染色体异常和白血病前期病人的预后

多数细胞遗传学资料提示,白血病前期病人异常染色体出现的频率和急性非淋巴细胞性白血病患者相同,而有异常染色体细胞株的白血病前期病人预后较差。作者应用胰蛋白酶G显带染色的新技术,对24例白血病前期病人细胞遗传学和预后的关系进行了研究。24例中男19例女5例,年龄50～82岁,所有病人以后都发展为急性非淋巴细胞性白血病。标本由骨髓穿刺取得,每个病人平均     

体外培养的慢性淋巴细胞性白血病患者淋巴细胞的姊妹染色单体互换及细胞周期进程

人类血淋巴细胞中姊妹染色体互换(SCE)的发生频率是相当恒定的,也不因年龄和性别而有差异。但是无论是体内或是体外用一系列广为不同的致变剂—致癌剂处理都可使SCE大大增加,比起正常人来,一种罕见的遗传性疾病—Bloom氏综合征患者的SCE也增加许多倍。为研究恶性肿瘤或白血病患者SCE是否也有改变。本文作者对采自19例慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者及10例正常人的淋巴细胞进行了培养与比较。结果表明,接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者,其     

DIFF33H参与TRAIL诱导的人Jurkat T淋巴细胞白血病细胞凋亡调控

目的：研究DIFF33H在人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡中的表达规律及其生物学功能。方法：采用PCR扩增DIFF33H cDNA，Northern blot分析DIFF33H的mRNA表达，MTT法测定细胞凋亡。结果：在重组可溶性TRAIL诱导的人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡过程中，DIFF33H mRNA的表达水平随着Jurkat细胞的凋亡而下降，并对重组可溶性TRAIL的作用具有浓度和时间的依赖性。在抗肿瘤药物5-FU诱导肿瘤细胞凋亡过程中，DIFF33H的mRNA表达水平也显著下降。结论：DIFF33H参与人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡的调控。     

脑脊液微管相关蛋白(tau蛋白)在急性淋巴细胞中枢神经系统白血病中表达及其意义

目的:为探讨脑脊液微管相关蛋白(tau蛋白)在急性淋巴细胞中枢神经系统白血病(CNSL)中表达及其意义.方法:分为CNSL患者组(25例)、急性淋巴细胞白血病(ALL)患者组(28例)和正常对照组(30例).分别用酶联免疫试验(ELISA)检测各组脑脊液tau蛋白水平.结果:发现CNSL组的脑脊液tau蛋白含量明显高于...     

HL—60细胞产生的肿瘤免疫抑制因子对T细胞的作用及其生物学特性

白血病细胞培养上清液和白血病人血清能抑制PHA—P诱导的人外周血T淋巴细胞的增殖;抑制白细胞介素2(IL—2)的产生和反应性。以正常2BS人胚肺细胞培养上清液和正常人血清作对照则无抑制作用。白血病细胞培养上清液无细胞毒作用。聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结果表明,来源HL—60人早幼粒白血病细胞的肿瘤免疫抑制因子(tumor-derived immunosuppressive factor,TDSF)的分子量约为87KD,其化学本质为蛋白质。抗急非淋白血病药物对这种TDSF的分泌有部分抑制作用。     

CD2 mRNA在人类淋巴细胞中的诱导和调节

近来不同实验室报道了CD2分子的cDNA克隆。CD2表达于T淋巴细胞白血病细胞株(如Jurkat)中,而在CD_2阴性T细胞白血病、正常或恶性B淋巴细胞和非淋巴样细胞均检测不到CD2 mRNA。说明CD2转录的控制亦呈现细胞特异性基因表达,为了鉴定CD2的调节,作者报道T淋巴细胞在有丝     

用高效液相色谱法检测血中阿糖胞苷的药物浓度

儿科临床不论在治疗急性非淋巴细胞性白血病时的HA方案抑或HOAP方案,以及急性淋巴细胞性白血病的COAP方案中都应用阿糖胞苷作为联合化疗的主要药物。我们为了进行阿糖胞苷血浆半衰期与白血病缓解之间的关系及血药浓度与剂量之间的关系等方面的研究,建设了一种应用HPLC法检测微量血中阿糖胞苷药物浓度的方法。     

人类多形核白细胞微管——颗粒的游走关系

<正> 作者检测了受刺激的人类多形核白细胞的微管与颗粒结构的关系。临界—点—干燥的多形核白细胞的电子显微镜观察发现,只见部份颗粒与微管紧密连结。这些紧密连结的颗粒似乎通过小管径微丝附着于微管。其它颗粒似乎随机通过例如肌动蛋白小口径微丝以远距离附着于微管,或与微管不连结。使用微管促进药物紫杉酚或微管聚合物降解药噻氨酯哒唑和秋水仙硷处理的多形核白细     

L_(7811)小鼠白血病发病过程中体内自由基的产生及其作用

近年来人们提出肿瘤的发生与发展可能与自由基(FR)有关。本文用L_(7811)白血病(T淋巴细胞白血病)小鼠作为实验材料,对白血病发生、发展过程中,体内FR的产生和它所起的作用,以及FR的来源,进行了初步研究。     

L783白血病小鼠体内的免疫活性细胞和免疫球蛋白的变化

本文报道沪白 1号(SW1)近交系小鼠腹腔接种L783白血病小鼠脾脏细胞悬液后,胸腺、脾脏和淋巴结中T和B淋巴细胞百分率以及血清中 IgG和 IgM含量的变化。结果表明,淋巴器官除胸腺外,脾脏和淋巴结中的T淋巴细胞百分率明显增高,而B淋巴细胞显著下降。血清中Ig 含量未见明显变化。上述免疫活性细胞有规律性的变化为进一步研究白血病发病机理提供线索,并有可能作为考核抗白血病药物疗效的指标之一。     

氨甲蝶呤与骨髓中期分裂相

外周血淋巴细胞培养用氨甲蝶呤(MTX)同步化技术可以增加分裂相数量并改善染色体质量。该技术已用于白血病细胞培养,据称有同样效果。本文对MTX在白血病骨髓同步培养中的作用进行了系列研究,试图作出新的评价。作者选择急粒、慢粒及骨髓增生异常综合症患者的骨髓(BM)和正常人加植物血凝素外周血(PB)作为研究对象,以有丝分裂指数(MI)和1号染色体上带纹数为反映分裂相质量、数量的客观依据。实验步骤和结果如下:     

L615小鼠血细胞脱氢酶的细胞化学观察

本文采用细胞化学方法,显示了六种脱氢酶。观察了30例615小鼠和L_(615)小鼠血细胞中的反应特点及活性变化。粒细胞在pH7.4时呈阴性反应,淋巴细胞和白血病细胞阳性。我们以积分值做指标,对615小鼠淋巴细胞与L_(615)小鼠白血病细胞、淋巴细胞进行了组间显著性检验,均有显著性或非显著性差别。这个结果提示L_(615)小鼠白血病细胞和淋巴细胞的能量代谢发生了异常变化。强于正常机体的淋巴细胞。     

慢性粒细胞性白血病细胞诱导分化的树突状细胞及其抗原提呈作用的研究

观察细胞因子联合培养诱生的慢性粒细胞性白血病(CML)细胞白血病性树突状细胞(DC)的细胞特性及抗原提呈作用。选择CML患者的骨髓细胞和CML性细胞株K562细胞,应用GM-CSF+IL-4+TNF-α联合培养后进行细胞表型和特异性激活淋巴细胞作用的检测。CML-DC和K562-DC具有DC的形态特征和超微结构,表达CD1a、CD80和CD86等DC相关抗原,并可激活淋巴细胞产生增殖反应,并产生针对白血病细胞的特异性细胞毒效应,同时DC可不同程度地分泌IL-12并协助淋巴细胞产生IFN-γ。CML患者的细胞和K562细胞在细胞因子的诱导下,可分化为具有DC表型特性和特异性激活T细胞的白血病性抗原提呈细胞,使白血病DC瘤苗的应用成为可能。     

T淋巴细胞性白血病病人CCR9的功能改变

目的：探讨趋化性细胞因子受体9(CCR9)在白血病病人中的功能改变。方法：对38例T淋巴细胞性自血病病人的血液标本进行分析。采用趋化试验和黏附试验检测胸腺表达的趋化性细胞因子TECK／CCL25(CCR9的配体)对病人CD4 T细胞的趋化功能和黏附功能的改变。结果：TECK／CCL25可以诱导几乎所有的急性T淋巴细胞性白血病(T-ALL)患者的CD4 T细胞产生强趋化移动，也可介导其发生较强的黏附作用，而对慢性T淋巴细胞性白血病(T-CLL)患者的CD4 T细胞仅显示出中度的趋化和黏附作用。结论：CCR9及其配体TECK可能与促进T-ALL CD4 T细胞的迁移和浸润有关。     

血小板激活因子对人末梢血淋巴细胞和肿瘤细胞增殖的影响

某些人工合成的烃基磷脂类是内源性血小板激活因子(PAF)的类似物,对肿瘤细胞有很高的细胞毒活性。PAF 是具有广泛生物活性的生物调节剂,它刺激嗜硷细胞分泌组织胺,增强白细胞的游走能力并对人白血病HL-60细胞系有细胞毒作用。已知低分子生物活性物质(如组织胺和5-羟色胺)参与免疫反应的调节,并能改变淋巴细胞的机能活性。故推测PAF 作为速发型变态反应介质,又参与免疫复合物的沉积反应,对淋巴细胞的机能活性也肯定会有影响。为此作者研究了在体外培养物中PAF 对植物凝集素(PHA)激活的淋巴细胞和肿瘤细胞(P-815和K-562)的增殖作用。     

急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞TAp63基因的表达

背景：据作者查新检索,国内外有关急性白血病患者骨髓单个核细胞TAp63基因表达的报道罕见。 目的：观察急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞TAp63基因的表达及其意义。 方法：50例急性淋巴细胞白血病患者,其中32例急性B淋巴细胞白血病,18例急性T淋巴细胞白血病。同期选择27例非恶性血液病患者作为对照。取肝素抗凝的骨髓液2~4 mL,用Ficoll液分离骨髓单个核细胞,半定量反转录聚合酶链反应法检测TAp63的表达。 结果与结论：50例急性淋巴细胞白血病患者有49例表达TAp63,急性淋巴细胞白血病组明显高于非恶性血液病组(P < 0.05),急性B淋巴细胞白血病表达水平显著高于急性T淋巴细胞白血病(P < 0.05)。动态观察了5例初治急性淋巴细胞白血病化疗后不同阶段TAp63的表达变化,发现初治时TAp63表达,缓解后低表达或不表达,复发后又表达。结果表明TAp63在急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞的表达明显高于非恶性血液病患者,尤其在急性B淋巴细胞白血病患者中高表达。     

急性淋巴细胞白血病的免疫分型及CD4+CD25+T调节细胞检测

背景：在急性淋巴细胞白血病发病过程中,CD4⁺CD25⁺T调节细胞对机体免疫反应可能起着一定的调节作用。 目的：观察急性淋巴细胞白血病患者的免疫分型及外周血CD4+CD25+T调节细胞的变化情况。 方法：采用流式细胞仪对35例急性淋巴细胞白血病患者进行免疫分型,并检测外周血CD4⁺CD25⁺T调节细胞的数目,与18名健康对照作比较。 结果与结论：急性B细胞淋巴细胞白血病22例,急性T细胞淋巴细胞白血病13例;22例急性B细胞淋巴细胞白血病中CD19的阳性表达率最高(100%),而13例急性T细胞淋巴细胞白血病中CD7阳性表达率最高(100%)。急性B细胞淋巴细胞白血病患者外周血CD4⁺CD25⁺T调节细胞和急性T细胞淋巴细胞白血病患者差异无显著性意义(P > 0.05),但均高于健康对照(P < 0.05)。表明急性B细胞淋巴细胞白血病中CD19阳性表达率最高,急性T细胞淋巴细胞白血病中CD7阳性表达率最高,同时急性淋巴细胞白血病患者外周血CD4⁺CD25⁺T调节细胞水平显著增高。     

齐多夫定和香菇多糖对免疫抑制小鼠的影响

抗HIV药物自1987年HIV逆转录酶抑制剂齐多夫定问世后至今已开发出24种有效药物，高活性抗逆转录疗法（HAART）或复方制剂也已在艾滋病的临床治疗中广泛应用，但清除病毒、根治艾滋病的问题仍未解决。免疫调节药物作为辅助用药的可能性受到广泛的关注。据报道多糖类活性成分如香菇多糖，可使T细胞恢复活性，促进白细胞介素的产生，增强单核巨噬细胞的功能，在细胞内培养对HIV感染也有免疫调节作用。我们采用流式细胞技术，在小鼠鼠白血病病毒感染和环孢菌素注射致小鼠免疫缺陷模型中，探讨抗HIV药物齐多夫定和免疫药物香菇多糖对鼠白血病和外周血淋巴细胞亚群的变化情况，以便评价这两种药物在小鼠体内对病毒感染和免疫系统的影响。     

环磷酰胺诱发人淋巴细胞染色体畸变和小鼠骨髓细胞形成微核的研究

环磷酰胺(Cyclophosphamidum)是烷化剂中广泛使用的抗瘤谱药物,临床用于治疗慢性和急性淋巴细胞型白血病、粒细胞型白血病、淋巴肉瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肺癌、睾丸精原细胞瘤和卵巢癌等。在体内它被肝细胞微粒体中的细胞色素P-450酶     

白血病细胞耐药与细胞凋亡的研究进展

化疗药物可通过诱导细胞凋亡对白血病细胞发生作用 ,反之各种因素使白血病细胞凋亡受抑 ,也可引起白血病细胞对化疗药物产生耐药性 ,本文对近年来细胞凋亡与白血病耐药关系的研究进展作一综述。