小儿围手术期的营养支持

小儿围手术期的营养支持蔡威围手术期营养支持是近年来国内外医学杂志上经常应用的名词，但尚未见有作者给其一个明确的含义。综合文献报告大致可定义为：对术前有严重营养不良的患者给予适当的营养支持以预防并发症，减少手术病死率，促使早日康复的措施称围手术期营养支...     

法洛四联症根治术围手术期的治疗

1996年3月～2002年12月,我院心胸外科在深低温体外循环下进行法洛四联症(TOF)根治术52例,取得良好的临床效果,现报道如下。 资料与方法 一、临床资料 52例中男39例,女13例;年龄3～12岁,平均5.26岁;体重13～30kg,平均16kg。查体:蹲踞48例,发绀46例,缺氧发作3例,杵状指(趾)43例,部分患儿发育不良。本组50例在胸骨左缘第2～4肋间扪及收缩期震     

小儿围手术期的体温管理

小儿围手术期的体温管理刘润玑小儿围手术期管理中，体温是重要环节之一。新生儿、婴幼儿期，体温受外环境影响很明显，其体温调节中枢功能差，要求的中性环境温度较高，体温调节限度又显然较成人差。其代偿性产热主要依靠增加氧耗和提高代谢率。减少热量损失也主要依赖血...     

小儿围手术期的循环管理

小儿围手术期的循环管理苏肇伉外科围手术期循环系统的监测项目繁多，但其基本的指标是以心排血量（心排量）为中心的各种直接或间接指标。正常儿童心排量为２．４～３．０Ｌ·（ｍ２）（－１）·ｍｉｎ（－１）。目前心排量的测定仍以ＳＷＡＮ－ＧＡＮＺ温差稀释漂浮导管...     

新生儿围手术期的营养支持

对３１例腹部手术新生儿在围手术期间应用胃肠外营养支持。所有病例均采用周围静脉途径。应用ＴＰＮ均在５天以上，最长１６天。痊愈２７例，好转３例，死亡１例。１例早产儿出现血直接胆红素升高。提出把术后营养支持分为三个阶段，从全静脉营养过渡到部分静脉营养加胃肠营养，最后达到全胃肠营养，是一个合理而有效的静脉营养治疗方案。     

小于胎龄儿与胰岛素抵抗的研究进展

近年来研究表明,小于胎龄儿与成年期的一些慢性疾病有关,如非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、心血管疾病、高脂血症等。其具体的代谢调控机制尚不完全清楚,但已有证据表明从宫内发育迟缓到成年期慢性疾病的发生中,胰岛素抵抗在此代谢调控机制中起着重要作用。     

肝母细胞瘤患儿围手术期1例护理体会

肝母细胞瘤是婴幼儿时期最常见的恶性肿瘤,具有生长迅速、原发瘤巨大的特点,就诊时往往已是进展期[1]。2009-11鞍山市中心医院外科收治1例腹腔巨大肿物的患儿,对其实施了肿瘤切除及肝左     

新生儿先天性心脏病的围手术期处理

先天性心脏病(简称先心病)是新生儿期常见的出生缺陷,发病率为活产婴儿的7‰～9‰,未经治疗者1/4于新生儿期死亡,是新生儿期死亡的主要原因之一。近年来,先心病的治疗趋向提早施行手术,手术水平向一期纠治的方向发展。随着胸外科手术水平的提高,新生儿期先心病手术成功率逐渐增高,为患有先心病的新生儿带来了更多的生存希望。掌握先心病的围手术期处理,使患儿在术前得到较好的治疗,生存到外科手术时,并减少手术并发症,对降低新生儿的死亡率十分重要。     

新生儿心脏围手术期脑损伤及防治

脑损伤是新生儿先天性心脏病围手术期常见的并发症,可严重影响患儿的预后,其发生病因和机制被认为与遗传、脑部发育、手术操作、体外循环等各方面密切相关.早期预防、诊断和治疗对改善患儿的生存和生活质量至关重要.该文主要介绍新生儿心脏围手术期脑损伤的发病机制及防治的研究进展.     

新生儿围手术期的营养支持

目的评估新生儿围手术期应用胃肠外营养(PN)支持的临床疗效,为营养支持的合理运用提供依据。方法对30例围手术期新生儿进行营养评估,营养不良者在肠内营养的基础上辅以PN,总结PN的组成、供给量、配制顺序、使用途径,并监测体质量、实验室指标、预后及防治并发症。结果 30例病例中,26例痊愈,4例好转。PN治疗后,患儿体质量、血浆白蛋白较前略有增加(P均<0.05),肝转氨酶、黄疸、血脂、尿素氮、前白蛋白、总胆汁酸均无明显变化。结论 PN支持方案安全、有效,实施方便;对于蛋白质营养不良新生儿围手术期的PN支持,应适当增加氨基酸的供给量。     

CIDEC与胰岛素抵抗相关研究进展

我国肥胖儿童逐年增多,其中多数患儿合并有胰岛素抵抗。最近的研究发现细胞死亡诱导DNA断裂因子相似蛋白（CIDEC）参与胰岛素抵抗的发生发展。CIDEC通过调控脂质合成、聚集、分解从而保护胰岛素的靶器官免于脂毒性的作用。本文综述了CIDEC的结构和功能、CIDEC的表达调控机制以及CIDEC导致胰岛素抵抗的最新研究进展。作为新发现的脂滴相关蛋白,CIDEC有可能成为干预胰岛素抵抗的新靶点。     

Diabetes and insulin resistance in pediatric obesity

Over the past 2 decades, the prevalence of obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM) in children and adolescents has risen to epidemic proportions and disproportionately affects racial and ethnic minorities, who are at greater risk. The pathophysiology of T2DM is complex and involves insulin resistance, pancreatic β-cell dysfunction, and visceral adiposity. Current treatments of T2DM are limited to lifestyle intervention, metformin, and insulin therapy; use of these strategies in combination is often most effective. The role of research is to uncover simple biomarkers for insulin sensitivity and optimal and innovative treatment of insulin resistance and T2DM.     

Protein oxidation in obesity and insulin resistance

Introduction Advanced oxidation protein products (AOPP) are considered reliable markers to estimate the degree of oxidant-mediated protein damage. Data on oxidative stress in childhood obesity and insulin resistance are limited.Objective The aim of this study was to investigate the AOPP level as an oxidative stress marker in obesity and insulin resistance. The study included 57 pubertal obese children and adolescents (30 girls and 27 boys) and 20 healthy pubertal children and adolescents (11 girls and 9 boys). Materials and Methods All participants in the obesity group underwent an oral glucose tolerance test (OGTT) and two separate groups were formed according to the existence of insulin resistance. Results AOPP levels were measured in the obesity and control groups spectrophotometrically. The obesity group consisted of 25 children and adolescents with insulin resistance and 32 subjects without insulin resistance. AOPP levels in the obesity group were found to be significantly higher than those in the control group. Although AOPP levels in the subjects with insulin resistance were higher than the subjects without insulin resistance, there was no significant difference between AOPP levels of subgroups with insulin resistance and without insulin resistance.Conclusion This study showed protein oxidation in obesity with a novel oxidative stress marker and it also suggests that insulin resistance may play an important role as a source of oxidative stress in the development of other diseases after pubertal years.     

危重症患儿胰岛素抵抗与心肌损害的临床相关性研究

目的：危重症患儿多伴明显的胰岛素抵抗和心肌损害。本研究探讨危重症患儿胰岛素抵抗与心肌损害的关系。方法：选取2010年3月至2011年6月住院治疗的危重症患儿63例为病例组,测定空腹血糖、血清胰岛素及心肌酶、肌钙蛋白I（CTnI）水平,同时计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。HOMA-IR>1.0 者归入胰岛素抵抗组（30例）,HOMA-IR≤1.0者归入非胰岛素抵抗组（33例）。同时选取健康儿童30例作为对照组。结果：胰岛素抵抗组患儿的HOMA-IR、乳酸脱氢酶（LDH）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）、CTnI水平均明显高于非胰岛素抵抗组及对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）;非胰岛素抵抗组患儿的LDH、AST、CK、CK-MB、α-HBDH、CTnI水平明显高于对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）。胰岛素抵抗组患儿的HOMA-IR与LDH、CK、CK-MB、AST、α-HBDH、CTnI水平呈正相关（分别r=0.697,0.739,0.781,0.642,0.381,0.792,均P<0.05）。结论：胰岛素抵抗可以加重心肌损害,HOMA-IR可以作为心肌损害程度的预测指标。     

非酒精性脂肪肝炎患儿脂代谢紊乱及胰岛素抵抗研究

目的　探讨非酒精性脂肪肝炎(NASH)与脂代谢紊乱及胰岛素抵抗之间的关系。方法　对2 0 0 3年6～1 0月浙江大学医学院附属儿童医院收集的54例诊断为NASH的肥胖儿童及2 4例既无脂肪肝影像学改变也无肝转氨酶升高的单纯性肥胖儿童(对照组) ,进行血甘油三酯、胆固醇、空腹血糖/空腹血胰岛素比值(FGIR)的检测,分析NASH与高脂血症和胰岛素抵抗之间的关系。并对其中2 0例怀疑合并良性黑棘皮病的患儿行皮肤病理活检以确诊,分析NASH与良性黑棘皮病的关系。结果　54例NASH的患儿体重指数(BMI)为( 2 8 .1 0±4 .1 6) ,对照组BMI为( 2 3 . 91±1 . 88) ,二者相比,差异有显著性意义(t=5. 0 5,P <0 .0 1 )。NASH组中高脂血症及胰岛素抵抗(FGIR <7)的发生率分别为59. 2 6%和70 . 3 7% ,明显高于对照组(发生率为2 0 .83 % ,8 3 .3 % ,χ2 =9. 84,χ2 =2 5. 59,P <0 . 0 1 )。经相关分析,发现丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)与BMI、血胆固醇、血甘油三酯、FGIR呈显著相关(rs=0 . 41 3 ,0 . 2 9,0 . 3 79,-0 . 477,P <0 . 0 1 ;rs=0 . 3 590 3 4 .9,0 .3 4 8,-0 . 3 69,P <0. 0 1 )。且其中2 0例伴良性黑棘皮病(占3 7. 0 4% )。结论　NASH患儿存在严重的脂代谢紊乱及胰岛素抵抗。约1 /3以上NASH患儿合并良性     

宫内发育迟缓发生胰岛素抵抗的机制

"慢性疾病胎儿起源学说"假说、"节俭表型假说"、"营养程序化"、"代谢程序化" 概念指出了早期营养与远期健康的关系问题,流行病学调查也已证实宫内发育迟缓与胰岛素抵抗密切相关,但宫内发育迟缓发生胰岛素抵抗的具体机制目前尚未明确.遗传信息的调控可能会不同程度改变胎儿组织器官的结构和功能,在基因水平上,胰十二指肠同源盒基因、Munc13-1、过氧化物酶体增殖物激活受体基因、胰岛素受体底物基因、线粒体DNA、ghrelin mRNA等的表达情况都对宫内发育迟缓发生胰岛素抵抗有影响.     

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目的探讨血清脂联素水平与高胰岛素血症和(或)胰岛素抵抗的联系。方法采用酶联免疫法测定2004-02—2004-12在天津医科大学总院就诊的34例肥胖儿童和31例正常对照的血清脂联素水平。分析血清脂联素与人体参数、体脂分布及糖代谢中各指标的相关关系。结果(1)肥胖组脂联素水平低于对照组(P<0.001)。(2)脂联素与性别、年龄无相关关系;与收缩压、舒张压呈负相关(相关系数分别为r=-0.369,r=-0.405,P<0.01);与BMI、腰臀比和SF呈负相关(相关系数分别为r=-0.330,r=-0.282和r=-0.350,P<0.01);与空腹血糖、空腹胰岛素水平呈负相关(相关系数r=-0.264和r=-0.357,P<0.01);与HOMA-R呈负相关(P<0.01),与HOMA-β无相关关系。(3)多元回归分析表明,HOMA-R是影响脂联素最为显著的因素,R2=0.122;标准化偏回归系数-0.369(P<0.01)。结论肥胖症儿童血清脂联素水平较正常儿童降低。血清脂联素水平的变化,是影响空腹血糖、空腹胰岛素水平、HOMA-R的重要因素。低脂联素血症可能参与胰岛素抵抗的发生。     

血清microRNA-122与肥胖儿童胰岛素抵抗的关系

目的研究肥胖儿童血清microRNA-122(miR-122)与胰岛素抵抗的关系。方法选取47例7~14岁重度肥胖儿童为肥胖组,另选取与肥胖组性别及年龄匹配的正常体重健康儿童45例作为健康对照组,分别检测并记录两组儿童的身高、体重、腰围、臀围、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、白介素-6(IL-6)、miR-122水平,计算体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并进行统计分析。结果与健康对照组相比,肥胖组儿童身高、体重、BMI、WHR及FINS、HOMA-IR、TG、FFA、IL-6、miR-122水平均升高(P < 0.05);肥胖组miR-122水平与FINS、HOMA-IR、IL-6水平呈正相关(分别r=0.408、0.442、0.464,P < 0.05);miR-122的变化与IL-6有线性回归关系,且呈正相关(b'=0.318,P < 0.05)。结论肥胖儿童血清miR-122可能与胰岛素抵抗相关,具体机制尚需进一步研究。     

肥胖症儿童血清抵抗素水平与胰岛素抵抗关系的研究

目的探讨肥胖症儿童血清抵抗素水平与高胰岛素血症和(或)胰岛素抵抗的关系。方法采用酶联免疫法测定34例肥胖儿童,31例正常对照的血清抵抗素水平。分析血清抵抗素与体重指数、体脂百分比、腰臀比及空腹血糖、空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数的相关关系。结果(1)肥胖组及对照组抵抗素浓度(对数转换值3.1±0.5)高于对照组(对数转换值2.7±0.8)(P<0.05)。(2)抵抗素与性别、年龄、收缩压、舒张压无相关关系;与体重指数、体脂百分比、腰臀比呈正相关(相关系数分别为r=0.299、0.304、0.322,P<0.01);与空腹血糖及空腹胰岛素水平呈正相关(相关系数为r=0.299和r=0.303,P<0.05);与胰岛素抵抗指数呈正相关(r=0.324,P<0.01),与胰岛β细胞功能指数无相关关系。(3)多元逐步回归分析表明,胰岛素抵抗指数为影响抵抗素最为显著的因素(R2=0.105);标准化偏回归系数0.279(P<0.01)。结论肥胖症儿童血清抵抗素水平较正常儿童增高,并与肥胖程度,脂肪分布密切相关。抵抗素可能与肥胖症儿童发生高胰岛素血症和(或)胰岛素抵抗有关。     

Tangled relationship between insulin resistance and microalbuminuria in children with obesity

Childhood obesity represents a complex disease with a well-known cardiometabolic burden including fatty liver, type 2 diabetes, metabolic syndrome, and cardiovascular disease. From a pathogenic point of view, insulin resistance (IR) represents the key factor underlying the spectrum of these obesity consequences. As observed in adults, recent data supported the occurrence of microalbuminuria (MA) as marker of early kidney dysfunction and its potential link with cardiometabolic factors also in children with obesity. In fact, a well-documented pathophysiological hypothesis both in adults and children supported an intimate correlation with the major feature of obesity such as IR through the influence of insulin on renal hemodynamics. Based on the clinical and prognostic relevance of this relationship in daily practice (including an increased risk of chronic kidney disease development overtime), more scientific attention needs to be paid to the evaluation of early kidney damage in children with obesity. In this paper, we attempt to address three debated questions regarding the intriguing liaison between IR and MA in children with obesity: (1) What is the prevalence of pediatric MA? (2) What is the state of art of MA in children with obesity? and (3) Is there a link between IR and MA in children with obesity?