紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度评定

目的:评定以紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度。方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对酚酞片的含量测定进行测量不确定度的分析与评定。结果:扩展不确定度为1.0%,相对扩展不确定度为1.0%,含量测定结果可表示为(97.0±1.0)%。结论:严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量结果的不确定度的评定

目的:建立紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的不确定度的评定方法。方法:从吸收度、体积、称量等来源中找出本实验室采用紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量时影响不确定度的主要因素,分别对各不确定度因素进行分析、评估及合成。结果:影响不确定度的主要因素来源于仪器;取k=2(置信概率95%)计算出的紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的标准不确定度及扩展不确定度分别为0.59%和1.18%。结论:本实验室紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的结果是可靠且可控的。     

紫外分光光度法测定吡哌酸片含量的不确定度评定

目的：建立紫外分光光度法（UV）测定吡哌酸片含量的不确定度评定方法。方法：通过数学模型,对各个不确定度分量进行评定。结果：计算出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的方法为同类实验提供了有益的参考。     

紫外分光光度法测定左旋多巴片含量的不确定度评定

目的对紫外分光光度法测定制剂含量的不确定度进行评定。方法建立紫外分光光度法测定左旋多巴片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为1．6％。取k=2（置信概率95％）。结论在现有条件下使测定结果受控．并可通过分析各分量的标准不确定的大小来优化实验．使测定结果更加可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸二氧丙嗪片含量的不确定度评定

通过运用不确定度理论对实验室广泛使用的紫外分光光度计测定药品含量进行不确定度计算进行探讨研究,以提高数据分析和测定结果的准确性,对地市级药品检验完善测量结果的完整表示具有一定的意义。     

紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量的不确定度评定

目的评价紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量方法学的不确定度。方法依照沙棘中总黄酮的含量测定过程,分析来自于称量、溶液配制及仪器测量过程中诸多不确定因素对测量结果的影响,建立数学模型,量化不确定度的各个分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果本实验方法的测量结果及不确定度表述为：U=P±0.12P（%）（k=2）,置信概率95%。结论分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据。     

紫外分光光度法测定西沙必利片含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定西沙必利片含量测量的不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,评估对照品和样品称量和稀释、对照品的响应因子、紫外仪器等的相对不确定度的影响,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:量化了各不确定度分量,其中以对照品称量和紫外仪器的相对不确定度分量值最高,合成不确定度为0.00958,扩展不确定度为1.92%。结论:西沙必利片含量的紫外测定方法中以紫外仪器测定与对照品称量过程对测定结果不确定度的影响较大。     

紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定

目的：建立以紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定方法。方法：用紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度;通过建立数学模型,分析测量结果的不确定度,对含量均匀度测定过程中的各影响因素进行分析评定。 结果：通过计算各分量的不确定度,合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论：该实验为紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定提供科学依据和方法支持。     

紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析

目的建立紫外分光光度（uv）法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法。方法通过建立uv法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估。结果由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论建立的不确定度评估方法可用于uv法测定各类制剂含量的不确定度。     

紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量的测量不确定度评估

摘 要 目的：评定紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量的测量不确定度。方法: 建立紫外分光光度法测定乙酰氨基酚片含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果: 紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量的扩展测量不确定度为1.2%,测量结果表示为（97.0±1.2）%,k=2。结论:通过分析产生不确定度的主要来源,为有效控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。     

紫外-可见分光光度法测定呋塞米片含量的不确定度评定

目的建立紫外-可见分光光度法测定呋塞米片含量不确定度的评定方法。方法建立数学模型,分析实验过程中不确定度的影响因素并对其进行评估,由此得出合成不确定度和扩展不确定度。结果扩展不确定度为1.0%（k=2）,含量测定结果可表示为（98.5±1.0）%。结论建立的不确定度计算方法可适用于紫外-可见分光光度法测定各种制剂含量的不确定度。     

辛伐他汀片的紫外分光光度法测定

辛伐他汀 ( 1 )是一种新型的调脂药 ,临床上主要用于治疗血脂代谢紊乱 ,疗效显著 [1,2 ]。 1片的含量测定有 HPLC法 [卫生部新药标准 (试行 ) WS- 535( X- 42 2 ) - 98],该法繁琐费时。本文采用紫外分光光度法进行 1片含量测定 ,方法简便 ,结果准确。1　仪器与试药TU-12 2 1型紫外可见分光光度计 (北京市通用仪器设备公司 ) ;AG-2 45型电子分析天平 (瑞士梅特勒 )。1对照品 (浙江省药品检验所 ,含量 10 0 .0 % ) ,1片 (浙江省瑞邦大药厂 ,批号 :990 72 0、990 72 6、9910 2 5 )。2　方法与结果2 .1　测定波长的选择取 1对照品适量 ,用…     

氟罗沙星片含量的紫外分光光度测定

建立了用紫外分光光度法测定氟罗沙星片含量方法,以０．１ｍｏｌ／Ｌ为ＨＣＬ为溶剂,测定波长为２８５ｎｍ,辅料无干扰,平均回收率为９９．１７％,ＲＳＤ为１．０７％。     

紫外分光光度法测定丙硫氧嘧啶片的含量

目的:建立测定丙硫氧嘧啶片含量的方法.方法:紫外分光光度法,检测波长274nm.结果:平均回收率:99.8%,RSD为0.70%,回归方程:Y=0.1020X 0.0025,r=0.9999.结论:方法准确可靠,操作简便,稳定性好.     

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

左氟沙星分散片的紫外分光光度法测定

用紫外分光光度法测定左氟沙星分散片的含量，选用0.1mol/L盐酸为溶剂，在293nm波长处测定吸收度，左氟沙星浓度在1.2-10.8μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为100.6％，RSD=1.3%。     

紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.