丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择糖尿病肾病Ⅲ期78例患者,随机分观察组39例和对照组39例。对照组给缬沙坦80 mg,1次/d,共4周。观察组在应用缬沙坦的基础上,加用丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,共4周。结果观察组与对照组治疗后血肌酐24 h尿蛋白定量、糖化血红蛋白、收缩压、舒张压,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),组间差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

丹参、川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者,随机分为单用氯沙坦组(对照组)和氯沙坦联用丹参川芎嗪注射液(治疗组),观察治疗前后4周两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及治疗过程中出现的不良反应。结果:治疗组与对照组两组用药后FPG、餐后2小时血糖、HbA1c较用药前均有降低,治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组治疗前后BUN、SCr差异无统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组两组用药后SBP、DBP较用药前均有降低,治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期DN疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

阿魏酸钠注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病52例观察

目的探讨阿魏酸钠注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择糖尿病肾病Ⅲ期102例患者,尿微量白蛋白排泄率（UAER）为30～300mg/24h,随机分为观察组52例和对照组50例。对照组给缬沙坦80mg～160mg,1次/d,共4周。观察组在应用缬沙坦的基础上,加用阿魏酸钠注射液400mg＋生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共4周。结果观察组与对照组治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,组间差异亦有统计学意义（P〈0.05）。二组用药后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）较用药前均有明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,二组治疗前后UAER差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组与对照组治疗后比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论阿魏酸钠注射液联合缬沙坦治疗早期DN疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨缬沙坦联合黄芪注射液应用在糖尿病肾病患者中的临床治疗效果及应用价值。方法将该院治疗的早期糖尿病肾病患者144例采取随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组联合黄芪注射液治疗,记录两组治疗情况。结果观察组治疗后24 h尿蛋白定量(95.27±8.79)mg/d,尿β2微球蛋白(0.04±0.01)mg/L,尿素氮(5.68±0.38)mmol/L,肌酐(86.03±4.61)μmol/L;对照组治疗后24 h尿蛋白定量(143.76±14.33)mg/d,尿β2微球蛋白(0.11±0.09)mg/L,尿素氮(6.26±1.01)mmol/L,肌酐(92.89±10.24)μmol/L,组间对比差异有统计学意义(t=24.4750、6.5593、4.5606、5.1834,P0.05)。结论缬沙坦联合黄芪注射液应用在糖尿病肾病患者中可以缓解肾小球高滤过与高内压,减少尿蛋白漏出,缓解早期糖尿病肾病进展,值得在临床上推广使用。     

早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的临床研究

目的：探讨早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的临床疗效。方法选择2011年1月—2013年7月在该院接受治疗的早期糖尿病肾病患者68例,按照掷骰子法平均分为丹参川芎嗪组与对照组,两组一般资料比较,具有可比性。对照组所有患者均以低蛋白饮食、控制血糖、调整血脂治疗,给予患者贝那普利片治疗,丹参川芎嗪组均以低蛋白饮食、控制血糖、调整血脂治疗,给予患者丹参川芎嗪注射液治疗。结果丹参川芎嗪组患者治疗后尿β2-MG(13.48±6.25)、晨尿UAER（89.78±15.64）、早晨8点 UACR（67.08±7.64）、IL-6（8.04±2.35）、IL-8（100.08±34.64）、TNF-α（22.50±9.25）较对照组治疗后尿β2-MG(17.88±7.65)、晨尿UAER（189.77±14.09）、早晨8点 UACR（81.77±6.84）、IL-6（13.01±4.07）、IL-8（124.77±54.84）、TNF-α（37.78±10.65）显著下降,两组患者各项观察指标对应比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗能够改善患者抗炎指标活性,促进肾脏功能恢复,达到治疗的目的。     

缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 比较单用缬沙坦和缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者62例,分为两组,对照组(30例)单用缬沙坦治疗,治疗组(32例)缬沙坦联合苦碟子注射液40ml加入生理盐水100 ml静滴,两组疗程均为15天.比较测定2组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率(UAE).结果 治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论 对于早期糖尿病肾病患者,缬沙坦联合苦碟子注射液比单用缬沙坦更有效地减少早期糖尿病肾病白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展.     

丹参川芎嗪注射液联合凯时治疗糖尿病肾病的有效性分析

目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合凯时治疗糖尿病肾病(DN)的有效性.方法 回顾性分析医院2016年9月至2017年10月期间诊治的130例DN患者临床资料,并摸球法分组:将单纯应用凯时治疗者设为对照组65例,将采取丹参川芎嗪注射液联合凯时治疗者设为研究组65例,就两组患者治疗有效性、安全性以及肾功能指标变化进行统计学分析...     

丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效,及对空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（Hb AIc）、尿白蛋白排除率（UAE）的影响。方法随机将57例2型糖尿病肾病患者分成对照组和治疗组,对照组28例给予常规降糖以及抗高血压等综合治疗;治疗组29例除常规治疗同对照组外,另加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗。结果治疗组总有效率72.41%,对照组总有效率53.57%,两组总疗效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组UAE和Hb AIc水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论控制血糖和血压的情况下,使用丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗2型糖尿病肾病具有治疗作用,并能降低UAE和Hb AIc水平。     

黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：探讨黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：116例早期DN患者随机分成治疗组61例和对照组55例,均给予常规西医治疗,在此基础上治疗组加用黄芪40ml和丹参川芎嗪注射液10ml于生理盐水250ml中静滴,疗程3周。结果：治疗组总有效率为83．6％,明显高于对照组的54．5％;治疗组治疗后的血液流变学指标、生化指标、肾功指标以及24h尿蛋白定量和尿清蛋白排泄率均较治疗前明显下降,且明显优于对照组。结论：在西医治疗基础上联用黄芪和丹参川芎嗪注射液,能明显改善早期DN患者的血液流变学、生化和肾功等指标．减少尿清蛋白排出,而且效果显著,未见明显不良反应。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病28例的临床观察

目的探讨缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效及机制。方法选择早期DN患者56例,随机分为治疗组和对照组,各28例。两组均给予胰岛素控制血糖及缬沙坦80mg／d;治疗组加用黄芪注射液静滴。比较两组尿蛋白排泄率（UAER）、尿132微球蛋白（β2-MG）、血压、空腹血糖、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）的变化。结果治疗后两组UAER、β2-MG明显下降,且治疗组下降优于对照组（P〈0．05）。血压、血糖治疗后明显下降,但两组治疗后比较无统计学意义（P〉0．05）。BUN、SCr对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而治疗组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可有效控制和延缓DN的发展。     

缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病早期肾病临床观察

目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效. 方法 56例EDN患者,随机分为治疗组31例,对照组25例,治疗组用缬沙坦联合依那普利,对照组实施低蛋白饮食,监测调控血压、血糖,调整生活习惯,疗程为6个月,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)的变化. 结果治疗组UAER、SCr均明显下降(P <0.05),且明显优于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦联合依那普利能较好减轻肾损害,改善肾功能.     

用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床疗效观察

目的：探讨用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床效果。方法：对2011年1月～2014年1月期间在我院进行治疗的100例早期糖尿病合并肾病患者的临床资料进行回顾性研究。我院将这100例患者随机分为观察组和对照组,每组各有50例患者。我院为对照组患者使用川芎嗪注射液进行治疗,为观察组患者使用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液进行治疗。两组患者均以治疗21天为1个疗程。治疗结束后,观察两组患者的血液流变学检测结果与肾功能指标。结果：经过治疗,观察组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数分别为（1.56±0.64）m Pa·s、（2.95±0.81） g/L、4.32±1.74,对照组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数分别为（1.57±0.67）m Pa·s、（2.97±0.72）g/L、4.35±1.63。观察组患者的血液流变学检测结果明显优于对照组患者,二者相比差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。经过治疗,观察组患者的24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐分别为（1.03±0.35）g/24h、（6.51±0.97）mmol/L、（58.10±9.79）μmol/L;对照组患者的24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐分别为（1.75±0.41）g/24h、（7.75±0.81）mmol/L、（64.84±9.62）μmol/L。观察组患者的肾功能指标明显优于对照组患者,二者相比差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病能够明显改善患者的肾功能,取得更加理想的临床疗效。此疗法值得在临床上进一步推广使用。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:对前列地尔注射液合并丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果进行分析和观察。方法:选择山西省人民医院收治的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,两组患者均进行相关的饮食、降糖、血压控制以及调脂治疗,对照组患者在此基础上采用前列地尔注射治疗,观察组患者则在此基础上采用前列地尔注射液联合丹参注射液进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和分析。结果:两组患者经过相应的治疗后,血脂、Cr、UAER、BUN以及β2-MG均有效下降,HDL-C则比治疗前升高,观察组在上述指标的改善程度上均优于对照组,两组临床效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合前列地尔注射液和丹参注射液对早期糖尿病肾病的治疗具有显著临床效果,值得推广。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病40例

<正>糖尿病肾病是渐进性肾脏疾病的一种,同时也是糖尿病发展过程中常见的一种并发症。糖尿病肾病是导致糖尿病患者死亡的一个重要原因,其危害性极大,但目前有效防治方法还相对较少,除了对症及ACEI类药物治疗外,还没有发现其它的特殊治疗方法[1]。本研究观察应用丹参注射液与黄芪注射液对40例糖尿病肾病的治疗效果,现介绍如下。1临床资料于2010年8月—2012年8月抽取80例糖尿病肾病的患者,按就诊号的单偶数随机分为对照组     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 80例DN患者随即分为治疗组和对照组,治疗组在传统的降糖降压治疗的基础上加用缬沙坦,黄芪注射液,连用6周,观察治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)指标变化.结果 治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、Cr与对照组比较,明显下降(P<0.01);治疗组与对照组总有效率分别为90.10%、60.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01).结论 缬沙坦合剂联合黄民注射液治疗DN疗效好.     

银杏达莫注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用银杏达莫注射液联合缬沙坦,对照组应用缬沙坦,疗程为12周。比较治疗前后患者尿清蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及平均动脉压(MAP)水平。结果治疗后对照组和观察组患者UAER水平分别为(78.35±20.41)μg/min、(50.31±19.62)μg/min,均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者UAER水平明显低于对照组(P0.05);两组MAP均有显著降低(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合缬沙坦可以明显减少早期糖尿病患者尿微量清蛋白水平,延缓糖尿病肾病的进展。     

胰岛素联合缬沙坦干预治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：研究分析胰岛素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法：选取本院收治糖尿病肾病患者60例,分为对照组与观察组,对照组采用口服降糖药物和降压药物联用,治疗组采用胰岛素联合缬沙坦治疗,治疗后观察两组临床疗效以及尿清蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮以及平均动脉压水平。结果：治疗后对照组总有效率56%;治疗组总有效率88.6%,两组之间比较治疗组治疗效果优于对照组,其差异明显具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗前后尿清蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮、平均动脉压比较,治疗组优于对照组,其差异明显具有统计学意义（P〈0.05）。结论：胰岛素联合缬沙坦可以有效的控制并且治疗早期糖尿病肾病,效果较好,值得应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将74例患者随机分为治疗组和对照组。对照组42例根据血糖给予常规降糖治疗以及抗高血压第治疗;治疗组32例除常规西药治疗同对照组外,另加用丹参川芎嗪注射液治疗。结果：治疗组总有效率73．3％,对照组总有效率43．8％。两组总疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗2型糖尿病具有治疗作用。     

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取60例早期糖尿病肾病患者,随机分为2组。对照组30例,单纯给予糖尿病综合治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用缬沙坦80mg/d治疗。疗程为8周。观察其治疗前后尿白蛋白排泄率和肾功能变化,记录不良反应。结果治疗后2组UAER经统计学比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组BUN、Scr未增高,经统计学比较,无统计学差异（P〉0.05）。结论缬沙坦能有效降低尿蛋白,保护肾功能,临床应用安全。