高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1～25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。     

高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷含量

目的建立测定保胎灵片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),以乙腈-水(12∶88)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.049～0.392μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为98.36%,RSD=1.48%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于保胎灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝抗毒颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定乙肝抗毒颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长230nm。结果芍药苷在0.04～0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.52%,RSD为1.50%(n=6)。结论本方法简便、快速、分离度好,可用于乙肝抗毒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定赤芍合剂中芍药苷含量

目的建立测定赤芍合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液-异丙醇(17∶83∶0.5),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min。结果芍药苷质量浓度在0.098～0.686 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.14%,RSD为0.98%(n=6)。结论高效液相色谱法精密度高,重复性、专属性、稳定性良好,可用于控制赤芍合剂中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的建立测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTCC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230 nm。结果芍药苷的理论板数大于3 000,进样量在0.08~1.21μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.92%,RSD为1.80%(n=5)。结论该方法简单、重复性好、精密度高,可有效控制药品的质量。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为KramasiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.31～0.92 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定健胃灵合剂中芍药苷含量

目的建立测定健胃灵合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(37;63),流速为1 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,理论板数按芍药苷峰计算应不低于3 000.结果线性回归方程为Y=26 820X 160,r=0.999 4.结果表明,芍药苷在0.063～0.506 g·L-1范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为(100.0±2.0)%(n=6).精密度、重复性、稳定性符合要求.结论该方法简便、准确,可用于健胃灵合剂中芍药苷含量测定.     

反相高效液相色谱法测定安忧静颗粒中芍药苷含量

目的建立安忧静颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-ODSC18分析柱(125mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为230nm,流速为1mL/min。结果方法的精密度和稳定性良好,芍药苷进样量在0.210～3.150μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%。结论反相高效液相色谱法简便、专属性强、重现性好,可有效控制安忧静颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定骨伤灵胶囊中芍药苷含量

目的提高骨伤灵胶囊的质量标准。方法色谱柱为DikmaC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速0.8mL/min,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度在10.24～51.20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.11%,RSD=0.6%(n=6)。结论高效液相色谱法快速、灵敏、准确、专属,可作为骨伤灵胶囊的质量控制方法。     

超高效液相色谱法测定紫参胶囊中芍药苷含量

目的建立超高效液相色谱法测定紫参胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为WatersAcquity BEH C1(82.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速0.25 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果芍药苷在14～84μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为97.3%,RSD=1.93%(n=6)。结论本法准确、简便、重现性好,可用于紫参胶囊中芍药苷的含量测定。     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7～37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定肾病Ⅰ号颗粒中牛蒡苷含量

目的:建立肾病Ⅰ号颗粒中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ProntosilEurobond C18柱(4.6mm×125mm,5μm)流动相为甲醇-水(1:1.1),检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷线性范围为2.10～10.51μg(r=0.999 9),平均回收率为99.28%,RSD=0.32%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于肾病Ⅰ号颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定健儿乐颗粒中芍药苷含量

目的测定健儿乐颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.1768～1.7680μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.60%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可作为健儿乐颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4～44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。     

柴葛解肌汤配方颗粒质量标准研究

目的对柴葛解肌汤配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对柴葛解肌汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对白芍中的芍药苷进行含量测定,色谱柱为Lichrospher C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别中,柴胡、白芍的阴性对照品溶液对鉴别无干扰,斑点清晰,专属性强。芍药苷进样量的线性范围为0.243～1.215μg,平均回收率为98.53%,RSD为0.78%(n=6)。结论所用方法可行、重复性好,能有效控制柴葛解肌汤配方颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.