丹红合泼尼松治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察丹红注射液配合泼尼松治疗原发性肾病综合征患者的治疗作用。方法:将38例原发性肾病综合征病例随机分为治疗组和对照组,对照组单独采用激素标准疗法,治疗组在西医激素标准疗法的基础上,加用丹红注射液,观察临床症状、24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、尿FDP的变化。结果:治疗组能明显降低原发性肾病综合征患者24 h尿蛋白定量、总胆固醇、尿FDP,升高血清白蛋白。结论:原发性肾病综合征在西医激素标准疗法的基础上加用丹红注射液,能降低血脂,改善肾病综合征患者的高凝状态,防止血栓形成,从而有助于提高泼尼松的疗效。     

黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征43例临床观察

目的：观察黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征的疗效。方法：应用黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征４３例，并观察治疗前后血浆白蛋白水平、２４小时尿蛋白定量、尿纤维蛋白降解物（ＦＤＰ）、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯及血红细胞超氧化物歧化酶（ＲＢＣＳＯＤ）、还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）和丙二醛（ＭＤＡ）的变化。结果：４３例中治愈１８例，好转１５例，未愈１０例，总有效率为７６．７％。治疗后２４小时尿蛋白定量、尿ＦＤＰ、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯和ＭＤＡ均显著下降（Ｐ＜０．０５～０．０１），而血浆白蛋白、ＲＢＣＳＯＤ和ＧＳＨ均明显增高（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论：黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征，可改善肾功能，减少尿蛋白，提高血浆白蛋白水平，并有降低血脂及缓解肾小球高凝状态和抗氧自由基的作用。     

黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征43例临床观察

观察黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征的疗效。方法：应用黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征４３例，并观察治疗前后血浆白蛋白水平，２４小时尿蛋白定量，尿纤维蛋白降解物，血尿素氮，血肌酐，总胆固醇，甘油三酯及血红细胞超氧化物歧化酶，还原型谷胱甘肽和丙二醛的变化。     

卡托普利联合泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的临床效果

目的研究卡托普利联合泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的临床效果。方法将2016年1月至2019年1月我院收治的80例原发性肾病综合征患儿随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服泼尼松片,观察组在对照组基础上联合服用卡托普利。比较两组患儿的缓解率、复发率、治疗前、后的肾功能、血压和血脂水平。结果观察组的缓解率明显高于对照组,复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清BUN、Scr、24 h尿蛋白定量水平均降低,Alb水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血压和血脂水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论卡托普利联合泼尼松对儿童原发性肾病综合征具有满意的疗效,能降低血压和血脂水平,改善肾功能,安全性较好。     

泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征的效果及安全性分析

目的 评估泼尼松联合环磷酰胺(CTX)应用于肾病综合征(NS)患者的治疗效果及安全性,为临床治疗提供参考。方法 选取2020年10月至2022年10月蒙阴县人民医院收治的86例NS患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(采用泼尼松治疗,43例)和观察组(采用泼尼松联合CTX治疗,43例)。对比两组患者治疗总有效率、肾功能指标、炎症因子、不良反应总发生率。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗前,两组患者肾功能[24 h尿蛋白定量(24 h UP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6个月后,观察组患者肾功能(24h UP、BUN、Scr)、炎症因子(hs-CRP、IL-6、TNF-α)水平均低于对照组(均P <0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对NS患者实施泼尼松联合CTX治疗,可改善整体疗效、减轻炎症反应及肾损伤,安全性较高,值得...     

小儿肾病综合征应用低分子肝素联合泼尼松治疗的临床效果

目的探讨低分子肝素和泼尼松联合使用的临床效果,以及对肾病综合征患儿肾功能及凝血系统的影响。方法纳入该院收治的62例肾病综合征患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组患儿单纯给予泼尼松治疗,观察组患儿给予泼尼松联合低分子肝素进行治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后的肾功能指标和凝血指标变化。结果两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。观察组临床总有效率较对照组明显升高(χ~2=7.85,P0.05)。两组患儿治疗后的SCr、BUN、24h尿蛋白定量和治疗前比较明显降低(P0.05),Ccr和治疗前比较明显升高(P0.05)。观察组患儿治疗后的肾功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前后的PT、APTT均无明显变化(P0.05),观察组患儿治疗后的PT、APTT与对照组患儿治疗后比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿肾病综合征采用低分子肝素和泼尼松的联合治疗,可以使两种药物的优点得到充分发挥,改善肾功能指标,临床效果确切,值得推广。     

低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效观察

目的:分析小儿肾病综合征给予低分子肝素联合泼尼松治疗的疗效。方法:回顾性分析2016年2月～2019年1月收治的60例肾病综合征患儿临床资料,按治疗方式分为对照组和研究组各30例,对照组给予泼尼松治疗,研究组给予低分子肝素联合泼尼松治疗,比较两组疗效、肾功能指标及生活质量。结果:研究组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(P0.05);治疗前,两组血肌酐清除率、血尿素氮、血清肌酐、24 h尿蛋白定量及生活质量评分比较无明显差异(P0.05);治疗后,研究组血肌酐清除率及生活质量评分高于对照组,血尿素氮、血清肌酐、24 h尿蛋白定量低于对照组(P0.05)。结论:肾病综合征患儿接受低分子肝素联合泼尼松药物治疗,可显著改善肾功能,提高临床疗效。     

肾病综合征并发肾静脉血栓6例临床分析

目的探讨肾病综合征（NS）并发肾静脉血栓（RVT）的治疗效果。方法对我院1998～2006年确诊的NS并发RVT6例患者的临床资料进行回顾性分析。结果6例均在免疫抑制剂基础治疗上给予抗凝、溶栓治疗成功，1例伴有肾衰竭患者肾功能恢复但成为难治性NS。结论NS合并RVT早期积极抗栓治疗，预后效果较好。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的 探讨中西医结合治疗原发性肾病综合征的临床疗效和安全性.方法 84例原发性肾病综合征患者采用随机数字表的方法,分为观察组43例和对照组41例,对照组给予纯西药治疗,观察组加用中药治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组总有效率86.05%,明显高于对照组的58.54%;观察组复发率为4.65%,不良反应发生率为20.93%,明显低于对照组的56.10%、24.39%;差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者的生化指标均改善,但是观察组改善更明显(P＜0.05).结论 中西医结合治疗原发性肾病综合征具有临床效果好、缓解率高、副作用低等优点,值得临床推广应用.     

泼尼松和胱抑素C及肌酐联合检测在肾病综合征中的临床价值

目的探讨泼尼松、胱抑素C与肌酐浓度监测在肾病综合征中的临床价值。方法对54例肾病综合征患者分别用高效液相色谱法、乳胶增强散射免疫比浊法及酶比色法对泼尼松、胱抑素C及肌酐水平进行检测。结果治疗前除微小病变肾病综合征外,健康对照组和肾病综合征组胱抑素C与肌酐浓度差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后泼尼松保持稳态血药浓度时,胱抑素C浓度降低(P<0.05)且相对稳定,而肌酐浓度变异较胱抑素C大,但与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论胱抑素C是肾病综合征疗效观察更敏感的指标,泼尼松与胱抑素C联合检测更具有临床价值。     

健脾益肾化瘀汤加减联合醋酸泼尼松片治疗肾病综合征

目的：探讨健脾益肾化瘀汤加减联合醋酸泼尼松片治疗肾病综合征的临床效果。方法：遵循随机双盲法原则将2020年1月至2022年9月东莞市南城医院收治的58例肾病综合征患者分为对照组和研究组,各29例。对照组给予常规治疗加醋酸泼尼松片口服治疗,研究组在对照组基础上联合健脾益肾化瘀汤加减治疗。比较两组临床疗效、肾功能[尿微量白蛋白/尿肌酐（UACR）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）]、凝血功能[凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）]、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血浆同型半胱氨酸（Hcy）]及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的72.41%(P<0.05);治疗后研究组SCr、BUN、UACR、FIB、IL-6、hs-CRP、Hcy均低于对照组,Ccr、TT、PT、APTT均高于对照组（P<0.05）;两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：健脾益肾化瘀汤加减联合醋酸泼尼松片治疗肾病综合征...     

来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征58例分析

目的观察来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法 58例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合泼尼松治疗,观察治疗前、治疗后2周~6个月的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐的变化,并观察药物的不良反应。结果治疗6个月后完全缓解25例,部分缓解20例,无效10例,复发3例,有效率为77.59%。出现胃肠道症状3例,肝功能轻微受损2例,白细胞减少2例。结论来氟米特联合泼尼松对大部分难治性肾病综合征有效且安全。     

霉酚酸酯联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征

[目的]观察霉酚酸酯（MMF）治疗难治性肾病综合征（RNS）的有效性及安全性。[方法]对16例RNS患者应用MMF 1.5 g/d加小剂量强的松10 mg/d口服治疗。在治疗第8周观察24 h尿总蛋白,血清白蛋白及肾功能。[结果]治疗后各项指标变化均有显著性改变（P〈0.05）,不良反应少见。[结论]霉酚酸酯是治疗RNS的有效药物,值得临床推广应用。     

肾必康口服液治疗肾病综合征的临床研究

目的：探讨肾必康口服液对肾病综合征临床疗效及生化指标改善的影响。方法;１１４例肾病综合征患者随机分为治疗组６１例,对照组５３例,２组常规治疗相同,治疗组加服肾必康口服液,对照组用泼尼松,肝素、潘生丁等西药治疗。结果：治疗组总有效率９１．８０％。显著优于对照组（７９．２５％,Ｐ〈０．０１）,合并症复发率（１１．４８％）也明显低于对照组（２２．６４％,Ｐ〈０．０１）,且在降低２４小时尿蛋白、血脂固醇、     

双嘧达莫联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效及对肾功能和凝血系统的影响

目的探讨双嘧达莫联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效及对肾功能和凝血系统的影响。方法回顾性选取2016年8月至2019年8月宝鸡市妇幼保健院儿五科收治的肾病综合征患儿210例,按照治疗方法不同分为联合治疗组(n=105)和单独治疗组(n=105),联合治疗组患儿采用双嘧达莫联合泼尼松治疗,单独治疗组患儿采用单独泼尼松治疗。统计分析两组患儿的肾功能、凝血功能和临床疗效。结果治疗后,联合治疗组患儿24 h尿蛋白定量、Scr、BUN水平[(0. 8±0. 2) g、(72. 4±6. 1)μmol/L、(7. 0±0. 5) mmol/L]和单独治疗组4 h尿蛋白定量、Scr、BUN水平[(1. 8±0. 5) g、(88. 5±6. 8)μmol/L、(8. 1±0. 55) mmol/L]均较治疗前明显降低,两组Cer水平[联合治疗组:(64. 3±4. 1) ml/min,单独治疗组:(54. 2±4. 1) mi/min]均较治疗前明显升高,差异有显著性(P 0. 05),且联合治疗组患儿治疗后的24 h尿蛋白定量、Scr、BUN水平降低幅度、Cer升高幅度均显著高于单独治疗组,差异具有统计学意义(P0. 05)。治疗后联合治疗组患儿活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)[(31. 9±2. 7) s、(14. 9±2. 5) s]和单独治疗组患儿APTT、PT[(32. 7±2. 4) s、(14. 9±2. 6) s]均较治疗前明显升高,差异有显著性(P 0. 05);且治疗后两组患儿的APTT、PT无显著差异(P 0. 05)。联合治疗组总有效率(90. 5%)明显高于单独治疗组(80. 0%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论小儿肾病综合征应用双嘧达莫联合泼尼松治疗的临床疗效较单独泼尼松治疗显著,更能有效改善患儿的肾功能和凝血系统。     

普恩复治疗肾病综合征20例临床观察

肾上腺皮质激素是治疗原发性肾病综合征的主要药物，在激素治疗过程中可引起不少不良反应．我们针对血栓和栓塞这一并发症采用了普恩复治疗．对比观察了应用普恩复治疗与单纯激素治疗的疗效．现报告如下：资料与方法选择肾病综合征（肾踪）住院病人２０例，其中糖尿病肾病６例，肾病综合征１２例，紫癜肾２例，男１２例，女８例，年龄２２－６８岁，平均４０．２５岁．对照组２０例，也为住院病人，单纯应用激素及对症治疗，治疗组２０例，用激素联合普恩复及对症治疗，口服普恩复胶囊０．２克，一日三次，疗程一个月．用药期间监测血液流变…     

紫苓清肾汤联合泼尼松等药治疗难治性肾病80例

对本院１９９４－１９９５年住院的８０例难治性贤病随机分为两组，治疗组采用柴苓清贤汤联合泼尼松、环磷酰胺及肝素治疗。对照组单用泼尼权、环磷酰胺及肝素治疗。结果治疗一尿过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及丙二醛（ＭＤＡ）较显著性降低（Ｐ〈０．０１），完全缓解率５０％，对照组治后尿ＳＯＤ及ＭＤＡ虽亦降低，但显著高于治疗组（Ｐ〈０．０１）〉完全缓解率３０％，显示柴苓清肾汤有抑制脂质过氧化作用，从而提高疗效。     

肾康口服液治疗肾病综合征疗效观察

原发性肾病综合征以高度水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症和高脂血症为主要表现.目前,仍以激素和细胞毒性药品物治疗为主,其不良反应仍十分突出.本院自2000年1月至2007年1月采用自制肾康口服液治疗肾病综合征60例,并与单用西药治疗的60例作对照,现报道如下.     

小剂量环孢素A联合小剂量激素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的 观察小剂量环孢素A（CsA）联合小剂量强的松在原发性肾病综合征治疗中的疗效、不良反应及其与足量强的松的比较.方法 67例原发性肾病综合征均经肾活检病理检查证实,前瞻性非随机观察18个月以上.治疗组（n=41）：小剂量CsA联合小剂量强的松,其中难治性肾病综合征8例,强的松0.5 mg· kg-1·d-1 ＋CsA 2.5 mg·kg-1·d-1,强的松最大剂量30 mg/d,连服2～3个月后每隔2～4周强的松、CsA在原剂量基础上交替递减10％或持续应用原剂量.对照组（n=26）：足量强的松组,强的松1.0 mg·kg-1·d-1,强的松最大剂量60 mg/d,连服2～3个月后每隔2～4周在原剂量基础上递减10％.其中10例联合环磷酰胺（CTX）治疗,CTX0.8 g·次-1·月-1,加入生理盐水500 ml静脉滴注,或口服0.1 g/d,CTX总量6.0～8.0g.观察两组治疗前、治疗3、6、9、12、18个月24h尿蛋白定量（MTP）、肝功能（TP、ALB、ALT）、肾功能（Cr、UA）、血糖、血脂（TC、LDL）及不良反应.结果 两组患者治疗后MTP及ALB水平较治疗前均明显好转（P＜0.01）,治疗18个月后治疗组和对照组总有效率（显效＋有效）分别为80.5％和84.6％,两组间无统计学差异（P＞0.05）.治疗组12个月时完全缓解率有升高趋势（P＜0.01）,但18个月后又降至正常,28例显效患者18个月后停CsA随访3年中有5例（17.9％）复发,复发后再次治疗仍然有效.治疗组不良反应：齿龈增生1例,血压升高4例,血尿酸升高6例,停药后或用药均可控制.结论 与足量强的松治疗原发性肾病综合征比较,小剂量CsA联合小剂量强的松具有等同疗效,又可减少CsA及激素毒副作用,为治疗原发性肾病综合征提供了一个比较经济有效安全的方法.