麻杏石甘汤加减治疗风温肺热病痰热壅肺证临床分析

目的 研究麻杏石甘汤加减治疗风温肺热病痰热壅肺证临床效果。方法 选取将乐县中医院于2021年1月至2022年12月收治的风温肺热病痰热壅肺证患者220例,采用随机数字表法将患者分为对照组（110例）和观察组（110例）,对照组根据细菌培养药敏试验结果给予抗生素治疗,观察组联用麻杏石甘汤加减治疗。对比两组治疗效果。结果 观察组使用抗生素治疗联合麻杏石甘汤加减治疗患者总有效率、最大呼气压、最大吸气压、呼气峰流量均高于对照组（均P <0.05）;观察组患者胸部X线渗出性完全吸收占比高于对照组,吸收70%、吸收50%、吸收30%占比均低于对照组（均P <0.05）;观察组患者住院时间、发热退却时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,每日住院费用低于对照组（均P <0.05）;治疗后,观察组患者白细胞计数、血清胱抑素C、超敏C反应蛋白水平等炎症因子水平,发热、咳嗽、咳痰等中医证候积分均低于对照组（均P <0.05）。结论 麻杏石甘汤加减治疗风温肺热病痰热壅肺证可缩短治疗时间,改善通气情况,减轻炎性反应,缓解疾病症状,有效率高,临床效果好。     

三子养亲汤基方合麻杏石甘汤加减治疗肺炎喘嗽患儿（风热闭肺型）效果观察

目的 探究三子养亲汤基方合麻杏石甘汤加减治疗肺炎喘嗽患儿（风热闭肺型）的疗效。方法 回顾性收集我院94例肺炎喘嗽（风热闭肺型）患儿临床资料（2020年1月至2022年3月）,其中47例采用常规西药治疗为西药组,47例在西药组基础上加用三子养亲汤基方合麻杏石甘汤加减治疗为中药组,比较2组疗效、症状改善情况、治疗前后中医证候积分、炎性因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果 中药组总有效率95.74%较西药组78.72%高（P<0.05）;中药组发热、肺部啰音、咳嗽、喘息等症状消失时间较西药组短（P<0.05）;治疗后中药组中医证候积分较西药组低（P<0.05）;治疗后中药组血清IL-6、CRP、TNF-α水平较西药组低（P<0.05）。结论 三子养亲汤基方合麻杏石甘汤加减治疗肺炎喘嗽患儿（风热闭肺型）效果显著,可有效促使症状改善,减轻机体炎症。     

加味麻杏石甘汤对小儿支原体肺炎痰热证临床症状的改善作用

目的:探讨加味麻杏石甘汤对小儿支原体肺炎痰热证临床症状的改善作用.方法:随机选取2014年1月~2016年1月我院收治的小儿支原体肺炎痰热证患者80例,依据治疗方法分为两组,即阿奇霉素序贯疗法治疗组(常规西医治疗组,n=40)和阿奇霉素序贯疗法联合加味麻杏石甘汤治疗组(中西医结合治疗组,n=40),对两组主要临床症状改善时间、临床疗效进行统计分析.结果:中西医结合治疗组肺部干湿性啰音、X线胸片症状改善时间均显著短于常规西医治疗组(P<0.05),治疗总有效率97.5%(39/40)显著高于常规西医治疗组的75.0%(30/40)(P<0.05).结论:加味麻杏石甘汤能够有效改善小儿支原体肺炎痰热证临床症状.     

麻杏石甘汤加减治疗咳喘47例疗效观察

目的观察运用中药辨证麻杏石甘汤加减治疗咳喘的临床疗效。方法选择中医诊断为咳喘,西医属于哮喘兼有咳嗽的病例47例,采用麻杏石甘汤加减治疗,观察其临床疗效。结果 47例中治愈率47%(22例),显效17例占36%,好转6例,占13%,无效2例,总有效率达到96%(45例)。结论中医咳喘病是临床比较顽固的疾病,麻杏石甘汤加减治疗本病显示出了较好的疗效,表明治疗中医咳喘的有效方剂组合,值得临床予以进一步研究和认识。     

麻杏石甘汤加减治疗小儿支原体肺炎临床疗效分析

目的：探讨麻杏石甘汤加减治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择该院2011年7月至2013年7月收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照治疗方法不同分为研究组与对照组,每组各40例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用麻杏石甘汤加减治疗,观察两组患儿治疗效果、各临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果研究组患儿治疗后治愈率为45.0%（18/40）,总有效率为90.0%（36/40）,对照组治愈率为37.5%（15/40）,总有效率为77.5%（31/40）,研究组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P0.05）。结论小儿支原体肺炎在阿奇霉素治疗的基础上加用麻杏石甘汤加减治疗可明显改善患儿临床症状,疗效显著,值得在临床推广应用。     

麻杏石甘汤加减治疗小儿肺炎喘嗽60例临床观察

目的观察麻杏石甘汤加减治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法120例肺炎喘嗽患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用麻杏石甘汤加减治疗,对照组静滴阿奇霉素,并给予对症治疗。5～8d为1个疗程,1个疗程结束后观察两组的疗效。结果治疗组在咳嗽消失、肺部啰音吸收、胸片恢复正常时间方面优于对照组(P0.05),两组总有效率比较差异也有统计意义(P0.05)。结论麻杏石甘汤加减治疗小儿肺炎喘嗽可明显改善临床症状、体征,提高治愈率,值得临床推广应用。     

头孢地尼联合麻杏石甘汤加减治疗小儿肺炎临床研究

目的:观察头孢地尼联合麻杏石甘汤加减治疗小儿肺炎的临床效果及对患儿机体炎症反应的影响.方法:选择我院2018年2月—2019年12月收治的100例肺炎患儿作为本次的研究对象,随机分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组各有患儿50例.对照组患儿采用头孢地尼治疗,研究组在对照组的基础上加用麻杏石甘汤加减治疗.比较两组患儿...     

麻杏石甘汤加减加穴位帖敷治疗支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨麻杏石甘汤加减加穴位帖敷对支气管肺炎的疗效.方法:研究对象:我院治疗的93例支气管肺炎患者,抽签法分组,分为观察组47例,对照组46例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上行麻杏石甘汤加减和穴位帖敷治疗,观察临床疗效临床症状消失时间、中医证候评分.结果:观察组治疗总有效率95.74％高于对照组80.43％...     

麻杏石甘汤加减治疗小儿病毒性肺炎50例临床观察

目的观察麻杏石甘汤加减治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2010年3月至2014年3月在我院接受治疗的病毒性肺炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用麻杏石甘汤加减治疗,对照组采用利巴韦林注射液和阿奇霉素联合治疗。7 d为1个疗程,2个疗程后比较2组的临床疗效,并对患儿以及患儿家属进行问卷调查。结果治疗组咳嗽消失、啰音消失以及胸片恢复时间均显著短于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组总有效率为92.0%,对照组为74.0%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组满意率为80.0%,对照组为52.0%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论麻杏石甘汤加减治疗小儿病毒性肺炎可以有效缩短病程,提高疗效,增加患儿的满意度,且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

麻杏石甘汤治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的分析麻杏石甘汤治疗小儿支气管肺炎临床效果。方法选取2011年10月至2012年3月期间在本院住院治疗的支气管肺炎130例,随机将患儿分为对照组和观察组,对照给予常规治疗,观察组给予麻杏石甘汤治疗加常规治疗。分别观察两组患儿的临床疗效和肺部啰音、咳嗽、发热消失时间。结果和对照组相比,观察组患儿临床总有效率明显升高,发热时间,肺部啰音,咳嗽均明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麻杏石甘汤佐治小儿支气管肺炎的治疗效果良好,值得临床推广。     

清热一号治疗小儿风热证感冒50例疗效观察

目的研究清热一号治疗小儿风热证感冒的临床疗效。方法将100例风热证感冒患儿随机分成2组。治疗组50例口服清热一号,对照组50例予利巴韦林气雾剂,均以3 d为1个疗程,1-2个疗程后比较2组的综合疗效、平均退热起效时间及退热时间,并观察治疗中不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率和痊愈率分别为96.0%和66.0%,均高于对照组的88.0%和42.0%,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组平均退热起效时间早于对照组,平均发热时间少于对照组,2组间比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论清热一号治疗小儿风热证感冒效果良好,值得在临床推广应用。     

麻杏二陈汤煮散治疗小儿特禀质咳嗽的临床研究

目的:通过临床对照研究的方法观察麻杏二陈汤煮散治疗小儿特禀质咳嗽的临床疗效。方法:将200例特禀质咳嗽患儿随机分为麻杏二陈汤煮散组与麻杏二陈汤饮片组,2组患儿除用药煮散与饮片形式不同外,在症状积分、病情程度、处方组成及疗程上均一致,分别观察2组患儿治疗前后主要证候积分、主要症状改善情况和所需处方费用、实际药物消耗剂量、家人煎煮药液所花时间、患儿服药的依从程度及感受等成本效益指标,评价煮散与饮片治疗的优势。结果:2组治疗前,治疗后第4天、第7天各症状积分比较均有所改善;2组间治疗后第4天、第7天各症状减分率比较,P>0.05,说明2组间各症状改善程度无差异;2组患儿在所需疗程和家长对疗效的满意度上无差异,但煮散在药物费用及煎煮耗时方面优于饮片。结论:麻杏二陈汤煮散与饮片有相同的疗效,而煮散更能体现中医"简、便、廉、验"的特点。     

止喘灵口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风热袭肺证）的疗效观察

目的 探讨止喘灵口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风热袭肺证）的临床疗效。方法 选取2021年11月—2022年12月在南京中医药大学附属医院儿科门诊就诊的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法将患儿分为对照组（33例）和治疗组（27例）。对照组2岁≤患儿年龄＜5岁患儿温开水冲服孟鲁司特钠颗粒,4 mg/次,每晚1次;5岁≤患儿年龄＜14岁患儿咀嚼后吞咽孟鲁司特钠咀嚼片,5 mg/次,每晚1次。治疗组口服止喘灵口服液,2岁≤患儿年龄＜3岁,3 mL/次;3岁≤患儿年龄＜9岁,6 mL/次;≥10岁者,10 mL/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组主要症状评分、次要症状评分和中医证候总评分。结果 治疗后,治疗组患者控显率是63.0%,显著高于对照组的21.2%（P＜0.05）;治疗组总有效率是96.3%,对照组是90.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,两组咳嗽程度评分、咳嗽频率评分、主症总评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组主要症状评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组口渴评分、咽痛评分、流涕评分、鼻塞评分、总评分均显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组口渴评分显著低于对照组（P＜0.05）。两组治疗1、2周中医证候总评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗组治疗1、2周中医证候总评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论 止喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够显著改善患儿的咳嗽症状,可应用于儿童咳嗽变异性哮喘风热袭肺证,该药药味精简,服用方便,安全性好。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎（风热犯肺证）的临床综合评价

目的 开展小儿肺热咳喘口服液（FRKC）治疗小儿急性支气管炎（风热犯肺证）的临床综合评价,为临床合理用药和药事决策提供参考依据。方法 基于文献资料、相关数据平台、临床调查等信息,采用循证医学、药物经济学、临床调研等定性与定量相结合的方法,围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性 6 个维度,依据基于多准则决策分析构建的儿童中成药临床综合评价技术体系对 FRKC 进行临床综合评价。结果 （1）安全性：FRKC 在处方、非临床安全性、质量监管等方面均未体现安全性风险,临床安全性方面,尚未发现严重不良反应,一般不良反应发生率较低,程度轻且短暂。总体安全性良好且可控。（2）有效性：Meta 分析显示,FRKC 联合西医常规治疗对于小儿急性支气管炎的总有效率优于单用西医常规治疗;同类品种的网状 Meta 分析显示,FRKC 在咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间方面,均排名第 1 位。临床调研结果显示,医生和患者对 FRKC 治疗小儿急性支气管炎的疗效认可度较高。（3）经济性：药物经济学研究显示,与西医常规治疗相比,FRKC 联合常规治疗更具有成本-效果优势。（4）适宜性：FRKC 说明书内容完整、更新及时,患儿对剂型和口味可接受程度较高,运输和存储方便,可满足各年龄段整包装服药,在药物信息和药品使用方面都具有较好的适宜性。（5）创新性：FRKC 为中药第四类新药,临床研究和指南、共识推荐其用于治疗流感、毛细支气管炎、病毒性肺炎、支气管肺炎、支原体肺炎、慢性咳嗽、荨麻疹等,外溢效应较好。（6）可及性：FRKC 销售范围广,市场占有率高;疗程费用占家庭可支配收入比例较低,不含濒危、贵细药材,可及性和可负担性方面均较好。结论 综合 6 个维度证据,采用儿童中成药临床综合评价工具计算,FRKC 的临床价值评分为 75.578 分,说明其治疗小儿支气管炎（风热犯肺证）临床价值较好,其评价结果可为临床合理用药与药事决策提供循证参考依据。     

益气润肺祛风法治疗小儿咳嗽变异性哮喘气阴两虚证的临床研究

目的 观察以益气润肺祛风法组成的方药治疗小儿咳嗽变异性哮喘气阴两虚证的临床疗效.方法 将60例患儿随机分为2组,各30例.治疗组予益气润肺祛风法组成的方药治疗,对照组予盐酸丙卡特罗片,早、晚各1次,喘甚者临时使用雾化吸入短效激素及短效β2受体激动剂等.1个疗程结束后统计2组的疗效,并观察治疗前后患儿临床症状以及其他相关因素与临床疗效的关系.结果 治疗组总有效率86.7％,对照组总有效率56.6％,经统计学分析,差异有统计意义(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照组.结论 在减轻症状、缩短病程、减少发病次数方面,益气润肺祛风法组成的方药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效更为显著.     

清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽（痰热壅肺证）的临床研究

目的 观察清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽（痰热壅肺证）的临床疗效。方法 选取2023年4月—2023年6月在北京中医药大学第三附属医院、北京中医医院顺义医院、中国人民解放军空军特色医学中心、首都医科大学附属北京中医医院、中国人民解放军总医院第四医学中心、中国人民解放军总医院第七医学中心和中国人民解放军总医院第八医学中心7家医院就诊的178例感染后咳嗽（痰热壅肺证）患者,随机分为对照组（88例）和治疗组（90例）。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,1袋/次,3次/d。两组均治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者咳嗽程度评分,咳嗽缓解和消失时间,及炎症指标白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）和白介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.73%,显著高于对照组（89.77%,P<0.05）。治疗后,两组患者咳嗽程度显著改善（P<0.05）,其中治疗组咳嗽程度评分在第7天的改善程度显著强于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组咳嗽症状的缓解时间和消失时间均显著短于对照组（P...     

多动宁胶囊治疗儿童注意缺陷多动障碍综合征的临床研究

目的 探讨多动宁胶囊治疗儿童注意缺陷多动障碍综合征(ADHD)的临床疗效及不良反应.方法 采用随机单盲法对照研究多动宁胶囊与利他林的临床疗效,连续服用8周后统计疗效.结果 多动宁胶囊治疗ADHD的总有效率为89.06％,利他林对照组总有效率为84.37％,2组比较差异无统计意义(P＞0.05).在多动指数(Conners)改善方面,治疗后较治疗前明显降低(P＜0.05).用药后的不良反应症状发生方面,多动宁胶囊明显低于利他林,2组间比较差异有统计意义(P＜0.05).结论 多动宁胶囊治疗ADHD不仅疗效可靠,而且不良反应少.     

复方芩兰口服液治疗儿童急性上呼吸道感染（风热感冒证）多中心随机对照临床研究

目的复方芩兰口服液治疗儿童急性上呼吸道感染（风热感冒证）的有效性及安全性评价。方法采用多中心、随机对照、剂量探索、临床研究的方法,将108例急性上呼吸道感染（风热感冒证）患儿随机分为3组,高剂量组患儿口服复方芩兰口服液,2支/次,3次/d。低剂量组患儿口服复方芩兰口服液,1支/次,3次/d;复方芩兰口服液模拟剂,1支/次,3次/d。对照组患儿口服复方芩兰口服液模拟剂,2支/次,3次/d。疗程均为3 d。观察3 d痊愈率及中医证候疗效。结果对照组、低剂量组、高剂量组的全分析数据集（FAS）3 d痊愈率分别为47.22%、80.56%和91.67%,低剂量组和高剂量组3 d痊愈率显著优于对照组（P<0.05）。在中医证候疗效方面,以痊愈、未痊愈分布分析结果显示：对照组和高剂量组的主症鼻塞、对照组和低剂量组的主症流浊涕和兼症口渴组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。以有效、显效、痊愈和无效分布情况分析中医证候疗效,3组间总有效率无统计学差异。研究中未发生严重不良事件。结论复方芩兰口服液治疗儿童急性上呼吸道感染（风热感冒证）疗效确切,安全性好,高剂量使用能明显改善鼻塞症状,低剂量使用在改善流浊涕、口渴症状方面显示出良好作用。     

柴胡疏肝散治疗幽门螺杆菌阳性痞满证伴抑郁症的临床研究

目的探讨柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的临床疗效。方法将108例确诊为HP阳性痞满证伴抑郁症患者,按就诊顺序分层随机方法分为中西医治疗组(36例)、黛力新治疗组(36例)、对照组(36例)。中西医治疗组用柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗;黛力新治疗组用黛力新、多潘立酮、根除HP治疗;对照组用多潘立酮、根除HP治疗,总疗程6周,治疗结束后复查HP根除情况,观察临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善程度。结果中西医治疗组总有效率为91.67%,黛力新治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为86.11%,按照痊愈、显效、有效、无效的疗效分层比较,中西医、黛力新治疗两组效果优于对照组,P均<0.05;中西医组及黛力新治疗组治疗后症状积分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05);中西医组及黛力新治疗组治疗后HAMD评分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05)。中西医、黛力新治疗组HP根除率为88.89%,对照组HP根除率为86.11%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的疗效较显著。     

射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘371例

目的:观察射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:采用射干麻黄汤加味治疗,5 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:痊愈275例(占74.1%),好转62例(占16.7%),无效34例(占9.2%),总有效率为90.8%。结论:射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘疗效确切。