０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８），盐酸可乐定在２～１２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９）范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；方法平均回收率分别为１００１８％（ＲＳＤ＝１０２％），１００３４％（ＲＳＤ＝１６３％）。结果表明，方法简便、快速、准确。