高效液相色谱法测定大鼠血清中华蟾素浓度

目的高效液相色谱法测定大鼠血清中华蟾素浓度,并计算华蟾素的药动学参数.方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);甲醇-水(7030,v/v)为流动相;在290 nm波长处检测.取35只Wister大鼠进行动物实验,经舌下静脉注射1.0 mg·kg-1华蟾素后,测定血清中药物浓度,用3P87软件计算药动学参数.结果大鼠血清中最低检测浓度为0.05 mg·L-1,日内RSD小于4%,日间RSD小于10%,方法回收率为81.3%.本法的标准曲线在0.25～8.0 mg·L-1浓度范围内,呈现良好的线性关系(r=0.996 6).结论本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血清中华蟾素浓度的测定及药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平浓度

目的:快速测定血清中卡马西平的浓度。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈(40∶45∶15),流速为1.2mL/min,检测波长为285nm,内标物为硝西泮,柱温40℃。结果:回收率为99.7%～101.5%,日内和日间RSD均≤6.9%;标准曲线相关性良好(r=0.9991)。对65例患者作血清浓度监测,临床效果满意。结论:RP-HPLC法可作为卡马西平的血药浓度监测的常规方法。     

高效液相色谱法测定血清中头孢拉定浓度

本文介绍用反相高效液相色谱法测定血清中头孢拉定的浓度。血样经６％高氯酸沉淀蛋白，流动相为甲醇—０．０２ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵溶液（２５０∶７５０，以冰醋酸调节ｐＨ值至４～５）．检测波长为２５４ｎｍ，内标物为茶碱〔１〕。经对家兔的血药浓度测定，可知头孢拉定为二室模型，Ｔ１／２α为０．１９ｈ，Ｔ１／２β为１．０２ｈ。     

高效液相色谱法测定血清头孢唑肟浓度

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定血清头孢唑肟浓度。方法色谱柱为μbondaparC18(7.8mm×300mm,5μm),流动相:甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾(20∶80),内标为丙酮,检测波长:254nm,柱温:室温,流速:1.0mL.min-1。结果头孢唑肟的血药浓度在10~20μg.mL-1范围内与峰面积比有良好的线性关系。血清中头孢唑肟在24h内约降解60.0%。结论该方法简单,快速,准确,为头孢唑肟的血清浓度监测提供了分析方法。     

高效液相色谱法测定血清中地西泮的浓度

目的建立血清中地西泮的高效液相色谱测定方法。方法以甲醇-水（70：30）为流动相;Kromasil C18（250mm×4．6mm5μm）柱为层析柱,以卡马西平为内标物,检测波长216nm。结果地西泮在0．1～20．0mg·L^-1浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为97、67％,日内、日间RSD小于4．8％,最低检测浓度为20μg·L^-1。结论本方法简便可行,适合于地西泮的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定普罗帕酮血清浓度

高效液相色谱法测定普罗帕酮血清浓度（上海市第六人民医院临床药学研究室２００２３３）张毅普罗帕酮（Ｐｒｏｐａｆｅｎｏｎｅ）又名心律平，是一种抗心律失常药。对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效［１］。但其服用剂量与血药浓度的关系，有强弱代谢之说［...     

高效液相色谱法测定大鼠血清中盐酸柔红霉素浓度

目的 建立测定大鼠血清中柔红霉素血药浓度的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 ml/L磷酸二氢铵溶液(pH=4.65)-冰醋酸(30:20:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长233 nm,柱温35 ℃,内标为盐酸多柔比星,进样量20 μL.结果 盐酸柔红霉素质量浓度在0.147 8～14.77 8 mg/L(r=0.998 4)范围内与待测物和内标峰高比值线性关系良好,低、中、高3种质量浓度(0.738 9,3.694 5,14.778 0 mg/L)的平均相对回收率分剐为102.5%,98.7%,99.3%,日内、日间RSD均小于10%.结论 该方法样品处理简便,可用于血清中盐酸柔红霉素的血药浓度测定和药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定血清中奥氮平的浓度

目的:用HPLC测定人血清中奥氮平浓度。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C_(18);流动相;50mmol·L~(-1)醋酸铵氨水缓冲液(pH9.9):甲醇(19:81),流速为1.2ml·min~(-1);检测波长257nm,外标法定量。结果:标准曲线在9.76-390.5ng·ml~(-1)内线性关系良好(r=0.9998);最低检测浓度为1.22ng·ml~(-1):平均回收率为(97.20±3.66)％:日内RSD<6.18％,日间RSD<6.62％。结论:本法简便,快速准确,适宜血清中奥氮平的测定。     

改良反相高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度

目的　建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。 方法 　采用高效液相色谱法 ,苯巴比妥为内标 ,经 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 0 0 nm×4.6mm,10 μm)分离 ,流动相为甲醇∶水 ( 3 0∶ 70 ,V/V) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,柱温 3 5℃ ,2 10 nm波长处二极管阵列检测器检测。结果 　茶碱血清浓度在 1.0 0～ 3 0 .0 0μg· ml- 1 浓度范围线性关系良好 ,r=0 .9994,血清最低检测限为 2 0 0 ng· ml- 1 ;平均回收率为 98.3 6% ;日内和日间 RSD分别为 2 .5 2 %和 3 .41%。 结论 　本法灵敏简便、准确可靠 ,可用于茶碱血药浓度测定及其药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定血清中海洛因

目的 :采用高效液相色谱法测定人体血清中海洛因的浓度。方法 :用反相C18 柱 ,0 12 %三氟乙酸水溶液 (A)和100 %甲醇 (B)为流动相 ,B :0 %～80 % ,6min ,流速 :1ml/min ,进行梯度洗脱 ,285nm检测。结果 :海洛因的线性范围为1 56～400ng/μl,γ=0 9997 ,最低检测浓度为0 015ng/μl,平均回收率108 45 % ,RSD为7 29 % (n=5)。结论 :本法操作简单、快速、准确     

HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度

目的建立测定人体内多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取100μl血样,以Kromasil C18柱（5mm×250mm,4．6μm）为固定相,甲醇：水=65：35（体积比）为流动相,流速0．8ml·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃：结果本方法在1．26—10．08mg·L^-1之间线性良好,回归方程为Y=5×10^5X-4725,r=0．99999,日内及日间RSD〈6％,最低检测浓度为0．315mg·L^-1。结论该方法简便、准确,适用于多索茶碱的血药浓度监测和药动学分析。     

高效液相色谱法测定替考拉宁的血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定人血清中替考拉宁浓度的方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠(27∶73,磷酸调pH值至2.02)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL.结果:两种方法计算替考拉宁浓度,标准曲线均在4～100 mg·L-1.范围内线性关系良好(r=0.999 3,0.998 1),定量限为4 mg·L-1,平均回收率为100.40%,104.81%,RSD为4.96%,4.75%(n=5).结论:该法操作简便,灵敏,准确度高,适用于替考拉宁的血药浓度测定和药动学的研究.     

高效液相色谱法测定人血清中舒必利的浓度

建立人血清中舒必利的测定方法,为临床应用和动力学研究提供技术参考。方法：采用ＨＰＬＣ法荧光检测,流动相为甲醇－５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠,ＣＮ氢基柱分离,荧光激发波长２９８ｎｍ,发射波长３４５ｎｍ,以甲氧氯普胺为钠标,氯仿提取。结果结性范围１０－１５００μｇ．Ｌ＾－１,平均回收率为９８．５７％,日内ＲＳＤ％为２．８７％,日间ＲＳＤ％为３．７８％。结果：简单,分析速度快,灵敏度高,重复精度好,适     

HPLC测定人血清中咖啡因浓度

目的 :建立了反相HPLC测定人血清中咖啡因浓度的方法。方法 :甲醇 水为流动相 ,茶碱为内标 ,紫外2 54nm处检测。结果 :线性范围 2 .5～ 4 0 μg/ml,日内RSD为 1 .2 8%～ 3.78% ,日间RSD为 2 .1 8%～ 3.56% ,方法平均回收率为 99.86% ,最低检测浓度为 1 0 0ng/ml。结论 :此法具有操作简便、省时、分离度好等特点 ,可用于咖啡因临床药动学和药效学研究     

HPLC法测定双嘧达莫血药浓度

目的:建立测定血清中双嘧达莫浓度的高效液相色谱法.方法:选用Waterssymmetry shield TM RP 18 色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-0.02mol·L -1 醋酸铵(醋酸调pH至5.0)(75∶25)作流动相,流速1.0mL·min -1 ,室温,以阿普唑仑作内标物,检测波长292nm.结果:在0.1～8.0μg·L -1 范围内,双嘧达莫血药浓度与峰面积比(双嘧达莫与内标物阿普唑仑的峰面积之比)的线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.65%～101.4%,日内RSD≤2.6%(n=3),日间RSD≤4.9%(n=5).结论:本法简便、快捷、灵敏、选择性高,适用于生物样品中双嘧达莫的常规分析.     

反相HPLC法测定盐酸伪麻黄碱兔血药浓度

本文用甲醇和０．５％硫酸铵溶液系统为流动相，以非那西丁为内标，于ＹＷＧ－Ｃ１８柱上分离，２１０ｎｍ检测，测定了盐酸伪麻黄碱缓释制剂在家兔体内的血药浓度。本法操作简便、迅速，适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定人血清中丙泊酚含量

目的：建立人血清中丙泊酚的HPLC测定方法,为其药代动力学研究和临床疗效研究奠定方法学基础。方法：色谱柱：TIANHE Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相-乙腈-甲醇-水（10：60：30）;pH7（正丁胺0．1％,冰醋酸0．15％）;柱温：室温;流速：0．7ml／min;紫外检测波长：273nm;进样量：50μl;内标法测定丙泊酚的血药浓度。结果：丙泊酚与血清中其他组分分离良好,血清中丙泊酚在0．05—100μg／ml范围内呈现良好线性关系,得出回归方程Y=0．0002X-0．0786（r=0．9996）,方法回收率为96,72％,日内和日间RSD均小于10％。结论：本实验建立的HPLC方法简单、准确,适用于血清中丙泊酚浓度测定。     

HPLC法测定人血清罗红霉素药物浓度

目的建立血清中罗红霉素的高效液相色谱检测法。方法经过二氯甲烷为溶剂的液相提取,采用高效液相色谱法和紫外检测。结果血清中罗红霉素能很好分离,无血浆内源物干扰,最低检测浓度为0.25μg.mL-1,罗红霉素在0.25~24μg.mL-1范围之间线性良好(r=0.999,P<0.01),提取回收率在80%以上,相对回收率在90%附近,日间、日内变异系数均小于10%(n=5)。结论该实验建立的血清中罗红霉素检测法,符合生物样品分析要求。