美喘清加氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)又名过敏性咳嗽,是哮喘的一种特殊表现,在儿童慢性咳嗽中占有相当的比例.过去由于对本病认识不足,常造成误诊、误治.我们自1998年2～10月共诊断CVA患儿36例,并用美喘清加氨茶碱联合治疗,效果满意,报告如下.     

美喘清联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘23例

目的 观察美喘清联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性.方法 将46例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为治疗组和对照组,均予美喘清每12 h口服1次,2～5岁每次12.5μg,大于5岁每次25μg;治疗组在此基础上加用孟鲁司特,2～6岁每次4 mg,大于6岁每次5 mg,每晚1次,疗程2～4周;所有患儿均子对症治疗,适当应用抗生素并行止咳治疗.结果 治疗组显效15例,有效6例,无效2例,总有效率为91.30%;对照组显效12例,有效4例,无效7例,总有效率为69.57%.两组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组有3例出现心率增快,2例出现面部潮红、头痛,均不影响治疗,停药后症状消失.结论 美喘清联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果较理想,可推广应用.     

孟鲁司特配合美喘清治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：观察孟鲁司特配合美喘清治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取我院2013年2月～2014年2月收治的咳嗽变异性哮喘患者84例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各42例。所有患者均予以抗炎、止咳等对症治疗。在此基础上，对照组给予口服美喘清治疗，观察组加用孟鲁司特治疗。治疗两周，比较两组治疗的临床疗效。结果：观察组临床疗效显著优于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组咳嗽消失时间显著少于对照组（P〈0.05）；两组均未出现明显不良反应。结论：孟鲁司特配合美喘清治疗咳嗽变异性哮喘安全有效，值得临床推广。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取新津县人民医院内一科就诊的84例咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象,随机分成联合治疗组和对照组各42例,对照组单一仅给舒利迭50/250μg,2次/d,联合治疗组在对照组的基础上同时联用顺尔宁(孟鲁司特钠,杭州默沙东公司生产),用法:2~5岁4mg;5岁以上5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周,比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率(92.9%)明显低于对照组(73.8%),且治疗组临床症状缓解和消失时间明显高于对照组,两组分别比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的效果好,不良反应少,复发率低,且可以明显改善患者的临床症状,值得广泛推广和应用。     

美喘清治疗哮喘性支气管炎46例临床观察

美喘清治疗哮喘性支气管炎４６例临床观察宁德地区第二医院刘传桢笔者自１９９５年８月至今应用美喘清治疗哮喘性支气管炎４６例，疗效确切，副作用少，值得推广。现报告如下。一、临床资料本组病例８６例，其中男５６例，女３０例；年龄６个月～３岁。采取随机分组：治疗...     

孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘54例

目的探讨孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。对照组吸入舒利迭,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.27%（52/54）,显著高于对照组的81.48%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%（3/52）,显著低于对照组的22.73%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高疗效,迅速缓解症状,减少复发,不良反应轻微,值得临床推广。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法收集2010年11月至2011年11月来我院接受咳嗽变异性哮喘治疗的108例患者的临床资料,并将其随机分为对照组和研究组,研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗,对照组单纯吸入舒利迭治疗,一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总的治疗效果要明显好于对照组,两组患者的疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短（P〈0.05）;不良反应及复发频率均比对照组低（P〈0.05）。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果,并且安全性高,不易复发,值得在临床上应用与推广。     

美喘清在哮喘持续状态中的使用疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道免疫性疾病 ,使用美喘清疗效明显 ,报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 64例患者 ,均为 1998年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院患儿 ,临床症状及体征符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的重症支气管哮喘诊断标准 ,且经使用支气管扩张药 3次以上 ,1d～ 2 d未缓解者。其中男 40例 ,女 2 4例。就诊年龄 8个月～ 12个月 3 0例 ,3岁～ 5岁 10例 ,5岁～ 7岁 12例 ,7岁～ 12岁 12例 ,随机分为两组。观察组 3 2例 ,对照组 3 2例。两组在年龄、性别、起病时间、病情轻重的差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,具有可比性。1…     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗方法,为提高此类患儿疗效及生活质量提供可靠依据。方法31例咳嗽变异性哮喘患儿均给予盐酸丙卡特罗＋孟鲁司特钠联合治疗,观察并记录患儿治疗前后FEV1、PEF变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果31例咳嗽变异性哮喘患儿经治疗后,其FEV1、PEF较治疗前均得到显著改善,且P〈0．05,治疗前后对比结果差异具有统计学意义。结论盐酸丙卡特罗与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病疗效显著,但临床医师在实际工作中还应根据患儿实际临床表现给予综合判断从而确定合适的治疗方案,保障患儿生活质量与生命安全,值得临床推广应用。     

补肺通络汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘32例临床观察

目的观察补肺通络汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）,治疗组给予补肺通络汤口服,对照组给予孟鲁司特咀嚼片,连续治疗2周后评价疗效。结果治疗组咳嗽症状疗效总有效率为93．75％,对照组为73．33％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗组中医证候疗效总有效率为90．62％,对照组为70．00％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗后2组中医证候总积分均显著降低,与同组治疗前比较差异有高度统计意义（P〈0．01）,且治疗组显著低于对照组（P〈0．01）。结论补肺通络汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得临床推广应用。     

调质平咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘31例疗效观察

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）中医体质调治的临床疗效。方法选择CVA患儿62例,随机分为治疗组、对照组各31例。治疗组以自拟调质平咳汤合止嗽散加减口服,对照组以止嗽散加减口服。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率87．1％,对照组总有效率74．2％,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论对特禀过敏体质的CVA小儿及早进行中医体质调治能显著提高临床疗效。     

润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)50例疗效观察

目的:观察润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)的临床疗效。方法:将100例咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各50例,对照组给予超声雾化吸入布地奈德混悬液,治疗组给予自拟方润肺汤口服。2组均治疗14 d后观察治疗效果。结果:治疗组临床控制33例,显效11例,有效4例,总有效率为96%;对照组临床控制20例,显效12例,有效10例,总有效率为84%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。结论:润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)疗效确切。     

黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)患儿70例,随机分为治疗组30例,中成药对照组和西药对照组各20例。治疗组予以黄龙合剂口服,中成药对照组予以麻甘颗粒口服,西药对照组予以孟鲁司特联合特布他林口服,3组疗程均为2周。结果:治疗组治愈7例(占23.3%),显效13例(占43.3%),有效8例(占26.7%),无效2例(占6.7%),总有效率93.3%;中成药对照组治愈2例(占10%),显效4例(占20%),有效6例(占30%),无效8例(占40%),总有效率60%;西药对照组治愈0例,显效1例(占5%),有效9例(占45%),无效10例(占50%),总有效率50%。3组总有效率比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论:黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

加味苇茎汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘60例

目的观察加味苇茎汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取符合诊断标准的儿童咳嗽变异性哮喘患儿60例,给予加味苇茎汤治疗,1剂/d。服药期间停用抗生素及其他止咳药,5 d后统计疗效。结果治愈47例,好转8例,无效5例,治愈率78.3%,总有效率91.7%。结论加味千金苇茎汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果满意。     

舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察

目的:探讨舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的价值。方法:96例CVA患者采用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组48例,其中观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,而对照组仅用舒利迭治疗,疗程均为8周。评价比较2组临床疗效,观察2组治疗前后临床症状、肺功能等指标及不良反应。随访6个月分别观察其复发率。结果:治疗8周后观察组总有效率为95.8%(46/48)高于对照组的83.3%(40/48)(P<0.05);治疗后观察组咳嗽缓解及消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗8周后2组肺功能均改善(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应率为12.5%(6/48)高于对照组的6.3%(3/48)(P>0.05)。随访6个月后疾病复发率观察组为4.3%(2/46)低于对照组的22.5%(9/40)(P<0.05)。结论:对于CVA患者,舒利迭联合孟鲁司特治疗CVA有效,可以改善患者临床症状和肺功能,且不良反应少,复发率低。     

儿童咳嗽变异性哮喘62例临床分析

目的：探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和治疗效果。方法：选择本院2007年9月～2009年9月咳嗽变异性哮喘患儿62例,分析其临床表现、体检、实验室检查、误诊情况。全部患儿诊断明确后,立即给予抗哮喘治疗：雾化吸入布地奈德混悬液、给予复方异丙托溴氨、氯雷他定;怀疑患儿有支原体感染,可加用阿奇霉素;对于重症儿童要同时吸入沙丁胺醇等。结果：本组患儿实施治疗后,其中有42例患儿治疗5d内咳嗽消失;13例患儿用药3d后咳嗽明显减轻,但用药7d咳嗽消失;7例患儿用药7d咳嗽减轻,口服泼尼松每天1mg/kg,每天2次,14d内患儿咳嗽症状消失。结论：儿童慢性咳嗽时要排除咳嗽变异性哮喘,一旦确诊为咳嗽变异性哮喘,要根据哮喘的治疗原则进行规范化治疗,降低哮喘的发生率。     

普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的:观察普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:52例CVA患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般的化痰、止咳、支气管扩张药吸入治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克气雾剂喷雾吸入。分别观察患儿在用药1周、2周、4周的有效率,并进行统计学分析。结果:治疗组在用药1周、2周、4周时的有效率分别为42.3%、84.6%、96.2%,对照组分别为15.4%、30.8%、50.0%,有效率比较差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论:普米克气雾剂治疗小儿CVA疗效好。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的比较舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)、舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将58例CVA患者随机分成观察组和对照组,分别给予舒利迭、舒利迭联合孟鲁司特治疗3个月,观察疗效。结果观察组总有效率为93.1%,对照组总有效率为79.3%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组(P0.05);两组治疗前后肺功能指标均有改善(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特较单用舒利迭治疗CVA能更好改善临床症状及肺功能。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。