石见穿的化学成分及抗肿瘤作用研究进展

石见穿在恶性肿瘤的临床治疗中应用较为广泛。主要包括多糖类、三萜类、甾醇类、多酚类等成分,体内外实验研究表明,石见穿提取物在体内、体外均有显著的抗肿瘤活性。本文根据国内外文献,主要总结了石见穿的化学成分及其抗肿瘤作用的研究状况,为进一步开发石见穿在抗肿瘤方面的应用提供参考。     

石见穿的化学成分及抗肿瘤作用研究进展

石见穿在恶性肿瘤的临床治疗中应用较为广泛。主要包括多糖类、三萜类、甾醇类、多酚类等成分,体内外实验研究表明,石见穿提取物在体内、体外均有显著的抗肿瘤活性。本文根据国内外文献,主要总结了石见穿的化学成分及其抗肿瘤作用的研究状况,为进一步开发石见穿在抗肿瘤方面的应用提供参考。     

树突状细胞与卵巢癌的免疫治疗

树突状细胞(DC)是目前发现的体内功能最强的专职抗原提呈细胞,可在体内外激活初始T细胞,并有效诱发细胞毒性T淋巴细胞反应,在抗肿瘤免疫中发挥重要作用.近年来采用DC疫苗进行抗肿瘤治疗已成为肿瘤生物治疗领域的热点之一.DC抗肿瘤机制及DC疫苗在卵巢癌治疗中的应用等研究也取得了很大进展.     

Licl诱导后培养上清对EL—4细胞程序化死亡的影响

程序化细胞死亡(Apoptosis或Programmed Cell Death)近年来已成为细胞生物学研究的最新热点。在抗癌药物研究中,能否诱导肿瘤细胞发生程序化细胞死亡已成为筛选有效抗肿瘤制剂的一个重要指标。 Licl作为一种免疫调节剂已得到比较广泛     

溶瘤腺病毒在肿瘤基因治疗中的应用

溶瘤腺病毒在肿瘤的基因治疗中有重要意义,病毒E1A基因本身具有抗肿瘤作用,还能作为载体携带外源性治疗基因,增强其抑制肿瘤的能力.但肿瘤靶向性以及体内抗肿瘤效果的实现还有待于进一步研究提高,以利于临床应用.     

白细胞介素2脂质体抗肿瘤活性研究

人重组白细胞介素2(rhIL-2)是T淋巴细胞产生的一种细胞因子,在抗肿瘤、抗感染等方面具有应用价值.但rhIL-2在体内半衰期短,稳定性差,限制了其临床应用.改变细胞因子类药物的剂型,可延长细胞因子类药物在体内的半衰期,增强其稳定性.国外已有报道,将白细胞介素-2包于脂质体中可明显增加它的稳定性和体内的生物利用度,从而提高IL-2的疗效.本文以对IL-2敏感的B16黑色素瘤为靶细胞,研究了IL-2脂质体的抗肿瘤作用,以期为白细胞介素-2脂质体药物的应用提供实验依据.     

吡柔比星联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

自１９７９年日本学者梅泽滨夫等人首先研制成新型蒽环类抗肿瘤抗生素吡柔比星（４′－０－Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｙｒａｎｙ１ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，ＴＨＰ）以来，有关ＴＨＰ抗肿瘤的研究报道层出不穷［１，２］。资料显示，ＴＨＰ体内外抗肿瘤作用等同或优于以往常用的另一种蒽环类抗肿瘤抗生素阿霉素（ＡＤＭ），而心脏毒性、胃肠道反应、脱发和骨髓抑制等毒副作用均明显低于ＡＤＭ［３，４］。本研究总结我们近年来应用ＴＨＰ和ＡＤＭ为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的病例，旨在对ＴＨＰ的疗效和毒副作用做出客观评价。１材料与方法…     

乙双吗啉作为鼻咽癌放射增敏剂的临床对照试验

乙双吗啉(AT1727,简称AT)是我国合成的抗肿瘤药物,虽然对它是否为放射增敏剂还未作定论,但体内、外实验的结果显示了它作为放射增敏剂的希望,而且在和放射合用后肯定提高了联合治疗的抗肿瘤效应。张志义报道治疗原发性肺癌的临床试验初步结果也发现该药有放射增效作用。所以,我们对鼻咽癌作了如下临床第Ⅲ期随机对照试验,以进一步研究AT在人类肿瘤中是否有放射增效作用以及临床实用价值。     

细胞因子基因治疗肿瘤的研究进展

应用细胞因子进行肿瘤过继性免疫治疗和综合免疫治疗已有十多年的临床经验积累,一定程度上证明了细胞因子的抗肿瘤作用。但由于细胞因子体内生物半衰期极短,需要连续、大剂量用药才能达到治疗效果,而这样应用又可产生机体难以耐受的毒副作用,这使细胞因子治疗肿瘤的临床应用受到了严重限制。细胞因子抗肿瘤作用主要取决于在肿瘤组织局部的浓度和随后所产生的对浸润淋巴细胞的免疫增强作用。因此,便产生了将细胞因子基因作为目的基因导入细胞,使其在宿主体内或肿瘤局部持     

双膦酸盐类药物抗肿瘤作用的实验研究进展

双膦酸盐的抗骨吸收机制目前研究比较明确，目前已成为治疗恶性肿瘤骨转移的标准药物。然而，越来越多的体内外临床前实验表明，双膦酸盐也能通过影响肿瘤细胞的增殖、粘附和侵袭以及影响血管生成与调节免疫作用发挥抗肿瘤作用，并且与放化疗等其他抗肿瘤方式联合应用能产生协同作用。     

抗肿瘤核糖核酸酶研究进展

核糖核酸酶(RNase)是一类广泛存在于动植物体内的核酸水解酶,近年来一系列研究表明核糖核酸酶及其结构类似物具有抗肿瘤活性,通过破坏RNA发挥抗肿瘤作用.有一些因素决定RNase的细胞毒性,了解这些因素有助于改造Rnase,以增强其细胞毒性,更好地发挥抗肿瘤治疗作用.RNase的研究为临床治疗肿瘤提供了新的前景,有望成为一类新型的抗肿瘤药物.     

抗肿瘤核糖核酸酶研究进展

核糖核酸酶（RNase）是一类广泛存在于动植物体内的核酸水解酶，近年来一系列研究表明核糖核酸酶及其结构类似物具有抗肿瘤活性，通过破坏RNA发挥抗肿瘤作用。有一些因素决定RNase的细胞毒性，了解这些因素有助于改造Rnase，以增强其细胞毒性，更好地发挥抗肿瘤治疗作用。RNase的研究为临床治疗肿瘤提供了新的前景，有望成为一类新型的抗肿瘤药物。     

青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用及其分子机制

青蒿素及其衍生物是治疗疟疾的首选药,近年来大量体内外研究显示青蒿素及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制主要包括氧化损伤反应、抑制肿瘤细胞增殖以及抗新生血管生成等。青蒿素类药物不良反应小、成本较低,对多药耐药细胞有效,对放化疗具有增效作用,可能成为具有临床应用价值的抗癌新药。     

症痛散的抗癌作用及与抗肿瘤药合用的协同作用实验研究

目的：探讨症痛散的体内抗肿瘤活性及其与抗癌药的协同作用效果。方法：用小鼠腹水型H22、EAC模型，观察药物对小鼠腹水生成量的影响；用小鼠实体瘤U14模型，观察药物对小鼠瘤块生长的影响；同时观察症痛散与5-氟脲嘧啶(5-FU)、环磷酰胺(CTX)联合应用对抗肿瘤活性的协同作用。结果：症痛散对腹水瘤有显著抑制腹水的生成，对实体瘤亦有显著抑制瘤块生长。症痛散与5-FU(每天25mg／kg，ig)合用能显著提高5-Fu对腹水瘤小鼠腹水生成的抑制作用。与轻度抑瘤作用的CTX(每天25mg，kg，ig)合用，对实体瘤抑瘤活性高于单独给药组。结论：症痛散具有抗肿瘤作用并能增强5-FU、CTX的抗肿瘤活性，且毒性无明显增强。     

液态鲨鱼软骨制剂AE-941(卡特消)抗肿瘤作用研究进展

全文对鲨鱼软骨的研究历史、AE-941(CARTCELL卡特消)的抗肿瘤原理、抗肿瘤作用方式、体内外实验和临床应用的药效学、服用方法和注意事项等作一综述。     

唑来膦酸联合靶向及免疫调节药物的抗肿瘤研究进展

唑来膦酸是第三代含氮双磷酸盐,在临床中广泛用于治疗骨疾病。既往研究发现唑来膦酸在体内外对多种肿瘤细胞均有抗肿瘤作用,同时可以协同增加化疗、内分泌治疗、放疗等抗肿瘤疗效。最近研究发现,唑来膦酸亦可以协同增加靶向及免疫调节药物的抗肿瘤疗效,其抗肿瘤作用机制与抑制甲羟戊酸代谢途径、影响肿瘤信号通路、调节免疫反应、抗血管生成等有关。本文综述了唑来膦酸联合靶向及免疫调节药物在抗肿瘤治疗方面的研究进展。     

苏木的抗肿瘤作用研究进展

中医认为肿瘤后期多有血瘀证的表现,所以活血化瘀法成为后期治疗恶性肿瘤的重要方法。全文从体内实验和体外实验两个方面,分别介绍目前国内外苏木抗肿瘤的研究进展,分析苏木抑制肿瘤的可能作用机制,并为临床活血化瘀药抗肿瘤应用提供依据。     

维生素E琥珀酸酯抗肿瘤作用的研究进展

维生素E（vitamin E,VE）是人体内具有多种生理功能的重要脂溶性维生素和天然抗氧化剂,除了维持机体正常的生理功能外,其潜在的肿瘤预防和治疗作用也被公认。在VE抗肿瘤作用中,以其同型衍生物维生素E琥珀酸酯（RRR-α-tocopher-yl succinate,α-TOS,vitamin Esuccinate,VES）的活性最强,1995年,Turiey等首先报道VES具有诱导人B淋巴瘤细胞凋亡的作用,随后研究发现,VES在体内和体外均可有效地抑制多种肿瘤细胞生长而对机体正常细胞无毒性。本文就VES抗肿瘤作用的最新进展进行综述。     

植物提取物抗肿瘤研究进展

 植物提取物是一类重要的抗肿瘤药物,抗肿瘤药物的研究主要集中于白藜芦醇、蓖麻毒素、表没食子儿茶素、冬凌草甲素、胡桃醌、槲皮素、苦参碱、去甲二氢愈创木酸等几种重要的植物提取物。体内外研究表明,植物提取物抗肿瘤的作用机制包括诱导凋亡、细胞毒性作用、诱导再分化、抗肿瘤血管形成和抗侵袭转移等,呈多环节多靶位,部分植物提取物已用于临床前研究。植物提取物抗肿瘤机制的深入研究对肿瘤治疗有重要意义,其完整机制有待进一步研究。     

DC肿瘤融合瘤苗抗肿瘤效应的实验研究

目的:观察DC与肿瘤细胞融合后的瘤苗体内诱导的抗肿瘤免疫应答以及对荷瘤小鼠的治疗作用.方法:应用免疫磁珠分选和贴壁培养方法收集融合细胞,应用3H-TdR掺入法、4h51Cr释放法观察T细胞增殖反应的能力和CTL活性,并观察瘤苗对荷瘤小鼠保护性免疫反应和免疫治疗作用.结果:DC肿瘤融合瘤苗具有强烈的激活T细胞增殖和抗原提呈的能力,在体外、体内诱导出更强的特异CTL细胞毒活性,使免疫小鼠产生一定的免疫保护作用,抵抗Hepa1-6肝癌细胞的再次攻击,使治疗的小鼠肿瘤的生长明显缓慢,具有更明显的治疗作用.结论:DC与肿瘤细胞融合后进行体内免疫和治疗,能诱导出显著的抗肿瘤免疫反应,为DC介导的肿瘤免疫治疗开辟了新的途径.