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何显雄 《公共卫生与预防医学》2001,12(4):50-50
狂犬病又名“恐水症”,是由狂犬病毒所致的急性传染病 ,病死率几乎 10 0 % ,因而预防是关键。自 2 0 0 0年 6月以来 ,采用长春长生实业股份有限公司生产的人用精制狂犬病疫苗 (以下简称“精制狂苗”)预防狂犬病 115例 ,并与人用浓缩狂犬病疫苗 (简称“浓缩狂苗”)对照 ,取得了满意的预防效果 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 所选取的病例均为被猫、犬、鼠及其他动物咬伤、抓伤。实验组 (精制狂苗 ) 115例中 ,男 78例 ,女 3 7例 ,年龄最小 1岁 ,最大 70岁 ,平均 3 0 .5岁。对照组 (浓缩狂苗 ) 115例中 ,男 85例 ,女 3 0例 ,年龄最小… 相似文献
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浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察扬裕华,陶小润,张进贵,苏军英,崔嵩,郑大明我国自1981年开始使用地鼠肾细胞培养狂犬病疫苗(PHKCV)以来,仍有免疫失败的病例[1]。国内外普遍采用的暴露后治疗性接种,对于狂犬病短潜伏期者很难予以保护[2,3]。我... 相似文献
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我国目前使用的人用狂犬病疫苗大部分为 2 5 1IU/支浓缩的原代地鼠肾组织培养疫苗 ,该苗由于未经纯化 ,注射人体后副反应较大 ,阳性率较低。为了进一步提高狂犬病疫苗的免疫效果 ,减少副反应 ,近几年人们致力于精制狂犬病疫苗的研制 ,并应用于临床 ,已取得了较好的效果。我县是狂犬病高发地区 ,自 1994年来一直使用浓缩疫苗免疫 ,今年开始使用精制疫苗。本文对本站 6~ 10月份狂犬疫苗注射后进行抗体检测的患者做了统计 ,就精制狂犬病疫苗及浓缩狂犬病疫苗免疫效果进行观察比较 ,现将结果报告如下。材料与方法1 疫苗 精制纯化Vero… 相似文献
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狂犬病是由狂犬病毒所致的一种自然疫源性或动物源性急性传染病,流行面广,病死率为100%,到目前为止尚无特效药可治,因此及时,全程,足量注射安全,高效且无不良反应的狂犬病疫苗显得尤为重要,以前,国内所生产的狂犬病疫苗未能达到世界卫生组织的要求,预防效果不理想,鉴于此种情况,卫生部要求生产狂犬病疫苗的厂家必须在生产时将疫苗浓缩,以达到世界卫生组织的要求,但浓缩后的狂犬病疫苗,副反应较重,为提高疫苗质量,我国某生物技术公司通过多年的努力,克服了技术和生产设备上的困难,率先在国内研制成功了人用精制狂犬病疫苗,该疫苗在预防效果上比现用的浓缩狂犬疫苗苗好,且中和抗体阳转率为100%,为进一步证实该疫苗的效果,湖北省荆门市卫生防疫站于1999年12月25日起开始使用了该疫苗,并对其免疫效果及不良反应进行了监测。 相似文献
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目的评价原代地鼠肾细胞人用狂犬病疫苗的预防接种效果。方法观察性研究。结果广西16年应用原代地鼠肾细胞人用狂犬病疫苗接种狂犬病暴露人群保护率为86.0%,疫苗用量由1982年10万人份增加到1995年的50万人份,使广西狂犬病疫情下降呈剪刀叉的趋势。全国情况也是一样。1987年广西全面建立犬伤门诊后,按照局部伤口清洗,抗血清应用与疫苗免疫“三者并重”原则的处理方法,对狂犬病的预防效果与所产生的社会效果是巨大的。结论原代地鼠肾细胞人用疫苗预防效果良好,价格低廉,比精制鸡胚细胞疫苗与精制录猴肾细胞疫苗等容易在发展中国家中推广使用。 相似文献
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为了解百色市被动物致伤者接种不同种类狂犬病疫苗后的免疫效果,我们对2006年8月至2007年4月收集到的598例被动物致伤者进行狂犬病疫苗全程免疫后效果分析。1材料和方法1.1狂犬病疫苗A组为北京生物制药有限公司生产的人用狂犬病纯化疫苗(地鼠肾细胞),批号:2006051402,规格:≥2. 相似文献
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目的 了解高邮市2009-2014年狂犬病暴露者接种狂犬疫苗的效果.方法 11951例暴露者全程接种狂犬病疫苗10-15d后,以酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清狂犬病抗体.结果 11 951份血清标本,阳性11 587份,总阳性率96.95%.其中男性阳性率96.31%;女性阳性率97.62%;男女之间差异有统计学意义(x2=16.91,P<0.05).各年龄组之间阳性率差异有统计学意义(x2=227.43,P<0.05).结论 全程接种狂犬病疫苗后,96.95%以上的患者抗狂犬病毒抗体水平合格,还有3.05%的患者抗体水平低于保护阈值,需进一步加强接种,才能保证免疫效果. 相似文献
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<正>患者,女,1972年2月22日出生。2008年10月17日被犬咬伤左手拇指,当天来就诊。医生对伤口用肥皂水冲洗后碘伏消毒,然后在对侧上臂三角肌肌内注射人用狂犬病疫苗(Vero细 相似文献
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1病例1.1病例1某男,55岁,职业警察。于3月9日被犬咬伤,部位左下肢,0.5×3cm,呈索条状破口,暴露伤口为3级,用清水冲洗,2%皂液清创,碘伏消毒。当日注射人用狂犬病疫苗(vero细胞)。 相似文献
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目的分析犬、猫等动物致伤人群的年龄、地域和致伤时间分布,探讨狂犬病的综合防控措施和方法。方法对淄博市周村区2010—2012年10651例致伤者人群分布情况和4889例在周村区疾病预防控制中心狂犬病暴露后处置门诊注射人用狂犬病疫苗、狂犬病人免疫球蛋白情况进行综合分析。结果城区致伤发生率城区高于农村;5月份致伤人数开始上升,6~8月份达到高峰,9月份开始逐步下降;男性致伤者多于女性,以0~14岁和45~59岁两个年龄段人数最多;上下肢致伤者占绝大多数(91.32%);犬伤9502例,占89.21%;猫伤768例,占7.21%;其它动物伤381例,占3.58%。在III类伤口中能联合使用狂犬病人免疫球蛋白的1556例,占69.68;仅注射狂犬病疫苗,未按《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009版)》要求联合使用狂犬病人免疫球蛋白者677例,占30.32%。结论犬、猫等致伤人群广泛分布,但狂犬病综合防控措施的实施仍然不尽人意,需要加大宣传力度和普及健康知识,以降低狂犬病致死率。 相似文献
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目的:了解近年来黄冈地区动物咬伤人群接种狂犬病疫苗后的抗体产生情况,探讨预防策略。方法对2011—2014年间964例狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗5针后15~20天采集静脉血,并用间接酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定狂犬病毒IgG抗体。结果经狂犬病疫苗全程免疫后抗体阳转率为94.19%,男女性别抗体阳转率差异无统计学意义(P>0.05);低年龄组人群的抗体阳转率明显高于高年龄组人群(P<0.05);不同季节接种狂犬病疫苗的人群抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论接种狂犬病疫苗后不能100%产生抗体,因此加强检测、及时处理伤口,是预防狂犬病发生的有效手段。 相似文献
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为了解机体注射狂犬病疫苗后 ,其体内抗体产生情况 ,对本站犬咬门诊接种狂犬病疫苗者 ,作狂犬病病毒抗体测定 ,其免疫血清学效果分析如下 :1 材料和方法1.1 疫苗来源 狂犬病疫苗系卫生部上海生物制品研究所生产的狂犬病疫苗。 1992年~ 1996年为一般浓度疫苗 ,1997年、1998年为浓缩高效价疫苗。1.2 接种方法 :( 1)一般咬伤者于 0、3、7、14、3 0天各于臀部或三角肌肌肉注射 1针 ,全程 5针。( 2 )头面部及上肢咬伤者于 0、1、 2、3、 7、 14、3 0天各于臀部或三角肌肌肉注射 1针 ,全程 7针。( 3 )如免后抗体≤ 1∶5者再加强两针 ,间隔 7… 相似文献
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2000年度启东市共有6839例犬(或其他哺乳动物)伤者接种人用浓缩狂犬病疫苗,为了解各种因素对人用浓缩狂犬病疫苗免疫效果的影响,找出其中可控制的因素加以改进,对其中1072例进行了血清学检测的问卷调查,得出初步的结论并提出探讨意见。 相似文献
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接种狂犬病疫苗3 174例免疫效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解昆山市动物咬伤人群接种狂犬病疫苗后的抗体产生情况.方法:用酶联免疫吸附(EuSA)法检测经全程免疫后的动物咬伤人群的血清抗体.结果:经狂犬病疫苗全程免疫后抗体阳转率为94.55%,性别抗体阳转率差异无统计学意义(X2=0.90,P>0.05);城乡接种点抗体阳转率差异有统计学意义(X2=109.00,P<0.05);低年龄组人群的抗体阳转率要明显高于高年龄组人群(X2=21.76,P<0.05).结论:全程接种纯化狂犬病疫苗对暴露人群具有很好的免疫效果. 相似文献
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高州市529例犬伤者注射人用狂犬病疫苗的免疫效果 总被引:5,自引:0,他引:5
目的了解高州市犬伤暴露人群预防注射人用狂犬病疫苗的免疫效果。方法对2003年1月至2005年12月就诊的犬伤者注射液体狂犬疫苗或冻干狂犬疫苗;全程免疫接种后第30天采静脉血,用酶联免疫法检测血清抗体水平。结果共有529人注射狂犬疫苗,狂犬疫苗抗体阳性487人,阳性率为92.06%。注射液体狂犬疫苗的抗体阳性率为90.30%(354/392)。注射冻干狂犬疫苗的抗体阳性率97.08%(133/137),两率比较差异有统计学意义(P<0.05)。液体狂犬疫苗5针免疫注射的抗体阳性率87.71%(250/285)与7针免疫注射抗体阳性率97.19%(104/107)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。冻干狂犬疫苗5针免疫注射的抗体阳性率96.04%(97/101)与7针免疫注射的抗体阳性率100.00%(36/36)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冻干狂犬疫苗的免疫效果优于液体狂犬疫苗,无论是注射液体狂犬疫苗,还是冻干狂犬疫苗,7针免疫注射的免疫效果均优于5针免疫的效果。因此建议对于犬伤严重者,宜采用7针免疫注射程序。 相似文献
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<正>目前国内使用的人用狂犬病疫苗,多为狂犬病固定毒适应株,接种于Vero细胞,培养后收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,再加入适宜的稳定剂制成,副作用小,使用安全,偶尔发生过敏反应,但反应率极低。笔者在工作中接诊过5例过敏反应患者,报道如下。 相似文献