利多卡因与喘乐宁联合吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的：探讨治疗小儿支气管哮喘的新方法。方法：将32例支气管哮喘急性发作患儿随机分为治疗组18例。对照组14例，治疗组在吸入喘乐宁的基础上，每日加利多卡因雾化吸入1次，对照组单用喘乐宁吸入，观察两组临床症状的消失时间及测量治疗前后最大呼气峰流速（PEER）。结果：联合组临床症状消失时间显著短于对照组，而PEER增加的百分比明显高于对照组。结论：支气管哮喘急性发作患儿在吸入喘乐宁的基础上加用利多卡因吸入有更好的治疗效果。     

吸入喘乐宁与布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察吸入喘乐宁、布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效。方法所选病例随机分为治疗组与对照组,两组均予抗感染、静滴氨茶碱等对症治疗,治疗组加用一次性面罩或含嘴雾化器,通过氧气驱动吸入0.5%喘乐宁与布地奈德混悬液。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.2%,治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=9.60,P<0.01)。治疗组哮喘缓解时间及哮鸣音消失时间也明显少于对照组(P<0.01)。结论吸入0.5%喘乐宁与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作有效。     

雾化吸入令舒、爱全乐、喘乐宁治疗轻中度哮喘发作患儿疗效观察

目的为观察普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗轻中度急性哮喘发作患儿的疗效,并与静脉应用氨茶碱、地塞米松等方法比较。方法为随机选择治疗组40例,对照组35例,观察2组患儿临床症状改善情况。结果治疗组咳嗽,喘息,哮鸣音等消失时间明显短于对照组。结论表明普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,缩短病程。     

喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院86例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组（对照组和治疗组），均给予抗感染等对症治疗。治疗组此基础上雾化吸入0．5％喘乐宁悬液，观察治疗前后临床症状的变化。结果干预结果显示，两组患儿总有效率比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论喘乐宁雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作，改善肺功能，值得临床推广和应用。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的 探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法 两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素。不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁（舒喘灵）口服。治疗组给予喘乐宁雾化吸入，用法为：０．５％喘乐宁原液０．０３ｍｌ／ｋｇ／次加生理盐水稀释至２．０ｍｌ，采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果 治疗组总有效率为８４．７％，对照组为５９．４％。有显著差异（０．０５〉ｐ〉０．０１）。结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿、其症状、体征改善方面明显优于对照组。     

空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘效果观察

对照观察空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘的疗效及安全性。结论：空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著，优于全身用药，不良反应少。     

喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法：对2005年2月～2006年2月收治86例急性支气管哮喘患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者均予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗。雾化治疗前和治疗后20min观察主要症状、体征,检查其肺功能变化。结果：对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）;且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组,相比也存在显著性差异（P〈0.05）。结论：急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著,且操作简便,值得临床广泛应用。     

喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗小儿哮喘的疗效观察

[目的 ]比较喘乐宁及必可酮联合喷雾及一般疗法治疗小儿支气管哮喘的治疗效果 .[方法 ]将 5 0例支气管哮喘患儿随机分为 2组 ,即对照组 (采用吸氧、吸痰、控制感染及全身用氨茶碱和雾化吸入等 )和在吸氧、吸痰、控制感染基础上用喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗组 .[结果 ]加用喘乐宁及必可酮组治疗效果明显优于对照组 ,两组相比具有显著性差异 .[结论 ]必可酮与喘乐宁合用治疗小儿哮喘急性发作效果显著     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的　探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法　两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素 ,不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁 (舒喘灵 )口服 ,治疗组给予喘乐宁雾化吸入 ,用法为 :0 5 %喘乐宁原液 0 0 3ml/kg/次加生理盐水稀释至 2 0ml,采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果　治疗组总有效率为 84 7% ,对照组为 5 9 4% ,有显著差异 (0 0 5 >p >0 .0 1)。结论　应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿 ,其症状、体征改善方面明显优于对照组     

联合吸入沙丁胺醇和布地奈德治疗小儿支气管哮喘

目的 观察氧驱吸入沙丁胺醇溶液、布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法 112 例小儿支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组。对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质 激素、氨茶碱、吸氧等;治疗组在传统治疗基础上,以氧气驱动,吸入沙丁胺醇、布地奈德。结果 两组 有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论 在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸 入沙丁胺醇溶液、布地奈德混悬液,能迅速缓解症状,是一种有效安全、方便的给药方法。     

小剂量吸入糖皮质激素结合小剂量氨茶碱治疗轻中度哮喘的疗效评价

目的观察小剂量吸入糖皮质激素结合口服小剂量氨茶碱治疗轻中度支气管哮喘的效果。方法对照组：吸人二丙酸倍氯米松气雾剂200μg,每天3次治疗。观察组：吸入二丙酸倍氯米松气雾剂100μg加氨茶碱0.05～0.1g,每天3次治疗。结果小剂量茶碱与小剂量激素吸入合用与单用较大剂量吸入对哮喘的治疗效果相近（P〉0.05）,不良反应明显的减少（P〈0.05）。结论吸入小剂量糖皮质激素结合小剂量氨茶碱治疗轻中度支气管哮喘疗效满意,值得推广使用。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作32例的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 支气管哮喘急性发作患者64例,按就诊单双号随机分为二组各32例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素.治疗组给予沙丁胺醇布地奈德氧气雾化吸入;对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇.结果 治疗后2 h,治疗组总有效率(96.9%)高于对照组(84.4%)(P＜0.01),不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微.     

氨哮素氧气驱动吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

氨哮素氧气驱动吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察林荣军连玉英卢愿单培芳王淑美支气管扩张剂治疗哮喘是临床有效解除支气管痉挛的方法。喘乐宁氧气驱动吸入治疗哮喘急性发作取得了较好疗效，而氨哮素氧气驱动吸入治疗哮喘国内报道较少。我们于１９９３年９月～１９９５年...     

水针治疗支气管哮喘急性发作期的临床分析

目的:观察水针对支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,治疗组30例应用水针治疗,对照组30例应用氨茶碱、甲基强的松龙,两组均不静滴抗生素。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:水针治疗支气管哮喘急性发作疗效更快。     

喘乐宁溶液气雾吸入治疗小儿哮喘的效果观察

为有效控制小儿支气管哮喘急性发作 ,采用在对照组常规治疗基础上加用喘乐宁溶液氧气驱动气雾吸入治疗 ,结果治疗组较对照组疗效显著 (P <0 .0 1)。提示喘乐宁溶液氧气驱动气雾吸入能显著扩张支气管平滑肌 ,有效缓解哮喘症状与体征 ,副作用少 ,是治疗小儿哮喘发作很好的药物     

α-细辛脑吸入治疗小儿哮喘效果观察

①目的 探讨α-细辛脑吸入治疗小儿支气管哮喘的有效性和安全性。②方法 将30例哮喘急性发作的病儿随机分为α-细辛脑组、喘乐宁组。α-细辛脑组将α-细辛脑0．5～1．0mg／kg体质量加入到生理盐水2～10mL中雾化吸入，每日2次。喘乐宁组每次将2．5～8．0mg的喘乐宁加入到生理盐水3mL中雾化吸入，每日2次。观察两组治疗前后的呼吸、心率、血压及治疗后10、20min最大的呼气峰流速（PEFR）。③结果 治疗后20min α-细辛脑组PEFR绝对增加值明显高于喘乐宁组（t=1．82，P〈0．05）；治疗后10、20min PEFR增加百分比明显高于喘乐宁组（t=2．14、2．34，P〈0．05）。α-细辛脑吸入治疗后无1例病儿出现血压下降等不良反应。④结论 哮喘急性发作病儿α-细辛脑吸入治疗比喘乐宁吸入治疗有更好的效果，α-细辛脑在哮喘病儿中应用较为安全。     

儿童支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德和可必特的疗效观察

目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.     

氧驱动喘乐宁雾化吸入治疗32例小儿中重度哮喘急性发作的疗效观察

[目的]总结氧驱动喘乐宁雾化吸入治疗小儿中、重度哮喘急性发作的疗效,寻找一种快捷、有效的应急治疗哮喘的方法.[方法]将62例中、重度哮喘急性发作患儿随机分为两组.两组均采用综合治疗.观察组32例加用喘乐宁氧驱动雾化吸入;定量型喘乐宁气雾剂治疗的30例作为对照组.观察两组临床症状改善情况,测定治疗前、后15 min最大呼气流速(PEF).[结果]①两组临床症状改善情况观察组改善率84%(27/32);对照组改善率47%(14/30).②两组治疗前后ΔPEF(L/min)变化观察组40.875±19.48.对照组11.714±7.549.③PEF变异率＞15%情况观察组56%(18/32);对照组13%(4/30).观察组临床改善和ΔPEF改变优于对照组,P＜0.01.[结论]氧驱动喘乐宁雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作是一个快捷、有效的方法.     

雾化吸入糖皮质激素治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的：观察短时间雾化吸入大剂量糖皮质激素（ICS）对中重度老年支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择30例中重度老年支气管哮喘急性发作的患者,按照就诊编号分为吸入激素组（16例）和常规治疗组（14例）,分别以氧气雾化吸入法吸入可必特2.5 mL/支（含异丙托溴铵0.5 mg,硫酸沙丁胺醇3 mg）＋布地奈德2 mL和可必特2.5 mL＋生理盐水2 mL,每30 min雾化吸入1次,连用3次。治疗前,刚完成3次雾化吸入后1、2、24 h分别测定肺通气功能峰流速（PEF）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、经皮测SaO2、进行临床计分（CS）。结果吸入激素组和常规治疗组在治疗后CS、HR、RR、SaO2、PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗后2 h吸入激素组CS、PEF明显优于常规治疗组（P〈0.05）。24 h吸入激素组较常规治疗组需要用全身用糖皮质激素有减少（P〈0.05）。结论中-重度哮喘急性发作时,高剂量、短时间间隔雾化吸入布地奈德与吸入速效支气管舒张剂发挥协同作用,快速有效缓解哮喘急性发作症状,改善肺功能,减少全身用糖皮质激素使用,在非危及生命哮喘急性发作可替代或部分替代全身用糖皮质激素。     

沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作的探讨

目的：探讨沙丁胺醇吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对我科收治的哮喘急性发作患儿164例,随机分成两组,治疗组96例行沙丁胺醇吸入治疗,对照组68例予氨茶碱静脉点滴,比较其疗效。结果：治疗组总有效率95.8%高于对照组的83.8%,差异有显著性意义（P〈0.05）,同时治疗组未见明显的不良反应。结论：沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作起效快,副作用不明显,值得在基层应用。