贝那普利对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

目的:观察贝那普利对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白及肾功能的影响,探讨贝那普利防治DN的临床疗效及机制。方法:40例无高血压,持续有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为贝那普利治疗组和常规治疗组。结果:贝那普利治疗6周后DN患者尿蛋白排泄减少42.7%(P<0.01),常规治疗无明显变化。结论:贝那普利对DN肾病具有保护作用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 2型糖尿病肾病患者94例随机分为2组,治疗组(47例)应用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗;对照组(47例)仅用贝那普利治疗,疗程均12个月。结果治疗组降低血压、改善血糖、调脂等方面明显优于对照组(P<0.05),且降低尿蛋白、改善肾功能作用亦明显优于对照组(P<0.05)。结论丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病有较好的改善及保护肾功能作用。     

氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效.方法 将72例2型糖尿病肾病患者分为氯沙坦、联合使用氯沙坦和贝那普利组、贝那普利组.疗程均为18周.观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用.结果 三组治疗后尿白蛋白排泄率较治疗前显著减低,三者与治疗前比较均存在显著差异(P<0.05),且三组间治疗后比较也存在显著性(P<0.05).结论 氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效显著.     

贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察贝那普利对糖尿病患者早期肾小球高滤过的疗效.方法:选择2型糖尿病早期肾小球高滤过患者200例,随机分为常规治疗组(A组)和贝那普利治疗组(B组),共用药14周.测定两组治疗前后血压、UAER指标,并应用WCP公式计算GFR.结果:贝那普利治疗组的URAE及肾小球高滤过降低,与常规治疗组相比,有显著性差异(P<0.01).结论:贝那普利可改善糖尿病患者早期肾小球高滤过状态,延缓糖尿病肾病的发生与发展.     

缬沙坦联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的：探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将78例合并早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者随机分为3组，每组各26例。缬沙坦组应用缬沙坦80 mg/d，贝那普利组应用贝那普利10 mg/d，联合用药组应用贝那普利10 mg/d＋缬沙坦80 mg/d。观察各组治疗前后24 h尿白蛋白排泄率（UAER）、平均动脉压（MAP）、肾功能等指标的变化。结果：治疗16周患者尿蛋白均有不同程度下降，联合组尿蛋白下降程度明显优于单一用药组，差异有显著性意义（P﹤0.05），无严重不良反应发生。 结论：缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病可有效降低血压，明显降低尿蛋白， 防止DN的进展，提高患者生存状况。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察贝那普利与缬沙坦合用对糖尿肾病患者的临床疗效。方法选取我院住院的糖尿病肾病患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,观察组在糖尿病常规治疗的基础上加用贝那普利和缬沙坦进行治疗;对照组在糖尿病常规治疗基础上使用贝那普利进行治疗。均以8周为1个疗程,2个疗程后对患者临床疗效和不良反应进行评定。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显,值得推广使用。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 分析缬沙坦联合贝那普利应用于糖尿病肾病的治疗效果.方法 选取糖尿病肾病患者99例,随机分为治疗组,对照组1和对照组2,治疗组采用缬沙坦、贝那普利,对照组分别采用缬沙坦与贝那普利单独治疗,观察各项化验指标并分析.结果 治疗组和对照组相比,治疗组尿蛋白下降程度明显优于对照组1、2,其差异具有统计学意义(P<0.05),并且三组均无严重不良反应发生.结论 缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病临床疗效好,有效降低血压、尿蛋白,并延缓疾病进展,提高患者生活质量.     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨金水宝胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2009年2月—2011年12月期间该科收治的54例糖尿病肾病患者随机分为两组:观察组27例,接受降糖、贝那普利、金水宝治疗;对照组27例,仅接受降糖、贝那普利治疗。所有患者均接受2个月的治疗,现比较两组患者的疗效。结果①观察组治疗前后24h尿蛋白定量的降低幅度显著大于对照组(P<0.01)。②观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效确切,可降低患者的尿蛋白丢失量。     

百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 随机将80例糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,各40例.2组患者均给予糖尿病常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予贝那普利治疗,观察组在给予贝那普利治疗的同时给予百令颗粒治疗.1 2周后检测2组患者SCr、BUN、24h尿蛋白含量变化,进行疗效评价.结果 治疗12周后,与对照组比较,观察组患者SCr、BUN显著降低(P＜0 05),24 h尿蛋白含量显著下降(P＜0.01);观察组总有效率为90.0％,显著高于对照组的总有效率62.5％(P＜0.01).结论 百令胶囊联合贝那普利治疗早期耱尿病肾病临床疗效确切.     

贝那普利和刺五加注射液联合治疗糖尿病早期肾病的临床研究

目的：观察贝那普利与刺五加注射液联合对糖尿病早期肾病的治疗作用。方法：60例糖尿病早期肾病患者在积极控制血糖的基础上，随机分为联合治疗组和贝那普利治疗组，每组30例，分别给予贝那普利及刺五加注射液联合治疗或贝那普利单独治疗。在治疗前、后检测肾功能各项指标和血压的变化。结果：联合治疗组和贝那普利治疗组经治疗后24h尿蛋白（UEAR）、尿β2-微球蛋白和血压均有显著性降低（P〈0．05），联合治疗组优于贝那普利治疗组（P〈0．05）。结论：刺五加注射液联合贝那普利治疗糖尿病早期肾病有相互协同的作用，疗效优于贝那普利组。     

厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将72例2型糖尿病肾病患者分为两组,分别采用单一贝那普利和贝那普利联合厄贝沙坦两种方法治疗,观察两组疗效。结果:两组UAER、SBP、DBP均有所下降,和对照组比较,治疗组UAER下降更加明显,组内和组间比较差异均有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白、控制血压、提高疗效。     

中西医结合治疗2型糖尿病肾病30例疗效分析

我们用贝那普利联合黄芪治疗2型糖尿病肾病取得了较好的疗效，现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料 选取我院2005年5月至2008年4月收治的2型糖尿病肾病患者58例。其中男38例，女20例，年龄40～70岁，糖尿病病程6～20年。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的:探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:从糖尿病肾病患者中随机抽选52例,平均分为两组,每组26例,分别为观察组和对照组。对照组患者给予缬沙坦治疗,观察组患者给予缬沙坦联合贝那普利治疗。结果:观察组患者在治疗后血压、尿素氮、空腹血糖、24 h尿蛋白以及血肌酐等各项指标基本趋于正常,上述指标状态优于对照组患者,且观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义。结论:缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效显著,可进行临床推广。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病合并高血压疗效观察

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗2型糖尿病肾病合并高血压人群的降压疗效及其对肾的保护作用.方法 将80例糖尿病肾病合并高血压患者随机分为两组,均给予糖尿病治疗.对照组给予贝那普利10 mg/d,实验组给予贝那普利10 mg/d+苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/d.两组均治疗12周,观察降压疗效,治疗前后用双缩脲法测定24 h尿蛋白定量.结果 两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P<0.01),联合组降压效果优于对照组.两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降,且联合组较对照组下降明显.结论 苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗2型糖尿病肾病合并高血压人群,降压疗效确切,不仅明显减少了蛋白尿的生成,而且对肾功能有保护作用.     

通心络胶囊联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病临床观察

目的 观察通心络联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将94例2型糖尿病肾病随机分为治疗组、对照组,治疗组应用通心络胶囊联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,总疗程4个月.结果 治疗组降低尿蛋白、改善肾功能作用明显优于对照组(P＜0.05),且血压和血糖控制情况优于对照组(P＜0.05).结论 应用通心络胶囊联合贝那普利治疗,对糖尿病肾病有较好的保护作用,且对2型糖尿病患者血压和血糖控制具有明显效果,值得临床推广使用.     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2011年1月～2012年1月于我院住院的2型糖尿病肾病患者80例随机分为贝那普利组（27例）、缬沙坦组（26例）、缬沙坦联合贝那普利组（联合组,27例）,三组患者均连续给予控制血糖和血压治疗2周,在此基础上,三组分别采用贝那普利、缬沙坦、缬沙坦联合贝那普利治疗,均连续治疗12周。对所有患者的血压、空腹血糖（FPG）、血清电解质（K＋）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）及24h尿蛋白进行观察,同时记录不良反应。结果三组治疗前后血压、24h尿蛋白治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后联合组与与贝那普利组、缬沙坦组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗前后FPG、K＋、BUN、SCr、Ccr及不良反应的比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的血压、尿蛋白方面疗效较单一用药好,临床可安全应用。     

贝那普利与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨贝那普利与缬沙坦联合治疗对早期糖尿病肾病的肾保护作用。方法：60例合并早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者,随机分为3组,每组各20例。贝那普利组应用贝那普利10?mg/d,缬沙坦组应用缬沙坦80?mg/d,联合用药组应用贝那普利10?mg/d和缬沙坦80?mg/d。观察治疗前后尿白蛋白排出量（UAE）、平均动脉压（MAP）、尿转化生长因子β（TGF β）、糖化血红蛋白（HbA1c）、肾功能等指标的变化。结果：3组治疗后,UAE、尿TGF β水平均显著下降（P＜0.01）,联合用药组下降幅度显著大于贝那普利组和缬沙坦组（P＜0.05）。各组治疗后MAP显著降低（P＜0.05）,各组间治疗前后血压变化差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：贝那普利和缬沙坦联合应用较单独应用可显著降低早期糖尿病肾病患者的微量白蛋白尿,具有独立于降血压之外的肾脏保护作用。     

贝那普利治疗糖尿病肾病微量蛋白尿疗效观察

目的　观察贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法　 4 6例 2型糖尿病伴蛋白尿的患者 ,随机分为 2组 ,治疗组 2 4例 ,对照组 2 2例。两组降血糖治疗相仿 ,治疗组应用贝那普利 5～ 2 0mg/d。结果　治疗 12周后 ,两组试验前后血糖下降均有显著差异 (P <0 .0 1) ,但组间比较统计学无显著差异 ;2 4小时尿白蛋白总量 ,12周后分别为 :治疗组 ,(10 3.76± 6 8.1)mg ;对照组 ,(2 11.6 1± 6 9.4 8)mg ,组间比较统计学显著差异 (P<0 .0 0 1)。结论　 2型糖尿病并发肾病的患者 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂 ,可明显改善白蛋白尿 ,有效缓解肾病。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果.方法 选取糖尿病肾病伴蛋白尿患者122例,按照随机分组原则将其分为对照组和观察组,各61例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,观察组患者则采用贝那普利联合前列地尔进行联合治疗,对比2组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 经过不同的药物治疗方案治疗后,2组患者的临床症状和体征均有显著改善,其中观察组患者的临床治疗有效率为98.4%,对照组患者的临床治疗有效率为77.1%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.6%(4/61),显著低于对照组的21.3%(13/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病伴蛋白尿患者的临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利能够显著改善患者的临床症状和体征,减少不良反应的发生,值得在糖尿病肾病患者的治疗中推广应用.     

益气养阴活血法治疗早期2型糖尿病肾病系统评价

目的系统评价益气养阴活血法联合贝那普利治疗早期2型糖尿病肾病的疗效。方法全面收集并纳入符合标准的文献,按Cochrane协作网肾脏病组的质量评价标准评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据并采用Revman5.0软件进行分析。结果共纳入9个临床随机对照实验文献,包括686例早期2型糖尿病肾病患者,但方法学质量评价显示纳入研究质量不高,仅有1个B级,其余8个均为C级。Meta分析显示,与单用贝那普利相比,益气养阴活血法联用贝那普利在改善早期2型糖尿病肾病患者某些指标方面具有优势,仅有1个文献报道试验组有2例干咳,未见其他不良反应。结论与单用贝那普利相比,益气养阴活血法联合贝那普利有更好的疗效且相对安全,但对这些结果的解释应持谨慎态度,期待更多高质量的随机双盲对照试验提供高质量的证据。