丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘

目的 探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 2008年3月～2010年3月2年间我院收治的咳嗽变异性哮喘45例,采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠口服2周疗法,观察治疗效果.结果 45例患者中显效41例,好转3例,效果不明显1例.结论 丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效,不良反应小.     

小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

基于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效研究

目的针对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行探讨。方法随机选取我院2016年5月至2017年5月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患者,根据患者实际情况,将其分为观察组和对照组。观察组45例以孟鲁司特钠联合布地奈德展开治疗,对照组45例以布地奈德展开治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果观察组总有效率为95.56%明显高于对照组(75.56%),两组有效率差异具备统计学意义(P0.05)。结论与对照组比,孟鲁司特钠联合布地奈德能够有效提高对于儿童咳嗽变异性哮喘的治疗有效率。     

探讨88例儿童咳嗽变异性哮喘应用西医治疗的临床疗效

目的探讨西医疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法将88例患有咳嗽变异性哮喘的儿童随机分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组采用临床常规方法进行治疗;治疗组采用盐酸西替利嗪与孟鲁司特钠联合进行治疗.结果治疗组患儿的哮喘症状控制效果明显优于对照组;止咳时间和住院时间明显短于对照组;治疗前后相关指标的改善幅度明显大于对照组;治疗后病情复发率明显低于对照组.结论应用盐酸西替利嗪与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果明显,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:探讨孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘的效果,为咳嗽变异性哮喘患者临床有效治疗提供重要依据。方法:选取2013年5月至2014年8月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者110例,随机分成观察组和对照组两组,对照组患者通过服用适量的酮替芬和硫酸沙进行治疗,而观察组患者则进行孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:经过观察对比,观察组患者的治疗有效率明显比对照组要高,病情复发率明显比对照组要低,且不良反应出现人数比对照组少,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果是比较明显的,且可以大大降低患者病情复发率,效果显著,值得临床推广。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平.结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿的咳嗽症状.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月至2014年2月门诊收治患者76例,随机分成对照组43例(布地奈德治疗),实验组33例(布地奈德联合孟鲁司特钠治疗),比较两组疗效及肺功能情况。结果两组患者哮喘症状明显好转,实验组总有效率达93.94%,明显高于对照组,肺功能恢复情况也优于对照组。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,从而为临床上治疗小儿咳嗽变异性哮喘提供依据。方法将84例咳嗽变异性哮喘小儿患者随机分为研究组和参照组。参照组患者采用布地奈德气雾剂进行治疗,研究组患者采用孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂进行治疗。治疗期间,观察并记录两组小儿患者日间及夜间的咳嗽症状、肺功能指数以及不良反应。2个月后,对比其临床效果。结果在肺功能指数、咳嗽症状以及不良反应方面,研究组患者的指数远远优于参照组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果明显优于单用孟鲁司特钠。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性咳嗽疗效分析

目的 分析盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠在儿童过敏性咳嗽中的治疗效果.方法 选取我院2017年5月至2018年10月儿科门诊及住院的过敏性咳嗽患儿120例,随机设置成各60例患者的对照组(CG)与观察组(OG).单独使用孟鲁司特钠为对照组,盐酸西替利嗪与孟鲁司特钠结合使用的为观察组,两组进药方式均为口服.记录两组患儿治疗5...     

联合用药对CVA患儿的疗效观察

目的 探讨布地奈德联合西替利嗪及孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能、炎症因子及外周血巨噬细胞中Toll样受体(TLR)水平的影响.方法 将113例CVA患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组.对照组56例应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组57例在对照组基础上加用西替利嗪治疗.观察两组患儿肺功能、炎症因子...     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果评价

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法将本院收治的100例患有咳嗽变异性哮喘的患者分为对照组与观察组,对照组采用孟鲁司特钠单药治疗,观察组则采用布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠片联合治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标及治疗效率。结果治疗前两组患者肺功能指标差异不明显(P0.05),治疗后两组患者肺功能指标较治疗前均有所改善,且观察组明显优于对照组患者(P0.05),同时比较两组患者治疗效率,观察组亦优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘,有利于缓解患者炎症反应,改善患者肺功能,治疗效果明显。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的分析咳嗽变异哮喘小儿患者采取孟鲁司特钠进行治疗的具体疗效。方法随机抽取120例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为本组研究对象,按照随机双盲法将患者分为两组,平均各60例:对照组接受常规雾化吸入治疗,观察组联合使用孟鲁司特钠进行治疗。对比两组小儿患者的治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽缓解时间以及咳嗽消失时间均明显短于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组本组治疗有效率为95%(57/60),对照组治疗有效率为80%(48/60),组间差异比较存在统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患者接受雾化吸入联合孟鲁司特钠疗效确切,极具临床应用价值。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将84例患儿随机分为三组,联合治疗组给予舒利迭及孟鲁司特钠治疗,舒利迭组吸入舒利迭气雾剂,孟鲁司特钠组予口服孟鲁司特钠。对三组患儿症状积分及停药6个月后的复发率进行对比研究。结果:与单独用药组相比,联合治疗组患儿症状积分明显降低,且停药1年后复发率亦明显降低(P<0.05)。结论:舒利迭与孟鲁司特钠联合用药治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果更佳,具有十分重要的临床应用价值。     

孟鲁司特钠结合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘患者临床疗效、咳嗽症状评分及咳嗽消失时间的影响

目的：对比分析孟鲁司特钠结合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者临床疗效、咳嗽症状评分及住院时间的影响。方法：将80例CVA患者作为研究对象,随机分为对照组及研究组,每组40例。对照组给予盐酸西替利嗪治疗,研究组则给予孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗,之后对两组患者的临床治疗效果、咳嗽症状评分及住院时间进行对比分析。结果：研究组总有效率为97.50%,明显高于对照组的82.50%;两组治疗后,日间咳嗽分数以及夜间咳嗽分数均有所下降,且研究组的改善情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后住院时间均有所下降,且研究组住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：孟鲁司特钠结合盐酸西替利嗪对CVA患者的疗效确切,可有效改善患者的咳嗽症状,缓解患者的住院时间。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的有效性与安全性。方法:将126例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各63例。对照组患儿给予口服孟鲁司特钠;观察组患儿采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗。比较两组患儿的治疗有效率、气道炎症及生命质量。结果:治疗后,观察组患儿的有效率为96.9%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的IL-6、IL-12、TNF-α、EOS和IgE等气道炎症指标及生理、心理与社会等生命质量评分均显著好于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯孟鲁司特钠。