盖诺配伍顺铂治疗晚期非小细胞肺癌72例临床观察

我们应用国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合治疗非小细胞肺癌(non small-cell lung cancer，NSCLC)患者72例，现报告如下。     

异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为观察异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 ,分析 18例患者接受异长春花碱、顺铂联合化疗的效果。结果有效占 44.4%、无CR。毒副反应主要是白细胞减少。认为异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有效 ,且可耐受     

异环磷酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的 :评价异环磷酰胺 ( IFO)加顺铂 ( DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 ( NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法 :以 IFO+ DDP方案化疗 ,IFO1 .5～ 2 .0 / m2 ,d1～ d4 ,美安( Mesna) 0 .4g,在使用 IFO的 0、4、8h静注。 DDP2 0 mg/ m2 d1～ d5,3～ 4周为 1周期 ,2周期后评价疗效 ,随访缓解期。结果 :本组 2 8例 NSCL C,总有效率为 46.4% ,中位缓解期为 6个月。不良反应主要是骨髓抑制。结论 :IFO+ DDP治疗 NSCLC有较好的临床疗效 ,不良反反应可以耐受     

国产异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

①目的探讨国产异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应。②方法治疗晚期非小细胞肺癌41例，异长春花碱剂量为25mg／m^2，静注，第1、8天；顺铂剂量为25mg／m^2，静滴，第2、3、4天；21天为1个周期，全部患均完成2个以上周期的化疗。③结果完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)17例，稳定(SD)8例，进展(PD)11例，总有效率(CR PR)为53．6％(22／41)。41例患的不良反应为恶心呕吐33例(80．5％)；白细胞下降34例(82．9％)，Ⅲ、Ⅳ度共占70．7％；血小板下降24例(58．5％)。Ⅲ、Ⅳ度占41．5％；血红蛋白下降14例(34．1％)，经粒细胞集落刺激因子等治疗后均能按时完成化疗；脱发14例(34．1％)；静脉炎19例(46．3％)；神经毒性2例(4．8％)；均无明显肝、肾功能异常及心电图异常。④结论国产异长春花碱与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌，疗效较好。毒性反应患可以耐受。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

2005年10月至2006年10月,我院采用去甲长春花碱加顺铂冶疗晚期非小细胞肺癌30例,现将结果报道如下。临床资料1病例选择30例,男18例,女12例。年龄38～70岁,平均年龄54岁。鳞癌20例,腺癌9例,腺鳞癌1例。病理分期b期19例,期11例。经胸部CT、纤维支气管镜和病检证实为晚期非小细胞肺癌,患者Karnofskg评分70分,预计生存期>3个月。化疗前血常规,肝功肾功能正常,有CT观察指标,可评价近期疗效。2治疗方案去甲长春花碱25mg/m2第1天,第8天;顺铂40mg第1至第3天,3周后重复,至少2个周期以上。3止吐方案地塞米松5mg,化疗前半小时静冲,必要时加用胃复安10mg肌注,盐酸格拉司琼氯化钠注射液50mg于化疗前半小时静滴。恩丹西酮胶囊化疗后2h或4h口服。辅助治疗与化疗同时,开始应用口服升白药物,如白细胞降至2.0×109/L以上,则给予G-CSF皮下注射。4疗效评价标准按照WHO统一标准分类CR(完全缓解),PR(部分缓解),SD(无变化),PD(进展),毒副反应按WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价。5结果疗效:30例中,包括初治者22例,复治者8例,b期19例,期11例。鳞癌20...     

诺维本联合顺铂治疗非小细胞肺癌45例临床观察

目的 :评价诺维本 (NVB)与顺铂 (DDP)联合治疗非小细胞肺癌 (NSCL C)的近期疗效和不良反应。方法 :对 45例中晚期 NSCLC患者进行 NVB+DDP联合化疗 ,NVB2 5 mg/ m2 d1 、d8,DDP2 0 mg/ m2 d1 ～ d5,每 3～ 4周为 1周期 ,所有患者均完成 2周期以上化疗方可评价疗效。结果 :全组有效率为 2 8.9% ,其中 期患者有效率为 45 % , 期患者有效率为 1 6% ,两者间有显著性差异 ,其不良反应为白细胞降低和静脉炎。结论 :NVB+DDP方案治疗 NSCLC有较好的疗效 ,白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的：观察异长春花碱（NBV）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：治疗晚期非小细胞肺癌96例，NBV25mg/m^2，静注，第1，8天；DDP30mg/m^2，静滴，第1－3天。每3周为1周期，连用至少2周期评价疗效。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）43例，有效率47．9％。有效率初治者（55．6％）高于复治者（33．3％）（P＜0．05）。Ⅲ期（53．9％）高于Ⅳ期（25．0％）（P＜0．05）。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：NBV联合DDP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受，值得临床作为一线化疗方案推广使用。     

去甲长春花碱与顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察去甲长春花碱与顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:NVB 25mg/m2,静脉注射,第1、8天;DDP20mg/m2,静脉滴注(不水化),第1~4天。21d为1个周期,32例病人全部进行3个周期化疗。结果:CR2例(6.25%),PR 9例(28.1%),SD 13例(40.6%),PD 8例(25%),有效率为33.3%。结论:NP方案对于晚期非小细胞肺癌病人是一个安全有效的联合化疗方案。     

择菲联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察择菲联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 对经病理细胞学证实的38例老年晚期非小细胞肺癌患者采用择菲联合顺铂方案:择菲1 000mg/mz(第1、8天);顺铂60mg/m2第1天或分3d应用,21d为1个周期.结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)14例,进展(PD)例,总有效率44.7%.初治21例中,CR PR 12饲,有效率57.1%;复治17例中,CR PR 5例,有效率29.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受.结论 择菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受.     

异长春花碱联合丝裂霉素、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

为评价异长春花碱、丝裂霉素和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效,观察３４ 例晚期非小细胞肺癌,１９ 例为初治,１５ 例为术后复发,均为初次化疗,用ＭＮＰ 方案（ 异长春花碱２５ ｍ ｇ／ ｍ ２ 静推,第１ 天,丝裂霉素８ ｍ ｇ／ ｍ ２ 静推,第１ 天,顺铂３０ ｍ ｇ／ ｍ ２ 静滴,第１ ～３ 天,每３ ～４ 周重复疗程） ,结果：ＣＲ２ 例（５ ．９ ％ ） ,ＰＲ１６ 例（４７ ％ ） ,总有效率为５２ ．９ ％ ,毒副作用主要是骨髓抑制,无毒性相关死亡发生。认为ＭＮＰ 方案是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高的方案,值得进一步研究。     

国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察不同方案的国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：采用缓慢低浓度静脉滴注（Ａ组）与常规第1、5天静脉给药法（B组）两种不同的长春花碱加顺铂方案治疗39例晚期非小细胞肺癌,对比观察其近期疗效及毒副反应。结果：A组完全缓解2例,部分缓解10例,有效率50．0％。B组完全缓解0例,部分缓解6例,有效率40．0％。结论：国产异长春花碱缓慢低浓度持续静脉滴注与通常的第1、5天静脉给药法疗效相当,但可明显降低,患者白细胞减少的发生率。     

盖诺配伍顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例报告

<正>资料与方法1病例资料本组21例非小细胞肺癌均经细胞学或病理学证实。其中男16例,女5例,年龄38-76岁,中位年龄62岁;鳞癌6例,腺癌12例,腺鳞癌3例;按国际抗癌联盟肺癌分期标准,Ⅲb期12例,Ⅵ期9例;Karnofsky(KPS)≥70分,未经治疗、放疗、手术(活检除外)。2治疗方法治疗前查肝、肾功能,血常规,心电图等,在治疗前3天起,给予粒细胞集落刺激因子75μg,皮下注射,直至白细胞达到8-10.0×109或以上,并持续24-48h后开始化疗。治疗前适当给以少量镇静剂及5-羟     

NVB联合顺铂治疗非小细胞肺癌12例

我科从１９９８年３月～１９９９年３月采用去甲长春碱（ｎａｖｅｌｂｉｎ,ＮＶＢ）联合顺铂（ＤＤＰ）治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）１２例,现将疗效报告如下。１资料与方法１．１病例选择：符合以下条件：经病理或细胞学证实的ＮＳＣＬＣ;年龄不超过７０岁;体力状况ＫＰＳ评分７０分以上;近１个月内未接受肿瘤治疗;有可测量病灶;预计生存期大于３个月;骨髓造血及肝肾功能正常。１．２一般资料：１２例晚期ＮＳＣＬＣ患者,其中男性１０例,女性２例,男女之比为５：１。年龄范围为４６～７０岁。中位数年龄５５岁。初治者５例,…     

去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察肿瘤新药甲长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,ＮＶＢ）加顺风 后（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ,ＤＤＰ）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（Ｎｏｎ Ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｃａｎｃｅｒ,ＮＳＣＬＣ）的疗效。方法 ＮＶＢ联合ＤＤＰ治疗ＮＡＳＣＬＣ３２例,各例至少治疗２个周期,男性２３例,女性９例。病理类型以腺癌为主,Ⅲａ期５例,Ⅲｂ８例,Ⅳ１９例。     

多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效及毒副作用。方法:中晚期非小细胞肺癌43例和乳腺癌32例,应用多西他赛联合顺铂方案(多西他赛70 mg/m2 d₁,顺铂40 mg d_2~4,3周为1疗程)化疗2个疗程以上评价疗效。结果:非小细胞肺癌的缓解率(完全缓解+部分缓解)为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和恶心、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和安全性均较好,毒副反应可以耐受。     

盖诺联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的比较国产长春瑞滨(商品名:盖诺)联合顺铂(NP)方案中盖诺联合大剂量顺铂(HD-DDP)和小剂量顺铂(LD-DDP)在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、毒副反应。方法采用盖诺25mg/m2,第1、8天静脉滴注。两组顺铂用法分别为:HD-DDP组用顺铂80~100mg/m2,第1天静脉滴注;LD-DDP组用顺铂25mg/m2,第1~3天静脉滴注。4周为1个疗程,至少完成两个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果HD-DDP组总有效率为60.00%,明显高于LD-DDP组(P<0.05),主要毒副反应为白细胞低下、静脉炎和消化道反应及肾脏毒性。结论盖诺联合HD-DDP治疗NSCLC效果好,毒副反应可耐受,可用于一线治疗。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法60例患者，随机分为紫杉醇联合顺铂组和对照组，所有患者在治疗1个周期结束后半个月行胸部CT扫描及体表测量，进行疗效评价。结果2组均无完全缓解，紫杉醇与顺铂联合组的PR、SD均明显高于对照组（P〈0．05）；紫杉醇与顺铂联合组的PD及不良反应均明显低于对照组（P〈0.05）；2组均无毒性相关死亡病例。结论用紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌能取得更好疗效。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>本文对我院接受多西紫杉醇联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应进行分析如下。资料与方法1一般资料选择2008年12月至2010年12月我院42例经病理和(或)细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗。患者中位年龄64岁(55～79岁),男性24例,女性18例,KPS评分≥50分,预计生存期>3个月,有可衡量的临床指标。初治20例,复治22例,复治患者     

支气管动脉灌注顺铂和长春花硷酰胺治疗非小细胞肺癌

1994年3月～1996年1月，我们采用支气管动脉灌注长春花硷酰胺（VDS）加顺铂（DDP）治疗对长春硷类加丝裂霉素（MMC）和DDP全身化疗无效的28例局部进展期非小细胞肺癌（NSCLC），取得了满意的近期效果。1材料与方法1.1一般资料：对长春花硷（VLB）或VDS或去甲长春花硷（NVB）加MMC加DDP联合化疗无效的，经病理或细胞学证实为局部进展期的NSCW（Ⅳ期病人除外），Karnofsky评分≥60分，治疗前肝、肾功能正常，血象WBC≥4.0×109／L，pt≥160×109／L，Hb≥100g／L;有可测量的X线指标。符合上述条件并可评价疗效有28例，男20…