自制宁悸胶囊治疗快速性心律失常的疗效观察

目的：观察宁悸胶囊治疗快速性心律失常的临床疗效。方法：128例快速性心律失常病例随机分为宁悸胶囊治疗组（治疗组）64例，心律平对照组（对照组）64例。治疗组应用自制心悸胶囊治疗，对照组给予心律平治疗。两组患者药物均服用2W。结果：治疗组对心悸病症的治愈率和总有效率与对照组比较，有显著性差异（P〈0．05）：两组病例心律失常的好转率、无效率比较，无显著性差异（P〉0.05）。提示宁悸胶囊控制快速性心律失常的临床疗效与心律平相似。结论：宁悸胶囊具有较好地改善快速性心律失常症状的作用，控制快速性心律失常的功效与心律平相似．可以作为抗心律失常药物很好的补充。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法：将42例冠心病室性心律失常患者随机分为对照组和观察组,各21例。对照组患者口服美托洛尔12．5～25mg ,2次/d ,观察组患者在应用同等剂量美托洛尔基础上冲服稳心颗粒9g ,3次/d。治疗4周后,观察和比较两组患者的动态心电图改善率及临床症状改善率。结果：对照组和观察组经过治疗后动态心电图和临床症状均有改善,两组患者动态心电图改善率不同,对照组16例（76．19％）,观察组19例（90．48％）,具有显著差异（ P＜0．05）;两组患者临床症状改善率不同,对照组15例（71．43％）,观察组19例（90．48％）,差异显著（ P＜0．05）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔在冠心病室性心律失常中的临床治疗效果优于美托洛尔单独用药,值得在临床上推广应用。     

血清酶及心电图变化在有机磷农药中毒中的临床意义

目的：研究急性有机磷农药中毒患血清酶及心电图变化的临床意义。方法：所有患入院后均予清除毒物，应用解毒剂和阿托品及其他治疗，入院第二天抽取静脉血测定血清谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸磷酸激酶（CK）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）、查心电图；并于同期测定当地30名健康人血清酶及心电图作为对照组。结果：所有中毒组与对照组有显性差异（P＜0．01），轻度中毒组与对照组，中度中毒组与轻度中毒组有显性差异（P＜0．01）、重度中毒死亡组与中度中毒组有显性差异（P＜0．05），重度中毒治愈组与中度中毒组，重度中毒治愈组与重度中毒死亡组无显性差异（P＞0．05），重度中毒组心律失常室速、室颤较其他组高（P＜0．01）。结论：血清酶及心电图变化可用于判断病情的发展趋势和预后，在治疗上具有指导意义。     

补肾冲剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

为观察补肾冲剂治疗慢性乙肝的临床疗效,115例慢性乙型肝炎患分为治疗组（A组60例）,中药对照组（B组30例）和西药对照组（C组25例）分别采用补肾冲剂、乙肝清热解毒冲剂和干扰素治疗,疗程6个月。观察患临床症状,体征、肝功能、乙肝标志物及B超等项目。结果：A组总有效率为78．3％,临床疗效优于B组（P＜0．05）,与C组疗效无显差异（P＞0．05）;肝功能3项指标治疗后、随访1年与治疗前比较均有显性差异（P＜0．05）。A组治疗结束时HBcAg、HBV－DNA明转率分别为38．6％、39．65;随访半年时HBgAg、HBV－DNA阴转率分别为31．8％、32．1％,提示补肾冲剂对于慢性乙肝有较好的疗效。     

心先安治疗缓慢性心律失常58例临床分析

目的：评价心先安（环磷腺苷葡胺）在缓慢性心律失常中的疗效及应用价值。方法：随机将58例缓慢性心律失常病人分为治疗组及对照组,分别静滴心先安和复方丹参注射液。结果：治疗组和对照组总有效率分别为90％和48％,两组差别具有显著性（P〈0．01）;体表心电图和24小时动态心电图,治疗组和对照组总有效率分别为92．6％和55％,24小时心率总数分别是（89420±4800）次和（63250±3700次）,两组差异具有显著性（P〈0．01）。结论：心先安治疗缓慢性心律失常疗效显著,尤其是近期疗效好,不良反应少,远期疗效需进一步观察。     

定悸稳心汤治疗冠心病室性期前收缩的临床研究

目的：研究定悸稳心汤治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法：将60例病人随机分为定悸稳心汤组（治疗组）30例和西药心律平组（对照组）30例，两组均以15d为1个疗程，连续治疗2个疗程，观察两组治疗前后综合临床疗效、心电图疗效、伴随主症改善情况、心功能改善情况及毒副反应。结果：治疗组综合临床疗效和心电图疗效总有效率明显优于对照组（P〈0．05），心悸和心胸憋闷伴随症状改善亦有显著性优势（P〈0．05），毒副反应率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：定悸稳心汤治疗快速心律失常疗效确切，毒副反应发生率低，值得临床推广应用。     

加味参附汤联合西药治疗缓慢性心律失常临床观察

目的：观察加味参附汤联合西药治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：选择92例缓慢性-,22律失常病人,将其随机分为观察组54例和对照组38例。观察组子加味参附汤联合西药治疗,对照组予阿托品治疗。结果：两组治疗前后动态心电图比较,观察组明显优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。两组患者临床疗效比较,观察组总有效率为92．59％,对照组总有效率为71．05％,观察组优于对照组,有显著差异（P〈0．05）。结论：加味参附汤联合西医治疗缓慢心律失常疗效显著。     

滋阴清咽汤加味治疗慢性咽炎83例临床观察

目的：观察自拟滋阴清咽汤加味治疗慢性咽炎83例临床疗效。方法：与西药对照组82例进行疗效比较。结果：治疗组症状总改善率为94．0％，对照组为75．6％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）；体征改善率治疗组为75．6％，对照组为61．0％，两组比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：滋阻清咽汤加味治疗慢性咽炎在改善临床症状方面有较好的疗效。     

瓜蒌薤白白酒汤合丹参制剂治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察瓜蒌薤白白酒汤配合丹参制剂治疗不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris,UAP）的临床疗效。方法：将82例 UAP 患者随机分为治疗组42例和对照组40例,对照组予卧床休息、扩张血管、抗凝抗栓等常规西医治疗;治疗组则予瓜蒌薤白白酒汤配合丹参制剂（复方丹参滴丸＋冠心宁注射液）治疗。治疗后观察两组患者的临床疗效、心电图改善情况以及血液流变学相关指标。结果：①对照组有效率为80．0％,治疗组有效率为92．8％,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）;②两组患者电图改善情况比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）;③两组患者 D-二聚体水平比较,有统计学差异（P ＜0．05）;④两组患者全血黏度及纤维蛋白原水平比较,差异有统计学意义（P ＜0．01）。结论：瓜蒌薤白白酒汤配合丹参制剂治疗 UAP 疗效显著。     

鱼腥草注射液治疗单纯疱疹性角膜炎疗效观察

目的：观察鱼腥草注射液对单纯疱疹性角膜炎的疗效，方法：将120例患随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组采用西药和鱼腥草注射液治疗，对照组采用西药治疗。结果：治疗组治愈率为93．24％，有效率为98．6％；对照组治愈率为73．53％，有效率为85．3％，差异有显性（P＜0．05），两组治愈时间比较，差异有非常显性（P＜0．001），治疗组明显短于对照组，两组治疗前后视力差值比较，差异有显性（P＜0．05），治疗组视力提高幅度大于对照组。结论：使用西药与鱼腥草注射治疗单纯疱疹性角膜炎，见效快，复发率低。     

前列冲剂治疗BPH逼尿肌收缩力受损临床研究

目的观察前列冲剂治疗良性前列腺增生症（BPH）膀胱逼尿肌收缩力受损的临床效果。方法将BPH逼尿肌收缩力受损的45例患者随机分为治疗组（予前列冲剂治疗）30例和对照组（予通尿灵治疗）15例。8周后观察国际前列腺症状评分（I—PSS）、排尿症状对生活质量的影响（QoL）、残余尿量、尿动力学等变化。结果治疗8周后，I-PSS评分两组均有明显降低（氏0．05，P〈O．01），且治疗组改善较对照组明显（P〈O．01）；治疗组QoL与治疗前比较差异有显著性（P〈O．01）；治疗组膀胱逼尿肌收缩力改善率为73．3％，综合疗效总有效率达到76．7％，显效率为33．3％，均优于对照组（P〈O．05，P〈O．01）结论前列冲剂对BPH膀胱逼尿肌收缩力受损有较好疗效。     

胺碘酮治疗老年重度心力衰竭合并心律失常疗效观察

目的：研究胺碘酮在治疗老年重度心力衰竭合并心律失常的临床疗效。方法：选取我院2012-01～2014-01间60例重度心力衰竭合并心律失常患者为研究对象,以抽签法随机将两组患者分为观察组与对照组,两组均接受常规治疗,观察组另接受静脉注射胺碘酮治疗,对比两组临床疗效以及观察组血流动力学变化情况。结果：观察组在心律失常以及心力衰竭方面的总有效率分别为93．3％、90．0％,明显高于对照组的70．0％与63．3％,两组差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗后12h各数值与治疗前差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗后24h与治疗后12h相比差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗后48h与治疗后24h相比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：在治疗老年患者重度心力衰竭合并心律失常中应用胺碘酮疗效可靠、安全性高,具有较高的临床价值。     

醒脑冲剂治疗老年期痴呆的临床与实验研究

目的：观察醒脑冲剂治疗老年期痴呆的临床疗效和动物促智实验的效果。方法：临床观察90例，随机分成醒脑冲剂组60例，脑复康对照组30例。观察症状疗效和治疗前后CCSE、FAQ的积分比较。动物促智实验观察乙醇所致小鼠记忆获得障碍、戊巴比妥钠所致小鼠定向辨别障碍、小鼠脑缺血再灌注所致记忆障碍。结果：疗效综合评定AD（Alzheimei‘s disease）病：醒脑冲剂组有效率84．4％，脑复康组有效率41．4％。VD（Vascular dementia）病：醒脑冲剂组有效率92．9％，脑复康组有效率61．5％（P＜0．01）。智力和体征改善醒脑冲剂组CCSE积分较治疗前明显升高，FAQ积分明显降低（P＜0．01），脑复康组也有相同趋势，但无统计学意义。促智实验中醒脑I组（口服2g/kg）可明显改善乙醇所致记忆获得障碍的小鼠跳台错误次数（P＜0．05），显著延长潜伏期（P＜0．05），明显改善戊巴比妥钠所致定向辨别障碍（P＜0．05或P＜0．001），并对小鼠脑缺血再灌注所致学习记忆障碍有明显保护作用（P＜0．001）。结论：醒脑冲剂治疗老年期痴呆有良好疗效。促智实验也表明本方对乙醇、戊巴比妥钠以及脑缺血再灌注引起的智力损伤均有显著作用。     

正痛宁冲剂治疗儿童偏头痛50例

观察正痛宁冲剂治疗儿童偏头痛临床疗效。将90例儿童偏头痛随机分为2组，分别给予正痛宁冲剂和尼莫地平治疗，其中正痛宁冲剂组50例，尼莫地平组40例，结果正痛宁冲剂总有效率为94．0％，尼莫地平组总有效率为88．1％，两组比较有显性差异（P＜0．05）。结论：正痛宁冲剂治疗儿童偏头痛效果显，副反应小，值得推广。     

环磷酸腺苷葡胺治疗急性心梗合并缓慢性心律失常临床观察

目的：评价环磷酸腺苷葡胺对急性心肌梗死合并缓慢心律失常的疗效及价值。结果：临床疗效：治疗组和对照组总有效率分别是91．7％和76．2％，两组差异有显著性（P〈0．01）：体表心电图和动态心电图：治疗组和对照组总有效率分别是90．8％和75％，两组差异有显著性（P〈0．01）。     

咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹临床研究

目的：探讨咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将178例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组予常规咪唑斯汀治疗,观察组予咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗,观察两组疗效、不良反应、复发率及血清IgE的变化。结果：治疗结束后观察组与对照组痊愈率分别为75．28％、61．79％,总有效率分别为93．26％、83．15％,观察组均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组患者治疗后血清IgE水平均较治疗前显著下降,且观察组明显低于对照组水平,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组不良反应发生率为13．43％,对照组为9．09％,两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0．05）;观察组复发率为4．49％,对照组为15．73％,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效好,且无明显不良反应及复发率低等优点,值得临床推广应用。     

香丹注射液治疗心肌缺血血瘀证32例

目的：观察香丹注射液治疗心肌缺血（血瘀证）的临床疗效。方法：68例心电图提示心肌缺血且中医辨证属血瘀证患者随机分为西药对照组（简称对照组）30例和香丹注射液治疗组（简称治疗组）38例,对照组予消心痛5－10g,每日3次,或鲁南欣康10－20mg,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上,用香丹注射液20ml加入50g/L葡萄糖溶液200ml中静滴,疗程均为14d。结果：治疗组总有效率达94．74％,对照组为76．67％,两组比较差异显著（P＜0．05）;治疗组胸闷,心绞痛,舌紫暗等症状,体征消减率均高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;心电图及血液流变性各项指标的改善均较对照组明显（P＜0．05或P＜0．01）。结论：香丹注射液对血瘀证的多种心脏病所致心肌缺血有较好疗效。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛76例随机分为2组：灯盏细辛注射液组（治疗组）40例，复方丹参注射液组（对照组）36例。治疗前后观察心电图变化及心绞痛等临床症状的疗效。结果治疗组治疗冠心病心绞痛等临床症状的总有效率为87．5％，明显优于对照组的61．1％（P〈0．05），心电图的改善率治疗组与对照组差异显著（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

鼻渊冲剂治疗慢性鼻窦炎132例

观察鼻渊冲剂治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。采用随机分组对照法：治疗组132例应用鼻渊冲剂，对照组60例应用阿莫西林胶囊。鼻渊冲剂对鼻塞、流脓涕、头痛等症状的疗效明显优于对照组。鼻渊冲剂组总有效率达88．9％，对照总有效率为60％。两组有显差异（P＜0．01）。结论：鼻渊冲剂治疗慢性鼻窦炎有较好的疗效。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗快速性心律失常的临床效果

目的：探讨美托洛尔联合胺碘酮治疗快速性心律失常的临床效果和安全性。方法：将我院快速性心律失常患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组同时给予美托洛尔联合胺碘酮联合治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果：观察组患者平均动脉压及平均心率明显低于对照组（P＜0．05）。观察组患者平均动脉压及平均心率明显低于对照组（P＜0．05）。2组均未见明显的毒副作用。结论：美托洛尔联合胺碘酮治疗快速性心律失常的临床效果显著,安全,值得应用。