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1.
立普妥对老年高脂血症患者血脂和C-反应蛋白的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究立普妥对老年高脂血症患者血脂和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法观察40例老年高脂血症患者应用立普妥治疗前后血脂及CRP水平的变化。结果应用立普妥治疗8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及CRP分别下降24.01%(P<0.01)、21.30%(P<0.01)、14.53%(P<0.05)及32.56%(P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高12.92%(P<0.05)。结论立普妥不仅能有效地降低血脂,还能降低CRP水平,明显减轻老年高脂血症患者的血管炎症反应。 相似文献
2.
目的探讨阿托伐他汀(立普妥)对脑梗死及短暂性脑缺血发作患者C.反应蛋白(C-reactireprotein,CRP)及血脂的影响。方法将120例伴有颈动脉粥样硬化斑块的脑梗死及短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组与对照组;治疗组口服阿托伐他汀及抗血小板聚集等常规治疗,对照组仅予抗血小板聚集等常规治疗,于治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月对血脂和C-反应蛋白进行检测比较治疗前后各指标的变化情况。结果使用阿托伐他汀治疗后患者血清C-反应蛋白、胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白显著降低;高密度脂蛋白在治疗前后无统计学差异。结论阿托伐他汀可以有效降低LDL-C和TC水平,同时能够明显降低CRP的浓度。 相似文献
3.
目的研究充血性心力衰竭(CHF)患者血清中C-反应蛋白(CRP)水平及与心功能的关系,并观察立普妥对CRP的影响。方法入选66例CHF患者(NYHAⅡ~Ⅳ级),30例正常对照者;应用免疫比浊法测定血清CRP水平,采用超声心动图测量左心室射血分数(LVEF)。次日晨检测血清CRP,3d内行超声心动图检查。CHF组随机分为立普妥组、常规治疗组,所有CHF患者均给予常规治疗,立普妥组加服立普妥10mg/d,8周后复查血清CRP。结果CHF组较正常对照组血清CRP水平明显增高(P〈0.01),并且随NYHA心功能级别增高,血清CRP水平明显升高(P〈0.01)。血清CRP浓度与LVEF呈负相关(r=-0.571,P〈0.01)。CHF患者经治疗,立普妥组血清CRP水平的下降比常规治疗组更为显著(P〈0.01)。结论①心力衰竭患者血清CRP水平增高,并且心力衰竭越重,CRP水平越高,血清CRP水平和左心室射血分数呈负相关;②立普妥能降低CHF患者的CRP水平。 相似文献
4.
目的探讨阿托伐他汀对不稳定心绞痛(UA)患者C-反应蛋白(CRP)的影响。方法选择76例UA患者,随机分成两组,治疗组给予常规治疗加阿托伐他汀每晚10mg口服,对照组给予常规治疗,8周后,比较两组患者治疗前后CRP水平的变化。结果经用药后治疗组血清CRP水平及血脂水平较对照组降低明显,与对照组相比有统计学差异(R〈0.05)。结论阿托伐他汀可以降低UA患者血清CRP及血脂水平,具有抗炎、调脂作用。 相似文献
5.
立普妥对高血压伴房颤患者CRP、IL-8、ET的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨立普妥在高血压病伴心房颤动(AF)中的治疗价值.方法:将81例高血压病伴AF患者,随机分成治疗组与对照组.对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上加服立普妥(阿托伐他汀钙)10 mg/次,1次/d,连续服3个月后观察两组治疗前后超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素8(IL-8)及内皮素(ET)的变化.结果:两组经治疗后CRP、IL-8及ET均有所降低,但治疗组的降低较对照组更显著(P<0.01).结论:立普妥有不仅有降脂的作用.而且有降低CRP、IL-8、ET水平,从而降低血小板活化状态.减少血栓的形成作用,可有效预防心脑血管事件. 相似文献
6.
目的:探讨大剂量立普妥与拜阿司匹林联合使用对门诊冠心病高血脂患者血脂的疗效。方法:选取本院门诊自2011年1月~2013年12月收治的冠心病患者200例,随机分为对照组和治疗组。对照组患者给予立普妥20mg/d、拜阿司匹林100mg/d,治疗组患者给予立普妥40mg/d、拜阿司匹林100mg/d,两组均治疗8周,比较分析两组患者治疗前后血脂检测指标[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)]变化,同时监测评估不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组TC、TG、LDL-C与对照组比较有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量立普妥联合拜阿司匹林对冠心病高血脂症有显著的降血脂作用,不良反应少,值得临床推广使用。 相似文献
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8.
目的 探讨脂必妥胶囊对不稳定心绞痛患者 C-反应蛋白的影响。方法 86例 UA患者 CRP>3mg/ L ,分为两组 ,一组给予阿斯匹林、抵克立特、硝酸脂类药物常规治疗 ,一组在以上用药基础上再给予脂必妥胶囊 ,4~ 8周后再次检查 CRP浓度。结果 未服脂必妥胶囊组 CRP浓度变化无显著性 (P>0 .0 5 ) ,服用脂必妥胶囊组 CRP浓度下降显著 (P<0 .0 1)。结论 脂必妥胶囊具有降低 U A患者 CRP浓度的作用 相似文献
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疏血通对不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察疏血通治疗冠心病不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白的变化及疗效。方法将70例冠心病不稳定型心绞痛患者随机均分为观察组和对照组,两组均行常规治疗,观察组在此基础上再予疏血通静脉滴注,观察两组治疗前后C-反应蛋白的变化。结果组内比较治疗前后C-反应蛋白水平,两组均有显著性差异(P〈0.05);治疗后组间比较也有显著性差异(P〈0.05)。结论疏血通能够降低不稳定型心绞痛患者的C-反应蛋白水平,降低冠脉事件发生的风险。 相似文献
10.
目的探讨中老年高脂血症患者的调脂治疗。方法对照组给予非诺贝特治疗,即选择非诺贝特0.1g,每天服用3次,1个疗程60d;治疗组给予阿托伐他汀(立普妥)治疗,即选立普妥20mg,于每日9:00左右服用,1个疗程60d。结果对照组总有效率为88.33%,治疗组总有效率为98.33%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.01);两组患者治疗前后TG、TC、LDL-C及HDL-C水平均有所变化,治疗组TG、TC及LDL-C水平下降更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.01);治疗组HDL-C水平上升更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.01)。结论立普妥与非诺贝特在高脂血症调脂治疗中都发挥着重要的作用,但立普妥的调脂效果优于非诺贝特,其疗效更明显,更适合中老年患者调脂治疗,值得在临床医学中推广使用。 相似文献
11.
目的探讨在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀(立普妥)能否更有效地减少冠心病患者经皮冠状动脉介入性诊断和治疗术后对比剂肾病(Contrast-Induced Nephropathy,CIN)的发生率。方法将拟行冠脉介入诊断和治疗的患者262例,随机分为立普妥组(n=132例)和对照组(n=130例)。对照组常规给予抗血小板、抗凝、控制血压、血糖及水化等治疗。未服用立普妥及其他调脂药。立普妥组在常规治疗的基础上在使用对比剂前1~2d加用立普妥20mg QN至术后2月。比较两组患者CIN的发生率。结果两组患者共发生造影剂肾病15例(5.7%),其中对照组12例(9.2%),立普妥组3例(2.3%),两组对比剂肾病的发生率具有显著性差异(P〈0.05)。结论对于对比剂剂引发的急性肾损伤,在常规水化治疗的基础上加用立普妥可以更有效地预防对比剂肾病的发生。 相似文献
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目的观察慢性心力衰竭(CHF)患者血清C-反应蛋白(CRP)的变化及脑心通的影响。方法将CHF患者306例随机分为脑心通治疗组及对照组,两组均按CHF治疗指南给予常规治疗,治疗组另外服用脑心通,两组治疗前后检查总胆固醇(TC)、C-反应蛋白、左室射血分数(LVEF)。结果8周后,治疗组TC、CRP与对照组比较均有不同程度降低,LVEF则有明显提高(P〈0.05)。结论CRP可预测心血管疾病的危险,可作为预测心力衰竭患者预后的一个观察指标,脑心通可降低CRP水平,改善心力衰竭患者的预后。 相似文献
13.
阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿托伐他汀(立普妥)治疗老年高脂血的治疗效果。方法随机将80例高脂血患者分成两组,一组采取口服立普妥;另外一组采取口服酯必妥组。分别观察血脂水平和不良反应。结果立普妥组TC、TG、LDL.C均显著下降,LDL-C明显上升,总有效率为90%;脂必妥组TC、TG显著下降,总有效率为72.5%。结论阿托伐他汀为治疗高脂血症的有效降脂药物。 相似文献
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目的探讨血清C-反应蛋白联合血脂检测对冠心病诊断的临床价值。方法以65例冠心病患者作为观察组,以60例正常体检者为对照组,用不同方法分别检测两组血清C-反应蛋白和血脂系列等生化指标。结果观察组CRP、TG、TC、LDL-C水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05),观察组H DL-C水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 C-反应蛋白是冠心病的独立危险因素,与血脂联合检测对冠心病的早期诊断具有重要意义。 相似文献
15.
目的:探讨阿托伐他汀联合依折麦布对冠心病患者血脂及血清C反应蛋白( CRP)水平的影响。方法将200例冠心病患者随机分为试验组和对照组各100例。给予所有患者常规治疗和密切护理,试验组患者给予阿托伐他汀联合依折麦布治疗,对照组仅给予阿托伐他汀治疗。治疗4周后比较2组患者治疗前后的血脂、血清CRP变化及血脂达标率。结果2组治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标及血清CRP水平差异均无统计学意义( P>0.05),治疗后2组患者TC、TG、LDL-C及CRP水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且试验组优于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。试验组TC、TG、LDL-C、HDL-C达标率均高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病对患者血脂及血清CRP水平的影响更为显著。 相似文献
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目的:评估脂联素/高敏C-反应蛋白比值对冠心病严重程度的预测价值。方法:收集78例确诊为冠心病的患者,将其分为稳定型心绞痛组、急性冠脉综合征组及ST段抬高型心肌梗死组3组,检测空腹静脉血浆高敏C-反应蛋白及脂联素水平,并计算脂联素/C-反应蛋白比值,分析冠心病患者血浆脂联素/C-反应蛋白比值与冠心病严重程度的相关性。同时收集30例健康者作为对照组。结果:冠心病患者血浆高敏C-反应蛋白水平均明显高于对照组(P〈0.05),但急性冠脉综合征及ST段抬高型心肌梗死组间无差别;急性冠脉综合征及ST段抬高型心肌梗死组APN水平均明显低于对照组(P〈0.05),稳定型心绞痛组与对照组无差别;脂联素/C-反应蛋白比值随冠心病严重程度逐渐增加而减低(P〈0.05)。spearman等级相关分析提示脂联素/C-反应蛋白比值与冠心病严重程度相关性最大,r=-0.978。结论:血浆脂联素/C-反应蛋白比值对冠心病严重程度具有较好的预测价值。 相似文献
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目的:观察辛伐他汀对冠心病患者调节血脂的作用。方法:使用辛伐他汀对冠心病患者进行调脂治疗,观察治疗前及治疗后血脂水平变化情况。结果:治疗前后比较,甘油三酯、血小板、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇有极显著差异(P〈0.01)。结论:冠心病二级预防中,辛伐他汀是较理想的调脂药物。 相似文献
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目的血府逐瘀汤治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血脂和C-反应蛋白水平的影响。方法选择2009年9月至2012年9月我院收治的64例不稳定型心绞痛患者,随机分为研究组和对照组。对照组给予西药治疗;研究组给予西药联合血府逐瘀汤治疗。观察两组患者临床疗效、血脂和C-反应蛋白的变化。结果研究组的治疗有效率为87.50%明显高于对照组的68.75%(P<0.05);治疗后,研究组的TC、TG、LDL-C以及HDL-C水平均明显优于对照组(P<0.05),CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论血府逐瘀汤治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,且能有效控制血脂及C-反应蛋白水平,值得临床广泛应用。 相似文献