2-巯基苯并咪唑与N-氯苯磺酰亚胺钠盐类化合物的反应

2-巯基苯并咪唑与N-氯苯磺酰亚胺钠盐(氯胺B、氯胺T、氯胺Cl、氯胺M和氯胺N)进行反应,生成了相应的N,N′-二(芳磺酰)亚磺酰胺-S-(2-苯并咪唑)钠盐化合物。它们的结构由元素分析、IR、MS和~1H-NMR得到确证。这些化合物在色盲乳剂中的感光性能经测试后发现,具有较好的超增感作用。     

芳胺抗爆剂对100号无铅航空汽油性质的影响

研究了马达法辛烷值（MON）不低于95的无铅航空汽油的配制方法,考察了加入苯胺、N-甲基苯胺、间甲苯胺后,所调制汽油的MON、冰点、馏程等重要性质受到的影响。航空汽油的MON随芳胺添加量增加而提高,且不同芳胺对MON的影响程度不同。向基础油中添加体积分数为5%的苯胺、间甲苯胺或7%的N-甲基苯胺时,MON均可达99.5以上,而加入芳胺会同时提高航空汽油的冰点、90%馏出温度和终馏点,使汽油难以达到质量指标。用沸点较低的苯胺和熔点较低的N-甲基苯胺复配的方法,添加后所调制航空汽油的MON、冰点和馏程均可满足国标要求。     

氟烷基碘与乙烯基乙醚和胺一锅法反应合成氟烷基烯胺酮

研究了在保险粉存在下,氟烷基碘(1)与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺(2)的反应。在40~50°C下,反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮(3)。2氯--1,1,2,2四-氟乙基碘或2-溴-1,1,2,2四-氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱溴的氟烷基烯胺酮(4),但对于长氟碳链的4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4八-氟丁基碘,未见有脱氯产物生成。     

具有高分子空穴传输性能的含三芳胺侧链接枝聚苯乙烯的合成与表征

三芳胺类聚合物作为空穴传输材料具有广泛的应用前景。设计、合成了一种新的三芳胺衍生物单体 4 -乙烯基苄氧基亚甲基三苯胺 ,通过NMR、IR及MS等手段对其结构进行了表征。用AIBN引发新单体进行自由基聚合反应 ,得到了侧链带三苯胺基团的高分子空穴传输聚合物 ,该聚合物具有较高玻璃化转变温度及高热稳定性。     

碘胺-T的制备与性能研究

碘胺-T(N-碘代-对-甲基苯磺酰胺钾)属于氯胺-T 的碘代物。它不仅是一种水介质中新的氧化滴定剂,而且还是一种外用消毒剂。本文改进了碘胺-T 的一般制法,手续简单,纯度可达99.84%。还测定了碘胺-T 的红外光谱和抗菌活性,并就其理化特性和生物活性作了较详尽的讨论。     

农药中毒的急救 第四讲 杀虫脒中毒与急救

杀虫脒又名氯苯脒(Chlordimeform),化学名称为 N′-(4-氯邻甲苯基)-N,N-二甲基甲脒。国内已广泛用于农业治虫。杀虫脒可经消化道、皮肤或呼吸道吸收,在体内分布的浓度依次为肝、肾,肺、脾、脑、胰和脂肪,代谢迅速,以杀虫脒原型及代谢产物从     

苯胺类与2,1,3-苯并硒二唑共轭共聚物的金属配合物催化法合成及其碘掺杂

以2,5-二甲基对苯二胺和对苯二胺为原料,在次氯酸钠溶液中氧化合成了2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺和N,N′-二氯对苯醌二亚胺后,采用金属催化法合成了前述单体与2,1,3-苯并硒二唑的交替共聚物,其产率分别为45.0%,49.4%。利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱和循环伏安等对共聚物进行了表征及电化学测试。结果表明,两种共聚物都分别在338,462 nm和338,392 nm处出现了吸收峰,都具有一定的电化学活性;对这两种聚合物进行了碘掺杂,并对其掺杂后的电化学活性进行了初步探讨。     

点击化学合成5-碘-(125/131Ⅰ)-1,2,3-三唑化合物（英文）

通过Cu(I)催化的点击化学合成一种放射性碘标记化合物,建立一套新的放射性碘标记的方法,该方法温和、快速、高效。结果显示在有机相反应中,通过点击化学反应5-碘(-125/131I)-1,2,3-三唑化合物在24 h内合成,放射化学产率达到13%。但是在水相中,点击化学标记生物分子RGD的放射化学产率为0。原因是在水相中,Cu(I)催化作用使得氢离子和碘离子发生了交换反应,没有足够的放射性碘配体与RGD发生偶联。本文还提出了在反应溶剂为有机相和水相的条件下Cu(I)催化该环加成反应的不同反应机制。     

水相中微波辐射下铜催化合成苯并噻唑衍生物

目的：用微波辐射催化法在水相中合成苯并噻唑化合物。方法在150 W微波辐射条件下,以CuCl2和菲啰啉为催化剂,2-碘芳烃、芳醛和硫化钠在100℃水相中反应30 min得到目标苯并噻唑化合物。结果合成得到9个相应的苯并噻唑化合物,均通过1 H NMR、13C NMR和质谱确认结构,最高收率为94％。结论使用微波辐射法水相中合成目标产物,与传统方法相比,避免使用大量有机溶剂对环境造     

固-液相转移条件下一锅法合成N-芳基-4-甲氧基苯氧基乙酰胺

目的 合成一系列新的芳基乙酰胺类化合物，以便为筛选新的生物活性物质提供备选。方法 在固－液相转移催化条件下，以苯磺酰氯作试剂，通过4－甲氧基苯氧乙酸与芳胺的反应一锅法高产率合成了17个新的N－芳基－4－甲氧基苯氧基乙酰胺(3a-q)。结果 用元素分析、红外光谱和核磁共振谱等的数据分析显示，所合成的化合物符合所提出的结构。结论 相转移催化条件下的一锅法是合成芳氧基乙酰胺类化合物的有效方法。