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1.
1989年度卫生部生物制品系统医学实验动物工作经验交流会,受卫生部生物制品总公司委托,由武汉生物制品研究所筹备,于1989年11月20~22日在武昌召开。参加这次会议的有卫生部属6个生物制品研究所、中国药品生物制品检定所、当地同济医科大学、湖北医学院、湖北中医学院、湖北省医学科学院、湖北省医药工业研究所、湖北省药品检验所、武汉市药品检验所等单位,广州军区南岳制药厂也列席,共有代表44名。会议特邀钟品仁、孙靖、王楠田3位研究员参加。会议由武汉生物制品研究所何德娟副厅长主持,武汉生物制品研究所所长卢其材,湖北省科委和省卫生厅领导出席了大会并讲了话,会议收到研究资料19篇,其中10篇进行了交流。这次会议是全国生物制品系统医学实验动物工作者在武汉地区集聚一堂,交流经验,相互学习,共同提高的一次盛会。会议进行了下列活动: 一、钟品仁的《中国医学实验动物现状》、孙靖的澳大利亚实验动物科学观感》和王楠田的《层流架饲 相似文献
2.
王楠田 《实验动物与比较医学》1986,(4)
上海市畜牧兽医学会实验动物科学研究会副主任委员王楠田应甘肃省科委和实验动物科学学会邀请,于1986年8月14~21日赴该研究班讲学。同时赴甘肃讲学的还有卫生部药品生物制品检定所副研究员孙靖和农科院上海家畜血吸虫病研究所副教授刘瑞三。三位客座教授分别讲授了《实验动物设施的标准化及其环境控制》、《饲料营养标准化及其质量控制》、《微生物学控制及家兔主要疾病的防治》;《国内外实验动物科学进展和遗传学控制》;以及《实验动物和动物实验》等课题。卫生部兰州生物制品研究所吴祥林也作了《实验动物饲养管理》的报告。 相似文献
3.
《实验动物与比较医学》1985,(2)
根据83年卫生部全国医学实验动物工作座谈会的要求,在北京、上海两地式行合格证。1985年4月4日至6日,由卫生部医学实验动物学专题委员会召开了试行颁发医学实验动物合格证会议。出席会议的有卫生部实验动物检定中心、中国医学科学院实验动物中心、上海生物制品研究所实验动物中心和上海市卫生防疫站的代表,并邀请了医学实验动物专题委员会八位委员以及北京第二医学院、中医研究院、北京生物制品研究所,医科院实验动物中心和卫生部药品生物制品检定所等生产单位的负责人共17人。卫生部科教司和国家科学技术委员会中国实验动物技术开发中心的同志出席了会议。会议在卫生部实验动物检定中心召开。 相似文献
4.
《实验动物与比较医学》1988,(4)
上海生物制品研究所受卫生部委托,在浙江省实验动物中心的协助下,于1988年10月11~14日在杭州召开了“卫生部生物制品系统医学实验动物工作经验交流会”。出席会议的有6个生物制品研究所、中国药品生物制品检定所、北京、上海、广州、浙江、湖南、湖北、陕西省(市)药品检验所和浙江省实验动物中心等32名代表;第一、二、四年医大学、华北制药厂、哈尔滨畜牧兽医研究所、南京药物研究 相似文献
5.
贺争鸣 《中国比较医学杂志》1996,6(4):252-254
为了解我国生物制品系统实验动物质量的现状.促进高品质实验动物在生物制品生产和质量检定中的推广应用,以保证人民的用药安全,按卫生部颁布的《医学实验动物标准》,对国内几个主要生物制品研究所的实验动物质量进行检测。结果表明:在普通级动物中体外寄生虫污染严重。如按滑清级动物标准对普通级动物进行检测发现.多种病原微生物感染普遍,且感染率高。实验动物的质量亟待提高。 相似文献
6.
为贯彻执行《中国生物制品规程》(2000年版)关于生物制品生产和检定用实验动物必须使用清洁级动物的规定,国家药品监督管理局药品注册司于2000年12月8日在重庆市召开了实验动物专家研讨会。参加会议的有国家药品监督管理局药品注册司陶新时副司长,药品注册司生物制品处曹连之处长和刘景起同志,生物制品标准化委员会李德富常务副主任委员及标准化委员会办公室佘清主任。 相似文献
7.
《中国比较医学杂志》2001,11(1)
加强实验动物工作的法制化管理,确保人民用药安全
——记生物制品生产、检定用实验动物专家研讨会
为贯彻执行《中国生物制品规程》(2000年版)关于生物制品生产和检定用实验动物必须使用清洁级动物的规定,国家药品监督管理局药品注册司于2000年12月8日在重庆市召开了实验动物专家研讨会。参加会议的有国家药品监督管理局药品注册司陶新时副司长,药品注册司生物制品处曹连之处长和刘景起同志,生物制品标准化委员会李德富常务副主任委员及标准化委员会办公室佘清主任。应会议的邀请,国家科技部条财司条财处以及9位国内知名的实验动物专家出席了此次会议。此外,参加会议的还有北京、上海生物制品研究所等国内主要疫苗生产单位的领导和实验动物专家,与会代表共计29人。
会议由国家药品监督管理局药品注册司生物制品处曹连之处长和标准化委员会李德富副主任委员主持。陶新时副司长在讲话中指出,此次会议的目的是贯彻执行《中国生物制品规程》(2000年版),实现生物制品生产和检定用实验动物的管理与WHO接轨。目前,我国生物制品生产用实验动物质量与WHO规程要求尚存在差距,2000年版规程规定生物制品生产和检定使用清洁级以上动物是提高我国生物制品质量的需要,也是加入WTO后参与国际市场竞争的需要。
中国药品生物制品检定所实验动物中心邢瑞昌主任在发言中分析了我国实验动物使用的现状和存在问题,认为检定所在实验动物的升级换代、促进生物制品生产和检定用实验动物质量提高方面发挥技术支撑作用。北京市实验动物管理办公室荣瑞章主任及国家科技部条财司于海英高级工程师先后介绍了我国实验动物法规和管理工作情况。成都生物制品研究所代表企业介绍了实验动物管理和使用的现状,并提出了实现实验动物升级的工作设想。
与会专家及代表就实现实验动物质量升级的意义和实施方案以及现存的困难进行了热烈的讨论。中国实验动物学会秘书长方喜业教授认为,对我国生物制品系统来讲,提高实验动物质量,加强替代法研究应用,是提高我国生物制品质量的关键,是增强我国生物制品在国际市场竞争力的关键。代表们在一致肯定《中国生物制品规程》(2000年版)关于实验动物质量升级必要性的基础上,认为提高生物制品生产和检定用实验动物质量是一项大的系统工程,必须建立足够量的种群、建立标准的实验动物繁育设施和动物质量检测实验室及规范化管理软件,还需要各方面的通力协作。会议还根据实验动物的生产规律和现状,以积极的态度,实事求是地提出在生物制品生产及检定中实现实验动物升级换代的时间表:豚鼠和地鼠在3年内、小鼠和大鼠在2年内应全部达到清洁级标准,SPR鸡胚的使用应即时开始,医科院昆明医学生物学研究所将用一年的时间,实现从猴肾细胞到Vero细胞生产脊髓灰质炎疫苗的转换。此外,许多代表还就其他方面提出不少建设性的意见。
会议最后由陶新时副司长作了总结发言。她指出,实现实验动物质量升级不是搞不搞的问题,而是一定要做和如何做的问题。今后要从新药审批、疫苗批签发制度、发放药品生产企业许可证和GMP认证证书等方面监督执行。希望与会代表回去后向领导汇报,并根据此次会议的要求,制定本单位实验动物升级工作计划,为提高生物制品生产和检定用实验动物质量、确保人民用药安全、增强我国生物制品在国际市场上的竞争能力、促使中国生物制品产业在国际市场上占有一定份额而共同努力。
中国药品生物制品检定所 (佘 清 贺争鸣 供稿) 相似文献
8.
潘振业 《实验动物与比较医学》1990,(4)
1990年10月5日,在卫生部上海生物制品研究所召开了《培养清洁级地鼠》鉴定会。来自上海市卫生局科技处、上海医科大学等10多个高等院校和研究所的专家、教授出席了鉴定会。由7个单位的专家教授组成的培育清洁级地鼠鉴定委员会一致推选上海市实验动物科学研究会主任委员邓翀高级兽医师和中科院上海实验动物中心主任何新桥研究员分别担任鉴定委员 相似文献
9.
汪建 《实验动物与比较医学》1989,(1)
1988年12月14日,上海市科委、上海市实验动物管理委员会召开座谈会,传达和学习经国务院批准颁发的《实验动物管理条例》及有关精神,并讨论如何在本市实施贯彻。来自本市生产、供应和应用实验动物各机构的领导、专家20余人出席了会议。与会者一致认为,几年来,在国家有关部门和地方政府的重视下,经过多方面的努力,我国的实验动物科学事业有了很大发展。去年颁发的《上海市实验动物管理办法》和今年颁发全国《实验动物管理条例》,标志着本市及全国的实验动物工作已纳入法制的轨道。卫生部上海生物制品所动物中心主任陈天培研究员激动地说:全国条例从提出、拟稿、讨论直到颁发,已 相似文献
10.
《中国比较医学杂志》1994,4(4):252-252
关于在全国医药卫生系统实行实验动物合格证制度的通知各省、自治区、直辖市卫生厅(局)和医学实验动物管理委员会,卫生部各直属单位:为进一步贯彻中华人民共和国《实验动物管理条例》和卫生部《医学实验动物管理实施细则》以及卫生部第三次医学实验动物工作会议精神,... 相似文献
11.
本刊编辑部 《实验动物与比较医学》1990,(3)
上海实验动物科学研究会副主任王楠田研究员应卫生部兰州生物制品研究所邀请,于1990年7月1日赴兰州参加该所的实验动物中专班毕业生论文答辩考评,为期4天。同月26日应河北省实验动物学会的邀请,去承德医学院参加河北省实验动物学会年会的学术活动,为期5天。在这2个会议期间,分别同两省学会的理事和参 相似文献
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实验动物质量的优劣直接关系到生命科学研究结果的准确性,关系到生物制品及药品的质量和安全性。由于国内标准化实验动物工作进步较晚,生产与使用标准化实验动物尚未形成规模,市场化程度低。而国内生物医学研究和药物生产等方面发展要参与国际交流和竞争,为此国家科委和卫生部分别颁发了《实验动物管理条例》与《医学实验动物管理实施细则》,对实验动物标准化规定了具体的要求,因此,标准化实验动物的供求矛盾已显得十分突 相似文献
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全国流脑提纯菌苗使用经验交流会于1979年5月28日至6月1日在湖南省岳阳县召开。湖南、河南、山东、河北、山西、江苏、浙江,贵洲、云南、安徽、广西、天津等省、市、自治区及其所属部分地区、市、县卫生防疫站,以及中国医学科学院、卫生部药品生物制品检定所、上海、武汉、卫生部生物制品研究所与部分医学院校的代表共80人参加了会议。 相似文献
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封闭群实验动物的遗传学质量控制 总被引:3,自引:0,他引:3
周玮 《实验动物与比较医学》1997,17(1):46-49
封闭群实验动物的遗传学质量控制周玮(卫生部上海生物制品研究所,上海200051)1.封闭群动物的遗传质量及监测标准封闭群动物广泛地被用于药物实验和生物制品的鉴定。但目前采用的封闭群繁殖制度均难以使一个封闭群的遗传特性保持稳定。因而造成应用封闭群动物的... 相似文献
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周敏君 《实验动物与比较医学》1984,(1)
全国医学实验动物工作座谈会今天在吉林省景色秀丽的长春市召开了。这是卫生系统第一次召开的医学实验动物科学会议。参加这次会议的有十六个省、市和卫生部直属的单位、部分医学院校、科研机构、生物制品检定所以及其他有关单位的代表。国家科委丁文同志也来参加会议进行指导。还有吉林省科委李风鸣副主任、吉林省卫生厅厅长贺建国同志也到会指 相似文献
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唐亮 《实验动物与比较医学》1992,(4)
吉林市动物学会实验动物专业委员会首届会员大会暨学术交流会于1992年9月4至5日在吉林省生物制品厂召开,到会的来宾代表及会员共87人。其中,白求恩医科大学、卫生部长春生物制品研究所、吉林医学院、农科院左家特产研究所等单位的专家教授计30人出席了会议。省科委、省实验动物专业学会及省实验动物管委会、市科协、市科委、卫生局等单位领导到会并讲话。中国实验动物学会副理事长、中国科协委员孙靖,理事曹芦生、石贵山等应邀出席会议,对基层学会工作进行指导,并分别作了学术报告,传达了卫生部第3次医学实验动物工作会议精神。会议共收到论文30篇,大会发言交流18篇。论文内容广泛,包括动物模型、实验动物PCR检测技术、基础病理、国产染发剂及饮料的毒理研究、实验外科、黑熊饲养及熊胆人工引流技术、营养缺乏与免疫、器官移植及神经损伤等,具有一定水平。专业委员会唐在明主任作了学会工作报告,强调了学会要和会员、各研究室、各企业会员单 相似文献
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实验动物是生命科学研究和实验所必需的条件之一,其质量直接影响科学研究和实验的灵敏性、准确性和重复性及生物制品和药品的安全性。国务院《实验动物管理条例》和卫生部《医学实验动物管理实施细则》的发布,标志我国实验动物的管理已进入规范化、法制化和国际化的轨道,实验动物上等级的步伐迅速加快。卫生系统对合格实验动物尤其是清洁级以上实验动物的需求已在迅速增大。但是,国内目前清洁级以上实验动物的供应尚处于初步阶段,商品化供应网络尚未形成,科研单位对标准化实验动物的需求得 相似文献
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《实验动物与比较医学》1983,(4)
九月深秋,天高气爽。位于祖国东北部松辽平原之上的花园城市—长春正在迎接从祖国各地陆续到来的卫生系统的同志。他们即将参加卫生部主持召开的我国第一次“医学实验动物工作座谈会”。这次会议要总结过去,规划未来,集思广益,群策群力,为进一步推进我国卫生系统的医学实验动物工作更快向前发展做准备。受托安排会议具体事务的东道主,包括吉林省卫生厅、吉林省医学科技情报研究室、白求恩医科大学、长春生物制品研究所和吉林省中医中药研究所等单位的同志们,早在三个月前就开始工作了。会议代表到达后,他们更是忙得不可开交。为了开好这次全国医学实验动物工作座谈会,为了照顾好代表们的工作条件和生活起居,他们不辞辛劳,日 相似文献
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根据国家科委和卫生部有关文件精神,全国医用高分子材料的质量标准和检定由卫生部药品生物制品检定所承担。1983年5月25~27日由卫生部检定所主持,在北京召开了医用高分子材料和检定专业座谈会。国家科委攻关局、新技术局、卫生部药政局、化工部二局和检定所的领导出席了会议并讲了话。来自全国9个单位的有 相似文献
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潘振业 《实验动物与比较医学》1989,(2)
前任国际实验动物理事会主席、加拿大渥太华大学病理系教授、加拿大爱护动物协会理事长哈里·罗素(Harry C.Rowsell)博士暨夫人,于1989年3月25~30日自费来沪访问,由卫生部上海生物制品研究所安排接待。 3月27日上午,由上海实验动物研究会与卫生部上海生物制品研究所联合举办学术报告会,请罗素教授向与会同志介绍:国际实验动物学的新动向;实验动物管理方面的进展;以及国际上对实验动物标准化方面的发展。 3月26日、28日罗素教授先后参观了上海实验动物研究中心、上海医科大学实验动物部、上海计划生育研究 相似文献