大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠脂代谢及相关基因表达的影响

目的:观察大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠脂代谢、骨骼肌脂联素受体1(AdipoR1)和过氧化物酶体增殖物激活受体a(PPARa)基因表达的影响,以探讨大黄的减肥作用机理。方法:给饮食诱导肥胖大鼠灌服低、中、高剂量(200,400,800mg.kg-1.d-1)大黄提取片,测定血脂、脂联素,应用Real-time PCR检测大鼠骨骼肌中AdipoR1和PPARa mRNA表达水平。结果:大黄提取片呈剂量依赖性的增强降脂作用,高剂量大黄提取片能显著降低肥胖大鼠血总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA),显著增加骨骼肌组织PPARa mRNA表达水平,但3种剂量大黄均不能明显改变脂联素和骨骼肌AdipoR1mRNA水平。结论:大黄提取片可通过增加肥胖大鼠骨骼肌PPARa表达、降低血脂水平而促进机体减肥。     

大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠能量代谢的影响

目的观察大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠骨骼肌解偶联蛋白3(UCP3)及能量代谢的影响,以探讨大黄的减肥作用机制。方法给饮食诱导肥胖大鼠灌服低、中、高剂量大黄提取片(200、400、800mg·kg-·1d-1),测定大鼠肥胖指标,显微镜下观察脂肪细胞大小,应用Real-timePCR和Westernblot检测大鼠骨骼肌UCP3表达量,高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠骨骼肌细胞能荷值(EC)。结果大黄提取片呈剂量依赖性的增强减肥作用,高剂量大黄提取片能明显减轻饮食诱导肥胖大鼠腹腔脂肪重量和体重(P<0.05),降低Lee’s指数(P<0.05),减小脂肪细胞最大直径与最小直径(P<0.05),明显增加骨骼肌UCP3表达(P<0.05),并降低骨骼肌细胞能荷水平(P<0.05)。结论大黄提取片可能通过增加肥胖大鼠骨骼肌中UCP3表达﹑促进细胞能量代谢而有效减肥。     

复方大黄制剂对肥胖大鼠脂肪细胞瘦素及C/EBPα的影响

目的 :观察正常大鼠、肥胖大鼠和复方大黄制剂灌服 1个月肥胖大鼠脂肪细胞瘦素和C/EBPαmRNA表达的变化及C/EBPα对瘦素表达的调控。方法 :用大、中、小剂量分组 (2 0mg·10 0g-1;4 0mg·10 0g-1;12 0mg·10 0g-1)对肥胖大鼠进行复方大黄制剂灌服。制备脂肪细胞悬液后采用免疫组化ABC法及WesternBlot检测脂肪细胞瘦素表达水平。应用定量RT PCR技术检测脂肪细胞中C/EBPα基因mRNA表达的变化。结果 :肥胖大鼠灌服中剂量复方大黄制剂 30d后体重明显减轻 ;Lee’s指数明显降低。免疫组化ABC法及WesternBlot检测瘦素表达水平 ,发现脂肪细胞瘦素表达明显减弱。定量RT PCR结果发现 ,肥胖大鼠脂肪细胞中C EBPαmRNA表达水平较正常大鼠高 ,在中剂量复方大黄制剂灌服 1个月后 ,随着肥胖大鼠体重的减轻 ,脂肪细胞中C/EBPαmRNA水平也随之降低 ,与瘦素水平降低程度呈显著正相关 (r =0 98,P <0 0 1)。结论 :肥胖大鼠脂肪细胞的瘦素表达水平较正常大鼠高 ;灌服复方大黄制剂减肥有效的同时 ,脂肪细胞瘦素表达水平明显下降。肥胖大鼠脂肪细胞中C/EBPαmRNA表达水平在复方大黄制剂治疗后明显降低 ;其降低程度与脂肪细胞瘦素表达水平间呈显著正相关。     

山花轻身散对单纯性肥胖大鼠的实验研究

目的:研究山花轻身散对单纯性肥胖大鼠的减肥作用及机理。方法:给刚断乳的W istar大鼠喂以高脂饲料,造成单纯性肥胖大鼠模型;给予山花轻身散治疗后,计算各试验组大鼠的体重、体长及Lee’s指数,观察血清瘦素(Lep)水平、血糖(G Iu)、血清胰岛素(Ins)水平变化。结论:山花轻身散能降低肥胖大鼠Lee’s指数,血清Lep、Ins、G Iu水平,对单纯性肥胖大鼠有明显的减肥消脂的治疗作用。     

佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠减肥作用的实验研究

目的:观察中药佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠的减肥作用,探讨其作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为5组,正常对照组,模型对照组,高、中、低剂量佩连麻黄方组,采用喂饲高脂饲料复制单纯性肥胖模型,分组给药8周。分别测定大鼠体重、体长,计算Lee’s值,采用酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定大鼠炎性细胞因子(TNF-α、IL-6、CRP)、脂多糖(LPS)水平,采用细菌培养法测定大鼠优势肠道菌群水平。结果:与模型对照组比较,中药高、中剂量组大鼠TG、TC、Lee’s指数明显降低(P0.01);LPS、TNF-α、IL-6、CRP明显降低(P0.01);乳酸杆菌属、拟杆菌属、双歧杆菌属、肠球菌属均显著增加,肠杆菌属显著减少(P0.01)。结论:佩连麻黄方可能是通过调节大鼠肠道菌群分布,减少机体慢性炎症的发生,改善机体代谢紊乱而对单纯性肥胖大鼠起到有效的减肥作用。     

电针对下丘脑性肥胖大鼠血清瘦素和胰岛素水平的影响

目的 :研究电针对肥胖机体血清瘦素和胰岛素水平的影响 ,探讨电针刺激减肥作用的机制。方法 :将SD大鼠 (下丘脑型肥胖大鼠模型 )分为正常组、模型组、电针组、西布曲明组 (sibutramine组 ) ,实验过程为 2 8d,应用放射免疫分析法测定各组空腹血清瘦素和胰岛素水平 ,比较电针组大鼠瘦素和胰岛素与其他各组的差别。结果 :电针组大鼠血清瘦素、胰岛素水平明显低于模型组 (P<0 .0 1) ,模型组大鼠瘦素及胰岛素水平较正常组明显高(P<0 .0 1) ,西布曲明组瘦素、胰岛素水平亦低于模型组 (P<0 .0 1) ,但针刺组和西布曲明组相比没有显著差异(P>0 .0 5 )。结论 :电针能降低下丘脑型肥胖大鼠血清瘦素和胰岛素含量 ,减轻其抵抗状态 ,从而改善肥胖大鼠脂肪代谢的紊乱状态。     

山花轻身散对单纯性肥胖大鼠的实验研究

目的：研究山花轻身散对单纯性肥胖大鼠的减肥作用及机理。方法：给刚断乳的Wistar大鼠喂以高脂饲料，造成单纯性肥胖大鼠模型；给予山花轻身散治疗后，计算各试验组大鼠的体重、体长及Lee’s指数，观察血清瘦素（Lep）水平、血糖（GIu）、血清胰岛素（Ins）水平变化。结论：山花轻身散能降低肥胖大鼠Lee’s指数，血清Lep、Ins、GIu水平，时单纯性肥胖大鼠有明显的减肥消脂的治疗作用。     

脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝组织TNFα含量的影响

目的 :探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症脂肪肝的作用机制。方法 :采用高脂饮食喂饲大鼠复制脂肪肝模型 ,测定各组大鼠血清和肝组织肿瘤坏死因子 α(TNFα)的含量。结果 :模型组大鼠血清和肝组织TNFα 的含量明显升高 ;脂肝泰治疗组大鼠血清和肝组织TNFα 的含量均明显降低。结论 :TNFα 在高脂血症性脂肪肝的病理生理过程中起着重要作用 ,脂肝泰胶囊可通过抑制枯否细胞过度活化 ,降低血清和肝组织TNFα 含量 ,控制炎症反应 ,发挥抗脂肪肝作用。     

肿瘤坏死因子α和可溶性肿瘤坏死因子受体2与多囊卵巢综合征胰岛素抵抗机制的关系

目的 :探讨血浆肿瘤坏死因子α(TNFα)、可溶性肿瘤坏死因子受体 2 (STNFR2 )与多囊卵巢综合征 (PCOS)患者胰岛素抵抗 (IR)和血清雄激素 (T)水平的相互关系。方法 :将 5 0例PCOS患者分为PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组 ,将正常肥胖妇女、正常非肥胖妇女各 2 5例作为肥胖对照组和非肥胖对照组。测定 4组的血清性激素六项、TNFα ,STNFR2水平及血清胰岛素浓度、胰岛素敏感指数(ISI)等 ,并做对比和相关性分析。结果 :PCOS肥胖组及肥胖对照组的TNFα水平明显高于非肥胖对照组 (P <0 .0 5 )。PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组的STNFR2均高于非肥胖对照组 ,且以PCOS肥胖组升高更为明显 (P <0 .0 5 )。PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组ISI较非肥胖对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组血浆T水平均显著高于肥胖对照组和非肥胖对照组 (P <0 .0 5 )。在PCOS肥胖组和肥胖对照组中 ,血浆TNFα与其ISI均呈负相关 (P <0 .0 5 )。在PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组和肥胖对照组中 ,血浆STNFR2与其ISI均呈负相关。各组TNFα和STNFR2水平与其对应血浆T浓度均无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结论 :PCOS患者存在不同程度的IR ;TNFα与STNFR2水平的升高与PCOS患者发生IR有关而与T无关。     

大黄提取片等治疗肥胖合并高胰岛素血症122例

我们采用大黄提取片等治疗122例肥胖合并高胰岛素血症取得较好疗效,现报告如下.