聚乙二醇沉淀样品预处理法在鉴别诊断巨催乳素血症中的应用

高催乳素血症是引起育龄期妇女乳头溢液、月经不调及不孕的常见原因[1].其诊断依赖血清催乳素(prolactin,PRL)浓度的测定.在人的血清中催乳素分几种形式存在,主要形式为相对分子质量23kDa的单体催乳素分子,其他还有相对分子质量50kDa的大分子催乳素及相对分子质量150～170kDa的巨分子催乳素.     

医学院校分析实验教学中心管理平台的优化

高等学校实验室在"科教兴国,可持续发展战略"中起着至关重要的作用。实验室的建设与发展,直接影响着实验教学和科研任务的完成。文章针对本院分析实验教学中心的现状和问题,对实验室合并后如何合理调整仪器设备结构、避免实验室及仪器设备重复建设、提高使用率以及加强实验师资队伍建设等问题进行了阐述,提出高校特别是医学院校作为人才培养的基地,必须深化实验教学改革,加强实验室(中心)管理,从而增强学生的实践动手能力,培养学生的创新思维和能力。     

正交试验法优选云芝多糖醇沉工艺的研究

目的确定云芝多糖的醇沉工艺。方法以云芝多糖含量为指标,采用正交试验法优选云芝多糖的醇沉工艺。结果药液浓缩至比重1.25,加4倍95%乙醇,醇沉温度25℃,醇沉24 h,可使云芝多糖含量达35%。结论正交试验结果可为云芝多糖醇沉工艺的确定提供实验依据;工艺经生产实践检验,切实可行。      

PCR诊断细菌性痢疾的临床价值

目的建立一种快速、特异、敏感的诊断方法,对痢疾杆菌的致病基因进行基因检测研究。方法分别用PCR和多重聚合酶链反应(multiplex PCR)诊断方法,扩增2种痢疾杆菌的致病基因(iali、paH基因),扩增产物经电泳,出现与已知扩增片段大小一致的条带,并经测序与GENE库中标准菌株比较序列相同,即判断为该标本志贺菌的iali、paH基因阳性。结果对1组常规培养生化检测后的40份腹泻患者标本进行iali、paH基因特异片段扩增,ipaH基因阳性率为75%,ial基因阳性率为35%,iali、paH基因双基因阳性率为35%,较常规培养生化检测志贺菌阳性率(7.5%)高4倍多,iali、paH基因双基因阴性率为25%。结论PCR检测痢疾杆菌的致病基因具有简便、快速、特异、敏感和不需培养等特点,适于临床应用。     

用EBER-1作探针原位杂交检测淋巴瘤组织中的EB病毒

目的　探讨用EBER - 1作探针原位杂交检测淋巴瘤组织中EB病毒的意义。方法　对 16例实验性淋巴瘤组织用EBER - 1作探针原位杂交检测EB病毒 ,同时用免疫组化法检测EB病毒表达产物及电子显微镜检测EB病毒颗粒作为对照。结果　 16例淋巴瘤组织中的所有肿瘤细胞EBER - 1阳性 ,定位于胞核 ,容易辨认。免疫组化检测大多数瘤细胞表达BZLF1,少数表达LMP1和EBNA2 ,电镜证实瘤细胞核内存在EB病毒颗粒。结论　用EBER - 1作探针原位检测EB病毒的方法敏感 ,特异性高 ,而且细胞定位清晰     

正交法优选香薷挥发油提取工艺

目的：探讨香薷挥发油提取的最佳条件。方法：以吸收度为指标，采用正交试验法，考察香薷挥发油提取的最佳条件。结果：香薷挥发油提取的最佳工艺为温浸4h，以4mL／min100g生药的蒸馏速度，蒸馏量为6倍时为最佳提取工艺。     

Xpert MTB/RIF法和涂片法检测痰液结核分枝杆菌的比较

目的：探讨痰液Xpert MTB/RIF法和涂片法检测结核分枝杆菌的结果及二者之间的符合程度。方法对103例临床诊断为肺结核的痰标本做Xpert MTB/RIF法和涂片法检测,并将结果进行比较。结果103份痰液两种方法检测结核杆菌共有72例阳性,阳性率为69.9%,其中涂片法阳性65例,阳性率为63.1%,Xpert MTB/RIF法阳性61例,阳性率为59.2%;两种方法均阳性52例,均阴性30例,总的符合率达79.6%,有12例Xpert MTB/RIF法阴性涂片法阳性,有9例涂片法阴性Xpert MTB/RIF法阳性。二者比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。61例Xpert MTB/RIF法检测阳性对利福平耐药16例,耐药率为26.2%。结论两法检测结核分枝杆菌结果基本一致,二者相互结合更能提高检测阳性率。     

军事医学信息资源优化研究

信息资源优化是提升学科资源质量的重要手段,军事医学属于高度交叉学科,军事医学信息资源的优化具有学科特殊性。本文系统梳理了信息资源优化的基础理论和实践方法,结合军事医学的学科特色,总结了适用于军事医学信息资源优化的理论和方法。     

PCR-RFLP法检测葡萄糖激酶基因启动子-30位点变异的实验条件研究

目的：确定PCR扩增葡萄糖激酶基因启动子区以及用Alw21I内切酶切割-30位点的最佳实验条件。方法：对影响PCR反应以及酶切的实验因素进行系统研究。结果：最佳引物浓度为0．3μmol／L；以1 U酶量效果最满意；最适dNTP浓度为167μ mol／L；最适镁离子浓度为1．5mmol／L。20μL的酶切体系中，最佳酶切产物为5μL，最佳内切酶量为5 U，酶切时间应超过9h。以上参数偏离最适条件将会导致实验失败。     

建立FQ-PCR定量体系检测新型隐球菌CAP10 mRNA

目的建立荧光定量PCR（FQ-PCR）技术定量检测新型隐球菌（CN）的荚膜相关蛋白10（CAP10）基因mRNA,为新型隐球菌的诊断、预后及疗效判断提供依据。方法用逆转录PCR的方法从CN标准株（ATCC34874）中扩增得到CAP10,构建重组质粒标准品pGEMT—Easy-CAP10,以倍比稀释的标准品制备标准血线。设计引物和探针,建立FQ-PCR反应体系并对其重复性、特异性和线性范围进行评价。结果成功构建了重组质粒标准品pGEMT—Easy—CAP10,并用倍比稀释的标准品制备了标准曲线Y=-3．11X＋38．84。批内重复性试验CV值为0．31％,批间重复性试验CV值为2．73％。FQ-PCR体系能特异扩增新型隐球菌,特异性好,该体系的线性范围为10^1copies／μL～10^8copies／μL。结论成功建立CN的CAP10mRNA的定量检测方法;该方法重复性好,特异性强。     

大孔树脂分离骨碎补总黄酮工艺优化

目的优选分离纯化骨碎补总黄酮的最佳大孔树脂,建立质量和收率稳定的骨碎补总黄酮制备工艺。方法以骨碎补总黄酮的含量和收率为指标,从大孔树脂的种类和用量、药液的吸附流速、洗脱用乙醇的浓度和流速、洗脱液收集点、洗脱乙醇用量等七方面设计优选骨碎补总黄酮的制备工艺。结果HPD-D大孔树脂分离效果最好,其最佳工艺为煎煮液过滤离心后,以吸附流速10mL/min.100g-1树脂进行吸附,用70%乙醇、4mL/min.100g-1树脂的洗脱流速进行洗脱效果最佳。结论HPD-D大孔树脂分离纯化骨碎补总黄酮制备工艺可行,收率和质量稳定,能够满足工业化生产需求。