孟鲁司特联合氯雷他定治疗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的分析孟鲁司特联合氯雷他定治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能的影响。方法选择2015-03~2016-09该院门诊收治的CVA患儿90例为研究对象,依入院顺序分为对照组和观察组,每组45例。两组患儿入院后均接受CVA常规治疗,对照组接受氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合使用孟鲁司特治疗。对比两组患儿治疗前后肺功能指标、症状缓解时间及治疗效果。结果两组患儿治疗前呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(FVE)、1 s用力呼气容积(FEV1)差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿上述指标均较治疗前有所改善,且观察组均优于对照组(P0.01)。观察组患儿咳嗽持续时间、哮喘持续时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组显效23例,有效18例,无效4例;对照组显效14例,有效20例,无效11例,观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗对CVA患儿具有确切疗效。     

卡介多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨卡介多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将47例CVA患儿随机分为两组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合卡介苗多糖核酸治疗,疗程为4周。观察两组咳嗽缓解时间和消失时间及治疗前后FEV1、FEV1/FVC和晨、晚间最大呼气流量（PEF）。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5.6±1.7）（、7.8±2.3）d,对照组分别为（8.2±1.5）（、12.2±2.0）d,两组比较P均〈0.05;观察组治疗后肺功能指标改善明显优于对照组（P均〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸治疗CVA比单用孟鲁司特钠效果好。     

孟鲁斯特纳佐治儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁斯特纳佐治儿童支气管哮喘的治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的儿童支气管哮喘患儿76例,按照随机分组分为观察组和对照组,每组各38例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特纳治疗,观察治疗情况。结果观察组治疗总有效率92.11%,哮喘缓解时间(1.02±0.34)d,肺部哮鸣音消失时间(4.89±1.05)d,一年内复发次数(0.89±0.15)次,上述指标均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后嗜酸性粒细胞(1.19±0.32),中性粒细胞(30.11±3.24);对照组治疗后嗜酸性粒细胞(2.26±0.78),中性粒细胞(30.09±3.17),观察组嗜酸性粒细胞下降幅度明显,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上给予患者孟鲁司特纳治疗儿童支气管哮喘疗效可靠,缩短患儿哮喘缓解时间和哮鸣音消失时间,降低复发率。     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效的对比研究

目的比较孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年12月延安市博爱医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组29例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予酮替酚治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠治疗;两组患儿均连续治疗8周。比较两组患儿临床疗效、咳嗽相关指标、治疗前后肺功能指标及不良反应发生率。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分低于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效优于酮替芬。     

孟鲁司特片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2011—2014年新沂市铁路医院收治的CVA患者112例,按就诊顺序分为对照组与观察组,每组56例。对照组患者予以沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者予以孟鲁司特片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_1/FVC)、最大呼气流量(PEF)〕、咳嗽缓解时间(CRT),咳嗽消失时间(CDT)、复发率(RR)及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者FEV_1、FEV_1/FVC、PEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEV_1、FEV_1/FVC、PEF高于对照组(P0.05)。观察组患者CRT、CDT短于对照组,RR低于对照组(P0.05)。对照组患者出现头痛3例,手指震颤2例;观察组患者未出现严重不良反应。结论孟鲁司特片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA的临床疗效确切,可改善患者肺功能,缩短患者咳嗽缓解时间及消失时间,降低复发率,且安全性较高。     

孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿90例作为研究对象,将所有患儿按照数字法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组在同对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果、各个体征消失时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗有效率达到91.11%(41/45),高于对照组患儿的75.56%(34/45),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的湿罗音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.67%(3/45),低于对照组患儿的24.44%(11/45),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗能够有效提高疗效,缩短症状消失时间,安全性高,值得临床推广运用。     

孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者IL-4、IL-10及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异型哮喘(CVA)患者血清白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)及肺功能的影响。方法 100例患者按照随机数字表法随机分为对照组50例,给予茶碱缓释片、酮替芬口服治疗;观察组50例,在对照组基础上加服孟鲁司特钠。观察治疗前、治疗8周后两组患者血清IL-4、IL-10及肺功能的变化。结果治疗前两组患者血清IL-4、IL-10及肺功能比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组与对照组比较,血清IL-4表达水平明显降低,IL-10明显升高。肺功能明显改善(P0.05)。总有效率比较,观察组明显高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠能明显降低咳嗽变异性哮喘患者血清IL-4表达水平、升高IL-10表达水平,明显改善肺功能,临床疗效显著。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘55例的临床疗效观察

目的观察布地奈德联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将110例儿童咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各55例,观察组患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗,对照组患者单用布地奈德治疗,观察比较两组患者的症状缓解时间及临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率(90.9%)显著高于对照组患者(70.9%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者症状缓解和消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论与单用布地奈德治疗相比,布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效确切,能明显缩短患者症状缓解所需要的时间,值得推广应用。     

孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表法分为观察组36例和对照组36例,对照组给予布地奈德雾化剂1mg/次,2次/d;观察组在对照组治疗基础联合应用孟鲁司特咀嚼片4mg/次,两组患儿疗程3个月。比较两组患者临床效果、肺功能及炎性因子水平变化情况。结果治疗后观察组总有效率91.7%,显著高于对照组77.8%(P0.05);与对照组比较,治疗后观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间显著缩短,PEF、FEV1、FVC及FEV1/FVC水平显著提高,TNF-ɑ、IL-6、hs-CRP水平显著降低,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05);6个月后随访,观察组复发率5.6%显著低于对照组22.2%(P0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德能够显著提高咳嗽变异性哮喘患儿疗效。     

孟鲁司特钠咀嚼片与酮替芬治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察比较孟鲁司特钠咀嚼片与酮替芬治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选择就诊于我院的80例支气管哮喘患儿,随机分为对照组(n=40)及观察组(n=40);两组患儿均给予止咳、平喘治疗,在此基础上对照组给予酮替芬片1mg,2次/d;观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片5mg,每晚顿服.两组均治疗2个月后观察临床疗效,并记录两组患儿出现的不良反应.结果 治疗2个月后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组临床控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 目前临床上使用孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘获得较满意疗效,其疗效较酮替芬好,不良反应较酮替芬少,值得在临床上广泛推广使用.     

孟鲁司特治疗IgA血管炎患儿的临床疗效及其对免疫功能的影响分析

目的 探讨孟鲁司特治疗Ig A血管炎患儿的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法 选择2018-06～2019-06该院儿科收治的80例Ig A血管炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组予以常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特治疗;比较两组的临床疗效、临床症状消失时间及免疫功能指标。结果 (1)观察组总有效率为95. 00%,显著高于对照组的77. 50%(P 0. 05)。(2)观察组各临床症状消失时间均明显短于对照组(P 0. 05)。(3)治疗前,两组各免疫功能指标比较差异均无统计学意义(P 0. 05)。治疗后,两组CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高,CD8+水平明显下降,且观察组各免疫功能指标改善情况明显优于对照组(P 0. 05),而CD3+水平无明显改变(P0. 05)。结论 孟鲁司特治疗Ig A血管炎患儿疗效确切,可有效缓解临床症状,改善免疫功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果的临床观察

目的观察孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清白介素-13(IL-13)、Ig E、及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平的影响。方法 100例CVA患儿,分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规基础治疗,观察组在对照组常规基础治疗上加服孟鲁司特钠,药物干预共进行8周,观察治疗前后血清IL-13、Ig E及外周血EOS表达水平变化及评价临床治疗疗效。结果治疗前两组患者IL-13、Ig E、EOS比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组IL-13、Ig E、EOS比对照组明显下降(P0.05);观察组总有效率为70.0%,对照组总有效率为36.0%,对照组总有效率明显高于对照组(χ2=11.602,P0.05)。结论孟鲁司特钠治疗儿童CVA疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。     

匹多莫德辅助孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨匹多莫德辅助孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清TNF-α、CRP及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS)表达水平及肺功能的影响。方法 100例CVA患者按照随机数字表法分为对照组50例,给予止咳平喘常规治疗,并服用孟鲁司特片;研究组50例,在对照组治疗基础上加服匹多莫德口服液。观察治疗前、8周后两组患者血清TNF-α、CRP、外周血EOS水平及肺功能变化,并观察两组日间、夜间咳嗽症状评分的变化情况。结果治疗前两组患者血清TNF-α、CRP、外周血EOS水平、肺功能、日间及夜间咳嗽症状评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,研究组TNF-α、CRP、EOS水平明显低于对照组(P0.05),肺功能显著改善(P0.05),患者日间、夜间咳嗽症状评分均较对照组患者明显改善(P0.05)。两组总有效率比较,研究组明显高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德辅助孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘能明显改善咳嗽症状,疗效显著。     

支气管肺泡灌洗术联合机械通气治疗重症哮喘患者的疗效观察

目的观察支气管肺泡灌洗术联合无创机械通气治疗重症哮喘患者的临床疗效。方法 50例重症哮喘患者随机分为两组,对照组(n=25例)给予无创通气治疗,观察组(n=25例)在对照组治疗基础上加用支气管肺泡灌洗。比较两组患者肺功能及病情缓解时间等情况。结果观察组治疗总有效率(92.0%)明显高于对照组(80.0%)(P0.05);观察组治疗后肺功能指标(FEV1/L、FVC/L和FEV1/FVC)改善程度明显优于对照组(P0.05);观察组临床症状改善时间及ICU住院天数较对照组缩短(P0.05)。结论支气管肺泡灌洗术联合无创机械通气治疗重症哮喘患者疗效显著,患者肺功能恢复快,症状缓解时间及ICU住院天数短。     

口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的观察口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年2月—2014年2月永丰县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患儿160例,随机分为观察组和对照组,各80例。两组患儿均予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上口服牛磺酸颗粒,比较两组患儿临床疗效、临床症状(包括咳喘和肺部哮鸣音)消失时间及住院时间。结果观察组患儿总有效率为95.0%,高于对照组的76.2%(P0.05);观察组患儿咳喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作疗效确切,能有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,且安全性良好。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的比较孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将66例CVA患儿随机分为两组,观察组予以孟鲁司特咀嚼片5 mg,每晚顿服;对照组予以酮替酚片1 mg/次,2次/d;两组同时均给予解痉止咳药,治疗8周后观察疗效。结果观察组临床控制15例,显效5例,好转4例,无效2例,总有效率94.4%;对照组分别为10、4、7、9例,总有效率70.0%。两组总有效率比较,P<0.05。观察组症状缓解时间为(5.62±1.08)d、症状消失时间为(7.05±1.34)d、住院费用为(0.62±0.27)万元,对照组分别为(8.84±1.73)、(10.87±2.01)d及(0.59±0.25)万元;两组比较,P均<0.05。随访半年,观察组复发2例(5.6%)、复发时间为(4.35±0.84)个月,对照组分别为5例(16.7%)、(3.22±0.69)个月;两组比较,P均<0.05。结论孟鲁司特钠治疗小儿CVA疗效优于酮替酚,且复发率低。     

孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者FeNO及炎症因子水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,Fe NO)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-5(interleukin-5,IL-5)、(Serum amyloid A,SAA)及肺功能的影响。方法 55例CVA患者随机分为对照组29例,观察组26例,两组患者均给予氨溴索片、茶碱缓释片及酮替芬口服;观察组加服孟鲁司特钠片10mg,每晚一次。观察治疗8周后2组患者Fe NO、TNF-α、IL-5、SAA、肺功能(FEV1、PEF、FEV1/FVC)变化。结果治疗8周后,观察组患者Fe NO、TNF-α、IL-5、SAA比对照组均明显下降(P0.05),观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC比对照组明显升高(P0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,炎症因子水平明显降低,肺功能及临床症状显著改善。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2012年3月—2014年3月广东省农垦中心医院儿科门诊收治的哮喘患儿118例,随机分为研究组和对照组,各59例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入,研究组患儿给予布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗前后肺功能指标〔第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)及FEV1/用力肺活量(FVC)〕变化、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患儿临床疗效优于对照组,哮鸣音、喘憋、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前FEV1、PEF及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后FEV1、PEF及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。治疗期间,研究组1例(1.69%)患儿出现咽部轻微刺痛感,经漱口处理后症状消失。结论布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效确切,能有效改善患儿临床症状和肺功能,且安全性高。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床症状和肺功能评估

目的观察孟鲁司特钠对哮喘儿童的临床症状以及肺功能改变的影响。方法收集2010年1月~2013年12月我院哮喘专科门诊支气管哮喘急性发作的患儿共450例,随机分为治疗组(加用孟鲁司特钠)和对照组,观察患儿治疗前、治疗后、治疗3个月及停药3个月(即6个月)时的日间和夜间临床症状及测定患儿的肺功能(用力肺活量、最大吸气后用力快速呼气1秒用力呼气量、呼气峰流速)。结果治疗前两组患儿日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分、肺功能(用力肺活量、最大吸气后用力快速呼气1秒用力呼气量、呼气峰流速)无显著差别(P0.05),治疗后、3个月、6个月时治疗组患儿的日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分降低,肺功能(用力肺活量、最大吸气后用力快速呼气1秒用力呼气量、呼气峰流速)较对照组改善,两组比较均有统计学差异(P0.05),且治疗组3个月后患儿哮喘的临床控制率、显效比例,较对照组增加,差异有统计学差异(P0.05),治疗有效率对照组为(76.92%),治疗组为(91.32%),两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠不仅能控制哮喘临床症状,还能改善肺功能。     

老年咳嗽变异性哮喘患者炎症细胞因子变化及中西医结合干预的疗效

目的探讨三拗片联合孟鲁司特对老年咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎症细胞因子水平的影响及临床疗效。方法将84例62～88岁CVA患者随机分为观察组和对照组各42例。对照组予孟鲁司特咀嚼片10 mg/次,睡前口服。观察组在对照组基础上联合三拗片2片/次,每天3次。疗程2 w。结果与治疗前比较,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α明显下降,干扰素(IFN)-γ水平明显上升(P0.01),且观察组下降或上升值较对照组更明显(P0.05);观察组临床痊愈率与显效率明显高于对照组(P0.01)。治疗后咳嗽症状积分及肺功能观察组明显优于对照组(P0.01)。随访3个月,观察组复发率7.69%明显低于对照组(32.14%,P0.05)。结论 CVA与炎症细胞因子失调有关,三拗片联合孟鲁司特治疗老年CVA有较好疗效及安全性,作用可能与调节炎症细胞因子,减轻气道慢性炎症反应有关。