茶色素抗菌抗病毒作用的研究进展

概述了近年来国内外对茶色素抗微生物作用的研究进展。茶色素在抑制致龋、致牙周病细菌、消化道病原菌以及皮肤真菌和抗病毒，尤其是抗艾滋病等方面，显示了良好的药理作用。     

银翘散对多种呼吸道病毒作用体外实验研究

目的观察银翘散对多种呼吸道病毒导致细胞病变的抑制作用，进一步探讨银翘散抗病毒机理。方法分别接种鼻病毒R14型、流感病毒A型FM1株、呼吸道合胞病毒、腺病毒7型于KMB17、MDCK、Hep-2、Hela细胞，观察银翘散体外对多种呼吸道病毒作用。结果在4种培养细胞上，银翘散对4种呼吸道病毒株均未见明显的抑制病毒致细胞病变的作用。结论银翘散在体外对多种呼吸道病毒的增殖未显示抑制作用，结合体内抗病毒有效的结果，认为将来银翘散抗病毒机理研究方向可调整为以含药血清进行研究，模拟药物代谢的体内过程，使结果更符合临床特点。也可考虑银翘散可能通过对宿主防御机能的影响而发挥抗病毒感染效果。     

病毒清颗粒剂的体外抗病毒及抗菌作用

观察病毒清颗粒剂的体外抗病毒抗菌作用。结果显示该剂对Ａｄｖ－７，ＲＳＶ，ＨＳＶ－１，流感病毒甲３等４种病毒有对抗作用，其有效浓度（每ｍｌ含生药量）分别为≥６．９，８．３，１３．８和８３ｍｇ；对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、绿脓杆菌等亦有抗菌作用，其最低抑菌浓度（ＭＩＣ）分别为０．０３１２５，０．０３１２５，０．１２５和０．２５ｇ·ｍｌ＾－１。本实验为临床用该药抗呼吸道感染提     

抗菌药物新剂型抗菌活性研究的进展

临床上使用的抗感染药物经各种给药途径给药后 ,大多全身分布 ,感染部位或细胞内药物浓度较低 ,持续时间较短 ;有的毒副作用较大 ,加上抗药菌株日益增多 ,使抗感染治疗效果差。新的给药系统 (drug de-livery system,DDS) ,特别是脂质体、毫微粒、微粒等能将抗菌药物导向特定组织或细胞 ,使疗效增加 ,降低毒副作用。现将几种抗菌药物新剂型的抗菌作用的研究综述如下。1　抗菌药物脂质体1.1　氨基糖甙类抗生素 :Ashtekar〔1,2〕研究游离型及脂质体型链霉素 (liposome- encapsulated strepto-mycin,LS) ,对巨噬细胞内鸟胞内分枝杆菌复合体(m…     

病毒清颗粒剂的体外抗病毒及抗菌作用

观察病毒清颗粒剂的体外抗病毒抗菌作用。结果显示该剂对Ａｄｖ－７，ＲＳＶ，ＨＳＶ－１，流感病毒甲３等４种病毒有对抗作用，其有效浓度（每ｍｌ含生药量）分别为≥６．９，８．３，１３．８和８３ｍｇ；对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、绿脓杆菌等亦有抗菌作用，其最低抑菌浓度（ＭＩＣ）分别为０．０３１２５，０．０３１２５，０．１２５和０．２５ｇｍｌ－１。本实验为临床应用该药抗呼吸道感染提供了药效学基础     

银翘散抗甲1型流感病毒作用的实验研究

目的以MDCK细胞及小鼠流感肺炎模型为基础，观察不同浓度银翘散煎剂对流感病毒导致细胞病变的抑制作用和改善小鼠肺炎严重程度的情况，评价古方银翘散对甲1型流感病毒的抑制作用。方法接种甲1型流感病毒于MDCK细胞，观察银翘散体外抗流感病毒作用；以甲1型病毒滴鼻感染小鼠，观察对肺指数、病毒致小鼠死亡率等的影响。结果银翘散的最大无毒浓度为1．13g.L^-1，100TCID50病毒攻击量下，银翘散（在0．52～66g．L^-1浓度下）在MDCK细胞对甲1型流感病毒FM1株均无明显的抑制作用。银翘散对流感病毒致小鼠肺炎的抑制作用，其40、20、101mg．kg^-1三个剂量组的肺指数分别为1．35、1．36、1．52，其中银翘散40、20mg／kg两个剂量组与病毒对照组相比，差异有显著性（P〈0．01）；银翘散100mg．kg^-1与病毒对照组相比，在死亡保护率和平均存活时间均有统计学的差异显著性（P〈0．05）。结论银翘散可改善流感病毒引起的小鼠肺炎症状，延长生命率，对甲1型流感病毒感染小鼠有死亡保护作用，对病毒性感冒显示了较好的疗效。     

银翘散提取物对小鼠流感病毒肺炎治疗作用的实验研究

目的观察银翘散对流感病毒（IV）感染小鼠肺组织的影响。方法以流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株（FM1）感染小鼠为模型,采用银翘散大、中、小三个剂量灌胃治疗。感染第5天对小鼠进行肺组织病理学观察和测定肺组织IV血凝滴度测定并计算肺指数。结果银翘散各给药组肺组织IV血凝滴度和肺指数明显降低,与病毒感染模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。银翘散大剂量组与利巴韦林组比较无显著性差异（P〉0.05）;银翘散各治疗组间比较,大、小剂量组差异显著（P〈0.05）。结论银翘散大剂量组能有效改善病理性肺组织,降低肺组织IV血凝滴度和肺指数,与利巴韦林对照组比较,其对IV小鼠肺炎的改善作用相当。     

奥硝唑不同剂型抗阴道毛滴虫作用的比较研究

目的研究奥硝唑原料药、凝胶剂和栓剂在体内外抗阴道毛滴虫的作用。方法体内实验:在小鼠阴道内连续多日注入不同浓度奥硝唑、奥硝唑凝胶或奥硝唑栓剂和虫体,停药1 d后取阴道灌洗液涂片观察有无活动的阴道毛滴虫。体外实验:将阴道毛滴虫培养后分别接种到在含不同浓度奥硝唑、奥硝唑凝胶和奥硝唑栓剂的细胞培养板孔中,于不同时间在倒置显微镜下观察虫体形态变化,计数死虫百分率。结果体内试验中连续5 d注入药物和虫体的奥硝唑原料药组、奥硝唑凝胶剂组、奥硝唑栓剂组镜检阳性率均为0(0/20),而无药对照组阳性率为100%(20/20),差异有统计学意义(P0.01)。体外实验中药物作用滴虫24 h后,各种药物的最低有效抑虫浓度(虫体100%死亡)依次为:奥硝唑凝胶0.0025 mg/ml,奥硝唑原料0.0049 mg/ml,奥硝唑栓剂0.0195 mg/ml。结论奥硝唑凝胶剂具有良好的体内外抗阴道滴虫作用,其作用优于奥硝唑栓剂。     

不同剂型没药对外伤致血瘀的消肿作用研究

目的：寻找没药入煎剂的科学依据。比较不同剂型药效的差异。方法：选取没药生品,清炒品与醋制品制成煎剂,散剂和混悬剂,以小鼠足跖的外伤肿胀数为指标,观察不同剂型,不同炮制品对外伤致血瘀的药效。结果：三种剂型,三种炮制品对外伤引起的血瘀肿胀均有显的消肿作用,各剂型的药效相近,各剂量组之间药效无显性差异。三种炮制品中,生品的作用较强。结论：没药入煎剂具有科学性,且没药生品作用较强。     

各种氧氟沙星剂型在临床的应用

氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)是第三代喹诺酮类抗菌药,该药因具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、毒副作用轻、耐药性小等优点而倍受国内、外药物研究者的青睐,不断研制出新的剂型应用于临床上.笔者根据近年来临床应用中研制的各种氧氟沙星制剂作一概述.     

凉膈散、银翘散对早期脓毒症炎症因子干预作用比较研究

目的：观察凉膈散、银翘散对早期脓毒症炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-10的不同干预作用。方法将40只新西兰大耳白兔随机分成空白对照组、模型组、银翘散治疗组、凉膈散治疗组、地塞米松对照组,采用耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素的方法建立脓毒症模型,造模0.5 h 后药物干预,4 h 后观察兔一般情况及体温,检测血浆内毒素、促炎因子IL-1β、TNF-α及抗炎因子IL-10水平。结果银翘散组兔全身情况好转,体温、血浆内毒素、IL-1β、TNF-α的水平均比模型组降低（P＜0.01 or 0.05）;凉膈散组兔全身症状加重,体温、血浆内毒素、IL-1β、TNF-α、IL-10与模型组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论银翘散能抑制早期脓毒症卫分证相关阶段促炎因子IL-1β、TNF-α的释放而减轻炎症反应、改善症状,但凉膈散不能抑制IL-1β、TNF-α释放、减轻炎症反应。     

银翘散抗流感病毒有效部位群总黄酮含量的测定

采用NaNO2 Al(NO3) 3 NaOH比色法测定了银翘散抗流感病毒有效部位群 (EFY)中总黄酮的含量 ,并通过对各单味药相应部位总黄酮的测定 ,探讨了各单味药对EFY的贡献。结果表明EFY总黄酮平均含量 35 0 % (n =3) ,加样回收率 1 0 0 1 % ,RSD 1 54% (n =5)。 9味药中连翘、薄荷、荆芥和金银花对其贡献较大 ,分别占有 8 2 3%、7 39%、 6 82 %和 4 48%。     

基于网络药理学探讨银翘散治疗上呼吸道感染的作用机制*

目的运用网络药理学预测银翘散治疗上呼吸道感染（upper respiratory tract infection,URTI）的潜在靶点及作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选银翘散中的有效活性成分及相关靶点,采用OMIM数据库和GeneCards数据库检索URTI疾病相关靶点,继而获取银翘散和URTI的交集靶点,结合STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络,应用Cytoscape软件实现“成分-疾病-靶点”网络的可视化,并通过DAVID数据库进行基因本体论（GO）富集分析与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,预测其可能的作用机制。结果 银翘散共有150个活性成分和117个“药物-疾病”共同靶点,主要活性成分包括了连翘脂、木犀草素、槲皮素、山柰酚、连翘醇、豆甾醇等,关键靶点主要涉及IL-6、TP53、MAPK1、APP、VEGFA、TNF等基因。靶点富集分析结果表明,GO功能相关条目479个,主要涉及炎症、应激反应、免疫应答、信号传导等方面;KEGG相关通路121条,主要涉及Toll样受体信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路和PI3K/Akt信号通路等。结论 银翘散主要作用于IL-6、TP53、MAPK1、TNF等核心靶点,通过抗炎、抗病毒和调节免疫等相关通路来发挥治疗上呼吸道感染的作用。     

从“卫气营血”分析《温病条辨》银翘散加减进退

分析《温病条辨》银翘散类方剂适应证的病机和方剂结构,分别从《温病条辨》首方应为银翘散、银翘散创制分析、《温病条辨》银翘散加减进退等方面分析其特点,对其加减化裁,可以兼顾气分、营分和血分,以期开拓医学思路,把握临床辨证规律。     

恶性淋巴瘤发病与病毒感染的配对病例-对照研究

目的 评价四川地区病毒感染与恶性淋巴瘤(ML)发病的关系。方法 采用配对病例一对照研究设计方案。病例组：97例确诊的淋巴瘤病例。对照组A：194例按性别、年龄因素配对的同期随机选择的非肿瘤病例。对照组B(EB病毒对照组)：其它非肿瘤病例80例。采用酶联免疫法(ELISA法)检测丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、巨细胞病毒(CMV)和乙型肝炎病毒(HBV)抗体及抗原。用EBER原位杂交法(EBER-ISH)检测病理组织中EB病毒(EBV)。结果 EBV阳性率ML组70．1％(68／97),对照组7．5％(6／80),OR-6．58,95％CI：16．164～82．846,P=0．0001。病例组与对照组感染HCV、CMV、HBV差异的P值分别为0．260、0．258、0．674(HBV小三阳)、0．399(HBV大三阳)、0．744(HBV表面抗体阳性)。HIV病例组与对照组均无阳性检出。结论 本地区EBV感染与淋巴瘤发病有相关性,而HCV、HBV、HIV和CMV感染与淋巴瘤发病无相关性。     

银翘散加减治疗小儿多发性抽动症的临床研究

目的：观察银翘散加减对小儿多发性抽动症的疗效,并分析其作用机制。方法选取2013年6月至2015年7月我院收治的小儿多发性抽动症患儿64例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例,对照组给予西药氟哌啶醇治疗,观察组在此基础上加用银翘散,均治疗3个月。比较两组治疗有效率,应用美国耶路综合抽动严重程度量表（YGTSS）分析其抽动程度,采用原子吸收光谱仪分析两组血清微量元素铁（Fe）、锌（Zn）水平,同时以酶联免疫法（ELISA）检测血清免疫球蛋白（IgE）水平,并记录不良反应发生率。结果观察组治疗有效率93.7％明显高于对照组75.0％（P<0.05）;治疗后观察组运动性抽动评分、发声性抽动评分、YGTSS评分总分、IgE水平明显低于对照组（P<0.05）,观察组血清Fe、Zn水平较对照组高（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论银翘散可能通过调节血清IgE及微量元素Fe、Zn水平有效治疗小儿多发性抽动症,且安全性高,值得在临床推广应用。     

386例乙肝患者合并其它肝炎病毒感染的初步观察

本组３８６例乙肝患者合并其它肝炎病毒感染的总感染率为３２．９０％。其中合并ＨＡＶ、ＨＣＶ、ＨＤＶ和ＨＥＶ感染的感染率分别为８．０３％、１７．０９％、６．９９％和０．７７％。可见ＨＢＶ合并ＨＣＶ感染率较高，值得重视。ＨＢＶ合并感染组治愈好转率（６７．７２％）较ＨＢＶ单纯阳性组（８２．２４％）低，而恶化死亡率（３２．２８％）较单纯阳性组（１７．７６％）高（Ｐ＜０．０５）。ＨＢＶ合并ＨＣＶ和ＨＤＶ感染的患者，其临床治愈好转率（６０．６１％和５５．５６％）低于ＨＢＶ合并ＨＡＶ和ＨＥＶ组（９０．３２％和１００％），而恶化死亡率（３９．３９％和４４．４４％）高于另外二组（９．６８％和０）（Ｐ＜０．０５）。以上结果说明，合并感染，特别是ＨＢＶ合并ＨＣＶ或ＨＤＶ感染，能够加重病情，延缓恢复，导致肝病加重，是患者预后不良的重要因素。     

银翘散联合三仁汤加减治疗新型冠状病毒肺炎普通型湿毒郁肺证20例

目的 回顾性观察银翘散联合三仁汤加减治疗新型冠状病毒肺炎普通型湿毒郁肺证患者的临床疗效。方法 采用回顾性临床研究方法,收集36例新型冠状病毒肺炎普通型湿毒郁肺证患者的临床资料,将其分为治疗组和对照组。治疗组20例采用常规治疗联合银翘散和三仁汤加减,对照组16例采用常规治疗。以中医证候积分、中医证候疗效、体温复常时间、病毒核酸转阴率、肺部病灶吸收情况作为结局指标评价治疗效果。结果 两组患者治疗后中医证候评分均较治疗前显著下降(P＜0.05),治疗组中医证候积分下降程度明显大于对照组(P＜0.05)。治疗组中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。与对照组比较,治疗组患者体温复常时间明显缩短(P＜0.05),治疗10 d后病毒核酸转阴率明显升高(P＜0.05)。两组患者肺部病灶吸收情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 在西医常规治疗基础上,采用银翘散联合三仁汤加减治疗能够改善新型冠状病毒肺炎普通型湿毒郁肺证患者临床症状,缩短体温复常时间,提高病毒核酸转阴率。     

槲芪散对肝癌前病变血清同功酶影响的研究

应用黄曲霉菌毒素B1(AFB1)诱发肝癌癌前病变模型 ,研究槲芪散对肝癌前病变血清同功酶的影响。采用琼脂糖电泳法测定各组动物血清中乳酸脱氢酶 (LDH)总活力及其同功酶、碱性磷酸酶 (ALP)同功酶、血清r 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (r GT Ⅱ )。结果 :模型组血清中ALP1、r GT Ⅱ、LDH的活力异常升高 ,且LDH5>LDH4 ;而用槲芪散处理后 ,这些酶的活力明显下降。从酶学检测的角度表明槲芪散对AFB1诱发的大鼠肝癌前病变有较明显的抑制作用     

1989～1999年我院烧伤病原菌和细菌耐药性变迁

目的:通过对我院1989～1999年烧伤感染病原菌及耐药性的调查,分析烧伤感染病原菌和细菌耐药性变迁。方法:对1989年6月～1994年5月及1994年6月～1999年6月两个时期的烧伤病人,分别进行血培养和创面培养细菌检出的情况及药敏调。结果:血培养结果表明,铜绿假单胞菌上升至第1位;占24.2％;金黄色葡萄球菌退居第3位,其中,G~4球菌占56.5％,G杆菌占30.1％。创面培养,绿脓杆菌居首,占19.4％;阴沟杆菌居第2位,占14.1％,其中G杆菌占58.4％,G~4球菌占35.3％。阴沟杆菌,嗜麦芽黄单胞菌,粪肠球菌,以及白色念珠菌有明显上升。结论:烧伤感染病原菌和细菌耐药性变迁与头孢他啶,亚胺培南等广谱抗生素广泛应用有一定关系。