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周庆申 《国际输血及血液学杂志》2002,(1)
背景 通过输血途径传播病毒性感染的风险已显著降低。不过,零风险的输血一直是我们不懈的追求。一些学者推荐采用HBc抗体(抗-HBc)作为某些感染因子的替代筛选实验。一项为期3年的前瞻性研究在希腊Epirus地区实施,以确定几项血液携带病毒的流行率。作为其中的一项组成部分,该地区供血者中HBV感染标志物的流行率以及抗-HBc检测的潜在价值亦得 相似文献
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李喆 《国际输血及血液学杂志》2005,(5)
背景及目的日本红十字会(JRC)用复合试剂开展乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1)作核酸扩增(NAT)检测,筛查血清学阴性的血液。在本研究中,作者分别报道了急性感染和随访调查中,HBV NAT-阳性供血者的特征,HBV DNA的窗口期和动力学。材料及方法自使用50份标本混合NAT筛查以来,在日本共确认 相似文献
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李喆 《国际输血及血液学杂志》2004,(1)
背景 在印度评估约1.5%的外科术后的患者及50%或50%以上的多次输血的受血者存在输血相关性 HBV(TAHBV)。日本曾报道未用于输血的有高滴度抗-HBc 血液可减少 TAHBV。本研究针对PCR-扩增的 HBV DNA检测抗-HBc 有反应的供血者及与抗-HBc滴度的联系。研究设计及方法 共筛查30853名供血者的抗-HBc 及抗-HBs,其中1组 相似文献
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陈昌年 《国际输血及血液学杂志》1989,(4)
作者选择了1980-1981年间在西德Tübinge(?)大学进行心脏外科手术的病人共417例,年龄在15 65岁之间,无肝脏疾患,不饮酒或无滥用瘾药,6个月内未输过血,ALT≤22U/L,HBsAg阴性。术前和术后1,7,14天,以后每月1次直至第38周化验病人血清标本,共分析了5309份血清标本,测定了全部病人血清的ALT、HBsAg、抗-HBc和抗-HBs。在急性期ALT升高的病人(ALT>55U/I)应测定HAVIgM,抗-巨细胞病毒IgM和IgG以及抗-EB病毒IgM和IgG。ALT值升高的病人须排除药物中毒性肝炎,充血性心衰或休克,当ALT增高而无HAV、HBV、CMV和EBV感染的血清学证据时,可诊断为输血后 相似文献
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叶兵 《国际输血及血液学杂志》2002,25(2)
背景 许多小样本研究评估了HBsAg阴性、抗—HBc阳性捐献血液中HBV DNA的阳性率,本研究的目的是确定在使用MP或ID HBV NAT后抗—HBc检测的效果及是否需要保留。方法 1991年~1995年,作者在5个美国血液中心采集的同种血液样品库中复查 5,121份HBsAg ELISA阴性、抗—HBc阳性冰冻样品。使用Abbott PRISM HBcore,(符合当前FDA要求)和 相似文献
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背景及目的 日本红十字会(JRC)用复合试剂开展乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)作核酸扩增(NAT)检测,筛查血清学阴性的血液。在本研究中,作者分别报道了急性感染和随访调查中,HBV NAT-阳性供血者的特征,HBV DNA的窗口期和动力学。材料及方法自使用50份标本混合NAT筛查以来,在日本共确认了277份HBV DNA阳性血液。本文报道这些HBV DNA阳性血液的病毒载量和基因型特征。从123名随访者的资料推算出HBV倍增时间及半减期, 相似文献
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最近发现,有部分新入校的、且乙型肝炎(简称乙肝)两对半单项乙肝核心抗体(抗-HBc)阳性的大学生也去义务献血,这是否会对血液质量有影响,单项抗-HBc阳性与HBV DNA的检出是否有关联,笔者对此进行了调查。 相似文献
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目的 探讨临床输血前进行不规则抗体筛查和鉴定的意义.方法 选择自2010年1月至2011年6月,于厦门大学附属第一医院接受输血前不规则抗体筛查的8876例患者为研究对象.采用微柱凝胶法对患者血液样本进行抗体筛选,对筛选出不规则抗体阳性的患者进行抗体特异性鉴定.统计学分析比较不规则抗体筛查结果(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该伦理会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签订临床研究知情同意书).结果 不规则抗体呈阳性的患者为73例(73/8876,0.82%),其中女性所占比例高于男性(x2=13.01,P<0.005);验出特异性抗体的患者为49例(49/73,67.12%),未确定特异性抗体患者为8例(8/73,10.96%);验出自身抗体患者为16例(16/73,21.92%),16例自身抗体患者中,有2例同时还存在抗-E同种抗体;验出抗-JKa抗体引起的新生儿溶血病1例.经交叉配血输血后,所有患者均未发生溶血性输血反应.结论 输血前进行不规则抗体的筛查和鉴定,可以防止不规则抗体引起的溶血性输血反应发生,保证临床输血安全.同时为新生儿溶血病的诊断和治疗提供了重要的参考依据,对于抗体筛查阳性的择期手术患者选择足够配合性血液创造了时间. 相似文献
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不规则抗体是致迟发性溶血性输血反应的主要原因 ,因此 ,输血前应采用polybrene及抗人球方法配血 ,以检测不完全抗体。作者在对 -位供血者进行Rho(D)阴性确认实验时发现其血清中含有IgG性质的抗 -D抗体 ,现报告如下 :1 材料与方法1.1 试剂 三批不同批号的人源性抗 -D、IgM抗-D、IgM抗 -C、IgM抗 -c、IgM抗 -E、IgM抗 -e、筛选细胞、谱细胞均由上海血液中心提供。1.2 Rho(D)阴性确认实验及分型 将供血者红细胞三洗后配成 2 %红细胞盐水悬液 ,分别与IgM抗-D、IgM抗 -C、IgM抗 -c、IgM抗 -E、IgM抗 -e及三批人源性不同批号I… 相似文献
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王祥业 《国际输血及血液学杂志》1987,(2)
观察业已证明,HBsAg 阳性与阴性的血液对乙肝的传染性存在着明显差异,HBeAg 与乙肝病毒复制相关,HBV DNA 与 HBeAg 相关。然而少数HBeAg 阳性的血清中 HBV DNA 阴性,抗-HBe 阳性者 HBV DNA 阳性。为探讨其内在关系和 HBVDNA 作为感染力的意义,本文对26名 HBsAg 阳性供血者和10名受血者作了血清学检查和临床观察.结果显示,26名 HBsAg 阳性供血者中,有3人(12%)HBV DNA、HBeAg、IgM 抗-HBc 均阳性,2人(8%)HBV DNA 阳性、抗-HBe 阳性, 相似文献
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王军 《国际输血及血液学杂志》2001,(2)
背景 为了改善输血政策和血液安全,作者根据HCV基因型评估和分析了感染HCV供血者的危险因素。材料与方法检测518名抗-HCV阳性供血者的血清HCV RNA,这些供血者均进行了临床会诊并用问卷表的形式调查了危险因素。所有HCV RNA阳性样品进行了基因分型。结果 77%(399/518)的样品为HCV RNA阳性,394/399进行了HCV分型。主要基因型是1b(34.3%),3a(24%),1a(19.5%)and 2(11.4%)。其中289(55.8%)供者被调查了的危险行为。27%以前有静脉注射毒 相似文献