壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺纯化乙肝宁复方水提液的对比

目的:探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对乙肝宁复方水提液的影响规律。方法:以干膏得率、药液澄明度、糖类及3种有效成分含量,浸膏吸湿率为评价指标,对上述2种纯化工艺进行对比考察。结果:2种纯化工艺的干膏得率相近;絮凝澄清工艺浸膏水溶液澄明度及其糖类、芍药苷的转移率均高于醇沉工艺,但其丹酚酸B和丹皮酚转移率均低于醇沉工艺。絮凝澄清工艺浸膏的吸湿性低于醇沉工艺浸膏。结论:为进一步研究中药浸膏固体制剂吸湿性机制与合理选择适宜纯化工艺用于中药制剂生产提供实验依据。     

两种纯化工艺对白芍水提液化学成分的影响规律研究

目的:探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对白芍水提液化学成分的影响规律。方法:采用HPLC建立白芍水提物的指纹图谱,以指纹图谱中各峰对应组分的表观含量与相对表观含量为评价指标比较2种纯化工艺对白芍水提液化学成分含量的影响。结果:壳聚糖絮凝澄清工艺对水提液中大极性成分的保留优于醇沉工艺,对中等极性成分的保留与醇沉工艺相近,而对小极性成分的保留则差于醇沉工艺。结论:该实验结果可为合理选用上述2种纯化工艺用于中药水提液的纯化提供一定的指导。     

壳聚糖澄清剂对金银花水提液中有效成分的影响

金银花为忍冬科Ｃａｐｒｉｆｏｌｉａｃｅａｅ忍冬属Ｌｏｎｉｃｅｒａ植物忍冬Ｌ .ｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ .及同属多种植物的干燥花蕾 ,其主要成分为绿原酸和异绿原酸等。金银花为常用中药 ,具有清热解毒 ,凉风散热之功[1] 。临床上用的复方制剂常以金银花为主要成分 ,将其制成颗粒剂、注射液、口服液等[2 ] 。有关金银花提取液的澄清处理 ,传统方法是采用水提醇沉制备工艺 ,将其中某些无效成分作为杂质除去 ,确保了制剂澄清度又不失其有效成分[3 ] 。但作为工业大规模生产 ,成本高、生产周期长 ,且使用有机溶剂量大[4] ,不利于环境保…     

壳聚糖絮凝乙肝宁复方水提液的实验研究

目的探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对乙肝宁中糖类成分及其吸湿性的影响规律。方法以吸湿性,干燥时间,固形物保留率,总糖含有量,果糖含有量作为评价指标,考察上述两种工艺。结果通过絮凝工艺和醇沉工艺的比较,壳聚糖絮凝工艺的吸湿性明显低于醇沉工艺,并且该工艺果糖含有量、总糖含有量、固形物保留率、干燥时间均优于醇沉工艺。结论壳聚糖絮凝澄清法可以降低乙肝宁浸膏的吸湿性,同时能够更好地保留糖类的含有量,为中药浸膏防潮技术的应用提供实验依据。     

壳聚糖用于头花蓼水提液澄清工艺的研究

目的 探讨壳聚糖澄清剂用于头花蓼水提液的絮凝澄清工艺.方法 以总黄酮和槲皮苷的含量为考察指标,采用正交实验优选壳聚糖的最佳澄清条件,并与传统的水煮醇沉工艺相比较,评价壳聚糖澄清工艺的可行性.结果 优选出的最佳澄清工艺条件是:提取液浓缩至1∶6(生药g∶药液ml),提取液pH为5,每升药液加入1%的壳聚糖冰醋酸溶液100ml.结论 壳聚糖可作为头花蓼水提液的除杂澄清工艺,该工艺优于传统的水煮醇沉工艺.     

葛根水提液不同精制工艺的比较

目的:比较不同精制工艺对葛根水提液的影响.方法:采用醇沉、离心-20 nm陶瓷膜微滤、壳聚糖絮凝澄清3种工艺对葛根水提液进行精制,测定精制后水提液中的指标成分,考察3种精制工艺葛根素保留率、总黄酮保留率、除杂率.结果:葛根水提液经醇沉、离心-20 am陶瓷膜微滤、壳聚糖絮凝澄清3种工艺处理后其葛根素的保留率分别为79.4%、91.5%、92.8%;总黄酮的保留率分别为71.9%、94.7%、92.7%;固形物除杂率分别为42.7%、36.9%、30.6%.结论:离心-20 nm陶瓷膜微滤、壳聚糖絮凝澄清工艺优于醇沉工艺,其中离心-20 nm陶瓷膜微滤具有简化工艺、缩短操作时间的优点,可作为葛根水提液最佳精制工艺.     

抗感颗粒剂絮凝澄清工艺的研究

对抗感颗粒剂的絮凝澄清工艺和水煎醇沉工艺进行了ＴＬＣ定性,ＵＶ定量及抑菌效果三方面的比较,结果表明,絮凝澄清工艺比水煎醇沉工艺更有效地保留指标成分的含量,且抑菌效果优于醇沉工艺。     

壳聚糖澄清剂对中药水提液中锌、锰、钙及重金属元素铅的影响

目的：探讨壳聚糖絮凝澄清剂用于精制中药水提液时对锌、锰、钙及重金属元素铅的影响。方法：原子吸收分光光度计对壳聚糖澄清后的中药水提液中的锌、锰、钙、铅等元素进行含量测定。结果：与水醇法相比 ,壳聚糖澄清工艺能明显提高锌、锰、钙等元素的转移率,同时对重金属元素铅有一定的去除作用。结论：壳聚糖作为絮凝澄清剂用于中药水提液的精制具有较好的前景。     

壳聚糖用于部分单味中药浸提液澄清效果的研究

探讨了壳聚糖絮凝澄清剂用于精制部分单味中药浸提液的澄清效果,选择了８０味常用中药,对其澄清效果作了定性考察。其中部分单味药材进行了ＴＬＣ鉴别及含量测定,并将絮凝沉液,水煎液作和于大多 单味中药浸提液均起到一定的澄清作用,能有铲保留其中大部分有效成分,但对水溶性较小的靛玉红有所影响。     

壳聚糖在中药提取液中的应用研究

目的：综述壳聚糖在中药提取液中的应用研究。方法：对近年来国内期刊中与壳聚糖有关的文献进行检索、综述。结果：壳聚糖对多种中药材具有絮凝作用，既能有效地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定性。结论：壳聚糖作为絮凝澄清剂用于中药提取液的精制具有较好的前景。     

金钱草对食饵性胆色素结石的防治作用

目的:研究金钱草乙酸乙酯提取物(Ethyl acetate extract from Herba Lysimachiae,EA)利胆排石的作用及其机理.方法:采用对正常大鼠胆汁分泌的影响研究EA的利胆作用,采用致石饲料喂养豚鼠制成胆色素结石模型的方法来研究EA对胆色素结石的防治作用,并通过对动物的胆汁和血清成分分析其防石的机理.结果:EA能显著促进大鼠胆汁分泌,减少胆色素结石的成石率,且能调整和维持胆汁成分比例及动物体内代谢的正常化.结论:EA是金钱草利胆排石的起效部位,它通过调节胆汁成分和血清血脂达到防治胆色素结石的作用,这可能是其排石作用的机制.     

金钱草和广金钱草的药理作用比较

金钱草Lysimachiae Herba和广金钱草Desmodii Styracifolii Herba都是中医治疗结石病的常用药,两者均具有清热、利尿、排石的功效,但临床应用又各有侧重,治疗肝胆结石、 黄疸、 淋证、痛风偏重于用前者,对泌尿系结石偏重于用后者。该文基于文献检索,对二者在排石、利胆、利尿、抗炎、抗氧化等多方面的药理作用进行较全面的比较分析,发现二者对肾结石和胆结石都有防治作用,但广金钱草对治疗已形成的肾结石较有优势,而金钱草对已形成的胆固醇结石较有优势;金钱草对治疗肝胆系统的炎症更显优势。     

金钱草抗炎利胆有效部位研究

目的：手找金钱草抗炎利胆有效部位。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验对金钱草各提取部位进行了抗炎活性筛选，用小鼠及大鼠胆汁分泌实验进行利胆活性筛选。结果：金钱草醇提物和乙酸乙酯提取物能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性亢进，明显促进小鼠和大鼠胆汁的分泌。结论：乙酸乙酯提取部分可能是金钱草抗炎利胆的有效部位。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素含量的方法。方法采用Dalian E lite Hy-persil ODS2 5μm(200 mm×4.6 mm)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长为360nm。柱温:30℃。结果该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为101.2%,RSD为1.14%;山奈素平均回收率为100.1%,RSD为1.33%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

丹参及金钱草对抗豚鼠-大鼠异种心脏移植超急性排斥反应作用的初步观察

目的:研究丹参、金钱草单用或与环孢素 A(CsA)、硫唑嘌呤(Aza)、泼尼松(Pred)三联免疫抑制药物合用对异种心脏移植超急性排斥反应的作用。方法:选用豚鼠—大鼠异种心脏移植模型,分别观测 B 组(单纯豚鼠—大鼠心脏移植,对照组)、C 组(CsA、Aza、Pred 治疗组)、D 组(丹参联合 CsA、Aza、Pred 治疗组);E 组(金钱草联合 CsA、Aza、Pred 治疗组)、F组(丹参治疗组)及 G 组(金钱草治疗组)移植心脏存活时间。结果:各实验组移植心脏存活时间分别为14.7±5.6、13.6±4.9、24.5±4.4、15.4±6.4、25.8±4.1及14.3±4.1min。结论:与金钱草治疗组及 CsA、Aza、Pred 治疗组比较,丹参能够延长异种移植心脏存活时间(P<0.05),但不能阻断超急性排斥反应的发生,丹参可能对大鼠补体有抑制或清除作用。丹参、金钱草分别与 CsA、Aza、Pred 合用无抑制协同作用。     

金钱草不同溶剂提取物对雷公藤毒性抑制作用的比较

目的:考察金钱草不同提取物对雷公藤主要毒性肝损伤的减毒作用,优选提取溶剂.方法:将90只雄性SPF级昆明种小鼠按体质量随机分为9组,即正常组、金钱草水提物组、金钱草30％乙醇提取物组、雷公藤组、雷公藤配伍金钱草水提取物组、雷公藤配伍金钱草30％乙醇提取物组、雷公藤配伍金钱草60％乙醇提取物组、雷公藤配伍金钱草95％乙醇...     

零陵香水溶性多糖组分的GC-MS分析

目的:鉴定零陵香水溶性多糖组分,为建立专属性的质量评价指标和中药药效组分新药研发奠定基础。方法:采用水提醇沉法制备零陵香粗多糖,Sevag法除蛋白、H₂O₂脱色、透析得到精制多糖,衍生化后用GC-MS分析。结果:零陵香水溶性多糖主要组分依次为鼠李糖醇-阿拉伯糖-核糖-葡萄糖-木糖,其相对含量比例为1.03:9.17:4.74:18.95:17.11。结论:GC-MS联用法可快速鉴定零陵香水溶性多糖组分。     

基于主成分分析评价雷公藤配伍金钱草的相杀减毒作用

目的:考察雷公藤(LGT)配伍金钱草(JQC)的相杀减毒作用,优选二者的最佳配比,初步评价二者配伍后特征化学成分的贡献程度。方法:通过小鼠连续给药14 d的亚急性毒性试验并基于主成分分析优选LGT配伍JQC后相杀减毒作用的最佳配比,给药剂量以LGT提取物计均为60 mg·kg-1(相当于LGT生药约2 g·kg-1),给药体积均为20 m L·kg-1。基于常规小鼠急性毒性试验评价最佳配比的减毒效果,通过对配伍前后差异特征化学成分与总体减毒作用的灰色关联分析,评价化学成分对其相杀减毒作用的贡献大小。结果:与正常组比较,LGT单用组极显著升高了小鼠血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平,肝组织和肾组织中的脂质过氧化指标丙二醛(MDA)水平以及总体减毒作用得分Z值(P0.01)。与LGT单用组比较,LGT-JQC质量比为2∶1,1∶1,1∶2,1∶4的配伍组均能显著降低LGT引起的血清过高的ALT水平(P0.05,P0.01),质量比为4∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶4配伍时均能显著降低LGT引起的过高的血清AST,Cr,BUN,肝MDA水平以及总体减毒作用得分Z值(P0.05,P0.01),质量比为4∶1,2∶1,1∶1配伍时均能显著降低LGT引起的肾过高的MDA水平(P0.05,P0.01)。LGT和JQC在各质量比(4∶1,1∶1,1∶2,1∶4)配伍时的总体减毒作用Z值均明显高于配比在2∶1时的Z值(P0.01)。LGT单独用药对小鼠的半数致死量(LD50)517 mg·kg-1,LGT-JQC(2∶1)配伍用药时的LD50升高至889 mg·kg-1,升高了72%。配伍前后12个差异特征化学成分与其总体减毒作用得分Z值的灰色关联系数最大的是雷公藤甲素(TP)。结论:LGT和JQC在质量比为4∶1~1∶4配伍时,对LGT所致亚急性肝毒和肾毒均具有配伍减毒作用,二者相杀减毒的最佳配比为2∶1;在2∶1配比时,急性毒性和亚急性毒性分别下降了72%和138.5%;TP是引起二者相杀减毒作用贡献最大的化学成分。     

益母草酸醇提取液不同精制方法的比较研究

目的通过对不同精制方法的比较,筛选出益母草酸醇提取液的最佳精制方法。方法采用水沉、大孔树脂吸附和离子树脂交换等3种方法对益母草酸醇提取液进行精制,以所得物中益母草总生物碱的含量为指标,对3种方法进行比较研究。结果3种方法所得物中总生物碱含量以离子树脂交换法最高,大孔树脂吸附法次之,水沉法最低。结论可采用离子树脂交换法对益母草酸醇提取液进行纯化。