低分子量肝素联合维生素E治疗糖尿病肾病临床观察

①目的 探讨低分子肝素钙联合维生素E治疗糖尿病肾病患者的疗效及其安全性.②方法 将68例糖尿病肾病患者分为观察组36例,采用低分子肝素钙联合维生素E治疗;常规治疗对照组32例.两组患者均给予限制饮食,胰岛素控制血糖,降血压,降血脂等治疗.③结果 观察组治疗前后24小时尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮比较,均有显著性差异(P＜0.01);而对照组治疗前后比较无明显差异(P＞0.05),两组治疗后比较有显著性差异(P＜0.01).④结论 低分子量肝素联合维生素E治疗糖尿病肾病能有效降低糖尿病肾病的尿蛋白,改善肾功能,其疗效确切,且无明显副作用.     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病患者尿蛋白的临床观察

目的 观察黄葵胶囊对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响.方法 将糖尿病肾病患者64例随机分为两组,治疗组32例采用黄葵胶囊治疗,对照组32例使用厄贝沙坦治疗,两组疗程均为12周,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量变化.结果 两组尿蛋白定量较治疗前下降,差异均具有统计学意义（P＜0.01）,治疗后黄葵组与厄贝沙坦组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 黄葵胶囊可降低糖尿病患者的尿蛋白.     

低分子质量肝素钙治疗糖尿病肾病30例临床分析

目的　观察低分子肝素钙对糖尿病肾病的治疗效果。方法　 6 0例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照两组。治疗组常规治疗基础上加低分子质量肝素钙 (速避凝 ) 5 0 0 0AXaIU每日 2次皮下注射 ,10天为 1个疗程。对照组予以常规治疗 ,不加速避凝。结果　治疗组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异显著 (P <0 .0 1)。而对照组治疗前后尿蛋白变化无差异 (P >0 .0 5 )。治疗组和对照组疗效比较差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论　糖尿病肾病临床蛋白尿期 ,低分子质量肝素钙治疗对减少尿蛋白有一定疗效     

苯那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察苯那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将65例2型糖尿病伴糖尿病肾病患者,随机分为对照组、苯那普利组、联合用药组(苯那普利 厄贝沙坦组).治疗8周,观察血压、服药状况及不良反应,并检测24小时尿蛋白定量等生化指标.结果 治疗后,B组、C组较A组24小时尿蛋白下降明显,C组较B组24小时尿蛋白下降明显,差异均有显著意义(P＜0.05).结论 苯那普利与厄贝沙坦联用更显著地减少患者的尿蛋白,延缓肾损伤,保护肾功能.     

厄贝沙坦川芎嗪联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察厄贝沙坦川芎嗪联用治疗糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)的疗效.方法 在积极控制血糖的基础上,观察组在持续服用口服厄贝沙坦片的基础上加用川芎嗪静滴,对照组单用厄贝沙坦片口服,疗程12周,观察治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER).结果 血压治疗前后自身配对t检验,组间比较经t检验差异均有显著性意义(P＜0.05);两组BUN在治疗后均有上升,但差异无显著性意义(P＞0.05);Scr在治疗后均有上升,观察组上升幅度小,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05);TG、TC在治疗前后自身配对t检验:观察组差异有显著性意义(P＜0.05),对照组无显著性意义(P＞0.05);治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P＜0.01);UAER治疗前后自身配对t检验差异有显著性意义(P＜0.05),观察组与对照组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 厄贝沙坦川芎嗪联用治疗DN可以降低血压,减轻蛋白尿,降低 TG、TC、UAER,稳定肾功能,疗效优于单用厄贝沙坦,是治疗DN的较好组合.     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿效果分析

目的 探讨低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法 将60例糖尿病肾病性水肿患者分为观察组及对照组,各30例.对照组予常规与黄芪注射液治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗2周后观察水肿消退情况,24h尿量、尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血清肌酐(Scr)等变化.结果 观察组水肿消失情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后24h尿量增多,尿蛋白减少,ALB增加,Scr明显下降,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿疗效好,可以明显改善患者的生活质量.     

药物配合护理干预对糖尿病肾病的治疗影响

目的：观察药物配合护理干预对糖尿病肾病的治疗影响。方法：40例糖尿病肾病患者平分为两组,均采用常规降糖、厄贝沙坦和低分子肝素钙治疗,治疗组患者在上述药物治疗的基础上,积极采用整体护理措施。结果：两组治疗前24 h尿蛋白定量、24 h尿清蛋白排泄率比较差异无统计学意义。两组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER均显著下降（P〈0.05）,组间比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗组患者满意度为90.0%,明显优于对照组的65.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：药物结合临床整体护理配合治疗糖尿病肾病能够更能显著减轻蛋白尿,保护肾脏功能,更有效的延缓肾病进展,同时提高患者满意度,值得推广应用。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择40例糖尿病肾病患者,随机分成2组：A组（治疗组）在常规治疗糖尿病肾病（降糖、降脂、潘生丁、阿司匹林等）基础上,加用低分子肝素钙;B组（对照组）除了不加低分子肝素钙外,余同A组。结果：A组治疗后比治疗前尿蛋白明显减少,P〈0.01,治疗前后比较差异显著,而B组治疗前后比较无差异。A、B两组疗效差异有显著性,P〈0.05。结论：低分子肝素在治疗糖尿病肾病的临床蛋白尿期既安全又有效,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗对老年早期2型糖尿病肾病患者尿微量清蛋白的影响

目的 探讨厄贝沙坦联合复方丹参滴丸对老年早期2型糖尿病肾病患者尿微量清蛋白的影响.方法 将血压正常的96例老年早期2型糖尿病肾病患者随机分成厄贝沙坦组(A组,48例)和厄贝沙坦联合复方丹参滴丸组(B组,48例).A组患者给予厄贝沙坦150 mg,1次/d;B组患者给予厄贝沙坦联合复方丹参滴丸(10粒/次,3次/d)治疗.均治疗16周.观察治疗前后两组患者血液流变学指标、血脂、肾功能及尿蛋白的变化.结果 治疗后两组患者血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆高黏度、纤维蛋白原及血细胞比容)、血脂(总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇)、24 h尿总蛋白及尿清蛋白排泄率间差别均有统计学意义(P＜0.01).结论 厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病患者,能有效降低24 h尿总蛋白及尿清蛋白排泄率,改善肾功能.     

雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察雷米普利及雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将76例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予雷米普利联合厄贝沙坦治疗,对照组给予雷米普利治疗.结果 治疗组24 h尿蛋白及Scr均明显改善(P＜0.05).结论 雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果优于单用雷米普利.     

低分子肝素钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床观察

目的观察低分子肝素钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的效果。方法将65例糖尿病肾病显性蛋白尿患者用随机数字表法分为3组,在综合疗法控制血糖基础上,A组23例皮下注射低分子肝素钠5000IU,B组21例口服厄贝沙坦150mg,C组21例皮下注射低分子肝素钠5000IU、口服厄贝沙坦150mg,3组均为1次／d,疗程均为8周。观察用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖。结果3组治疗后24h尿蛋白定量、UAER均显著下降（P〈0．05或0．01）,组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0．01）;3组SCr、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;3组空腹血糖治疗前后及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素钠联合厄贝沙坦对糖尿病肾病显性蛋白尿的治疗有明显效果,对糖尿病肾病患者的血肌酐、血糖均无影响。     

前列腺素 E1 联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察简

目的 观察前列腺素E1联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病早期的疗效观察.方法 将40例糖尿病肾病患者随机分为应用前列腺素E1组（对照组）和应用前列腺素E1联合金水宝胶囊组（治疗组）,每组各20例,分别检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮.结果两组患者治疗前24 h尿微量白蛋白排泄率、尿素氮和血肌酐均无显著性差异（P＞0.05）.治疗后,两组患者24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐较治疗前均显著降低（P＜0.01）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）,而两组尿素氮均无显著性变化（P＞0.05）.结论 前列腺素E1联合金水宝胶囊能更有效地降低糖尿病肾病患者24 h尿蛋白排泄率以及血肌酐.     

排浊保肾汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病

[目的]观察排浊保肾汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。[方法]69例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组用厄贝沙坦治疗,治疗组在此基础上加用排浊保肾汤治疗,比较两组尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cr)、肌酐清除率(CCr)、血糖、血压的改变。[结果]治疗后治疗组和对照组UAER、Cr均下降,CCr升高,差异有显著性(P0.05);而且治疗组优于对照组。[结论]排浊保肾汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病对保护肾功能优于单用厄贝沙坦的治疗。     

厄贝沙坦治疗糖尿病蛋白尿的临床疗效观察

目的探讨厄贝沙坦治疗糖尿病蛋白尿的临床疗效。方法本次研究选取我院收治的50例糖尿病患者。采取随机数字表法将糖尿病患者均分为两组。其中观察组25例患者利用厄贝沙坦治疗;对照组25例患者采取常规手段进行治疗。统计两组50例患者治疗前、治疗7周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率以及不良反应发生情况进行比较。结果观察组治疗前24 h尿蛋白含量与对照组比较无差异,不具备统计学差异(P0.05)。两组50例患者治疗后7周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率治疗前无明显差异(P0.05),观察组25例患者治疗7周后24 h尿微白蛋白排泄率、24 h尿蛋白含量显著低于对照组,均差异显著有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦在糖尿病治疗中发挥了突出效果,24 h尿蛋白含量以及24 h尿微白蛋白排泄率显著降低,值得临床借鉴与应用。     

雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的观察雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效。方法48例糖尿病肾病大量蛋白尿患者，随机分为联合治疗组25例，给予雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗；对照组23例，只给予厄贝沙坦治疗。观察治疗24用，并对结果进行分析。结果24h尿蛋白联合治疗组治疗前后比较差异有统计学意义，P〈0.01，与对照组比较差异有统计学意义，P〈0．05。结论雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿，临床疗效显著，值得推广。     

伊贝沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的效果观察

目的观察低分子肝素联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法80例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和实验组40例,在原有治疗方案基础上,对照组给予伊贝沙坦,实验组给予伊贝沙坦联用低分子肝素,治疗1疗程（4周）,观察治疗前后患者血压、肾功、24h尿蛋白、尿岛-MG及血尿酸的改变。结果治疗后两组肾功、24h尿蛋白、尿β2-MG及血尿酸均较治疗前有显著下降（P〈0．05）,实验组较对照组降低更为显著（P〈0．05）,并且无出血等并发症发生。结论低分子肝素联合伊贝沙坦可显著降低早期糖尿病肾病患者的24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。     

厄贝沙坦联合非洛地平治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察研究

目的观察血管紧张素拮抗剂(ARB)厄贝沙坦联合二氧吡啶类钙拮抗剂(CCB)非洛地平治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法厄贝沙坦联合非洛地平组为治疗组,单用厄贝沙坦和单用非洛地平为对照组.观察血糖、血压、血肌酐、血尿素氨、24小时尿蛋白定量、糖化血红蛋白等值的变化,并进行组间比较.结果治疗组与对照组之间有显著性差异(P<0.001).结论两药联合治疗早期糖尿病肾病方面疗效更显著.     

厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将70例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,两组均使用胰岛素和口服降糖药,严格控制血糖和血压在正常范围,对照组单纯使用厄贝沙坦,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA,观察期间检测患者尿蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖、肾功能及血脂,比较两组尿微量白蛋白排泄率和血液高凝状态。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA对糖尿病肾病效果明显,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24 h尿蛋白影响.方法 54例患者随机分为厄贝沙坦组24例和联合用药组30例,分别给予厄贝沙坦75 mg,1次/d,厄贝沙坦75 mg,1次/d联合前列地尔10 μg,1次/d,疗程均为14 d,观察用药前后24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化.结果 联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24 h尿蛋白(P＜0.05),降低血肌酐、血尿素氮水平(P＜0.05).结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病,较厄贝沙坦单独应用能更快地减少尿蛋白,改善肾功能.     

厄贝沙坦联合氨氯地平对并发糖尿病肾病的高血压患者的肾脏保护作用

目的 观察厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病肾病合并高血压人群的降压效果及其对肾脏的保护作用.方法 将66例并发糖尿病肾病的高血压患者随机分为两组,对照组给予厄贝沙坦150 mg/d,观察组给予厄贝沙坦150 mg/d联合氨氯地平5 mg/d,同时均给予糖尿病常规治疗.疗程为8周.结果 治疗8周后,两组血压较治疗前均明显下降(P<0.01),但观察组降压作用较对照组更明显(P<0.05).两组β-MG、24 h尿蛋白定量均较治疗前显著减少(P<0.01),两组β-MG、24 h尿蛋白量减少情况比较有显著性差异(P<0.01).结论 厄贝沙坦、氨氯地平联合治疗并发糖尿病肾病的高血压患者,可提高降压效果,在保护肾脏功能方面有相加作用.