加味醒酒汤解酒作用的研究

目的 研究加味醒酒汤对醉酒小鼠的解酒作用。方法 根据建立的小鼠醉酒模型,通过测定小鼠醉酒潜伏期与醒酒时间,确定加味醒酒汤的最佳工艺;通过测定小鼠血液乙醇浓度的含量及肝脏乙醇代谢酶的活性来观察加味醒酒汤的解酒效果。结果 加味醒酒汤能够增加小鼠对酒精的耐受时间,同时缩短小鼠的醒酒时间,降低血液中的乙醇浓度,提高肝脏中ADH、ALDH与GSH-Px的活性。结论 加味醒酒汤对醉酒小鼠具有解酒作用,其机制可能与提高乙醇代谢酶的活性有关。     

酸奶番茄汁对急性酒精中毒小鼠解酒作用的实验研究

目的：研究酸奶番茄汁的解酒毒作用及其机制。方法：测定服用酸奶番茄汁前后小鼠翻正反射消失和恢复时间、血清乙醇浓度及小鼠肝、胃细胞匀浆中乙醇脱氢酶的活力变化。结果：酸奶番茄汁可缩短翻正反射恢复时间．降低醉酒小鼠血清乙醇含量,提高肝、胃组织乙醇脱氢酶的活性,且比单用酸奶和番茄汁效果更好。结论：酸奶番茄汁对预防和治疗醉酒有较好的作用,其饥制与增强肝脏对乙醇的生物转化功能及降解乙醇有关。     

防醉胶囊抗白酒对小鼠肝脏损害的实验观察

目的··：研究防醉胶囊对白酒所致肝脏损害的保护作用。方法··：测定小鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）、血清谷丙转氨酶（ＳＧＰＴ）,以反应防醉胶囊抗白酒对小鼠肝脏的损害作用。结果··：白酒降低小鼠全血ＧＳＨ－ＰＸ活性,升高ＳＧＰＴ活性,而防醉胶囊明显抑制该作用。结论··：防醉胶囊能降低白酒对小鼠肝脏的损害作用。     

海参岩藻聚糖硫酸酯对小鼠急性酒精中毒防治作用的研究

目的研究海参岩藻聚糖硫酸酯(fucoidan isolatedfrom sea cucumber,SC-FUC)对小鼠急性酒精中毒的防治作用。方法将♂ICR小鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、益肝灵阳性对照组、SC-FUC低、高剂量组(50和100mg.kg-1.d-1),连续灌胃SC-FUC 4 d,于末次给药后1 h按体重灌胃乙醇体积分数为56%的白酒(15 ml.kg-1),分别记录醉酒和醒酒时间,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ala-nine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspar-tate aminotransferase,AST)活性,肝脏中乙醇脱氢酶(alcoholdehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogen-ase,ALD)、谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性,以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果 SC-FUC能有效推迟小鼠的醉酒时间,缩短醒酒时间,明显降低小鼠血清ALT和AST活力(P<0.01),提高肝脏ADH、ALD和抗氧化酶GSH-Px和CAT活力,降低MDA含量,对SOD活力无明显影响。结论 SC-FUC能明显促进乙醇在小鼠肝脏中的代谢速度,提高肝脏的抗氧化能力,具有较好的防治醉酒和保护肝脏作用。     

乙醇诱导肝损伤作用机制概述

1 乙醇在体内的代谢途径 乙醇进入体内后通过胃肠道吸收,仅有2%～10%由呼吸道,尿液和汗腺以原形排出,其余90%在肝脏内氧化,很少在肝外代谢.经肝脏代谢的乙醇约80%通过乙醇脱氢酶转化为乙醛,约20%通过微粒体乙醇氧化酶转化为乙醛,乙醛再经过乙醛脱氢酶(ALDH)转化为乙酸,后者以乙酰辅酶A的形式进入三羧酸循环,氧化成二氧化碳和水.     

浅谈不宜与乙醇合用的药物

患者在应用某些药物时不宜与含有乙醇的药品合用或同时饮用含乙醇的饮品。这是因为乙醇具有酶促作用 ,会加速一些药物在体内的代谢 ,降低药效 ;反之有些药物也能影响乙醇的代谢过程 ,使乙醇或其代谢产物在体内堆积 ,产生不良反应。乙醇与一些药物具有协同作用 ,能增强其药理作用 ,加重其不良反应。1　乙醇的酶促作用会降低药效乙醇是一种肝药酶诱导剂 ,能够使肝药酶的活性增强 ,加速苯巴比妥、苯妥英钠、安乃近、甲苯磺丁脲、胰岛素、双香豆素、华法令等药物的代谢 ,使这些药物的半衰期缩短 ,药效下降。2　影响乙醇代谢过程的药物2 .1　能够…     

乙醇对肝脏代谢的影响

乙醇进入人体后主要在肝脏进行分解代谢，因此，长期摄入乙醇会造成肝脏损害。现将乙醇对肝脏代谢的危害总结如下。     

醒酒护肝口服液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用简

目的评价醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性酒精肝损伤模型,监测血中乙醇浓度,以评价醒酒护肝口服液对乙醇清除速率的作用;建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,以血液生化指标天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肝指数及肝组织病理学检查评价醒酒护肝口服液的护肝作用。结果醒酒护肝口服液组小鼠血中乙醇代谢速率加快,浓度降低;药物组均可降低肝损伤小鼠AST、ALT、肝损伤评分值;与模型对照组比较,醒酒护肝口服液组A1月有显著性差异。结论醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤有保护作用。     

d-α-生育酚对乙醇引发的肝脏氧化应激的影响

目的观察d-α-生育酚对乙醇诱发的小鼠肝脏氧化应激的影响并探讨其机制。方法昆明种小鼠每天给予2.4g.kg-1bw乙醇后,再给予3个不同剂量的d-α-生育酚(25、50、100mg·kg-1bw.d-1),同时设正常对照组和乙醇对照组(乙醇2.4g·kg-1bw.d-1),连续灌胃60d后,测定肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Na+,K+-ATP酶(Na+,K+-ATPase)、Ca2+,Mg2+-ATP酶(Ca2+,Mg2+-ATPase)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)活力及丙二醛(MDA)的含量。结果小鼠摄入乙醇60d后,肝脏氧化应激水平明显增高。除Ca2+,Mg2+-ATPase以外,其余各项指标与正常对照组相比,差异均有显著性(P<0.05)。50mg·kg-1bw.d-1d-α-生育酚干预后,与乙醇对照组相比,GSH-Px、SOD、GST、Na+,K+-ATPase活力明显升高,MDA含量显著下降。其中,GSH-Px、Na+,K+-ATPase、MDA等3个指标在25mg·kg-1bw.d-1d-α-生育酚干预时亦出现同样的变化。结论适宜剂量的d-α-生育酚可以通过直接抑制脂质过氧化对乙醇诱发的肝脏氧化应激起保护作用。     

主任医师答疑

肝炎患者为什么要忌酒 ?答 :酒对肝脏来说是一种毒品。饮酒后 ,酒在胃肠道很快被吸收 ,约 90 %以上的酒精成分 (乙醇 )在肝脏内代谢 ,由肝细胞的胞浆乙醇脱氧酶催化乙醇而生成乙醛。乙醇和乙醛都有直接刺激、损害肝细胞的毒性作用 ,可使肝细胞发生变性、坏死。大量饮酒常有饮食不足、呕吐等酒精急性中毒症状 ,较长期饮酒者 ,乙醇、乙醛的毒性影响肝脏对糖、蛋白、脂肪的正常代谢及解毒功能 ,导致严重肝损伤和酒精性肝硬化。病理学观察 ,可见肝脏失去光泽 ,出现以小结节性分隔性为主的肝脂肪变 ,肝内呈中度和重度脂肪变 ,可见乙醇性透明小体 …     

冠心活血胶囊的药效学研究

目的研究冠心活血胶囊对心肌缺血及心肌梗死的保护作用。方法在建立犬急性心肌缺血模型、大鼠急性心肌缺血模型、小鼠耐缺氧模型和离体大鼠心肌缺血再灌注模型的基础上,通过观察冠心活血胶囊对犬的血压、心率、冠脉血流量、冠脉阻力、心输出量、心脏膜表面ECG的影响;对大鼠血清中LDH、CK活力及心肌组织中SOD活力、MDA含量的影响;记录小鼠在缺氧状态下的平均存活时间以及测定心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、Ca~(2+)-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶、Na~+-K~+-ATP酶的活力和丙二醛(MDA)的含量变化,以探讨冠心活血胶囊对心肌缺血的保护作用。再通过冠心活血胶囊对大、小鼠血液流变学的影响,探讨其对心肌梗死对保护作用。结果冠心活血胶囊给药后能明显增加冠脉血流量、改善缺血区供血,缩小心肌梗死范围,降低心肌损伤程度,降低心肌耗氧量,提高小鼠耐缺氧能力的作用。对离体大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,且具有抑制红细胞聚集并改善急性血瘀模型大鼠血液流变学指标的作用。结论冠心活血胶囊对动物具有心肌缺血及心肌梗死的保护作用。     

PEG2修饰^125I—L—天冬酰胺酶在小鼠体内的分布与代谢

本文对ＰＧＦ２修饰＾１２５Ｉ－Ｌ天冬酰胺酶在小鼠体内的分布与代谢进行了研究，结果表明：ＰＥＧ２修饰Ｌ－天冬酰胺酶在小鼠体内半衰期与天然酶相比明显延长，修饰酶是５４ｈ，天然酶是４ｈ，前者是后者的１３．５部，修饰酶与天然酶在体内分布与代谢也明显不同，修饰酶主要分布在肝脏，并在肝脏代谢，而天然酶主要分布在肾脏，并通过肾脏代谢，修饰酶没有体内积留现象，这些结果暗示，在治疗白血病上修饰酶较天然酶更有效。     

护肝药,如何才能护肝

正肝脏是人体重要的代谢器官,正常情况下会参与机体的营养物质代谢。同时肝脏又是人体最大的解毒器官,我们所服用药物的药性和毒性主要通过肝脏进行代谢。即使是保肝护肝的药,因为要在肝脏代谢,也会增加肝脏的负担,甚至引起肝脏的损害。因此,合理使用护肝药,使其真正发挥护肝作用,极其重要。     

扇贝边酶解物抗氧化作用研究

目的探讨不同蛋白酶酶解扇贝边所得酶解物对羟自由基(·OH)的清除效果及酶解物的体内抗氧化作用。方法通过胰蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、复合风味酶、枯草杆菌蛋白酶的扇贝边酶解物对·OH的清除活性筛选酶种,并优化其酶解条件。用酶解物灌胃小鼠,测定小鼠血液中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力和肝脏中的丙二醛(MDA)含量。结果枯草杆菌蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解扇贝边所得酶解物具有较好的·OH清除效果,其清除率分别为84 .37%和79.93% ,这两种酶解物均可提高小鼠血液中GSH-PX活力和SOD活力,并降低小鼠肝脏中的MDA含量。结论扇贝边酶解物具有不同程度的体内抗氧化活性作用     

解酒保肝口服液对小鼠酒精中毒的影响

目的：观察解酒保肝口服液对小鼠醉酒实验,血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性的影响。方法：将生理盐水和将葛根,甘草等中药用水煎煮制成解酒保肝口服液灌服于小鼠后30min,灌服白酒,记录小鼠翻正反射消失（醉酒）至恢复（醒酒）所需时间（min),及24h内小鼠的死亡只数,另以相同操作连续6d后眼眶取血并处死动物,立即取出肝脏和胃,分别用生化比色法测定血肖乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性。结果：在醉酒实验中,。与对照组相比服用解酒保肝口服液组小鼠从饮酒到翻正反射消失（醉酒）的时间明显延长（P＜0．01）,醒酒时间明显缩短,且小鼠的死亡率明显降低（P＜0．05）,血清乙醇含量明显降低,肝脏ADH高于对照组, 结论：解酒保肝口服液具有解酒作用。     

护肝颗粒对抗结核药物肝损伤的保护作用研究

目的:研究护肝颗粒对抗结核药物肝损伤的保护作用。方法:以利福平(RFP)和异烟肼(INH)联合制备抗结核药物致小鼠肝损伤模型,通过测定小鼠体质量变化、肝肾指数、血清和肝匀浆生化指标及观察病理切片,研究其药理作用。结果:护肝颗粒在0.82、2.6、8.2g·kg-1剂量下给药对抗结核药物引起的急性肝损伤有显著的抑制作用,还可减轻小鼠肝脏病理损害,减少炎性细胞,对受损肝细胞起到良好的保护作用。结论:护肝颗粒对抗结核药物引起的肝损伤具有较显著的保护作用。     

乙酰半胱氨酸对小鼠酒精中毒的影响

目的 :观察5 %N—乙酰—L—半胱氨酸 (NAC)口服液对小鼠醉酒后血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性的影响。方法 :用生理盐水或5 %NAC口服液灌服小鼠30min后 ,再灌服白酒 ,记录小鼠翻正反射消失 (醉酒 )至恢复 (醒酒 )所需时间及24h内小鼠的死亡只数 ;另对小鼠以相同灌服方法连续6d灌服后眼眶取血并处死小鼠 ,立即取出其肝脏和胃 ,分别用生化比色法测定血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性。结果 :在醉酒实验中 ,与对照组比较 ,服用5 %NAC口服液组小鼠从饮酒到醉酒的时间明显延长 (P<0 01) ,醒酒时间明显缩短 ,且小鼠的死亡率明显降低 (P<0 05) ;服用5 %NAC口服液组小鼠血清乙醇浓度明显低于单纯服用白酒的小鼠 (P<0 01)。结论 :5 %NAC口服液具有解酒作用。     

没食子酸十二烷醇酯对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的探讨没食子酸十二烷醇酯(DG)对肝脏损伤的保护作用。方法分别建立四氯化碳(CC l4)和乙醇诱导小鼠肝脏损伤模型,以测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量为指标,观察没食子酸十二烷醇酯对肝脏损伤的保护作用结果没食子酸十二烷醇酯能明显降低动物模型的血清ALT活性、肝匀浆MDA含量,提高肝脏GSH-PX活性。结论没食子酸十二烷醇酯具有明显的保肝作用     

探究黑胡椒粉对SD大鼠肝脏七种主要P450酶亚型的影响

目的进行大鼠体内外实验探究黑胡椒粉对肝脏七种主要P450酶亚型的影响。方法采用体外探针底物孵育法结合LC-MS/MS技术测定黑胡椒粉乙醇提取物与大鼠肝微粒体共孵育各时间点七种酶亚型的酶活力;采用Cocktail探针法结合LC-MS/MS技术测定体内连续灌胃黑胡椒粉一、二和三天大鼠肝脏七种酶亚型的酶活力。结果与对照组相比,黑胡椒粉乙醇提取物在体外实验中对大鼠CYP2D2、CYP3A、CYP2C11、CYP2E1和CYP1A2具有抑制作用;与空白组相比,灌胃黑胡椒粉一天对大鼠CYP2A5、CYP2D2和CYP1A2具有明显的诱导作用,且诱导作用在连续灌胃二和三天随之减弱。结论黑胡椒粉对大鼠肝脏P450酶有诱导作用,且经P450酶代谢产生的代谢产物是其诱导作用的物质基础。     

葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒醒酒作用的研究

目的 探讨中药葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒的醒酒效果。方法 采用酒精灌胃法建立小鼠急性酒精中毒模型,观察混合物不同配比对小鼠的醒酒效果,选择最佳配比;按最佳配比将小鼠分为低剂量组和高剂量组,通过测定小鼠的耐受时间、醉酒时间、血液中的乙醇浓度和肝中乙醇脱氢酶的活性观察葛根、葛花、枳椇子混合物的醒酒效果。结果 葛根、葛花、枳椇子混合物能够增加小鼠对酒精的耐受时间,同时缩短小鼠的醉酒时间,降低血液中的乙醇浓度,提高肝中乙醇脱氢酶的活性。结论 葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒具有醒酒作用。