氰离子选择电极测定酒中氰化物

白酒中含有微量氰化物,特别是利用木薯、蕃薯渣发酵制成的白酒含有较多氰化物。而氰化物对人体有害,国家标准规定以木薯为原料氰化物含量≤5mg/L以代用品为原料氰化物含量≤2mg/L。对白酒进行监测,国标法用的是异烟酸—吡唑酮比色法。该法操作复杂,不利于快速检测。本文采用氰离子选择电极测定氰化物,取得满意结果。材料与方法1．原理:利用氰电极在碱性pH12的0.1mol/L     

地面水中氰化物测定方法的探讨

无机氰化合物一般分为简单氰化合物及络合氰化合物两类。简单氰化物是众所周知的剧毒物质。而络合氰化物则被认为是毒性很小或无毒。事实上,在一定条件下络合氰化物可不同程度地分解为简单氰化物,因此,这类化合物已被认为是一种潜在的有毒物质。目前,我国关于水中氰化物测定的法定方法,主要是测定简单氰化物及部份易分解的络合氰化物。这些方法已不能适应环境监测的要求。因此,研究和选择一种测定水中总氰化物的好方法是当务之急。     

氰离子选择电极测定水中氰离子方法研究

氰化物是环境监测和工业卫生的重要分析指标之一。氰化物的分析方法有硝酸银滴定法、吡啶联苯胺比色法和硫化氰酸汞法。这些化学法虽能测定“总氰化物”,但一般比较麻烦、费时,有些化学试剂具有毒性等。随着电化学理论的发展和应用,离子选择电极应用日趋广泛。它虽存在着只能测定氰离子的缺点,但它具有简便快速,测定范围大等优点,易于大批量样品测定。因而,本文对应用氰离子选择电极测定水中氰离子的方法作了一些探讨研究。     

急性氰化物中毒死亡3人事故教训

事故经过 1992年12月5日,重庆某化工厂氰化物车间3名工人在检修氰氢酸发生器冷凝管过程中,管中残存的氰氢酸喷出,3人均感头痛、胸闷、呼吸困难,但均未立即就医,仅用清水冲洗身上沾溅的氰氢酸。病情迅速恶化,均逐渐神志昏迷,四肢呈阵发性强直痉挛,大小便失禁。被发现后抬送厂医务室时呼吸、心跳     

氰化物纸片快速测定食品中的氰化物

目的:建立食品中氰化物的纸片速测法并应用于重大活动保障中。方法:食品中的氰化物经水浸取后,与氯胺T反应生成氯化氰,继而与异烟酸反应,并经水解而成戊烯二醛,最后与1,3—二甲基巴比妥酸作用生成紫蓝色化合物,比色定量。结果:方法检出限为1.00 mg/kg,准确度和精密度都较为理想。结论:氰化物纸片速测法具有灵敏度高,快速,携带方便的特点,适合于重大活动保障中氰化物的快速测定。     

水中微量氰化物的气相色谱法测定

本文报导了用气相色谱法测定水中微量氰化物的方法。此法有适用于微量样品、灵敏度高、干扰离子少、操作简便、快速等优点。该法的定量界限是1 ppb,检出下限为0.5 ppb。根据氰离子和溴反应能定量生成溴化氰,将生成的溴化氰用气相色谱仪电子捕获检测器(GC-ECD)进行定量。但氰酸根(CNO~-)和硫氰酸根(CNS~-)也跟溴反应能生成溴化氰。色谱     

氰化物污染地下水异位处理工艺研究与工程实践

以天津某氰化物污染场地产生的含氰废水为研究对象,采用过氧化氢氧化法和碱性氯化法联合使用的方式,考察过氧化氢氧化法使用过程中催化剂Cu2+浓度、pH、过氧化氢用量对含氰废水氰化物去除率的影响,同时考察碱性氯化法使用过程中次氯酸钠用量对含氰废水氰化物去除率的影响.结果表明:在过氧化氢投加量为1.5％、pH为9、过氧化氢与硫...     

离子选择电极法测定酒中的氰化物

酒中氰化物的测定方法较多,但均存在一些问题,如样品管显色后发生不同程度的混浊,所需的ｐＨ不易控制,且操作步骤较复杂,很不方便。本文提出了用氰离子选择电极法测定酒中的氰化物。１　实验部分１１　原理　在ｐＨ１２,０１ｍｏｌ／Ｌ硝酸钾介质中,氰离子浓度在１０－１ｍｏｌ／Ｌ～１０－６ｍｏｌ／Ｌ之间,电位值和氰离子浓度负对数呈直线关系,可以求出样品中氰化物的含量。１２　仪器　ＰＸＪ－１Ｂ数字式离子计;氰离子选择电极;８０１型甘汞电极;磁力搅拌器,均由江苏电分析仪器厂生产。１３　试剂　（１）０１ｍ…     

氰化物标准溶液配制方法的改良

氰化物是卫生检验中经常检测的项目之一。由于CN~-稳定性差,其标准贮备液浓度随存放时间延长而不断降低,不易保存。有关标准规定,氰化物标准贮备液须在临用前用标准硝酸银溶液标定。该方法繁琐,给工作带来不便。为此,我们研究试用以硫氰酸钾代替氰化钾配制氰化物标准溶液,取得满意的效果,其贮备液准确浓度存放一年后保持不变。今报告如下。材料与方法1．原理:氰化物标准检验方法有3种比色法,为异烟酸——毗唑酮法、异烟酸——巴比妥酸法、吡啶——巴比妥酸法。在一定条件下,氯胺丁与氰     

紫外分光光度法测定车间空气中的氰化物

氰化物属于高毒类物质,车间容许浓度氰氢酸为0.3mg/m~3。为保护工人身体健康,预防职业中毒,随时监测生产环境中的氰化物是非常重要的。现行的一些测定方法都有其不足之处。我们根据氰离子和镍离子在氨溶液中能迅速反应,形成一种稳定的四氰镍(Ⅱ)络离子〔Ni(CN)_4〕~(2-),它具有特征的紫外吸收光谱,在波长267nm处有最大的吸收峰,以氰化钾为标样,测得摩尔分子吸收系数为1.12×10~4(升.摩尔~(-1)·厘米~(-1)),作为测定氰化物的理论依据。 测定步骤是,现场采样,串联三支大型气泡式吸收管。第一个管加入蒸馏水8ml、5％高锰酸钾0.2ml、10％醋酸1ml、1:3硫酸1ml,作为消除干扰物质管。其它两管各装     

15例氰化物作业工人临床观察

氰化物属剧毒类物质,其毒性在于氰离子能抑制线粒体内的细胞色素氧化酶,阻断氧化过程的电子传递,使生物氧化作用不能正常进行,引起细胞内窒息。工业生产中由于意外事故,使人发生急性中毒而“电击样”死亡。有关是否存在慢性氰化物中毒,迄今国内     

关于“含氰”废渣综合利用简介

由于CR~(-)易和某些金属离子形成络合物,所以工业上常用来作溶剂。在我市氰化物大量用于电镀,热处理;也用于制造合成纤维、塑料、树脂、颜料和钢铁零件的表面渗镀。据我们了解,过去由于对“含氰”废渣管理不善、处理不当。造成土壤、河水不同程度的污染。为此、针对“含氰”废渣存在问题,我站配合北巷子化工组于71年11月份到72年元月份,坚持实践第一,运用毛主席的哲学思想,经过反复实践,终于摸索出解决“含氰”废渣的处理方法。有效的回收了数量较大的化工原料——低铁氰化物(主     

污染食品中氰化物的快速检测方法

目的:检测试剂和手持式光电比色仪联用的方法,实现对污染食品中氰化物的现场快速定量检测。方法:通过氰化物在碱性条件下,CN-可催化茚三酮自身氧化还原反应,迅速生成红棕色产物(485 nm),其呈色深浅与氰化物含量成一定相关性,于手持式光电比色仪实现定量测定。结果:氰化物浓度在0.0~0.5 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9957);方法的检出限为0.05 mg/kg、加标回收率为84%~106%。并与国家标准方法检测结果一致。结论:试剂-光电比色仪方法用于氰化物的现场定量检测具有简便、快速、携带方便等特点,值得推广应用。     

水中氰化物的测定

在检测各种水体中氰化物的含量时,样品保存、预处理和测定方法的选择均随水质种类、干扰情况、氰化物的存在形式和浓度差异而不同。本文拟就测定氰水样的预处理方法和氰化物的测定方法作一概述。     

水质、食品中氰化物含量的表示及换算

《生活饮用水卫生规范》一书中，水质的氰化物含量(mg/L)以氰离子(CN^-)计。而《GB食品卫生检验方法理化部分(一)》一书中，食品的氰化物含量(mg/L)以氢氰酸(HCN)计。     

氰离子检测管的研制

氰离子检测管的研制王爱月，张焱水中氰离子浓度的检测是环境水质、工业废水排放的重要指标。容量法或分光光度法操作程序复杂，不便于现场检测，为此，我们研制了简易检测管法。该方法灵敏度高，专一性强，能快速和较准确地测定水中氰化物含量。现将有关氰离子检测的研制...     

铁氰复盐中游离氰化物的测定

铁氰复盐在工业生产上有广泛的用途,虽然这类化合物本身毒性甚微,但其分解产物游离氰化物对鱼类及腐败微生物均有毒害,因而测定铁氰复盐溶液中游离氰氢酸已成为一个重要的问题。本文提出了康威氏皿扩散法,从含有铁氰复盐的污水样品中分离游离氰化物,而后进行测定。此法简单易行,不需特殊仪器,可在控制pH条件下进行分离,因此适用于常规分析,其操作方法如下:吸取1.5N氢氧化钾溶液6毫升,加入康威氏皿中心池内,另取pH7磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液5毫升于皿的外池。     

改良“异烟酸—吡唑酮比色法”快速测定蒸馏酒中氰化物

改良“异烟酸—吡唑酮比色法”快速测定蒸馏酒中氰化物陈德云，欧剑函蒸馏酒中氰化物测定，一般采用国家食品卫生检验“ＧＢ５００９·４８—８５”异烟酸－吡唑酮比色法［２］（以下简称ＧＢ法），在使用这种方法时，酒样需碱解，再用乙酸钠调整ｐＨ，操作费时耗力，且极...     

水中微量氰化物比色测定法

水中微量氰化物的测定方法,最常用的有吡啶—吡唑酮法和吡啶—联苯胺法;此二法的灵敏度及特异性都较高,是比较常用的方法。但也存在一些缺点,前法需用双吡唑酮作稳定剂,这种试药目前不易买到;后法显色不够稳定,往往影响其准确度;而两法的共同缺点则是吡啶的异臭和毒性。石井惠一郎等提出了用异烟酸代替吡啶来测定氰化物的方法,基本上解决了上述     

茚三酮比色法测定酒中氰化物

目前,国家标准方法(简称 GB 法、下同)测定酒中氰化物含量用异烟酸～吡唑酮法。虽然克服了吡啶盐酸联苯胺法中的缺点,改善了实验条件,有利操作者的安全,但用此法则定酒中氰化物时。大部分样品管显色后发生不同程度的白色或微黄色浑浊而影响测定;还有标准