皮肌炎自然缓解1例

皮肌炎(D M)是一种骨骼肌感染性肌病,有特征性的皮肤改变,年龄分布具有双峰性,女性发病率几乎是男性的2倍。临床发现一种酶正常性D M,即仅有皮肤异常改变而血清肌酶水平正常,但肌电图(E M G)和(或)肌肉活检证实有肌炎改变。典型的肌酶正常的D M患者常发展为严重的肌病,需皮质类固醇全身治疗。本文报道1例女性患者,从无肌无力表现,但一系列血清酶学检查E M G、皮肤和肌肉活检均证实为酶正常性D M。局部治疗1年后随访,受累皮肤几乎完全恢复,且无肌肉无力表现。皮肌炎自然缓解1例@Jordan J.R. @Paruthi S. @Pichardo R.O. @…     

皮肌炎患者183例皮肤和肌肉损害的特点分析

目的 观察皮肌炎患者皮肤、肌肉损害症状，肌电图和肌肉活检的改变，探讨其在皮肌炎诊断中的价值。方法 回顾性分析183例皮肌炎患者的皮肤与横纹肌损害所致的临床特点。结果 57．4％的皮肌炎患者因皮肤损害而就诊，因肌肉和关节症状而就诊者只占28．4％。皮肤损害以面、颈部和四肢较常见，皮损的常见类型是紫红斑。但肌肉和关节损害的发生率最高(87．4％)，其中33．3％的病人合并吞咽困难。肌电图和肌活检的异常率分别为85．7％和85．9％。结论 皮肌炎患者多因典型的皮肤损害就诊；肌肉损害是最常见的临床表现，肌电图和肌肉活检对皮肌炎有一定的临床诊断价值。     

具有转移灶的原发性黑素瘤退化伴肌发育不全性皮肌炎(法语)

背景:皮肌炎是一种罕见的、严重的炎性结缔组织病,具有特征性的皮疹及肌病特征。肌发育不全性皮肌炎是皮肌炎的一种特殊类型,只有皮肤症状,并且不出现肌病达2年以上。患者和方法:一位48岁女性患者,有3年皮疹病史,无肌发育不全性皮肌炎的肌病特征。体检发现广泛的腋窝淋巴结增大     

57例皮肌炎的消化系统表现

皮肌炎是以皮肤及肌肉炎症为主要特征的结缔组织疾病。其他的内脏亦可有病变,但临床症状常不明显。有的患者咽部及食道肌肉受累可致吞咽困难。又因不少皮肌炎合并恶性肿瘤,不少在消化系统亦可出现消化系统症状。本院1958～1982年以来、共收治     

雷公藤82糖浆治疗多发性肌炎皮肌炎9例报告

多发性肌炎皮肌炎是一种侵犯皮肤、肌肉血管关节以及内脏全身性结缔组织病。有皮肤症状称皮肌炎(DM),无皮肤症状称多发性肌炎(PM)。9例中PM7例(其中3例合并其他结缔组织病)DM2例。9例均按照解放军总后勤部卫生部《临床疾病诊断依据、治愈好转标准》人民军医出版社1987年     

对皮肌炎护理的体会

皮肌炎为一种结缔组织病,本病主要侵犯肌肉和皮肤。临床特点为肌肉无力,压痛,皮肤浮肿,红斑以及发热等。我科自1980年～1985年共收治了11例皮肌炎患者,死亡一人。现将皮肌炎的护理总结如下。     

用抗雌激素药物改善皮肌炎皮疹

背景：皮肌炎（DM）是一种女性较男性多发的自身免疫性疾病，可引起重症炎性皮肤损害及近端肌肉疾病。皮质激素可治疗皮肌炎的肌炎症状，抗疟药物则可治疗其皮肤损害。甲氨蝶呤钠、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、环孢素或静脉注射免疫球蛋白均可减少激素用量。近来，有报道支持用抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）治疗皮肌炎有效。观察：报道了两例皮肌炎女性患者，应用抗雌激素药物治疗后，皮损得到改善。第1例患者应用他奠昔芬，这是一种选择性雌激素受体调节剂。已发现其具有抗TNF-α作用。     

首发间质性肺病的无肌病性皮肌炎1例并文献复习

无肌病性皮肌炎临床少见,呈多系统损害,合并间质性肺病的患者预后不良。该病首发症状不一,对于早期不伴皮肤肌肉症状、仅有非特异性肺部病变的可疑患者应提高认识,尽早完善免疫学检查。治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等。本文报道1例首发间质性肺病的无肌病性皮肌炎患者,结合国内外相关文献,就该病近年来的诊治进展作一综述。     

胸腺瘤伴皮肌炎诊治体会2例报告

患者,男,46岁,因“全身水肿性红斑、鳞屑20天”收住皮肤科,行皮肤活检示：角化过度伴灶状角化不全,表皮不规则增生。真皮浅层血管周围可见淋巴细胞浸润,经给予相应治疗后效果欠佳;行胸片及CT检查示：考虑胸腺瘤,行胸腔镜胸腺瘤切除术,术后病检结果示：AB型胸腺瘤;术后9天患者出院,症状明显缓解。患者,男,45岁,因“四肢肌肉僵硬肿胀6天”收住神经内科,肌肉活检提示神经性肌病,经治疗后症状未见缓解;胸片及胸部CT示：前纵隔肿瘤,考虑胸腺瘤。行胸腔镜胸腺瘤切除术,术后病检结果示：胸腺瘤（B2型）;术后13天患者出院,肌肉症状明显缓解。     

皮肌炎14例临床分析

皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种自身免疫性疾病,以皮肤和肌肉症状为主要表现。本文将收集的皮肌炎患者资料进行临床分析,现报道如下。     

皮肌炎伴发恶性肿瘤4例

皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎症性疾病 ,临床主要表现为皮肤症状 (典型皮损为面部以上 ,以眼睑为中心 ,特殊的水肿性淡紫色红斑 )及肌无力、肌痛等肌肉症状。各年龄组均可发病 ,其病因尚未明了 ,目前认为其发病与自身免疫及病毒感染等有关。部分皮肌炎患者伴发恶性肿瘤 ,此类患者预后较差。现将临床上遇到的 4例报道如下。1　病例报告　　例 1 ,女 ,33岁 ,以“指关节疼痛 4个月”为主诉入院。面、颈前区有浮肿性红斑及肌无力、肌痛现象 ,曾被误诊为“风湿”。入院后检查 :肌电图 (ＥＭＧ)显示被检肌群呈肌源性改变 ,肌肉活检提示非特异…     

112例皮肌炎的临床及实验室分析

皮肌炎为自身免疫性结缔组织疾病之一,是以皮肤、肌肉症状为主的全身性疾病.为了进一步探讨皮肌炎的临床及实验室特征及其之间的联系,以利于皮肌炎的诊断和治疗,我科对1961～1993年入我院治疗的112例患者的临床表现、实验室检查进行分析如     

皮肌炎肺损害12例分析

皮肌炎为主要累及肌肉和皮肤的一组结缔病，其肺部病变发生率较低(约5％)，主要为间质性肺炎。但约1／3的患者肺部病变先于肌肉、皮肤病变，此时易误诊，现将我院近年来诊断的12例皮肌炎并肺部损害报导如下。     

皮肌炎肺损害12例分析

皮肌炎为主要累及肌肉和皮肤的一组结缔病,其肺部病变发生率较低(约5%),主要为间质性肺炎.但约1/3的患者肺部病变先于肌肉、皮肤病变[1],此时易误诊,现将我院近年来诊断的12例皮肌炎并肺部损害报导如下.     

板式抗结核组合药致剥脱性皮炎1例

1例62岁女性患者,服用板式抗结核组合药近3月出现全身皮肤广泛性潮红,肿胀,干燥,上覆盖糠状鳞屑,手掌蹠处呈手套、袜子状大片脱屑、增厚、手足指节见皮肤皲裂、患者自己感皮肤灼热、剧痒、疼痛.停药后给予抗过敏治疗,症状缓解.     

皮肌炎患者护理问题及应对措施

皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的慢性自身免疫性弥漫性炎症性疾病。各年龄组均可发病．但多见于40～60岁．女性发病约为男性的2倍。因病程长易反复、主要累及皮肤肌肉和多发于女性等特点，决定了在临床上患者易出现各种心理问题．影响诊疗。护理上及时找出个体化的主要原因采取相应的对策显得尤其重要。现将我院4年来对皮肌炎患者的整体护理体会介绍如下。     

皮肌炎的护理体会

皮肌炎是一种主要累及皮肤、肌肉和血管 ,以皮肤红斑、水肿伴肌肉软弱及炎性改变为特征的自身免疫性结缔组织病[1] 。本病患者自理能力较差 ,自发病初期至慢长恢复期都需要全面正确的护理 ,稍有疏忽即可造成患者病情加重或恢复减慢 ,甚至影响到患者生命。我科自 1993年至今共收治 18例皮肌炎患者 ,死亡 3例 ,现将护理体会介绍如下。1　急性期一般护理1.1　卧床休息 :在病情活动期 ,卧床休息是必须的 ,首先向患者交待清楚卧床的必要性 ,做好思想工作 ,使之树立信心 ,更好地配合治疗。1.2　按时给予翻身拍背 ,以防坠积性肺炎发生 ,并能促进痰…     

皮肌炎合并原发性输卵管癌1例

皮肌炎是以皮肤红斑、水肿为临床特征,同时伴有肌无力、肌肉炎症或变性,以及关节和心肌等多器官损害的一种自身免疫性微血管病。原发性输卵管癌是非常少见的恶性肿瘤,占女性生殖系统恶性肿瘤的0.1%-1.8%[1]。皮肌炎伴发恶性肿瘤早已有报道,随着年龄的增大,伴发肿瘤的概率增高,但皮肌炎合并原发性输卵管癌的病例还是比较少见,现报道1例。     

多发性肌炎与皮肌炎组织活检及病理

总结２７例多发性肌炎和皮肌炎患者皮肤及肌肉组织活检的病理改变。其中多发性肌炎７例，临床上没有皮肤损伤表现，但皮肤活检证实有病理改变。皮肤改变以皮肤鳞状上皮钉脚萎缩，角化过度，纤维结缔组织增生，真皮胶原化或玻璃样变，基底细胞液化为主，肌肉改变以横纹肌纤维粗细不一，横纹肌纤维萎缩断裂，横纹退变或消失为主。     

寻常型银屑病合并皮肌炎1例

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,该病特征表现为鳞屑性红斑、丘疹,其病因可能与遗传、免疫、环境因素相关。皮肌炎是一种以红斑、水肿为皮损特点,伴有肌肉炎症及变性的疾病,其发病与自身免疫异常或恶性肿瘤等有关,两病并发极少见,本例患者两病并发,报告如下。