应用α干扰素缓解毛细胞性白血病

关于毛细胞性白血病的治疗,目前仍有争议,而且疗效也往往不令人满意。本文拟说明部分提纯的α干扰素治疗毛细胞性白血病的临床疗效。方法: 病人:男6例,女1例;年龄26～51岁。毛细胞性白血病的诊断,是依据临床特征、     

干扰素α-nl治疗毛细胞白血病获得成功

<正> 1984年,Quesada等报道:用干扰素治疗7例HCL病人取得良好的效果。他们用的干扰素非纯品,其中一些病人无全血细胞减少,有些则是来自各医疗中心而未曾治疗者。该报告很少做免疫学方面的探讨。伦敦大学医院与Burroughs Wellco- me公司合作于1984年元月开始在美国进行干扰素试验,以检测高纯度α干扰素(Wellferon)对全血细胞减少性毛细胞白血病是否有效,并用免疫表面标记法跟踪其药物效应。对象和方法受试者14人(男11,女3),年龄32～71岁(平均50岁)均为典型HCL,其中11人曾做过脾切除术。3例未做过脾切除,其中2人     

α-干扰素治疗毛细胞性白血病后的副作用

长期应用干扰素可引起自身免疫性副作用。1例毛细胞性白血病人在使用α-干扰素(INF-α)二年后发生胰岛素依赖性糖尿病(IDDM),并检出胰岛细胞抗体。病人为41岁女性.1991年1月诊断为毛细胞性白血病。开始时每周3次应用IFN-α,每次3Mu,1992年10月,出现甲状腺机能不良和自身免疫性。1993年7月突然发生多尿和烦渴,空腹血糖23.6mmol/L,HbA_(lc)11.7％,因β-羟丁酸盐和乙酰乙酸盐浓度高证实为糖尿病性酮酸症。基     

用干扰素治疗毛细胞白血病

最近的研究结果证实干扰素在治疗毛细胞白血病可能是迄今最有效的治疗剂。毛细胞白血病的预后不佳,治疗方面尚有争论,效果通常不能令人满意。但是在得克萨斯的Jorge Quesada和他的研究小组对7名病人的研究中,使用肌内注射干扰素,诱导高度成功的缓解。     

毛细胞白血病1例报道

毛细胞白血病(HCL)是一种特殊类型的白血病,临床上较少见,国外对本病报道较多,我国1977年始见报道。现将我院所见1例报道如下。患者女性,48岁。因腹部胀痛2年多,头晕、     

毛细胞白血病2例报道

毛细胞白血病(简称HCL)是一种特殊类型的慢性白血病,临床较少见,目前国内自1977年以来报道约50例(包括协和医院即将报道的10例在内)。现将我院所见2例报道如下: 【例1】女,36岁。1983年9月底开始出现高热、咽痛、关节酸痛,按扁桃体炎、咽炎、风湿热治疗无效,以发热待查于1984年1月收入院。体检:T 38℃,扁桃体Ⅱ°肿大,咽后壁滤泡增大,表浅淋巴结不大;心肺正常;肝肋下3cm,脾可触及。化验:Hb 11.5g％,WBC5500/dl其中不典型淋巴细胞为61％;ESR20mm/h。OPT148u(金氏     

干扰素治愈毛细胞白血病1例

1988年4月我院收治1例毛细胞白血病患者,曾行脾切除。术后症状未缓解,毛细胞数高达80%,又试行小剂量化疗也未见缓解.病人低热、乏力、贫血、皮下瘀斑及牙龈出血、鼻衄反复出现,需2个月输血一次维持.1990年2月,我们应用国产重组干扰素人工Ⅰ型制剂“干扰灵”每日肌注20ug,连续使用180天,患者外周血毛细胞数由69%下降至3%,达到完全缓解,用药过程中未发现任何毒副反应,目前无病缓解期已达11     

毛细胞白血病一例

毛细胞白血病(简称毛白)是一种特殊类型的白血病,多为慢性过程,是以血中有明显毛状胞浆边缘的单个核细胞的存在,全血减少,脾脏肿大,无相关淋巴结肿大为特征的临床综合征。本病较为少见,发病率大约占白血病的2%。现将我们遇见的一例报告如下。     

毛细胞性白血病

近几年,在血液学领域中有引人注目的特殊类型的白血病,就其白血病细胞的归类而言,尚未获得一致意见.对此,在本年度的日本以及国际血液学会总会列为座谈会的题目,给予了讨论. Schrek与Donnelly发现具有巨大脾肿的2例白血病患者,其白血病细胞的细胞体边缘有多量的鞭毛状小突起,遂命名为毛细胞(hairy cell,HC),或鞭毛状细胞(flagellated cell),而做了报告.随后,Plenderleich又报告了12例同样的白血病.因与往常的白血病的临床表现不相同,遂开始提出毛细胞性白血病(hairy cell1eukemia)的概念.然而在Bouroncle等(1958)诊断为白血性网状内皮增生症(leukemic     

毛细胞性白血病

<正> 毛细胞性白血病(Hairy cell Leukemia HCL)是一种独特细胞类型的白血病,以往称之为“白血性网状内皮增生症”(Leukemia reticuloendotheliosis LRE),根据Ewaid(1923)的标准,一般认为LRE的含义就是Schilling型单核细胞性白血病或恶网病,因此命名较为笼统。1966年Schrek和Donnelly发现两例白血病患者外周血中的细胞浆有大最的毛状突起,遂以毛细胞(Hairy Cell H C)命名而予报道。随后Plenderleich(1970)又正式以毛细胞性白血病这一名称报告了12     

毛细胞白血病一例报告

<正> 毛细胞白血病是B淋巴细胞的增殖性疾病,临床较少见。本院1990年发现一例,现报告如下: 患者陈某,女,39岁,农民。因头晕,面黄,乏力2年入院就诊。患者无毒物接触史,无传染病史。体检:体温38.7℃,血压14.7/9.3kPa,神志清楚,中度贫血貌,巩膜轻度黄染,皮肤无出血点,淋巴结大肿大,颈软,胸骨压痛不明显,心率98次,律齐,心前区(Ⅳ)三级收缩期杂音。肺(-),腹软,肝肋下刚触及,脾肋下7cm,质中,压痛(一)腹水征(-),双下肢无水肿,神经系统(-)。实验室检查:Hb62g/L,RBC 2.1×10~(12)/L,     

毛细胞性白血病四例报告

毛细胞性白血病(Hairy Cell Leu-kemia,简称HCL)是一种少见类型的白血病,现已探明HCL属于B淋巴细胞的克隆性变异。对于这种疾病,国外已进行了大量的报道和研究,而国内报告不多见。现将1985     

重组α-干扰素治疗毛细胞白血病膜白细胞介素2受体的变化

本研究以间接免疫荧光法在流式细胞光度计下,检测一例用重组α-干扰素治疗毛细胞白血病(HCL)前后外周血mIL_2R阳性细胞的变化,治疗4个月后,外周血mIL_2R阳性细胞明显下降(由80.3％降至23.3％),而病人情况、临床体征、实验室检查指标好转。这表明毛细胞白血病外周血mIL_2R阳性细胞百分数拟可作为估价病情和预后的指标。     

中性粒细胞碱性磷酸酶缺乏毛细胞性白血病一例

<正> 患者汪××,女性,28岁。4年前开始上腹部不适伴不规则发热,近20天自感左上腹包块迅速增大伴隐痛。入院检查:营养中等。发育正常.T、P、R、BP正常,皮肤未见出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,心肺正常,腹部饱满,肝肋下3cm,剑下4cm,质Ⅱ度无压痛,脾下缘在锁骨中线脐下6cm,右缘达正中线右侧2cm,无腹水征。实验室检查:外周血红细胞250～300万,血红蛋白7～9g,血板小11.4万,白细胞19,800～57,200,     

毛细胞白血病经白细胞干扰素治疗后的超微结构观察

本文应用透射电镜观察1例毛细胞白血病,经用小剂量(1.5×10~4单位/日×27天)人白细胞干扰素治疗后的骨髓细胞超微结构改变,发现该药对毛细胞的损伤主要表现为核周间隙扩大,核膜崩解,糙面内质网扩大、泡状化及出现髓样结构等。对粒细胞系统及红细胞系统也有类似轻微改变。     

干扰素α治疗慢性粒细胞白血病并发肾病综合征一例报告

临床资料　患者男 ,4 4岁 ,于 2 0 0 1年 6月发现脾脏肿大、体质量减轻。查外周血 WBC 13.2× 10 9/ L ;骨髓细胞学检查确诊为慢性粒细胞性白血病。予干扰素 α(IFN- α) (30万U,隔日肌注 )、羟基脲 (外周血 WBC高于正常时口服 ,1g/ d)治疗后 ,WBC基本维持正常 ,脾脏缩小。同年 10月无诱因出现颜面、四肢水肿及大量泡沫尿入院。查血 WBC3.9× 10 9/L ;TG 3.31mm ol/ L ;白蛋白 30 g/ L ;循环免疫复合物阳性 ;血清蛋白电泳 α2、β增高 ,γ正常 ;2 4 h尿蛋白 3.5 7g;血生化、抗“O”、类风湿因子、狼疮因子、尿本周蛋白、血清 Ig M…     

毛细胞白血病的治疗

1958年Bouroncle及其同事首先用白血病网状内皮组织增殖病描述了毛细胞白血病(HCL)。这是一种罕见的疾病,大约只占全部白血病和淋巴瘤的1～2%左右。尽管出现了有意义的临床和形态变异,但是大组的病例发表后,目前较独特的HCL临床病理现象已经形成。重要的特征是脾大,很少或没有淋巴腺     

毛细胞白血病治疗进展

毛细胞白血病治疗进展孙君重综述汪月增审校１９９３年１０月第四次国际毛细胞白血病会议在意大利Ａｍａｌｆｉ召开，１９９４年１０月刊登了该次会议的论文汇编，本文就毛细胞白血病的治疗进展，综述如下。毛细胞白血病（ＨＣＬ）是一种少见的血液系统恶性肿瘤，约占白血...     

小剂量阿糖胞苷联合α-干扰素治疗28例慢性粒细胞性白血病

目的探索有效的药物治疗方案,以期能够延缓慢性粒细胞性白血病（CML）急变,延长患者生存期。方法应用小剂量阿糖胞苷（LDAra-C）20 mg/（m^2.d）,肌注,每月用10 d,联合干扰素（IFNα-2b）300万U/d,皮下注射,每日1次或隔日1次连用3-6个月。治疗慢粒白血病慢性期28例,观察其疗效及不良反应。结果28例中17例获血液学完全缓解,6例获得部分缓解,有效率82.1%。其中获得细胞遗传学完全缓解4例,部分细胞遗传学反应7例,微小细胞遗传学反应11例。不良反应主要为短暂发热、乏力、轻微恶心。结论小剂量阿糖胞苷联合干扰素（IFNα-2b）为治疗CML慢性期的有效方案,对部分患者可延长其生存期。该方案不良反应轻微,较易耐受。