药用菊花不同提取部位的红外光谱分析

目的:考察不同提取部位药用菊花的红外光谱,全面描述药用菊花红外图谱特征。方法:不同极性溶剂提取得到药用菊花不同提取部位,利用现代红外光谱技术,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析不同提取部位的红外谱图,提取红外谱图特征。结果:不同提取部位(挥发油部位、乙酸乙酯部位、水部位)药用菊花红外谱图的特征明显。结论:红外光谱技术结合溶剂提取分析药材宏观特征,是对中药材无损分析的有利补充,可进一步完善中药材红外数据库,能够科学的描述中药材。     

红外光谱结合聚类分析法快速鉴别不同加工方式肉苁蓉

目的:利用傅里叶变换红外光谱结合聚类分析法对不同加工方式肉苁蓉的宏观差异进行分析,为名贵濒危中药肉苁蓉加工方式的鉴别和选择提供方法和依据。方法:通过采用带有全反射衰减附件(ATR)的红外光谱仪,在4000~650 cm~(-1)波段内检测3种整株加工和5种不同切片加工方式处理的180个肉苁蓉样品粉末,得到红外光谱图,图谱通过ATR校正及预处理后,应用Assure ID软件进行聚类分析。结果:以识别率和拒绝率为指标判断聚类结果,当两个值都越大时,表明这两类物质之间没有重叠,可以较好地将其聚类然后分开。整株加工和切片加工的药材样品分别聚类,结果显示整株加工的肉苁蓉样品中,3种加工方式的识别率和拒绝率最高值均达到100%,最低值为76%;切片加工的肉苁蓉样品中,识别率最高达100%,拒绝率最低为72%。结论:红外光谱结合聚类分析不仅能有效区分不同加工方式的肉苁蓉样品,并且能佐证产地加工对药材成分变化的影响,为加工炮制药材的快速鉴别和质量控制提供了方法。     

不同产地药用菊花红外光谱法的分析与鉴定

目的:考察不同产地药用菊花的红外光谱,找出红外谱图的特征,建立不同产地药用菊花红外数据库,快速分析鉴定。方法:利用现代红外光谱技术,结合中药材红外光谱三级鉴定理论,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析不同产地药用菊花的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱,提取红外谱图特征。结果:不同产地药用菊花的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱谱图特征性明显。结论:从宏观上区别不同产地药用菊花,红外光谱谱图可将中药材传统的感官指标进行数字化,为中药材的鉴定提供科学可靠的分析方法。     

近红外光谱和聚类分析法无损快速鉴别蓝桉果实

目的:建立一种快速鉴别蓝桉果实的方法.方法:利用近红外漫反射光谱快速、无损鉴别了蓝桉果实及其伪品大叶桉果实,并以它们的近红外图谱作为聚类分析对象,对其进行了快速分类.结果:蓝桉果实和大叶桉果实均有自己的近红外特征谱.结论:该法简便、快速、可靠,可以作为中药材质控的一个方法.     

葶苈子的红外光谱鉴别

利用溴化钾压片法、溴化钾片涂膜法和微孔聚乙烯膜涂膜法对葶苈子的粉末及其水、甲醇、丙酮、氯仿、正己烷的浸提物分别进行了红外光谱鉴别试验,结果表明利用本方法鉴别简单、准确、鉴别的比较相关系数可达0．95以上。     

聚类分析法在黄芩鉴别分类中的应用

对10个不同产地的黄芩样品进行了薄层色谱分析,从薄层色谱中提取反映样品间质量差异的数量化特征,全部数据用聚类分析的数学方法进行处理,准确地区分了中国药典规定的正品黄芩和4种非正品黄芩:甘肃黄芩、粘毛黄芩、滇黄芩、丽江黄苓。     

西咪替丁片剂的红外光谱鉴别

目的：通过对西咪替丁片荆作红外光谱扫描，快速鉴别该药的真伪．方法：根据西咪替丁的溶解性，用异丙醇对西咪替丁片刑中所含的西咪替丁进行提取和重结晶，并将其红外光谱与标准图谱进行比较．结果：红外光谱鉴别结果表明，片剂的红外光谱与西咪替丁标准图谱一致。结论：红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确。     

何首乌及其混伪品的红外光谱鉴别

采用IR光谱法对何首乌及其混伪品的氯仿和乙醇提取液分别进行鉴别,经比较其光谱特征,发现各品种之间有较大的差异,将IR光谱特征编制成检索表,查阅方便,方法可靠。1 材料和仪器1.1 材料 何首乌及其混伪品的拉丁学名,采集地点及鉴定专家姓名同前文。大黄素化学对照品和何首乌药材对照品均由中国药品生     

药用菊花不同栽培类型植物学形态比较

目的：通过对中国药用白菊花不同栽培类型的植物学性状观测和比较，以期为药用白菊花遗传多样性的研究及优良品种的选育提供依据。方法：采用随机区组田间试验设计，分别对药用菊花的叶片形状、头状花序中舌状花和管状花的颜色以及数目等主要形态特征进行测定；结合方差统计分析方法，对药用菊花不同栽培类型的主要植物学性状进行比较分析。结果与结论：药用菊花不同栽培类型植物学性状存在一定的差异，叶片锯齿数、叶柄长度以及叶裂数三者为相对独立的性状，是不同药用菊花类型叶片形态的重要特征。根据植物学形态差异药用菊花不同栽培类型可划分为7个类群。     

北五味子野生和栽培品种的红外光谱鉴别

测定和比较了北五味子野生和栽培品种的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果显示:北五味子野生和栽培品种的红外光谱有明显的差异,根据其光谱差异可以准确地予以鉴别。     

菊花微量元素的研究

８种菊花商品均含有人体必需的７种微量元素，各种菊花中Ｍｎ、Ｚｎ和Ｓｅ的含量均较高。     

杭白菊的横切面组织形态及与其它4种菊花的比较研究

目的:鉴别著名传统中药材菊花Flos chrysanthemi各品种。方法:以杭白菊为重点,对其各部组成的横切面进行研究,并就舌状花花瓣、总苞片的横切面与其它4(或3)种菊花进行比较研究。结果:基本弄清了杭白菊各部组成的横切面形态,并发现各品种菊花在横切面组织上有较大差异。结论:本实验结果可为杭白菊及其它几种菊花的鉴别提供较系统的依据。     

杭白菊HPLC指纹图谱的评价

 目的建立杭白菊药材的高效液相指纹图谱(HPLC-FP),为杭白菊的鉴别及品质控制提供依据。方法采用RP-HPLC 对不同种植基地、不同时间采摘、不同等级及不同贮存时间的杭白菊与国内其他品种菊花的主要有效成分黄酮类成分进行指纹图谱研究。结果HPLC指纹图谱中杭白菊主要黄酮类成分均得到很好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,23个不同种植基地、不同采摘时间及不同贮存时间的杭小白菊被正确地区分出来,相似度均在0.95～1.00之间,而其他菊花的相似度均小于或等于0.90。结论HPLC-FP可以作为杭白菊质量评价和药材鉴别的依据。     

高效液相色谱法测定菊花中绿原酸含量的方法改进

目的对菊花中绿原酸含量的测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量。结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大。结论将含量测定方法改进后,具有样品溶液提取方法简便、含量准确可靠、分离效果好、灵敏度高、稳定性好等优点,为标准的修订提供可行的依据。     

菊花中铅与砷的含量测定

目的测定不同产地菊花中铅和砷的含量。方法采用原子吸收光谱和原子荧光光谱法分别测定10个地市菊花中铅和砷的含量,确定含量限度。结果10个地市12批菊花药材中铅与砷的含量分别为5.04～9.79mg/g,0.77～7.28 mg/g。结论为规范化的菊花质量标准的制订提供了依据。     

菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长351nm;流速1.0mL.min-1;柱温30℃。结果:建立了菊花配方颗粒的指纹图谱,确定了17个共有峰,各菊花配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.85以上,可以用于菊花配方颗粒的定性鉴别。结论:该方法简单、准确、重复性好,为菊花配方颗粒的质量控制提供了有效可靠的方法。     

高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素含量。方法　刺槐苷使用甲醇超声提取并用盐酸水解 ,在 L ichrospher ODS( 5 μm,4 .6× 15 0 mm)柱上 ,以甲醇 -水 -冰乙酸 ( 32 5∶ 175∶ 0 .5 )为流动相进行分离 ,流速 1ml· min- 1 ,340 nm波长检测。结果　本法准确、精密度高、重现性好 ,浓度线性范围 2 .0 8～ 10 .4 6μg· m l- 1 ( r=0 .9999) ;平均回收率在 99.6 % ,RSD为 0 .73%。结论　该法可作野菊花质量控制一种方法。     

近红外光谱法快速测定河南产野菊花中蒙花苷含量

目的:运用近红外漫反射光谱技术(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)建立野菊花药材中蒙花苷含量的快速测定方法。方法:采集野菊花药材的近红外漫反射光谱,采用HPLC测定野菊花药材中蒙花苷含量作为参考值,将近红外光谱与蒙花苷含量参考值进行关联,建立野菊花药材中蒙花苷含量的定量预测模型,并对模型进行验证。结果:所建立的定量分析模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.999 09,校正均方根偏差(RMSEC)为0.013 6,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.039 70,验证集样品预测相关系数(r)为0.997 6,预测均方偏差(RMSEP)为0.018 5。结论:近红外光谱法操作简便,测定快速准确,可以用于河南产野菊花药材中蒙花苷含量的快速测定。     

桑叶与菊花配伍退热机制实验研究

目的：研究桑叶与菊花配伍对发热大鼠解热、抗炎等方面的影响。方法：将64只大鼠随机分为空白组、模型组、阿司匹林组、桑叶组、菊花组、桑叶菊花5：2组、桑叶菊花2：1组、桑叶菊花1：1组。除空白组外,其余各组采用15％干酵母混悬液背部皮下注射法建立发热大鼠模型,观察桑叶、菊花以及两药不同配伍比例的中药煎剂对发热大鼠的体温及血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、一氧化氮（N0）、髓过氧化物酶（MPO）含量的影响。结果：给药后2h,除桑叶组外各药物纽大鼠体温均有明显的降低（P〈0．01）。给药后4h除桑叶组、菊花组外各药物组大鼠体温均有明显的降低（P〈0．01）。与空白组比较,各组大鼠体内IL-1β含量均有明显的升高（P〈0．01）。与模型组比较,各药物组大鼠体内IL-1β含量均有明显的降低（P〈0．01）,与空白组比较,各组大鼠体内NO含量均有明显的升高（P〈0．01）。与模型组比较,各药物组大鼠体内NO含量除桑叶组、菊花组均有明显的降低。与空白组比较,各组大鼠体内MPO含量均有明显的升高（P〈0．01）。与模型组比较,各药物组大鼠体内MPO含量均有明显的降低（P〈0．01）,以阿司匹林组最为显著,其次为桑叶菊花1：1组,再次为桑叶菊花5：2组、桑叶菊花2：1组、桑叶组、菊花组。结论：桑叶与菊花以及不同配伍比例的中药煎剂在降低大鼠体温及血清中IL-1β、NO、MPO的含量均具有一定的协同作用,其中发挥解热、抗炎等作用的最佳配伍比例是桑叶、菊花1：1。     

Fingerprint Analysis of Four Variants of Chrysanthemi Morifoli Flos by RP-HPLC

Objective To establish a RP-HPLC fingerprint analysis method for quality evaluation and control of the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos. Methods RP-HPLC was used to establish the fingerprint method. Results Despite of the similarity in terms of holistic HPLC chromatograms, the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos exhibit characteristic fingerprints and can be readily recognized by similarity clusters. Conclusion A simple and reliable HPLC fingerprint method has been developed and validated to authenticate the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos, providing a scientific basis for quality control of Chrysanthemi Morifoli Flos.