恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.患者男,69岁.全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年.皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生.双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹.胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌.诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.     

恶性黑棘皮病并发Leser—Trélat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男，69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生，伴瘙痒半年。皮肤科检查：颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着，呈绒毛状或乳头瘤样增生；双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着，颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门一胃底低分化腺癌。诊断：恶性黑棘皮病并发Leser—Trélat征。     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男,69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年。皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。     

恶性黑棘皮病伴胃癌一例

黑棘皮病(acanthosis nigricans)是一种病因不明,以色素沉着、角化过度、疣状增生为特点的少见皮肤病,恶性者是指伴有消化道或其他内脏恶性肿瘤的黑棘皮病,临床上少见.我们诊治1例伴有胃癌的恶性黑棘皮病,报告如下. 患者男,56岁,1年前无明显诱因面、颈皮肤发黑伴轻度瘙痒1年,加重5个月就诊.患者1年前无明显诱因面部、颈部皮肤变黑,未予任何处理,5个月前皮损逐渐增多,颜色加深,累及前胸,上背部,双腋下,双手背,融合成片,瘙痒明显.     

恶性黑棘皮病伴发肺癌1例

报告1例恶性黑棘皮病伴发肺癌。患者男,41岁。因面、颈部皮肤逐渐变黑3年,进行性加重5月就诊。皮肤科情况:面部散在数个大小不等乳头瘤状柔软结节,面部、颈部和躯干皮肤弥漫性色素沉着,皮肤干燥粗糙,表面呈细绒状改变,以腋下、乳晕及腹股沟较明显。双手呈杵状指,掌跖角化明显。胸腔CT提示:右肺中央型肺癌伴纵隔淋巴结转移。皮肤组织病理示:表皮轻度角化过度,轻度乳头瘤样增生。诊断:黑棘皮病,肺癌。     

Leser-Trélat征并发恶性黑棘皮病1例

Leser-Trélat征并发恶性黑棘皮病的情况并不多见。李顺凡等[1]1991年曾报告1例,国外文献报道较多[2-4]。4年前笔者曾诊治1例该病患者,对皮损给予常规治疗,效果不佳。随访4年后患者死于食管癌。现报告如下。1病历摘要患者男,65岁。因双下肢起淡白色、肤色丘疹3个月,泛发全身伴乳晕、腋部发黑2个月,于2000年7月29日来我院门诊就诊。患者3个月前无明显诱因双下肢小腿屈侧起米粒大丘疹,初无不适感,后丘疹逐渐向胫前发展,增大,偶有痒感。皮损可被抓脱,但有明显痛感,偶有出血。丘疹进行性增多、增大,1个月后双下肢均有丘疹。嗣后2个月丘疹累及躯…     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。患者男,77岁。面部、腋窝变黑7个月,躯干及上肢褐黑色斑丘疹6个月,1年前行胃癌根治性切除术。皮肤科检查:面部、颈部、胸部、背部及双上肢可见200余个米粒至黄豆大圆形或椭圆形扁平褐色斑丘疹。面部及双侧腋窝可见色素沉着,腋下、眶周及唇部乳头瘤样病变,双侧手掌散在粟粒状细小光滑乳头状凸起,呈牛肚掌样外观。皮损组织病理检查:角化过度,棘层肥厚呈乳头瘤样增生,棘层内可见角囊肿。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。     

21例低血糖院外急救分析

低血糖是糖代谢异常的一种临床表现。血糖低于2.8mmol/L,可认为是血糖过低。1临床资料1.1一般资料21例低血糖患者均为无锡市急救中心2006年1月至11月院外急救患者,男14例,女7例。年龄分布为:>60岁者12例,40~60岁者7例,<40岁者2例。其中17例有糖尿病史;2例为恶性肿瘤晚期;有11例糖尿病患者曾有多次低血糖发作史;13例患者表现为昏迷;8例表现为不同程度的嗜睡、头晕、恶心、无力、出汗、心悸、手足抖动及四肢伴口周的刺麻感;有3例昏迷患者伴有一定程度的四肢抽搐;13例昏迷患者有6例巴氏征检查阳性。1.2诊断及治疗便携式末梢血糖仪测定末梢血糖…     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

20 0 32 6 2 2　儿童良性黑棘皮病合并肥胖及糖尿病1例 /熊心猜 (四川大学华西医院皮肤科 )…∥临床皮肤科杂志 .- 2 0 0 3,32 ( 2 ) .- 10 3患儿男 ,11岁。肥胖伴全身皮肤色素增加 3年。患儿体重 85kg,全身皮肤色素沉着 ,尤以皱褶部位明显 ,颈部、腋下、腹股沟、乳房下可见疣状增生性皮损 ,部分呈天鹅绒样 ,颜色呈黑色或黑褐色。实验室检查 :空腹血糖 8.3m m ol/L,口服葡萄糖耐量试验 :0、1、 2、 3h 血糖升高 ,同时检测0、1、2、3h血胰岛素也升高。腋窝皮损组织病理检查 :角化过度 ,乳头瘤样增生 ,棘层中皮肥厚 ,符合黑棘皮病病理改变。…     

内外科综合治疗重型毛囊闭锁三联征3例并文献复习

目的:评价内外科综合治疗重型毛囊闭锁三联征的疗效。方法:对3例严重毛囊闭锁三联征患者进行异维A酸及敏感抗生素治疗后,采用外科清创及植皮术治疗,收集其临床资料并对相关文献进行复习。结果:例1.患者男,26岁。头皮、颈项、背部及臀部多发疖肿、窦道12年;例2.患者男,35岁。颈部、腋窝及腹股沟多发化脓性感染灶10年;例3.患者男,44岁。颈部及背部多发脓性皮疹6年,臀部类似损害2年。所有患者临床表现及皮损组织病理学检查均符合毛囊闭锁三联征。予维A酸类及抗生素等治疗稳定病情后,再行局部病灶切除及植皮术,取得了良好疗效。结论:对于重型毛囊闭锁三联征患者,可内科治疗控制病情,外科完整切除病灶可以达到根治目的。     

鱼刺伤肉芽肿10例临床分析

回顾分析2019年1月至2020年5月我院10例鱼刺伤肉芽肿的临床资料及治疗效果.10例患者中,男3例,女7例,平均发病年龄49岁;3例从事与海产相关的厨师职业,5例有鱼类或海鲜刺伤史;1例有菜刀切伤史,1例有手部外伤史.皮损主要表现为上肢红斑、结节,伴破溃结痂.3例患者皮损局限于手部,其余患者皮损沿淋巴管播散.所有患...     

炎性线状疣状表皮痣3例

例1男,36岁,右足小趾、足背外缘沿小腿屈侧至腘窝出现暗红色角化性丘疹、斑块伴瘙痒32年.例2女,4岁,左下腹及腹股沟红色或红褐色丘疹、斑丘疹沿Blaschko线分布至外阴部,伴瘙痒3年半.例3男,26岁,右手背、手指、上肢至肩部暗红色丘疹、斑丘疹伴瘙痒3年.该3例皮损组织病理均示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,呈...     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

971942 儿童良性黑棘皮病伴肥胖与高胰岛素血症/张丽萍…∥中华皮肤科杂志.-1996,29(6).-397检测了16例小儿良性黑棘皮病伴肥胖者、17例单纯肥胖儿童及15例正常对照儿童的体重、身高、空腹血糖、尿糖、肝功能、空腹血浆胰岛素,并作肝、胆、胰B超.黑棘皮病组和单纯肥胖组体重明显超过对照组(P<0.01),黑棘皮病组空腹血浆胰岛素比对照组明显增高(P<0.01),也高于单纯肥胖组(P<0.05).B超显示,黑棘皮病组5例为脂肪肝,3例胆囊粘膜粗糙,3例胰腺增大;单纯肥胖组6例为脂肪肝,4例胆囊壁肥厚,2例胰腺增大;正常对照组无异常影象.作者结合文献对上述结果以及良性黑棘皮病与肥胖、高胰岛素血症和非胰岛素依赖性糖尿病的关系进行了讨论.表1     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

三氯醋酸与液氮冷冻治疗睑黄疣临床疗效观察;播散性黄瘤1例;原发性皮肤淀粉样变3例——附家系调查;胰岛素抵抗黑棘皮病伴增殖性皮炎样表现一例;Letterer-Siwe一例     

假性黑棘皮病1例

假性黑棘皮病１例王立民，岳风云，马烈，鲍锦美哈尔滨医科大学第二医院皮肤科（邮政编码１５００８６）假性黑棘皮病临床上不多见，现将我们所见１例报告如下。患者男，３０岁。３年前无诱因出现色素沉着斑，体重由７０ｋｇ增至１２０ｋｇ。先后在颈部、腋窝、腹股沟及下...     

Marshall—White综合征5例

Marshall-white综合症临床极为少见 ,现报告5例。1　临床资料　　 5例患者 ,男 3例 ,女 2例 ,最小年龄 41岁 ,最大 45岁 ,平均 43 4岁。病程最短 8个月 ,最长 3年。皮损呈色素减退斑 ,圆形 ,米粒至豌豆大小。局限于足背、胫部 2例 ,波及膝关节与股部 3例 ,均在股远端 ,前臂、双手背同时受累者 3例。 5例中伴双手、足麻木 1例 ,双足轻度肿胀 1例 ,伴静脉曲张 1例 ,有多梦者 2例 ,均无失眠、心悸、心慌症状。发病前情绪不稳定、有焦虑症状者 1例。既往均身体健康 ,均无嗜烟、酒、茶史 ,家族中均无相同疾病患者。 5例查血常规均正常 ,3例肝、…     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征1例

患者男,72岁。全身褶皱部、乳晕肥厚、色素沉着3个月,周身泛发性丘疹伴剧痒2个月。皮肤科情况:颈部、腋窝、腹股沟、肛周皮肤肥厚、色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生,双侧乳头和乳晕角化、色素沉着,颈部、躯干及四肢散在米粒至黄豆大肤色至淡褐色角化性丘疹及斑丘疹。皮损组织病理示(上胸部):表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,基底层色素增加;(右侧腹股沟):表皮中度角化过度,乳头瘤样增生,乳头似指样向上凸出,棘层中度肥厚,基底层色素增加,真皮浅层少许淋巴细胞浸润。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。     

潘生丁治疗小儿手足口病30例疗效观察

1 临床资料病例均来自本科2004年5月～2005年2月门诊,共55例,随机分组.治疗组30例,男18例,女12例;年龄2.5～12.0岁,平均4.3岁,病程1～3天,平均1.4天.对照组25例,男14例,女11例;年龄3～11岁,平均4.7岁,病程1～4天,平均1.3天.患者均表现为指趾间、掌跖、臀部发生散在豆粒大小水疱,口腔疼痛性水疱或溃疡,伴轻微低热.两组患者在性别、年龄、病程、临床表现等方面均具可比性.     

真性良性黑棘皮病2例

真性良性黑棘皮病２例曾令济湖北省仙桃市第一人民医院皮肤科（邮政编码４３３０００）真性良性黑棘皮病临床少见，我科１９９０年来曾见到２例，现报告如下。例Ｉｆ男，９岁，学生。腋窝附近皮肤增厚变黑１年余。患儿出生后即被发现颈部、腋窝等处皮肤呈灰褐色，近几年来...     

自体疣月国窝埋植治疗跖疣62例

我所自 1 997年 2月至 2 0 0 1年 2月用自体疣 月国 窝埋植门诊治疗跖疣 62例 ,取得满意疗效 ,现报告如下 :1　临床资料 .随机选择愿意接受手术的跖疣患者 62例。其中男 4 2例、女 2 0例 ;年龄最小 1 7岁 ,最大 4 6岁 ,平均年龄 2 8 5岁 ;跖疣数最少 4个 ,最多 1 6个 ,平均 8个 ;病损部位足掌底前部 3 6例、足掌底前部并伴甲周疣 1 5例、足掌底后部 1 1例。疣体最大为蚕豆 ,最小为米粒 ;病程 <1年 3 4例、 >1年 2 8例 ;曾经接受冷冻、电灼 ,激光、手术切除等方法治疗 2 8例 ,未经任何治疗 3 4例。2　治疗方法 .任意选择患者自身跖疣 1～ 2个…