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藏药“生等”的化学成分研究(第2报) 总被引:3,自引:0,他引:3
首次从藏药“生等”的干燥心材中分离并鉴定了6个化合物,一个混合脂肪酸酯及一个混合脂肪酸,它们分别是大黄酚,没食子酸、β-谷甾醇。胡萝卜甙,二十四烷酸,十六烷醇,十六与十八烷酸甲酯混合物,二十二 ̄二十六烷酸混合物。次 相似文献
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超临界CO2萃取大蒜油工艺及成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 本文研究超临界CO2萃取法对大蒜油进行提取,并利用GC-MS对其成分进行分析.方法 通过正交实验确定了大蒜油的最佳提取工艺务件.即采用提取温度35℃、提取压力20mPa、CO2每小时流量30L,提取时间3h为最佳提取因素,提取温度是提取大蒜油的关键影响因素.结果 在该条件下大蒜素提取率为0.350%.利用GC-MS对大蒜油的成分进行分析得到大蒜油的组成主要以3-乙烯基-4H-1,2-二噻吩和2-乙烯基-4H-1,3-二噻吩为主.结论 通过超临界CO2萃取的大蒜油杂质少,风味好,是有效的风味萃取方法. 相似文献
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厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd.etWils.或凹叶厚朴MagnoliaofficinalisRdhd.etwils.Var.biloba.atwils.的干燥干皮、根皮及枝皮。性苦、辛、温。有燥湿消痰,下气除满的功效,用?.. 相似文献
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目的采用超临界CO2研究萃取蛇床子中蛇床子素的工艺。方法研究萃取压力、解析压力、温度、静态时问及颗粒粒度对蛇床子萃取物中蛇床子素含量的影响。优化萃取工艺。结果萃取压力、解析压力、温度是影响蛇床子萃取物中蛇床子素含量的主要因素。其最佳萃取条件为萃取压力25~30MP。温度50-55℃,解析压力为5~7MP。颗粒粒度为40mesh,静态时间为10min。结论在最佳萃取条件进行萃取实验。蛇床子萃取物中蛇床子素含量为55.6%,获得了较好萃取效果。 相似文献
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目的 确立没药超临界CO2萃取的最佳工艺.方法 采用正交试验,用气相色谱(GC)法测定超临界CO2萃取物中β-榄香的含量,以此为指标评价工艺.结果 超临界CO2萃取没药的最佳工艺为萃取压力25MPa,温度45℃、萃取时间4h.结论 最佳工艺适合于没药的提取. 相似文献
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玉米须为《中华人民共和国卫生部药材标准》1985板(一部)收录常用药材之一[1]。若应用得当,常能取得很好的疗效。关于玉米须中的化学成分的提取、萃取,目前所采用的提取、萃取方法中,超临界CO2萃取技术是最佳方法。超临界CO2萃取技术是当前国际上公认的最理想的分离技术,它是将 相似文献
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超临界二氧化碳流体萃取技术提取中草药成分的进展 总被引:15,自引:1,他引:15
综述了近二十年来,超临界二氧化碳流体萃取技术在中草药有效成分(挥发油、生物碱、萜类、苷类及天然色素)提取中的应用。 相似文献
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法多索溶剂和超临界流体提取川芎中的川芎嗪 总被引:12,自引:0,他引:12
用法多索溶剂、超临界CO2和夹带10%甲醇的超临界CO2从川芎中提取川芎嗪。HPLC分析结果表明,经过2h的提取,夹带10%甲醇的超临界CO2提取率最高(1.02%);法多索A经过3次1.5h提取,提取率最低(0.74%)。 相似文献
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超临界CO2萃取工艺在紫苏子脂肪油提取中的应用研究 总被引:32,自引:0,他引:32
用超临界CO2流体萃取技术从紫苏子中萃取脂肪油,经常法皂化和甲酯化后,用GC-MS-计算机联用技术从中分离鉴定了α-亚麻酸等12个脂肪酸成分,占总脂肪酸的99.91%。棕榈油酸等8个成分系首次从该植物中分得。与传统的石油醚萃取法相比,其萃取时间短,得油率高。主要有效成分α-亚麻酸的含量达73.5%,约提高4%。 相似文献
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超临界CO2萃取技术在生理活性物质萃取上的应用 总被引:14,自引:0,他引:14
综述了超临界CO2萃取技术在生理活性物质萃取上的应用现状,讨论了夹带剂对萃取效果的影响以及超临界CO2萃取与其他分离手段的联用技术。 相似文献
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超临界流体萃取-高效液相色谱法测定何首乌中磷脂成分 总被引:21,自引:0,他引:21
目的:建立超临界流体萃取(SFE)中药何首乌中的磷脂类成分的方法。方法:采用系统观察法考察了SFE的提取工艺,并用反相高效液相色谱法进行分离测定。结果:在SFE中,通过对萃取条件的考察,确定萃取压力为31.5 MPa,温度50℃,改性剂加入量0.6 mL.g-1,静态萃取时间5 min及动态萃取体积7 mL。在HPLC中,以Waters Symmetry C18为固定相,甲醇—1.0%磷酸溶液(90∶10)为流动相,检测波长206 nm。结论:SFE-HPLC法测定何首乌中的磷脂类成分,为何首乌及其制剂的质量控制提供依据。 相似文献
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超临界流体萃取法及高效液相色谱法分析延胡索中延胡索乙素的含量 总被引:42,自引:0,他引:42
采用超临界流体萃取法提取延胡索及其成方制剂中的延胡索乙素,以苯作改性剂,于40℃,42 MPa压力下,二氧化碳静态萃取5 min,动态萃取3 ml。该法操作简便快速,提取完全,也为其它中药及其制剂中有效成分的定量分析建立了一种简便、快速、有效的提取方法。应用硅胶柱─反相洗脱系统的高效液相色谱法测定延胡索及其成方制剂中延胡索乙素的含量,方法简便、快速、精密度高。此色谱系统同样适于其它中药及其制剂中生物碱的定量分析。 相似文献
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