孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法42例CVA患者随机分成两组,均以吸入沙丁胺醇气雾剂为基础治疗,在此基础上分别加用孟鲁司特钠（观察组）和布地奈德气雾剂（对照组）,比较治疗后两组疗效。结果临床缓解所需时间观察组为（7．1±4．0）d,对照组为（6．3±3．9）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CVA复发率观察组9．1％,对照组5．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法50例CVA患儿随机分成治疗组28例,对照组22例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率89.29%,复发率7.14%;对照组总有效率59.10%,复发率22.72%,经χ2检验,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0.01）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘60例疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素30例（治疗组）与单纯吸入糖皮质激素30例（对照组）的总体疗效。结果：孟鲁司特联合糖皮质激素吸入组总有效率95％,单纯糖皮质激素吸入组总有效率76．6％,两组之间差异有统计学意义（X^2=5．874,P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘效果明显,且可减少糖皮质激素的剂量。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的影响。方法将70例CVA患儿随机分为2组各35例,观察组予给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗,对照组予酮替酚联合丙卡特罗,观察2组治疗情况。结果观察组症状改善时间（4.9±1.4）d,症状消失时间（6.8±1.8）d,明显短于对照组（P<0.01）。观察组总有效率94.3%（33/35）,明显高于对照组（P<0.05）。随访6个月,2组CAV复发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童CVA起效快,疗效好,复发率低。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘（ CVA）的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93．75％,优于对照组的79．69％（ P＜0．05）;观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0．01）;观察组血嗜酸性粒细胞（EOS）比例下降程度及最大呼气峰流速（PEF）升高值明显高均优于对照组（P＜0．01）;2组均未发生严重不良反应（P＞0．05）;随访3个月内观察组复发率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

抗白三烯药物在咳嗽变异性哮喘中的应用

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的疗效及安全性。方法79例患儿随机分成2组,对照组5岁以下口服氨溴特罗口服溶液,5岁以上口服丙卡特罗片,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特连服12周。结果治疗组总有效率97．30％,咳嗽复发率5．41％,哮喘转化率8．01％。对照组总有效率64．29％,咳嗽复发率23．81％,哮喘转化率30．95％。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可降低复发率及哮喘转化率,不良反应少。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗,观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=19.569,P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的观察布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法 61例CVA患者分为治疗组和对照组,对照组用孟鲁司特治疗,治疗组布地纳德联合孟鲁司特治疗,观察临床疗效、复发率和不良反应。结果两组临床疗效明显,治疗组症状改善时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗后血EOS比例下降比例以及PEF升高值明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后后3个月复发率明显低于对照组,不良反应小。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA,疗效确切、复发率低、不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床对比

目的比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选择2011年8月-2012年8月在该院进行治疗的124例咳嗽变异性哮喘儿童做为观察对象,随机将124例患者分成两组,治疗组与对照组,每组62例,治疗组应用孟鲁司特钠进行治疗,对照组应用布地奈德气雾剂进行治疗,比较两组患者急性期的缓解的时间,临床疗效。患儿出院后,对患儿进行6个月的随访,比较两组患儿治疗后的复发率。结果观察组的咳嗽缓解时间为（7．4±2．8）d,咳嗽消失时间为（9．5±3．4）d,对照组的咳嗽缓解时间为（7．4±2．8）d,咳嗽消失时间（9．4±3．2）d,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组的总有效率为93．55％,对照组的总有效率为91．94％,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）,所有患儿都完成随访,观察组有3例复发,复发率为4．84％,对照组有8例复发,复发率为12．90％,观察组的复发率明显低于对照组（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效相仿,但孟鲁司特钠可明显减少降低咳嗽变异性哮喘的复发。     

孟鲁司特治疗学龄期咳嗽变异性哮喘患儿75例观察

目的观察孟鲁司特对学龄期咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效。方法110例CVA患儿按人院治疗方法不同分为对照组35例和治疗组75例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,3个月为一疗程。比较两组肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果治疗一个疗程后,两组肺功能[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）]均较治疗前明显改善,且治疗组改善更为明显（P＜0．05）;治疗组临床总有效率（82．7％）明显优于对照组（68．6％,P＜0．05）。治疗组仅1例患儿出现轻度口渴。结论学龄期CVA患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,可以明显提高临床有效率,且不良反应轻微,值得推广应用。     

孟鲁司特治疗45例咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的分析孟鲁司特治疗45例咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效及安全性。方法 90例CVA患者分为观察组和对照组两组。对照组给予盐酸丙卡特罗（美普清）、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果观察组总有效率为84.44%（38/45）,优于对照组总有效率66.67%（30/45）,差异有显著性（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应患者。结论应用孟鲁司特治疗CVA安全可靠,具有较高的疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究分析孟鲁司特钠治疗小儿CVA的临床疗效及随访情况.方法:将2015年4月至2016年4月期间确诊的小儿CVA50例平分为两组.观察组患者在对照组吸入气雾荆基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,比较两组在临床疗效及随访情况的差异.结果:观察组治疗总有效率95％明显高于对照组70％,两组对比差异明显(P＜0.05);随访结果中观察组仅1例患者哮喘复发,复发率(5％)远远小于对照组(25％,P＜0.05).结论:孟鲁司特钠用于治疗小儿CVA疗效良好,安全性高,复发率低.     

孟鲁司特钠对支气管哮喘患者过敏反应相关指标的影响

目的：探讨孟鲁司特钠对支气管哮喘患者过敏反应相关指标的影响。方法：选取我院收治的112例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各56例,其中对照组患者给予糖皮质激素、长效J32受体激动剂等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者临床疗效以及治疗前、后的中性粒细胞（％）、嗜酸性粒细胞（％）。结果：治疗后观察组总有效率为83．93％,对照组总有效率为67．86％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前两组中性粒细胞（％）、嗜酸性粒细胞（％）差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组嗜酸性粒细胞（％）显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者能明显降低嗜酸性粒细胞（％）等过敏性指标水平,临床效果显著。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床应用

目的：探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎的临床应用效果。方法选取我院住院确诊的小儿喘息性支气管炎患者86例,随机均分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础加用干扰素α1b,观察对比两组的临床指标。结果治疗后,观察组患者临床疗效中总有效率为93．02％,而对照组患者为76．75％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为4．65％,而对照组为6．98％,组间差异无统计学意义（P＜0．05）;观察组的复发率为4．65％,而对照组为23．26％,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠能改善患儿临床症状,缩短住院时间,预后较佳。     

三伏灸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察三伏灸治疗咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CVA）的临床疗效。方法将符合纳入标准的120例CVA患者，采用随机、单盲、平行对照的原则分为治疗组和对照组，每组各60例。治疗组给予三伏灸治疗，对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗，治疗1个疗程后观察患者临床疗效，治疗前后症状总积分、症状缓解及消失时间、最大呼气流量（peakexpiratoryflow，PEF）和1秒用力呼气容积（forcedexpiratoryvolumeinonesecond，FEVl），并观察治疗后1年内，CVA的复发情况，计算患者复发率。结果治疗组临床治愈23例，显效20例，有效15例，无效2例，总有效率为96．67％；对照组临床痊愈10例，显效21例，有效19例，无效10例，总有效率为83．33％，治疗组优于对照组（P〈0．01）；在症状总积分、症状缓解及消失的时间、PEF和FEVl上，治疗组优于对照组（P〈0．01）；在治疗后1年内，治疗组复发5例，复发率为8．33％，对照组复发20例，复发率为33．33％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论三伏灸能明显提高CVA的临床疗效，有效减轻患者症状，缩短症状缓解及消失时间，改善PEF和FEV1，减轻患者复发率。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的　观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的疗效及安全性。方法　 69例患儿随机分成 2组 ,对照组给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片 ,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片 ,两组均连服 4周 ,观察疗效 ,随访 1年 ,追踪复发情况。结果　对照组总有效率 57.58% ,复发率 1 8.1 8% ,治疗组总有效率 86 .1 1 % ,复发率 5 .56 % ,经统计学检验 ,两组总有效率和复发率差异有显著性。结论　孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效 ,可降低复发率 ,值得临床推广。